A po prisni një fëmijë? Atëherë le të mësojmë rreth këtyre testeve! (Testet Prenatale - Tremujori i Parë)

Pret një fëmijë, apo jo? Gjatë kësaj kohe, ne i quajmë "(Teste Prenatale)" testet që bëhen për të kontrolluar shëndetin tuaj dhe të të voglit tuaj në barkun e nënës. Këto mund të zbulojnë nëse fëmija juaj ka ndonjë rrezik, defekte të lindjes ose anomali kromozomale. Disa teste ("teste depistuese") tregojnë se ekziston mundësia e një problemi, ndërsa të tjerat ("teste diagnostikuese") mund t'ju tregojnë situatën e saktë. Është shumë e rëndësishme që ju të dini rreth këtyre testeve, sepse ato mund t'ju japin qetësi mendore dhe t'ju ndihmojnë të përgatiteni për mirëpritjen e foshnjës. Por në fund të fundit, vendimi për t'i bërë këto teste apo jo është i juaji.

Çfarë testesh bëhen kur vizitoni për herë të parë një mjek?

Kur vizitoni mjekun për herë të parë, një nga qëllimet është të konfirmoni nëse jeni shtatzënë. Ata gjithashtu do të kontrollojnë për çdo rrezik shëndetësor për ju ose fëmijën tuaj të palindur.

Mjeku do të kryejë një ekzaminim të plotë fizik , i cili përfshin kontrollin e peshës, tensionit të gjakut dhe një ekzaminim pelvik. Në këtë kohë do të bëhet edhe Pap testi juaj i rregullt, nëse është i nevojshëm. Ky kontrollon për ndryshime në qelizat e qafës së mitrës që mund të çojnë në kancer. Ekzaminimi vaginal kontrollon gjithashtu për sëmundje seksualisht të transmetueshme (IST) si klamidia dhe gonorrea .

Më pas, për të konfirmuar që jeni shtatzënë, do të bëhet një test shtatzënie në urinë. Ai do të kërkojë një hormon të quajtur HCG (një shenjë e shtatzënisë) . Urina juaj do të kontrollohet gjithashtu për proteina, sheqer dhe shenja infeksioni. Pasi të mbeteni shtatzënë, data e lindjes do të llogaritet bazuar në datën e ciklit tuaj të fundit menstrual ose menstruacioneve. Ndonjëherë mund të bëhet një skanim me ultratinguj ose skanim për të ndihmuar me këtë.

Pastaj vjen pjesa më e rëndësishme. Ata të marrin pak gjak dhe të bëjnë disa analiza. Le të shohim çfarë thonë.

• Grupi juaj i gjakut dhe `(faktori Rh)`: Kjo është shumë e rëndësishme. Imagjinoni nëse gjaku juaj është `(Rh negativ)` dhe gjaku i burrit tuaj është `(Rh pozitiv`, trupi juaj mund të zhvillojë antitrupa që mund të jenë të rrezikshëm për foshnjën. Por mos u shqetësoni, ka zgjidhje për këtë. Kjo situatë mund të parandalohet me një injeksion të veçantë ilaçi të dhënë rreth javës së 28-të të shtatzënisë.
• Anemia, që do të thotë numër i ulët i qelizave të kuqe të gjakut: Shumë nëna mund ta zhvillojnë këtë gjendje gjatë shtatzënisë. Prandaj është mirë ta dini këtë paraprakisht.
• A ka ndonjë sëmundje infektive si `(Hepatiti B)`, `(Sifilizi)` dhe `(HIV)`: Nëse sëmundje të tilla janë të pranishme, nëse identifikohen herët, mund të ndërmerren hapat e nevojshëm për të mbrojtur foshnjën prej tyre.
• Nëse keni imunitet ndaj fruthit gjerman (rubeolës) dhe varicelës (varicellës ose varicelës): Është e rëndësishme të kontrolloni nëse keni imunitet ndaj këtyre sëmundjeve, pasi ato mund të shkaktojnë probleme për foshnjën nëse infektohen gjatë shtatzënisë.
• Sëmundjet gjenetike të quajtura `(Fibroza Cistike)` dhe `(Atrofia Muskulare Kurrizore)`: Këto janë sëmundje disi të rralla. Por tani, në shumicën e rasteve, edhe nëse askush në familje nuk ka një histori të këtyre sëmundjeve, mjekët ende sugjerojnë testimin për këto.

Çfarë testesh të tjera bëhen gjatë tremujorit të parë?

Pas vizitës së parë, mjeku juaj do të kontrollojë urinën tuaj, do t'ju peshojë dhe do të kontrollojë tensionin e gjakut në çdo vizitë derisa të lindë fëmija juaj (ose të paktën çdo herë). Këto mund të ndihmojnë në zbulimin e problemeve si diabeti gestacional (diabeti që ndodh vetëm gjatë shtatzënisë) dhe preeklampsia (një tension i lartë i rrezikshëm i gjakut që është shumë i rëndësishëm për t'u kapur herët).

Gjatë tremujorit të parë, do t'ju ofrohen disa teste të tjera, duke marrë parasysh faktorë të tillë si mosha, shëndeti dhe historia mjekësore familjare. Le të shohim se cilat janë ato.

