A jeni të shqetësuar për formën e fytyrës së të voglit tuaj? Le të flasim për Sindromën Binder!

Kur lindi i vogli juaj, a vutë re ndonjë ndryshim të vogël në formën e fytyrës së tij? Ndonjëherë hunda e tij mund të duket pak e sheshtë, ose buza e sipërme mund të mos jetë në vendin e duhur. Është normale që një nënë ose baba të ndihet pak i frikësuar kur sheh diçka të tillë. Por mos u shqetësoni, sot do të flasim për një gjendje që shfaq simptoma të ngjashme, por nuk është shumë e zakonshme, e quajtur Sindroma Binder.

Çfarë është Sindroma Binder? Thënë thjesht...

Sindroma Binder është një gjendje e rrallë dhe kongjenitale që ndodh që në lindje. Karakterizohet nga moszhvillimi i duhur i kockave në mes të fytyrës, veçanërisht i hundës dhe nofullës së sipërme . Është e ngjashme me mënyrën se si disa mure të një shtëpie nuk janë ndërtuar siç duhet. Kjo mund të bëjë që fytyra e foshnjës të duket pak më ndryshe.

Mendojeni pak, hunda dhe buza e sipërme marrin formë për shkak të kockave poshtë saj. Pra, kur këto kocka ndalojnë së rrituri, pamja e tyre ndryshon. Disa fëmijë mund të kenë vështirësi në frymëmarrje për shkak të kësaj gjendjeje, dhe gjithashtu mund të kenë probleme me të ngrënit, veçanërisht kur ushqehen me gji . Por lajmi i mirë është se ekziston një trajtim për këtë. Zakonisht, kur fëmija është pak më i rritur, domethënë kur arrin adoleshencën (zakonisht midis moshës 15-19 vjeç), këto kocka mund të riorganizohen dhe pamja e fytyrës mund të rikthehet përmes kirurgjisë së fytyrës dhe nofullës (`kirurgji maksilofaciale`) .

A ka emra të tjerë për Sindromën Binder?

Po, mjekët ndonjëherë përdorin emra të tjerë për këtë gjendje. Është mirë ta dini sepse mund t’i dëgjoni edhe këto emra:

• Fenotipi i Binderit - Ky është një emër tjetër për sindromën Binder.
• Displazia nazomaksilare e tipit të lidhësit
• Displazia maksilonazale
• Hipoplazia nazomaksilare

Edhe pse këto emra mund të duken paksa të ndërlikuar, të gjithë nënkuptojnë të njëjtën gjë.

Sa e zakonshme është kjo gjendje e quajtur Sindroma Binder?

Kjo është në fakt një gjendje shumë e rrallë . Sipas disa raporteve, kjo gjendje ndodh në më pak se një në 10,000 të porsalindur. Prandaj, mos u shqetësoni për këtë. Por, edhe pse është e rrallë, është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për të.

Cilat janë simptomat e Sindromës Binder?

Karakteristika kryesore e kësaj gjendjeje është mungesa e rritjes në mes të fytyrës . Si rezultat, fytyra e fëmijës mund të tregojë ndryshimet e mëposhtme:

• Hunda bëhet e sheshtë dhe buza e sipërme bëhet e sheshtë . Mund të duket sikur hunda është zhytur nga brenda.
• Nofulla e poshtme shtrihet përpara.Duket kështu. Kjo pamje ndodh sepse nofulla e sipërme shkon nga brenda dhe nofulla e poshtme del përpara.
• Dhëmbët e sipërm dhe të poshtëm nuk përshtaten siç duhet me njëri-tjetrin (keqokluzion) . Kjo mund të shkaktojë vështirësi gjatë ngrënies dhe të folurit.
• Vrimat e hundës marrin një formë trekëndëshi ose gjysmëhëne .

Këto janë simptomat më të zakonshme. Megjithatë, përveç kësaj, në raste të rralla mund të shihni edhe simptomat e mëposhtme :

• Qiellza e çarë .
• Defektet kongjenitale të zemrës .
• Dëmtim i dëgjimit .
• Paaftësi intelektuale .
• Malformimet e shtyllës kurrizore .
• Strabizëm ose sy të kryqëzuar .

Jo të gjithë fëmijët do t'i kenë të gjitha këto simptoma. Disa fëmijë mund të kenë vetëm simptomat bazë.

Pse ndodh Sindroma Binder? Cilat janë shkaqet?

