Siç e dini, mjekët bëjnë teste të ndryshme gjatë shtatzënisë për t'u siguruar që ju dhe foshnja juaj jeni të shëndetshëm. Ndonjëherë, ata duhet të bëjnë teste të veçanta për të parë pak më thellë në shëndetin e foshnjës. Pra, sot do të flasim për një test për të cilin shumë njerëz kanë dëgjuar, dhe ndonjëherë mund të jetë pak i frikshëm - ky është testi i quajtur amniocentezë. Edhe pse mund të jetë pak i frikshëm të dëgjojmë për të, kur e dimë saktësisht se çfarë është, kjo frikë zvogëlohet shumë.
Çfarë është amniocenteza, me fjalë të thjeshta...
Thënë thjesht, ajo që ndodh është se ekziston një lëng i holluar me ujë që rrethon foshnjën tuaj, të cilin ne e quajmë 'lëng amniotik', dhe një mostër e vogël e atij lëngu merret dhe testohet. Imagjinoni, foshnja është si një tullumbace e mbushur me ujë. Pra, në atë ujë ka qeliza që kanë rënë nga lëkura e foshnjës, gjëra të tilla si jashtëqitjet e foshnjës. Këto qeliza përmbajnë të gjithë informacionin gjenetik të foshnjës. Pra, duke testuar këtë lëng, mund të zbulojmë shumë gjëra, të tilla si nëse foshnja ka ndonjë problem gjenetik, ose nëse ka ndonjë ndryshim në kromozome, ose nëse ka ndonjë defekt në zhvillimin e sistemit nervor (defekte të tubit nervor). Kjo është si një detektiv që gjen një gjë të madhe me një provë të vogël.
Pse kryhet ky test amniocenteze? Çfarë kërkon?
Tani le të shohim pse bëhet ky test amniocenteze dhe çfarë kërkon. Ky nuk është një test që bëhet vetëm për të gjithë. Mjekët e rekomandojnë atë për disa arsye specifike.
Gjatë tremujorit të dytë të shtatzënisë
Ky test bëhet më shpesh në tremujorin e dytë të shtatzënisë, midis javës 15 dhe 20. Gjërat kryesore që shqyrtohen janë:
- Anomalitë kromozomale si sindroma Daun: Nëse ka ndonjë ndryshim në kromozome që mund të ndikojë në zhvillimin dhe inteligjencën e foshnjës.
- Defekte strukturore: Për shembull, gjendje si spina bifida, e cila është një problem me nervat në shpinë.
- Çrregullime metabolike të trashëguara: Ndonjëherë ka sëmundje që kalojnë nga një familje në tjetrën, të shkaktuara nga mangësi të caktuara në proceset kimike të trupit. Një shembull është `(PKU - fenilketonuria)`.
Identifikimi i situatave të tilla herët është një ndihmë e madhe për prindërit që të jenë të përgatitur mendërisht dhe të planifikojnë paraprakisht trajtimin e specializuar mjekësor të nevojshëm për foshnjën.
Në tremujorin e tretë të shtatzënisë
Ndonjëherë, ky test mund të bëhet më vonë gjatë shtatzënisë, domethënë në tremujorin e tretë . Pastaj, shqyrtohen disa gjëra të tjera:
- Nëse foshnja ka ndonjë infeksion: Ndonjëherë një infeksion që ka nëna mund ta ketë prekur foshnjën.
- Papajtueshmëria Rh: A ka ndonjë problem të shkaktuar nga papajtueshmëria midis grupeve të gjakut të nënës dhe foshnjës?
- Nëse mushkëritë e foshnjës janë të pjekura: Kjo është shumë e rëndësishme. Ndonjëherë, nëse foshnja duhet të lindë herët, kjo mund të përdoret për të kontrolluar nëse mushkëritë e foshnjës janë zhvilluar mjaftueshëm për të marrë frymë vetë në ajër të hapur (pjekuria e mushkërive).
Imagjinoni, nëse ujërat e një nëne pikojnë herët, mjekët mund ta bëjnë këtë test për të parë nëse mushkëritë e foshnjës po zhvillohen dhe të vendosin nëse duhet ta shtyjnë apo ta nxitojnë lindjen.
A duhet të bëj një test amniocenteze?
Kjo është një pyetje që bëjnë shumë nëna. Jo të gjithë kanë nevojë ta bëjnë këtë. Mjeku juaj mund t'ju rekomandojë këtë test në situatat e mëposhtme:
- Nëse keni ndonjë anomali në rezultatet e një testi të mëparshëm të shqyrtimit (nëse ka ndonjë dyshim për probleme gjenetike, kromozomale ose neurologjike).
- Nëse jeni 35 vjeç ose më i vjetër , rreziku juaj për të zhvilluar disa sëmundje gjenetike rritet pak me moshën.
- Nëse dikush në familjen tuaj ose në familjen e bashkëshortit tuaj ka pasur më parë një çrregullim gjenetik si ky.
- Nëse keni pasur një fëmijë të mëparshëm me një defekt të lindjes , ose nëse keni pasur një anomali kromozomale ose defekt të tubit nervor në një shtatzëni të mëparshme.
