Skip to main content

Да ли ваша беба има сколиозу? Хајде да сазнамо више о конгениталној сколиози!

Да ли ваша беба има сколиозу? Хајде да сазнамо више о конгениталној сколиози!

Када обучете хаљину за своје малишане, да ли сте икада осетили нешто слично? Редови дугмади на мајици као да се не поклапају или једна страна панталона делује дуже од друге. У почетку бисте могли помислити да је хаљина погрешно сашивена. Али, понекад може бити нешто више од тога. О томе ћемо данас разговарати.

Шта је ова конгенитална сколиоза?

Једноставно речено, конгенитална сколиоза је стање у којем се пршљенови (кости које повезују кичму) у кичми бебе не развијају правилно док су у материци, што узрокује кривљење кичме на једну страну. Ово је релативно ретко стање у поређењу са другим сколиозним стањима, које чини само око 10% дијагностикованих случајева.

Замислите, неки од пршљенова у кичми ваше бебе могу бити срасли или им се облик може променити (као што је троугао уместо квадрата). Када се то деси, када ваша беба покушава да држи тело усправно, она има тенденцију да се савије изнад или испод ових проблематичних делова кичме.

Ово стање је присутно при рођењу и може се постепено погоршавати како дете расте. У поређењу са другим врстама сколиозе, деца са овим стањем (конгенитална сколиоза) имају већи ризик од развоја значајног степена сколиозе. То значи да је вероватније да ће операција бити потребна у првих неколико година дететовог живота како би се спречиле будуће компликације.

Како се ово стање јавља? Које су врсте?

Постоји неколико врста овог стања, у зависности од тога како су се пршљенови кичме формирали док се беба развијала у материци:

  • Хемивертебра: Ово се јавља када део једног од пршљенова у кичми није у потпуности формиран. Замислите то као пола цигле. Уместо да буде права, кичма расте на једну страну. Ово може утицати само на један пршљен или на више њих.
  • Неуспех сегментације: Током феталног развоја, бебина кичма је један комад ткива. Касније се раздваја на појединачне кости које се називају пршљенови, слично делићима чоколаде. Међутим, код ове врсте сегментације, пршљенови се не одвајају правилно од оригиналног ткива, већ се лепе заједно.
  • Комбинација - полукичмени пршљенови и пречка: У овом случају могу бити присутни и претходно поменути нераздвојени, срасли пршљенови (пречка), као и малформације пршљенова. Овај тип је често најтежи.

Које симптоме видимо?

Главни симптоми који се јављају код овог стања (конгенитална сколиоза) су:

  • Коса рамена.
  • Неуједначен грудни кош.
  • Нагињање кукова.
  • Тешкоће стајања усправно.

Већину времена, ако је кичма на нормалном нивоу , дете неће осећати бол.

Међутим, ако је бол у леђима јак , може оштетити живце или кичмену мождину. Ако се то деси, могу се јавити неуролошки симптоми као што су:

  • Слабост мишића.
  • Утрнулост у удовима.
  • Губитак равнотеже или тешкоће у ходању (губитак координације).

Нека деца могу осећати бол или нелагодност у зависности од затегнутости леђа.

Зашто се ово дешава? Који је разлог?

Конгенитална сколиоза је узрокована абнормалношћу у развоју костију кичме . Ово се дешава пре него што се беба роди, обично током првих шест недеља феталног периода у мајчиној утроби. Стручњаци још увек не знају тачно шта узрокује овај абнормални развој костију . Међутим, истраживања сугеришу да фактори животне средине или генетски фактори могу играти улогу. Стога је важно разумети да ово није кривица мајке или оца.

Које друге компликације ово може изазвати?

Поред болова у леђима, деца са конгениталном сколиозом могу развити и проблеме са срцем, плућима или бубрезима . Ови проблеми понекад могу бити опасни по живот.

Друге компликације које се могу видети укључују:

  • Респираторни проблеми.
  • Проблеми са мобилношћу, што значи да је тешко обављати одређене ствари.
  • Могу се јавити и стања попут парализе, али то је веома ретко.

