Skip to main content

Хајде да сазнамо о тесту амниоцентезе током трудноће. Не бојте се!

Хајде да сазнамо о тесту амниоцентезе током трудноће. Не бојте се!

Ако сте будућа мајка, ваш лекар вам је можда рекао за тест који се зове „амниоцентеза“. Када сте чули ово име, можда сте се осећали помало уплашено, радознало и имали сте много великих питања. Сасвим је нормално да помислите ствари попут: „Каква је ово врста теста? Да ли заиста треба да урадим ово? Хоће ли се нешто десити мојој беби?“ Зато се уопште не бојте. Данас ћемо о овоме говорити веома једноставно, на начин који можете веома добро разумети, као да разговарате са пријатељем.

Шта је тачно амниоцентеза?

Једноставно речено, амниоцентеза је посебан тест који проверава вашу бебу на било какве урођене мане или генетска обољења пре него што се роди.

Сада се вероватно питате како се то ради. Ваша беба расте у материци у кесици испуњеној амнионском течношћу. У овом тесту, лекар користи веома танку иглу да је убаци у вашу материцу кроз абдомен и узима веома мали узорак амнионске течности. Узорак се затим шаље у лабораторију на тестирање.

Овај тест се обично ради између 15. и 20. недеље трудноће, што је други триместар. Међутим, у неким посебним случајевима, може се урадити и у трећем триместру.

Важно је да ово није обавезан тест . Ово је потпуно опционо. Ако вам лекар то препоручи, јасно ће вам објаснити разлоге за то. Такође ће са вама разговарати о користима и ризицима.

У којим ситуацијама лекар препоручује овај тест?

Не захтева се од свих трудница да ураде овај тест. Постоје неки специфични разлози зашто вам лекар може препоручити овај тест.

  • Ако ултразвучни преглед покаже проблем: Ако ваш преглед показује било какве абнормалности у развоју ваше бебе или знаке урођеног стања, овај тест се може препоручити да би се то потврдило.
  • Ако други пренатални тест покаже ризик: Ако анализе крви урађене рано у трудноћи (пренатални скрининг тестови) покажу да је беба изложена повећаном ризику од хромозомског поремећаја, овај тест се препоручује да би се то потврдило.
  • Ако сте носилац генетске болести: Ако у вашој породици постоје генетске болести или ако су тестови потврдили да сте носилац генетске болести, овај тест се може урадити да би се утврдило да ли је беба такође наследила ту болест.

Замислите, током вашег првог скрининг теста, лекар је рекао да постоји мала шанса да беба има Даунов синдром и да би требало да урадимо овај тест да бисмо то сигурно утврдили. Тада се ово препоручује.

Које болести се могу открити овим тестом?

Амниоцентеза може пружити информације о бројним специфичним генетским и урођеним манама, као и о неколико других важних ствари.

Шта се тестира? Дијагностиковане болести и информације
Генетске и хромозомске болести
  • Даунов синдром
  • Едвардсов синдром
  • Патауов синдром
  • Цистична фиброза
  • Болест српастих ћелија
  • Теј-Саксова болест
  • Тарнеров синдром
  • Клајнфелтеров синдром
  • Дишенова мишићна дистрофија
Дефекти неуралне цеви
  • Спина бифида
  • Аненцефалија
  • Развој плућа бебе

    Ако је рани порођај неопходан због компликација током трудноће, овај тест може утврдити да ли су плућа бебе спремна за то.

    Rh некомпатибилност

    Ако постоји Рх некомпатибилност између мајке и бебе, може се измерити тежина стања.

    Не само то, понекад се количина амнионске течности у материци превише повећа. То се назива полихидрамнион. У таквим случајевима, иста метода се користи и као третман за уклањање вишка течности и пружање олакшања мајци.

    Како треба да се припремим пре теста?

    Обично није потребна посебна припрема за овај тест. Међутим, веома је важно да унапред обавестите свог лекара о свим лековима које узимате. Он или она ће вам рећи ако треба да престанете да узимате било који од њих неколико дана пре теста.