Të them të drejtën, ekspertët ende nuk e kanë kuptuar saktësisht se çfarë e shkakton këtë . Shumicën e kohës, fëmijët e zhvillojnë këtë gjendje pa ndonjë arsye të dukshme.

Megjithatë, meqenëse disa fëmijë në disa familje e kanë këtë gjendje, dyshohet se mund të ketë faktorë gjenetikë, pra një ndikim gjenetik . Megjithatë, kjo ende nuk është vërtetuar përfundimisht.

Përveç kësaj, studiuesit besojnë se disa faktorë mjedisorë mund të luajnë gjithashtu një rol. Faktorë të tillë përfshijnë:

• Përdorimi i alkoolit nga nëna gjatë shtatzënisë.
• Ekspozimi ndaj disa ilaçeve gjatë shtatzënisë. Shembuj përfshijnë fenitoinën antiepileptike (Dilantin®, Phenytek®) dhe varfarinën holluese të gjakut (Coumadin®, Jantoven®). (Këto ilaçe duhet të merren nën mbikëqyrje mjekësore nëse është e nevojshme, por duhet treguar kujdes i veçantë gjatë shtatzënisë.)
• Mungesa e vitaminës K gjatë shtatzënisë.
• Trauma në kokë ose në fytyrë gjatë lindjes.

Këta janë faktorët e rrezikut të identifikuar aktualisht.

Si e diagnostikojnë mjekët sindromën Binder?

Mjekët fillimisht dyshojnë për këtë gjendje duke parë pamjen e fytyrës së foshnjës . Pastaj, për të konfirmuar ose përjashtuar këtë dyshim, ata kryejnë teste të posaçme që mund të shohin qartë strukturën kockore të fytyrës . Këto quhen:

• Skanime CT
• Skanimet MRI (`MRI`)
• Skanime me ultratinguj (`ultratinguj`)

Përmes këtyre skanimeve, ne mund të zbulojmë me saktësi mungesën e rritjes në kockat e fytyrës.

Cilat janë trajtimet për Sindromën Binder?

Trajtimi për këtë ndryshon nga fëmija në fëmijë, dhe gjithashtu varet nga ashpërsia e simptomave.Varion. Ekzistojnë dy metoda kryesore të trajtimit:

1. Kujdes ortodontik:

• Kjo përfshin vendosjen e telave ("aparate dhëmbësh") në gojë për të rreshtuar siç duhet nofullën dhe dhëmbët .
• Ndonjëherë, nëse simptomat nuk janë shumë të rënda, vetëm ky trajtim dentar mund të jetë i mjaftueshëm.
• Në raste të tjera, ky trajtim mund të duhet të bëhet para ose pas operacionit.

2. Kirurgjia:

• Kjo është metoda kryesore e trajtimit. Një kirurg kraniofacial (një mjek i specializuar në kafkë dhe fytyrë) kryen këto ndërhyrje kirurgjikale.
• Në këtë rast, forma e hundës riformësohet duke përdorur kockë, kërc ose material sintetik të marrë nga trupi i vetë fëmijës . Kjo quhet edhe rinoplastikë .
• Gjithashtu, mund të kryhet një lloj ndërhyrjeje kirurgjikale e quajtur osteotomi Le Fort I ose II për të sjellë nofullën e sipërme në pozicionin e duhur. Këto janë ndërhyrje kirurgjikale disi komplekse, por mjekët me përvojë mund t'i kryejnë ato me sukses.
• Mjekët zakonisht rekomandojnë të prisni derisa kockat e fytyrës së fëmijës të kenë ndaluar plotësisht rritjen përpara se të kryeni këtë ndërhyrje kirurgjikale, e cila zakonisht është midis moshës 15 dhe 19 vjeç. Kjo ndodh sepse nëse bëhet më parë, problemet mund të përsëriten ndërsa kockat vazhdojnë të rriten.

E rëndësishme: Jo të gjithë fëmijët do të kenë nevojë për të dyja trajtimet. Disa fëmijë mund të kenë nevojë vetëm për një trajtim. Kjo do të përcaktohet nga ekipi mjekësor pas ekzaminimit të fëmijës.

A mund të parandalohet kjo gjendje e quajtur Sindroma Binder?

Meqenëse shkaku i saktë i kësaj nuk dihet, nuk është e mundur të garantohet se mund të parandalohet plotësisht .