Деца са боловима у леђима често имају проблема са самопоштовањем и самопоуздањем . Бол у леђима може учинити да се дете осећа другачије од других. То може имати велики утицај на њихово ментално здравље. На пример, дете можда неће желети да носи купаћи костим или уску одећу. То их чак може учинити да се стиде активности у којима уживају.

Како лекари дијагностикују ово?

Понекад лекар може да открије знаке овог стања (конгенитална сколиоза) током ултразвучног прегледа током трудноће . Званична дијагноза се често поставља на првом лекарском прегледу након рођења бебе.

Иако је конгенитална сколиоза присутна при рођењу, код неке деце се стање дијагностикује пре него што симптоми постану очигледни, обично током наглог раста пре него што дете мало одрасте и достигне адолесценцију. Лекар ће обавити физички преглед детета, направити рендгенске снимке, ЦТ скенирање, МРИ скенирање или ултразвучно скенирање како би боље разумео дететове кости и проверио да ли постоје друге компликације.Изводе се тестови снимања, као што су: Сколиометар се такође може користити за мерење степена закривљености кичме.

Да ли постоји лек за ово стање? Може ли се излечити?

Лечење конгениталне сколиозе помаже у исправљању и стабилизацији кичме. Лекар вашег детета може предложити третмане као што су:

  • Ношење специјално дизајниране протезе или одливка направљеног од нечега попут гипса .
  • Хирургија .

Лекар вашег детета ће редовно пратити и процењивати врсту конгениталне сколиозе, тежину закривљености и све друге компликације. Затим ће предложити најприкладније опције лечења за стање вашег детета .

Да ли да мало причамо о операцији?

Није свој деци са конгениталном сколиозом потребна операција, али многима јесте . Пошто ваше дете још увек расте, крива се може погоршати како стари. Ако је крива озбиљна, операција може бити неопходна.

Лекар вашег детета може предложити операцију у овим случајевима:

  • Ако се бол у леђима постепено погоршава .
  • Ако је кичма под јаким углом .
  • Ако бол у леђима изазива симптоме, бол или нелагодност повезане са живцима .
  • Ако кревет утиче на раст и развој детета .

Постоји неколико главних врста операција које се изводе за конгениталну сколиозу:

  • Спинална фузија: У овој процедури, хирург спаја абнормално обликоване или закривљене пршљенове заједно како би формирао једну кост. Ова процедура исправља деформацију кичме и спречава њено погоршање.
  • Уклањање пршљена: Ова операција подразумева уклањање непотпуно формираног пршљена (хемивертебре). Хирург затим стабилизује кичму детета или посебним уређајима (имплантатима) или претходно поменутом методом (кичмена фузија).
  • Операција „растућег штапа“: У овој процедури, хирург убацује „растући штап“ у кичму детета. Како дете расте, штап се може продужити малом операцијом, отприлике сваких 6-8 месеци. Након што дете порасте, хирург уклања штап и стабилизује кичму процедуром спиналне фузије.

Хирурзи увек покушавају да изаберу најбезбеднију и најефикаснију операцију која ће побољшати квалитет живота детета. Већина деце има добре резултате након операције. Деца могу бити отпуштена из болнице у року од неколико дана након операције. Ретко се протеза може носити кратко време након операције.

Ако моје дете има ово стање, шта могу да очекујем?

Конгенитална сколиоза је изазовно стање за лечење. Пошто се крива јавља рано у дечјем животу, њихове кости су још увек у развоју. То значи да постоји већи ризик од погоршања кривине како дете расте. Због тога је често неопходна операција. Лекари не могу тачно предвидети како ће се кичма детета развијати. Стога су неопходни редовни прегледи код лекара . Лекар може да измери кривину, прати промене и провери да ли има компликација.

Најважније је да знате да нисте сами. Медицински тим, укључујући лекаре, медицинске сестре и остало особље, увек је ту да помогне вама и вашој беби.

Тешки случајеви сколиозе лече се хируршким путем. Деца која су прошла кроз операцију, као што је спинална фузија, могу бити нижа од друге деце њиховог узраста. То је зато што спинална фузија може зауставити раст тог дела кичме када се пршљенови споје. Ако имате било каквих питања о томе шта да очекујете након операције, разговарајте са хирургом вашег детета.