    Нормално је да имате питања о оваквом тесту. Ако имате било које од ових питања, не бојте се да питате свог лекара:

    • Зашто ме тражите да урадим овај тест?
    • Који су могући ризици од овога?
    • Шта треба да очекујем током теста?
    • Колико ће времена бити потребно да се резултати појаве?
    • Могу ли добити помоћ (генетско саветовање) да бих разумео/ла ове резултате?

    Шта се дешава током теста?

    У реду, сада да видимо како овај процес функционише. Када ово чујеш, твој страх ће се смањити.

    1. Припрема: Прво ћете морати удобно да легнете на сто за преглед. Затим ће се антисептиком очистити мали део вашег стомака где ће бити убачена игла.

    2. Скенирање: Затим се на ваш абдомен наноси посебан гел и врши се ултразвучни преглед. Затим се све попут положаја бебе, плаценте и амнионске течности може јасно видети на монитору.

    3. Убацивање игле: Сада је најважнији део. Док лекар посматра скенирање, он убацује веома танку, шупљу иглу кроз ваш абдомен у материцу, даље од бебе, на месту где има доста амнионске течности, како не би повредио бебу. Пошто се све ово ради под скенирањем, нема опасности за бебу.

    4. Узимање узорка: Затим се кроз иглу у шприц узима веома мала количина течности.

    5. Вађење игле: Након узимања узорка, игла се пажљиво уклања.

    6. Поновна провера: На крају, да би се уверили да је све у реду, поново се скенирају откуцаји срца и покрети бебе.

    Иако цео процес траје око 30 минута, игла је у вашем телу само веома кратко време, око минут или два .

    Да ли ово боли?

    Ово је највећи проблем за многе мајке. Можда ћете осетити благо пецкање када се игла убаци у кожу. Неке особе могу такође искусити благе грчеве током теста и неколико сати након тога. То је нормално.

    Да ли постоји неки ризик у овоме?

    Амниоцентеза је веома безбедан тест. Али као и код сваке медицинске процедуре, постоје веома мали ризици. Али они су веома ретки.

    Неке могуће компликације су:

    • Јак бол у стомаку
    • Крварење или исцедак из вагине
    • Повреда или инфекција
    • Превремени порођај
    • Побачај

    Сада се не бојте након што видите ову листу.

    Запамтите, компликације од амниоцентезе су веома ретке . Статистички гледано, само једна или две жене од 100 доживе мање крварење или грчеве у стомаку након теста. Ризик од побачаја је веома, веома низак, око 1 на 1.000 .

    Стога, отворено разговарајте са својим лекаром о овим ризицима и предностима овога.

    Какви су резултати теста и њихова тачност?

    Амниоцентеза је тачна са око 99% . То значи да су резултати углавном тачни. Али, иако може да утврди да ли је стање присутно, не може увек да утврди колико је озбиљно.

    Време потребно за добијање резултата варира у зависности од стања које се тестира. Неки резултати могу бити доступни за три до четири дана. За друге може бити потребно две недеље или дуже.

    Шта кажу резултати?

    • Ако су резултати нормални: То значи да беба нема ниједно од стања на која сте тестирани. То је одлична вест због које можете бити опуштени.
    • Ако су резултати абнормални: То значи да тест указује на то да беба има одређено здравствено стање. У том случају, ваш лекар ће вам објаснити шта резултати значе и које су вам могућности. Ако је потребно, бићете упућени код генетског саветника да бисте о томе детаљније разговарали. Такође ћете имати прилику да се састанете са неонатологом како бисте разговарали о свим посебним третманима, операцијама или нези која би вашој беби могла бити потребна након рођења.

    Шта треба да урадим након теста?

    Не можете много тога да урадите после теста. Најважније је да одете кући и добро се одморите до краја дана .