• Ekzaminimi i tremujorit të parë: Ky përfshin një analizë gjaku dhe një skanim me ultratinguj . Ky ekzaminim kryesisht shqyrton rrezikun që foshnja të ketë një anomali kromozomale siç është sindroma Daun ose një defekt të lindjes siç janë problemet me zemrën. Kjo nuk thotë me siguri nëse ka ndonjë problem, por tregon nëse ka një rrezik.
• Ultratinguj: Ky është një test shumë i sigurt dhe pa dhimbje. Përdor valë zanore për të marrë imazhe të formës, pozicionit dhe rritjes së foshnjës. Mund të bëhet në fillim të shtatzënisë për të përcaktuar datën e shtatzënisë. Mund të bëhet gjithashtu midis javës 11 dhe 14, si pjesë e shqyrtimit të tremujorit të parë . Gratë me shtatzëni me rrezik të lartë mund të kenë nevojë të bëjnë ultratinguj disa herë gjatë tremujorit të parë.
• Marrja e mostrave të vileve korionike (CVS): Ky është një test pak më i komplikuar. Ai përfshin marrjen e një mostre të vogël qelizash nga placenta dhe kërkimin e anomalive kromozomale, siç është sindroma Daun . Kjo zakonisht bëhet midis javës së 10 dhe 13 të shtatzënisë. Ky është një test diagnostik , që do të thotë se mund t'ju tregojë me një shkallë të lartë sigurie nëse foshnja juaj do të lindë apo jo me një çrregullim specifik kromozomal. Megjithatë, nuk bëhet për të gjithë dhe bëhet rast pas rasti.
• Testimi i ADN-së pa qeliza (skriningu prenatal jo-invaziv ose NIPS): Ky është gjithashtu një test i ri gjaku. Është një gjë shumë interesante, sepse ekziston një sasi e vogël e ADN- së së foshnjës në gjakun e nënës. Këto fragmente ADN-je testohen për të parë nëse foshnja është në rrezik për të pasur një çrregullim kromozomal siç është sindroma Daun . Kjo mund të bëhet në çdo kohë pas 10 javësh të shtatzënisë. Megjithatë, ky nuk është një test diagnostik , që do të thotë se nëse kjo jep një aluzion se ka një problem, nevojitet një test tjetër siç është CVS për ta konfirmuar ose përjashtuar atë. Kjo shpesh rekomandohet për nënat që janë në rrezik më të lartë, ose sepse janë më të moshuara ose kanë pasur një foshnjë me një anomali kromozomale në të kaluarën.

Çfarë testesh të tjera mund të sugjeroni?

Ndonjëherë mjekët mund të sugjerojnë teste shtesë për ju. Kjo ndodh sepse ata marrin në konsideratë historinë tuaj personale shëndetësore (dhe të bashkëshortit tuaj), gjendjet e tjera mjekësore që keni dhe faktorët e rrezikut siç është historia familjare.

Gjëja më e rëndësishme është të flisni me një këshilltar gjenetik nëse ekziston rreziku që fëmija juaj të ketë sëmundje të trashëgueshme. Ata do t'jua shpjegojnë këtë në detaje. Për shembull, nëse dikush në familjen tuaj ka një sëmundje gjenetike, mund të flisni me një mjek për këtë, të takoheni me një këshilltar nëse është e nevojshme dhe të kryeni testet e nevojshme.

Teste shtesë të shqyrtimit ose diagnostikimit mund të rekomandohen gjithashtu për këto gjendje:

• Sëmundja e tiroides
• Toksoplazmoza - Ky është një infeksion që ndonjëherë mund të transmetohet përmes jashtëqitjes së maceve, etj. Është diçka për të cilën duhet të keni kujdes gjatë shtatzënisë.
• Hepatiti C
• Citomegalovirusi (CMV)
• Sëmundja Tay-Sachs - Kjo është një sëmundje gjenetike shumë e rrallë.
• Sindroma e Fragile X - Kjo është gjithashtu një gjendje gjenetike që mund të ndikojë në zhvillimin intelektual.
• Tuberkulozi
• Sëmundja Canavan - Kjo është gjithashtu një sëmundje shumë e rrallë që prek sistemin nervor.

Në fund të fundit, a është mirë ta kujtojmë këtë?

Ndoshta e keni kuptuar tashmë se ka shumë teste që mund të bëhen gjatë shtatzënisë. Por mos kini frikë nga kjo. Mos harroni, të gjitha këto teste janë thjesht të *rekomanduara* për ju. Ju keni të drejtë të plotë të vendosni nëse do t'i bëni ato apo jo.

Për të vendosur saktësisht se cilat teste janë të përshtatshme për ju dhe çfarë ju nevojitet, flisni me mjekun ose maminë tuaj. Sigurohuni që e kuptoni pse rekomandohet testi, cilat janë rreziqet dhe përfitimet, dhe çfarë thonë në të vërtetë rezultatet - dhe çfarë *nuk thonë* ato. Pastaj mund të merrni vendimin e duhur pa asnjë dyshim.

E gjithë kjo bëhet për t'ju mbrojtur ju dhe foshnjën tuaj të palindur. Mos hezitoni të flisni me mjekun tuaj për çdo pyetje ose shqetësim që mund të keni, në rregull? Ju urojmë forcën dhe guximin për të sjellë në botë një foshnjë të shëndetshme!

Testet e Shtatzënisë , Tremujori i Parë, Sindroma Down, Ultratinguj, Testi CVS, Testi NIPS, Shëndeti i Shtatzënisë