Ако осећате да ваше дете доживљава неку менталну нелагодност, тугу или анксиозност, добра је идеја да разговарате са стручњаком за ментално здравље .

Да ли ће ово стање утицати на животни век детета?

Ако тешка кривина кичме повезана са конгениталном сколиозом изазове компликације које утичу на срце, плућа или бубреге детета, то може утицати на очекивани животни век детета. Међутим, нису сви случајеви конгениталне сколиозе тешки.

Стање вашег детета је јединствено за њега или њу. Стање сваког детета се разликује од другог. Стога, само лекар вашег детета може вам пружити најновије информације о стању вашег детета.

Постоји ли начин да се ово спречи?

Нажалост, не постоји начин да се спречи развој овог стања (конгенитална сколиоза). Међутим, лекар и/или хирург могу предложити различите опције лечења како би се спречило погоршање сколиозе вашег детета.

Када треба да посетим лекара?

Ако тестови на рођењу вашег детета нису открили конгениталну сколиозу, али касније приметите симптоме сколиозе, одмах се обратите педијатру да прегледа ваше дете.

Ако већ знате да ваше дете има конгениталну сколиозу, потребно је да редовно посећујете лекара. Током ових посета, лекар ће прегледати и измерити кичму и разговарати о евентуалном лечењу које би вашем детету могло бити потребно. Ако ваше дете пријави било какву нелагодност или бол, обавестите лекара.

Која су важна питања која треба поставити лекару?

Добра је идеја да поставите лекару свог детета питања попут ових:

  • Коју врсту конгениталне сколиозе има моје дете?
  • Да ли је мом детету потребна операција?
  • Какав ће бити опоравак мог детета након операције? (Опоравак)
  • Како треба да се бринем о свом детету након операције?
  • Да ли моје дете са повредом леђа може да се бави спортом и учествује у физичким активностима?

Ваше дете још увек има доста тога да расте, па се можда питате како ће ово стање (конгенитална сколиоза) утицати на њега. Пошто лекари не могу тачно рећи како ће утицати на дете, редовно ће вршити тестове како би пратили промене на кичми како дете расте.

Постоји могућност да ће вашем детету бити потребна операција за лечење овог стања, јер је кичма већ развијена и дете још увек расте. Обавезно разговарајте о свим питањима или недоумицама које имате са медицинским тимом пре и после операције. Ово ће вам пружити душевни мир. Након периода лечења и опоравка, деца са кичмом и даље могу да се играју са својим пријатељима и уживају у детињству.

На крају, ствари које треба запамтити (Порука за понети)

  • Нисте сами: Нормално је да родитељи осећају много питања и страхова у овој ситуацији. Али запамтите, лекари и медицинско особље су ту да вам помогну и воде вас.
  • Редовно праћење је важно: Веома је важно да лекар редовно проверава стање вашег детета. То ће омогућити да се неопходан третман пружи на време.
  • Постоје третмани: Постоје третмани за ово стање, посебно хируршки, који могу контролисати бол у леђима и помоћи детету да живи нормалним животом.
  • Размотрите ментално здравље детета: Ова ситуација може имати психолошки утицај на дете. Будите свесни и тога и потражите стручну помоћ ако је потребно.
  • Деца се могу играти и забављати: Након правилног лечења и бриге, ова деца могу бити срећна и активна баш као и друга деца.

Надам се да су вам ове информације корисне. Ако имате додатних питања, слободно разговарајте са својим лекаром.


Закривљеност кичме , конгенитална сколиоза, сколиоза, педијатрија, кичма, пршљенови

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 4 + 8 =
Да ли ваша беба има сколиозу? Хајде да сазнамо више о конгениталној сколиози!

Да ли ваша беба има сколиозу? Хајде да сазнамо више о конгениталној сколиози!

Када обучете хаљину за своје малишане, да ли сте икада осетили нешто слично? Редови дугмади на мајици као да се не поклапају или једна страна панталона делује дуже од друге. У почетку бисте могли помислити да је хаљина погрешно сашивена. Али, понекад може бити нешто више од тога. О томе ћемо данас разговарати.