    • Клоните се било чега физички напорног, као што је вежбање, дизање тегова или секс, дан или два.
    • Ако осетите било какву нелагодност или бол, можете замолити свог лекара за лек против болова (нпр. ацетаминофен).
    • Обично ћете моћи да наставите са својим нормалним активностима у року од дан или два.

    Које симптоме треба одмах да позовем лекара ако их осетим?

    Иако је нормално да се након теста осећате мало болно, ако приметите било који од следећих симптома, одмах треба да позовете свог лекара .

    Упозоравајући знаци на које треба обратити пажњу
    Грозница или језа
    Вагинално крварење (више од неколико малих капи крви)
    Течни исцедак или вагинални исцедак
    Јак или умерен бол у стомаку који је више од обичног грча
    Оток или црвенило на месту где је игла уметнута

    Нормално је да се осећате уплашено када вам кажу да ће вам игла бити убачена у стомак током трудноће. Лекари препоручују овај тест само када сматрају да користи теста далеко надмашују мале ризике за вас и вашу бебу. Али коначна одлука је ваша. Имате пуно право да одлучите шта је исправно за вас. Зато разговарајте са својим лекаром о свим страховима или питањима која имате. Запамтите, не постоје тачни или погрешни одговори.

    Порука за понети кући

    • Амниоцентеза је посебан тест који се изводи ради откривања генетских обољења пре него што се беба роди.
    • Ово је потпуно опционо . Ваш лекар може то препоручити на основу резултата скенирања или других фактора ризика.
    • Тест се изводи веома безбедно, помоћу ултразвучног скенирања, како би се осигурало да нема штете по бебу.
    • Ризици повезани са овим тестом су веома ниски , али је важно бити свестан да постоје неки ризици.
    • Отворено разговарајте са својим лекаром о свим питањима или страховима које имате и донесите информисану одлуку.

    Амниоцентеза, амниоцентеза, тестови на трудноћу, амнионска течност, генетске болести, Даунов синдром, пренатални тест, тест на трудноћу на синхалском
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

    Додајте свој коментар

    Израчунајте: 6 + 4 =
    Хајде да сазнамо о тесту амниоцентезе током трудноће. Не бојте се!

    Хајде да сазнамо о тесту амниоцентезе током трудноће. Не бојте се!

    Ако сте будућа мајка, ваш лекар вам је можда рекао за тест који се зове „амниоцентеза“. Када сте чули ово име, можда сте се осећали помало уплашено, радознало и имали сте много великих питања. Сасвим је нормално да помислите ствари попут: „Каква је ово врста теста? Да ли заиста треба да урадим ово? Хоће ли се нешто десити мојој беби?“ Зато се уопште не бојте. Данас ћемо о овоме говорити веома једноставно, на начин који можете веома добро разумети, као да разговарате са пријатељем.

    Шта је тачно амниоцентеза?

    Једноставно речено, амниоцентеза је посебан тест који проверава вашу бебу на било какве урођене мане или генетска обољења пре него што се роди.

    Сада се вероватно питате како се то ради. Ваша беба расте у материци у кесици испуњеној амнионском течношћу. У овом тесту, лекар користи веома танку иглу да је убаци у вашу материцу кроз абдомен и узима веома мали узорак амнионске течности. Узорак се затим шаље у лабораторију на тестирање.

    Овај тест се обично ради између 15. и 20. недеље трудноће, што је други триместар. Међутим, у неким посебним случајевима, може се урадити и у трећем триместру.

    Важно је да ово није обавезан тест . Ово је потпуно опционо. Ако вам лекар то препоручи, јасно ће вам објаснити разлоге за то. Такође ће са вама разговарати о користима и ризицима.

    У којим ситуацијама лекар препоручује овај тест?

    Не захтева се од свих трудница да ураде овај тест. Постоје неки специфични разлози зашто вам лекар може препоручити овај тест.