Ky test është shumë i saktë - mund t'ju japë rezultate që janë rreth 99% të sakta. Megjithatë, nuk mund të zbulojë çdo gjendje, vetëm disa të zgjedhura. Ai gjithashtu mbart një rrezik shumë të vogël . Mundësia e abortit thuhet se është 1 në 300 ose 1 në 500. Kjo është shumë e ulët, por jo pa rrezik. Përveç kësaj, ekziston një shans shumë i vogël për një infeksion të mitrës, një rrjedhje të vogël të lëngut amniotik ose një dëmtim të vogël të foshnjës. Të dëgjosh për këto rreziqe mund të jetë e frikshme, por kjo është normale.
Gjëja më e rëndësishme është që, nëse mjeku juaj ju rekomandon këtë test, është e rëndësishme të diskutoni pro dhe kundrat (domethënë, përfitimet dhe rreziqet) e kryerjes së tij, si dhe të dëgjoni dhe sqaroni të gjitha pyetjet tuaja para se të merrni një vendim. Mjeku juaj patjetër do t'ju ndihmojë të merrni një vendim që e kuptoni dhe me të cilin ndiheni rehat.
Si bëhet në të vërtetë ky test i amniocentezës? Nuk e di nëse dhemb, apo jo?
Në rregull, tani le të shohim se si bëhet ky test. Je zgjuar ndërsa e bën këtë.
Së pari, mjeku përdor një skaner me ultratinguj për të parë barkun tuaj për të parë saktësisht se ku është foshnja, ku është placenta dhe ku është lëngu amniotik në nivelin e tij më të lartë. Kjo është si të shikosh televizor.
Pastaj, lëkura në bark pastrohet dhe një gjilpërë shumë e hollë dhe e gjatë futet përmes barkut në mitër. Kjo bëhet nën drejtimin e vazhdueshëm me ultratinguj, kështu që gjilpëra mund të futet pikërisht aty ku është lëngu, pa e shqetësuar foshnjën. Pastaj, rreth një lugë çaji (rreth një ons) lëng amniotik tërhiqet me një shiringë.
Disa nëna mund të ndiejnë një ngërç të lehtë ose dhimbje ndërsa gjilpëra hyn në mitër. Ato gjithashtu mund të ndiejnë një presion të lehtë kur tërhiqet lëngu. Por shumica e njerëzve nuk ndiejnë shumë dhimbje.
Pasi të mbarojë testi, mjeku do të kontrollojë përsëri rrahjet e zemrës së foshnjës për t'u siguruar që gjithçka është në rregull. Shumicën e kohës, mjekët do t'ju thonë të pushoni për disa orë . Është më mirë të shkoni në shtëpi dhe të pushoni për pjesën tjetër të ditës.
Qelizat e foshnjës në mostrën e lëngut rriten në një mënyrë të veçantë në laborator dhe testohen në një "kulturë qelizore". Testet që bëhen do të varen nga faktorë të tillë si historia mjekësore e familjes suaj.
Kur bëhet ky test gjatë shtatzënisë?
Amniocenteza zakonisht kryhet midis javës së 15-të dhe të 20- të të shtatzënisë, zakonisht në tremujorin e dytë. Megjithatë, siç e diskutuam më parë, ajo mund të kryhet më vonë, ose më vonë gjatë shtatzënisë, nëse është e nevojshme.
Sa kohë duhet që të vijnë rezultatet?
Edhe kjo është një pyetje e zakonshme. Koha që duhet për të dalë rezultatet varet nga lloji i testit që po bëhet. Zakonisht, rezultatet gjenetike ose kromozomale zgjasin rreth një ose dy javë . Megjithatë, rezultatet e testeve të pjekurisë së mushkërive, të cilat janë teste që shqyrtojnë zhvillimin e mushkërive të foshnjës, mund të merren brenda pak orësh. Kur të dalin rezultatet, mjeku do t'ju flasë në detaje.
Ja disa gjëra të rëndësishme për t'u mbajtur mend nga ajo që kemi folur:
Në rregull, pra kemi folur shumë për testin e amniocentezës. Ja disa nga gjërat më të rëndësishme që duhen mbajtur mend:
- Amniocenteza është një test i veçantë diagnostikues që përdoret për të përcaktuar shëndetin e foshnjës, veçanërisht gjendjet gjenetike.
- Ky nuk është një test për të gjithë. Mjekët e rekomandojnë atë për arsye specifike .
- Ekziston një rrezik shumë i vogël me testin, prandaj është thelbësore të flisni me kujdes me mjekun tuaj dhe të kuptoni të dyja, pro dhe kundrat, përpara se të vendosni nëse do ta bëni apo jo.
- Mos kini frikë nga mënyra se si bëhet testi. Bëhet me shumë kujdes, duke përdorur ultratinguj.
- Pasi të keni rezultatet, bisedoni me mjekun tuaj rreth tyre dhe bëni çdo pyetje që mund të keni.
Mbani mend, këto teste janë aty për t'ju ndihmuar ju dhe foshnjën tuaj. Pra, mos kini frikë të flisni për këtë, flisni hapur me mjekun tuaj dhe merrni vendimin e duhur për ju. Nuk jeni vetëm dhe ka mjekë që mund t'ju ndihmojnë.
` Amniocenteza, Amniocenteza, teste shtatzënie, test prenatal, sëmundje gjenetike, anomali kromozomale, çrregullime kromozomale, sindroma Down, spina bifida, shëndeti gjatë shtatzënisë
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න