Шта је ова конгенитална сколиоза?

Једноставно речено, конгенитална сколиоза је стање у којем се пршљенови (кости које повезују кичму) у кичми бебе не развијају правилно док су у материци, што узрокује кривљење кичме на једну страну. Ово је релативно ретко стање у поређењу са другим сколиозним стањима, које чини само око 10% дијагностикованих случајева.

Замислите, неки од пршљенова у кичми ваше бебе могу бити срасли или им се облик може променити (као што је троугао уместо квадрата). Када се то деси, када ваша беба покушава да држи тело усправно, она има тенденцију да се савије изнад или испод ових проблематичних делова кичме.

Ово стање је присутно при рођењу и може се постепено погоршавати како дете расте. У поређењу са другим врстама сколиозе, деца са овим стањем (конгенитална сколиоза) имају већи ризик од развоја значајног степена сколиозе. То значи да је вероватније да ће операција бити потребна у првих неколико година дететовог живота како би се спречиле будуће компликације.

Како се ово стање јавља? Које су врсте?

Постоји неколико врста овог стања, у зависности од тога како су се пршљенови кичме формирали док се беба развијала у материци:

  • Хемивертебра: Ово се јавља када део једног од пршљенова у кичми није у потпуности формиран. Замислите то као пола цигле. Уместо да буде права, кичма расте на једну страну. Ово може утицати само на један пршљен или на више њих.
  • Неуспех сегментације: Током феталног развоја, бебина кичма је један комад ткива. Касније се раздваја на појединачне кости које се називају пршљенови, слично делићима чоколаде. Међутим, код ове врсте сегментације, пршљенови се не одвајају правилно од оригиналног ткива, већ се лепе заједно.
  • Комбинација - полукичмени пршљенови и пречка: У овом случају могу бити присутни и претходно поменути нераздвојени, срасли пршљенови (пречка), као и малформације пршљенова. Овај тип је често најтежи.

Које симптоме видимо?

Главни симптоми који се јављају код овог стања (конгенитална сколиоза) су:

  • Коса рамена.
  • Неуједначен грудни кош.
  • Нагињање кукова.
  • Тешкоће стајања усправно.

Већину времена, ако је кичма на нормалном нивоу , дете неће осећати бол.

Међутим, ако је бол у леђима јак , може оштетити живце или кичмену мождину. Ако се то деси, могу се јавити неуролошки симптоми као што су:

  • Слабост мишића.
  • Утрнулост у удовима.
  • Губитак равнотеже или тешкоће у ходању (губитак координације).

Нека деца могу осећати бол или нелагодност у зависности од затегнутости леђа.

Зашто се ово дешава? Који је разлог?

Конгенитална сколиоза је узрокована абнормалношћу у развоју костију кичме . Ово се дешава пре него што се беба роди, обично током првих шест недеља феталног периода у мајчиној утроби. Стручњаци још увек не знају тачно шта узрокује овај абнормални развој костију . Међутим, истраживања сугеришу да фактори животне средине или генетски фактори могу играти улогу. Стога је важно разумети да ово није кривица мајке или оца.

Које друге компликације ово може изазвати?

Поред болова у леђима, деца са конгениталном сколиозом могу развити и проблеме са срцем, плућима или бубрезима . Ови проблеми понекад могу бити опасни по живот.

Друге компликације које се могу видети укључују:

  • Респираторни проблеми.
  • Проблеми са мобилношћу, што значи да је тешко обављати одређене ствари.
  • Могу се јавити и стања попут парализе, али то је веома ретко.

Деца са боловима у леђима често имају проблема са самопоштовањем и самопоуздањем . Бол у леђима може учинити да се дете осећа другачије од других. То може имати велики утицај на њихово ментално здравље. На пример, дете можда неће желети да носи купаћи костим или уску одећу. То их чак може учинити да се стиде активности у којима уживају.

Како лекари дијагностикују ово?

Понекад лекар може да открије знаке овог стања (конгенитална сколиоза) током ултразвучног прегледа током трудноће . Званична дијагноза се често поставља на првом лекарском прегледу након рођења бебе.