    • Ако ултразвучни преглед покаже проблем: Ако ваш преглед показује било какве абнормалности у развоју ваше бебе или знаке урођеног стања, овај тест се може препоручити да би се то потврдило.
    • Ако други пренатални тест покаже ризик: Ако анализе крви урађене рано у трудноћи (пренатални скрининг тестови) покажу да је беба изложена повећаном ризику од хромозомског поремећаја, овај тест се препоручује да би се то потврдило.
    • Ако сте носилац генетске болести: Ако у вашој породици постоје генетске болести или ако су тестови потврдили да сте носилац генетске болести, овај тест се може урадити да би се утврдило да ли је беба такође наследила ту болест.

    Замислите, током вашег првог скрининг теста, лекар је рекао да постоји мала шанса да беба има Даунов синдром и да би требало да урадимо овај тест да бисмо то сигурно утврдили. Тада се ово препоручује.

    Које болести се могу открити овим тестом?

    Амниоцентеза може пружити информације о бројним специфичним генетским и урођеним манама, као и о неколико других важних ствари.

    Шта се тестира? Дијагностиковане болести и информације
    Генетске и хромозомске болести
    • Даунов синдром
    • Едвардсов синдром
    • Патауов синдром
    • Цистична фиброза
    • Болест српастих ћелија
    • Теј-Саксова болест
    • Тарнеров синдром
    • Клајнфелтеров синдром
    • Дишенова мишићна дистрофија
    Дефекти неуралне цеви
  • Спина бифида
  • Аненцефалија
  • Развој плућа бебе

    Ако је рани порођај неопходан због компликација током трудноће, овај тест може утврдити да ли су плућа бебе спремна за то.

    Rh некомпатибилност

    Ако постоји Рх некомпатибилност између мајке и бебе, може се измерити тежина стања.

    Не само то, понекад се количина амнионске течности у материци превише повећа. То се назива полихидрамнион. У таквим случајевима, иста метода се користи и као третман за уклањање вишка течности и пружање олакшања мајци.

    Како треба да се припремим пре теста?

    Обично није потребна посебна припрема за овај тест. Међутим, веома је важно да унапред обавестите свог лекара о свим лековима које узимате. Он или она ће вам рећи ако треба да престанете да узимате било који од њих неколико дана пре теста.

    Нормално је да имате питања о оваквом тесту. Ако имате било које од ових питања, не бојте се да питате свог лекара:

    • Зашто ме тражите да урадим овај тест?
    • Који су могући ризици од овога?
    • Шта треба да очекујем током теста?
    • Колико ће времена бити потребно да се резултати појаве?
    • Могу ли добити помоћ (генетско саветовање) да бих разумео/ла ове резултате?

    Шта се дешава током теста?

    У реду, сада да видимо како овај процес функционише. Када ово чујеш, твој страх ће се смањити.

    1. Припрема: Прво ћете морати удобно да легнете на сто за преглед. Затим ће се антисептиком очистити мали део вашег стомака где ће бити убачена игла.

    2. Скенирање: Затим се на ваш абдомен наноси посебан гел и врши се ултразвучни преглед. Затим се све попут положаја бебе, плаценте и амнионске течности може јасно видети на монитору.

    3. Убацивање игле: Сада је најважнији део. Док лекар посматра скенирање, он убацује веома танку, шупљу иглу кроз ваш абдомен у материцу, даље од бебе, на месту где има доста амнионске течности, како не би повредио бебу. Пошто се све ово ради под скенирањем, нема опасности за бебу.

    4. Узимање узорка: Затим се кроз иглу у шприц узима веома мала количина течности.

    5. Вађење игле: Након узимања узорка, игла се пажљиво уклања.

    6. Поновна провера: На крају, да би се уверили да је све у реду, поново се скенирају откуцаји срца и покрети бебе.

    Иако цео процес траје око 30 минута, игла је у вашем телу само веома кратко време, око минут или два .

    Да ли ово боли?

    Ово је највећи проблем за многе мајке. Можда ћете осетити благо пецкање када се игла убаци у кожу. Неке особе могу такође искусити благе грчеве током теста и неколико сати након тога. То је нормално.

    Да ли постоји неки ризик у овоме?

