Да ли сте забринути због облика лица вашег малишана? Хајде да причамо о Биндеровом синдрому!

Када се ваше дете родило, да ли сте приметили неке мање промене у облику његовог лица? Понекад му нос може изгледати мало спљоштено или му горња усна није на правом месту. Нормално је да се мајка или отац мало уплаше када виде овако нешто. Али не брините, данас ћемо говорити о стању које показује сличне симптоме, али није баш често, а које се назива Биндеров синдром.

Шта је Биндеров синдром? Једноставно речено...

Биндеров синдром је ретко , конгенитално стање које се јавља при рођењу. Карактерише га неправилан развој костију у средњем делу лица, посебно носа и горње вилице . Слично је начину на који неки зидови куће нису правилно изграђени. Због тога бебино лице може изгледати мало другачије.

Размислите о томе, наш нос и горња усна су обликовани због костију испод. Дакле, када те кости престану да расту, њихов изглед се мења. Нека деца могу имати потешкоћа са дисањем због овог стања, а могу имати и проблема са јелом, посебно током дојења . Али добра вест је да постоји лечење за ово. Обично, када је дете мало старије, односно када достигне адолесценцију (обично између 15 и 19 година), ове кости се могу поново поравнати и изглед лица се може обновити кроз операцију лица и вилице („максилофацијална хирургија“) .

Постоје ли друга имена за Биндеров синдром?

Да, лекари понекад користе и друга имена за ово стање. Добро је знати јер можете чути и ова имена:

• Биндеров фенотип - Ово је други назив за Биндеров синдром.
• Назомаксиларна дисплазија типа Биндер
• Максилоназална дисплазија
• Назомаксиларна хипоплазија

Иако ова имена могу деловати помало компликовано, сва она значе исто.

Колико је често ово стање које се назива Биндеров синдром?

Ово је заправо веома ретко стање . Према неким извештајима, ово стање се јавља код мање од једног на 10.000 новорођенчади. Зато се немојте узнемирити због овога. Али, иако је ретко, важно је бити свестан тога.

Који су симптоми Биндеровог синдрома?

Главна карактеристика овог стања је недостатак раста у средини лица . Као резултат тога, лице детета може показивати следеће промене:

• Нос постаје спљоштена, а горња усна постаје спљоштена . Може изгледати као да је нос утонуо ка унутра.
• Доња вилица је истурена напред.Изгледа овако. Овај изглед се јавља зато што горња вилица иде ка унутра, а доња вилица напред.
• Горњи и доњи зуби се не спајају правилно (малоклузија) . То може изазвати потешкоће при јелу и говору.
• Ноздрве добијају троугласти или полумесецнасти облик .

Ово су најчешћи симптоми. Међутим, поред тога, у ретким случајевима можете видети и следеће симптоме :

• Расцеп непца .
• Конгениталне срчане мане .
• Оштећење слуха .
• Интелектуални инвалидитет .
• Малформације кичме .
• Страбизам или укрштене очи .

Неће сва деца имати све ове симптоме. Нека деца могу имати само основне симптоме.

Зашто се јавља Биндеров синдром? Који су узроци?

Искрено, стручњаци још увек нису тачно утврдили шта ово узрокује . Већину времена, деца развијају ово стање без икаквог очигледног разлога.

Међутим, пошто неколико деце у неким породицама има ово стање, сумња се да могу постојати генетски фактори, односно генетски утицај . Међутим, ово још увек није дефинитивно доказано.

Поред тога, истраживачи верују да и неколико фактора животне средине могу играти улогу. Такви фактори укључују:

• Употреба алкохола од стране мајке током трудноће.
• Изложеност одређеним лековима током трудноће. Примери укључују антиепилептички фенитоин (Дилантин®, Фенитек®) и варфарин за разређивање крви (Кумадин®, Јантовен®). (Ове лекове треба узимати под лекарским надзором ако је потребно, али посебан опрез треба водити током трудноће.)
• Недостатак витамина К током трудноће.
• Траума главе или лица током порођаја.

То су тренутно идентификовани фактори ризика.

Како лекари дијагностикују Биндеров синдром?

Лекари прво посумњају на ово стање посматрајући изглед лица бебе . Затим, да би потврдили или искључили ту сумњу, спроводе посебне тестове који јасно могу да виде коштану структуру лица . Они се називају:

• ЦТ скенирање
• МРИ скенирање (`МРИ`)
• Ултразвучни прегледи („ултразвук“)

Овим скенирањем можемо прецизно открити све развојне недостатке у костима лица.

Који су третмани за Биндеров синдром?