Megjithatë, nëse jeni shtatzënë, mund ta zvogëloni rrezikun e zhvillimit të kësaj gjendjeje deri në një farë mase duke zvogëluar ekspozimin tuaj ndaj disa prej faktorëve mjedisorë që diskutuam më parë. Mund të flisni me mjekun tuaj për këtë:

• Siguria e ilaçeve gjatë shtatzënisë , veçanërisht fenitoinës dhe varfarinës (mos merrni asnjë ilaç përveç nëse përshkruhet nga një mjek, dhe nëse përshkruhet, flisni me mjekun tuaj për këtë).
• Rreth mangësive të vitaminave, veçanërisht mungesës së vitaminës K. Është shumë e rëndësishme të merrni ushqimin e duhur gjatë shtatzënisë.

Cila është perspektiva për një fëmijë me Sindromën Binder?

Ky është lajmi më i mirë. Ekziston një perspektivë përgjithësisht pozitive për këtë situatë .

Shumica e fëmijëve nuk kanë nevojë për ndonjë trajtim të mëtejshëm pas rinoplastikës. Ata mund të marrin frymë normalisht, të hanë normalisht dhe pamja e fytyrës së tyre përmirësohet pas operacionit.Është e mundur. Pra, nuk ka asgjë për t'u shqetësuar, por gjëja më e rëndësishme është të kërkoni ndihmë mjekësore sa më shpejt të jetë e mundur.

Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut tim?

Nëse zbuloni se ju ose fëmija juaj keni Sindromën Binder, mund t'i bëni mjekut pyetje si këto. Këto do t'ju ndihmojnë të kuptoni gjendjen:

• "Doktor, cili mund të jetë shkaku më i mundshëm i gjendjes së fëmijës tim? "
• " Çfarë testesh bëhen për të diagnostikuar me saktësi këtë gjendje të Sindromës Binder? "
• " Cilat janë opsionet e trajtimit për këtë? Çfarë është më e mira për fëmijën tim?"
• " Cilat janë shanset për të pasur nevojë për trajtim përsëri më vonë në jetë? "
• "Nëse kam një fëmijë tjetër, cilat janë shanset që ai ose ajo të ketë gjithashtu këtë gjendje? "

Përveç këtyre pyetjeve, pyetni mjekun tuaj për çdo gjë që keni në mendje.

Cilat gjendje të tjera kanë simptoma të ngjashme me Sindromën Binder?

Ekzistojnë disa gjendje të tjera që ndikojnë në rritjen e kockave të fytyrës dhe duken të ngjashme me sindromën Binder. Mjekët janë gjithashtu të shqetësuar për këto. Disa shembuj janë:

• Akrodizostoza
• Sindroma Apert
• Chondrodysplasia punctata, tip rizomelik (CDPR)
• Sindroma fetale e varfarinës (një gjendje e shkaktuar nga ekspozimi ndaj varfarinës gjatë shtatzënisë)
• Sindroma Keutel
• Sindroma e Stickler

Thjesht kini kujdes me këto emra. Mjekët do të përcaktojnë saktësisht se çfarë gjendjeje ka fëmija juaj.

Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)

Në rregull, le të përmbledhim atë për të cilën folëm:

• Sindroma e Binderit është një gjendje shumë e rrallë, kongjenitale .
• Kjo shkakton një rënie në rritjen e kockave në mes të fytyrës, veçanërisht në hundë dhe nofullën e sipërme . Kjo rezulton në tipare të tilla si një hundë e sheshtë dhe një nofulla e poshtme e spikatur.
• Shkaku i saktë i kësaj nuk dihet , por faktorët gjenetikë dhe mjedisorë mund të luajnë një rol.
• Kjo gjendje mund të trajtohet me sukses me trajtim ortodontik dhe/ose kirurgji .
• Shumë fëmijë kanë rezultate shumë të mira pas trajtimit dhe mund të bëjnë jetë normale.

Nëse keni ndonjë shqetësim ose shqetësim në lidhje me pamjen e fytyrës së fëmijës suaj, ju lutemi vizitoni një mjek të kualifikuar sa më shpejt të jetë e mundur . Gjëja më e rëndësishme është të mos bëni panik, por të merrni informacionin dhe udhëzimet e duhura. Mjekët janë aty për t'ju ndihmuar.

Shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. Ju uroj juve dhe familjes suaj shëndet të mirë!

` Sindroma Binder, Sindroma Binder, deformime të fytyrës, sëmundje kongjenitale, shëndeti i fëmijëve, kirurgji maksilofaciale, kirurgji kraniofaciale