    Амниоцентеза је веома безбедан тест. Али као и код сваке медицинске процедуре, постоје веома мали ризици. Али они су веома ретки.

    Неке могуће компликације су:

    • Јак бол у стомаку
    • Крварење или исцедак из вагине
    • Повреда или инфекција
    • Превремени порођај
    • Побачај

    Сада се не бојте након што видите ову листу.

    Запамтите, компликације од амниоцентезе су веома ретке . Статистички гледано, само једна или две жене од 100 доживе мање крварење или грчеве у стомаку након теста. Ризик од побачаја је веома, веома низак, око 1 на 1.000 .

    Стога, отворено разговарајте са својим лекаром о овим ризицима и предностима овога.

    Какви су резултати теста и њихова тачност?

    Амниоцентеза је тачна са око 99% . То значи да су резултати углавном тачни. Али, иако може да утврди да ли је стање присутно, не може увек да утврди колико је озбиљно.

    Време потребно за добијање резултата варира у зависности од стања које се тестира. Неки резултати могу бити доступни за три до четири дана. За друге може бити потребно две недеље или дуже.

    Шта кажу резултати?

    • Ако су резултати нормални: То значи да беба нема ниједно од стања на која сте тестирани. То је одлична вест због које можете бити опуштени.
    • Ако су резултати абнормални: То значи да тест указује на то да беба има одређено здравствено стање. У том случају, ваш лекар ће вам објаснити шта резултати значе и које су вам могућности. Ако је потребно, бићете упућени код генетског саветника да бисте о томе детаљније разговарали. Такође ћете имати прилику да се састанете са неонатологом како бисте разговарали о свим посебним третманима, операцијама или нези која би вашој беби могла бити потребна након рођења.

    Шта треба да урадим након теста?

    Не можете много тога да урадите после теста. Најважније је да одете кући и добро се одморите до краја дана .

    • Клоните се било чега физички напорног, као што је вежбање, дизање тегова или секс, дан или два.
    • Ако осетите било какву нелагодност или бол, можете замолити свог лекара за лек против болова (нпр. ацетаминофен).
    • Обично ћете моћи да наставите са својим нормалним активностима у року од дан или два.

    Које симптоме треба одмах да позовем лекара ако их осетим?

    Иако је нормално да се након теста осећате мало болно, ако приметите било који од следећих симптома, одмах треба да позовете свог лекара .

    Упозоравајући знаци на које треба обратити пажњу
    Грозница или језа
    Вагинално крварење (више од неколико малих капи крви)
    Течни исцедак или вагинални исцедак
    Јак или умерен бол у стомаку који је више од обичног грча
    Оток или црвенило на месту где је игла уметнута

    Нормално је да се осећате уплашено када вам кажу да ће вам игла бити убачена у стомак током трудноће. Лекари препоручују овај тест само када сматрају да користи теста далеко надмашују мале ризике за вас и вашу бебу. Али коначна одлука је ваша. Имате пуно право да одлучите шта је исправно за вас. Зато разговарајте са својим лекаром о свим страховима или питањима која имате. Запамтите, не постоје тачни или погрешни одговори.

    Порука за понети кући

    • Амниоцентеза је посебан тест који се изводи ради откривања генетских обољења пре него што се беба роди.
    • Ово је потпуно опционо . Ваш лекар може то препоручити на основу резултата скенирања или других фактора ризика.
    • Тест се изводи веома безбедно, помоћу ултразвучног скенирања, како би се осигурало да нема штете по бебу.
    • Ризици повезани са овим тестом су веома ниски , али је важно бити свестан да постоје неки ризици.
    • Отворено разговарајте са својим лекаром о свим питањима или страховима које имате и донесите информисану одлуку.

    Амниоцентеза, амниоцентеза, тестови на трудноћу, амнионска течност, генетске болести, Даунов синдром, пренатални тест, тест на трудноћу на синхалском
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

    Додајте свој коментар

    Израчунајте: 6 + 4 =