Лечење варира од детета до детета, а зависи и од тежине симптома.Разликује се. Постоје две главне методе лечења:

1. Ортодонтска нега:

• Ово подразумева постављање жица („протеза“) у уста како би се вилица и зуби правилно поравнали .
• Понекад, ако симптоми нису превише јаки, само овај стоматолошки третман може бити довољан.
• У другим случајевима, овај третман може бити потребно обавити пре или после операције.

2. Хирургија:

• Ово је главна метода лечења. Краниофацијални хирург (лекар специјализован за лобању и лице) обавља ове операције.
• Код овог поступка, облик носа се преобликује коришћењем костију, хрскавице или синтетичког материјала узетог из тела детета . Ово се назива и ринопластика .
• Такође, може се извести врста операције која се зове остеотомија Ле Фор I или II како би се горња вилица довела у правилан положај. То су донекле сложене операције, али искусни лекари их могу успешно извести.
• Лекари обично препоручују да се сачека док кости лица детета потпуно не престану да расту пре него што се изврши ова операција, што је обично између 15. и 19. године. То је зато што ако се уради пре тога, проблеми се могу поново појавити како кости настављају да расту.

Важно: Неће свој деци бити потребна оба третмана. Некој деци може бити потребан само један третман. То ће утврдити медицински тим након прегледа детета.

Може ли се ово стање звано Биндеров синдром спречити?

Пошто тачан узрок овога није познат, није могуће гарантовати да се то може потпуно спречити .

Међутим, ако сте трудни, можете донекле смањити ризик од развоја овог стања смањењем изложености неким факторима околине о којима смо раније говорили. Можете разговарати са својим лекаром о овоме:

• Безбедност лекова током трудноће , посебно фенитоина и варфарина (не узимајте никакве лекове осим ако вам их лекар не препише, а ако вам јесу прописани, разговарајте са својим лекаром о томе).
• О недостатку витамина, посебно недостатку витамина К. Веома је важно правилно се хранити током трудноће.

Какви су изгледи за дете са Биндеровим синдромом?

Ово су најбоље вести. Генерално постоје позитивни изгледи за ову ситуацију .

Већини деце није потребно даље лечење након ринопластике. Могу нормално да дишу, нормално једу, а изглед њиховог лица се побољшава након операције.Могуће је. Дакле, нема разлога за бригу, али најважније је да што пре потражите лекарски савет.

Која питања треба да поставим свом лекару?

Ако откријете да ви или ваше дете имате Биндеров синдром, можете поставити свом лекару питања попут ових. Она ће вам помоћи да разумете стање:

• „Докторе, шта би могао бити највероватнији узрок стања моје бебе? “
• Који се тестови раде да би се прецизно дијагностиковао овај Биндеров синдром?
• „ Које су могућности лечења за ово? Шта је најбоље за моју бебу?“
• „ Колика је вероватноћа да ће ми поново бити потребно лечење касније у животу? “
• „Ако будем имала још једно дете, какве су шансе да ће и оно имати ово стање? “

Поред ових питања, питајте свог лекара све што вам је на уму.

Која друга стања имају сличне симптоме као Биндеров синдром?

Постоји још неколико стања која утичу на раст костију лица и слична су Биндеровом синдрому. Лекари су такође забринути због њих. Неки примери су:

• Акродизостоза
• Апертов синдром
• Цхондродиспласиа пунцтата, ризомелични тип (ЦДПР)
• Фетални варфарински синдром (стање узроковано излагањем варфарину током трудноће)
• Којтелов синдром
• Стиклеров синдром

Само будите свесни ових имена. Лекари ће тачно утврдити које стање ваше дете има.

На крају, ствари које треба запамтити (Порука за понети)

Добро, хајде да сумирамо оно о чему смо разговарали:

• Биндеров синдром је веома ретко, конгенитално стање .
• Ово узрокује смањење раста костију у средини лица, посебно у носу и горњој вилици . То резултира карактеристикама као што су раван нос и истурена доња вилица.
• Тачан узрок овога није познат , али генетски и фактори околине могу играти улогу.
• Ово стање се може успешно лечити ортодонтским лечењем и/или хируршким захватом .
• Многа деца имају веома добре резултате након лечења и могу водити нормалан живот.

Ако имате било каквих недоумица или забринутости у вези са изгледом лица вашег детета, што пре се обратите квалификованом лекару . Најважније је да не паничите, већ да добијете праве информације и смернице. Лекари су ту да вам помогну.

Надам се да су вам ове информације корисне. Желим вама и вашој породици добро здравље!

Биндеров синдром, Биндеров синдром, деформитети лица, конгениталне болести, здравље деце, максилофацијална хирургија, краниофацијална хирургија