Иако је конгенитална сколиоза присутна при рођењу, код неке деце се стање дијагностикује пре него што симптоми постану очигледни, обично током наглог раста пре него што дете мало одрасте и достигне адолесценцију. Лекар ће обавити физички преглед детета, направити рендгенске снимке, ЦТ скенирање, МРИ скенирање или ултразвучно скенирање како би боље разумео дететове кости и проверио да ли постоје друге компликације.Изводе се тестови снимања, као што су: Сколиометар се такође може користити за мерење степена закривљености кичме.

Да ли постоји лек за ово стање? Може ли се излечити?

Лечење конгениталне сколиозе помаже у исправљању и стабилизацији кичме. Лекар вашег детета може предложити третмане као што су:

  • Ношење специјално дизајниране протезе или одливка направљеног од нечега попут гипса .
  • Хирургија .

Лекар вашег детета ће редовно пратити и процењивати врсту конгениталне сколиозе, тежину закривљености и све друге компликације. Затим ће предложити најприкладније опције лечења за стање вашег детета .

Да ли да мало причамо о операцији?

Није свој деци са конгениталном сколиозом потребна операција, али многима јесте . Пошто ваше дете још увек расте, крива се може погоршати како стари. Ако је крива озбиљна, операција може бити неопходна.

Лекар вашег детета може предложити операцију у овим случајевима:

  • Ако се бол у леђима постепено погоршава .
  • Ако је кичма под јаким углом .
  • Ако бол у леђима изазива симптоме, бол или нелагодност повезане са живцима .
  • Ако кревет утиче на раст и развој детета .

Постоји неколико главних врста операција које се изводе за конгениталну сколиозу:

  • Спинална фузија: У овој процедури, хирург спаја абнормално обликоване или закривљене пршљенове заједно како би формирао једну кост. Ова процедура исправља деформацију кичме и спречава њено погоршање.
  • Уклањање пршљена: Ова операција подразумева уклањање непотпуно формираног пршљена (хемивертебре). Хирург затим стабилизује кичму детета или посебним уређајима (имплантатима) или претходно поменутом методом (кичмена фузија).
  • Операција „растућег штапа“: У овој процедури, хирург убацује „растући штап“ у кичму детета. Како дете расте, штап се може продужити малом операцијом, отприлике сваких 6-8 месеци. Након што дете порасте, хирург уклања штап и стабилизује кичму процедуром спиналне фузије.

Хирурзи увек покушавају да изаберу најбезбеднију и најефикаснију операцију која ће побољшати квалитет живота детета. Већина деце има добре резултате након операције. Деца могу бити отпуштена из болнице у року од неколико дана након операције. Ретко се протеза може носити кратко време након операције.

Ако моје дете има ово стање, шта могу да очекујем?

Конгенитална сколиоза је изазовно стање за лечење. Пошто се крива јавља рано у дечјем животу, њихове кости су још увек у развоју. То значи да постоји већи ризик од погоршања кривине како дете расте. Због тога је често неопходна операција. Лекари не могу тачно предвидети како ће се кичма детета развијати. Стога су неопходни редовни прегледи код лекара . Лекар може да измери кривину, прати промене и провери да ли има компликација.

Најважније је да знате да нисте сами. Медицински тим, укључујући лекаре, медицинске сестре и остало особље, увек је ту да помогне вама и вашој беби.

Тешки случајеви сколиозе лече се хируршким путем. Деца која су прошла кроз операцију, као што је спинална фузија, могу бити нижа од друге деце њиховог узраста. То је зато што спинална фузија може зауставити раст тог дела кичме када се пршљенови споје. Ако имате било каквих питања о томе шта да очекујете након операције, разговарајте са хирургом вашег детета.

Ако осећате да ваше дете доживљава неку менталну нелагодност, тугу или анксиозност, добра је идеја да разговарате са стручњаком за ментално здравље .

Да ли ће ово стање утицати на животни век детета?

Ако тешка кривина кичме повезана са конгениталном сколиозом изазове компликације које утичу на срце, плућа или бубреге детета, то може утицати на очекивани животни век детета. Међутим, нису сви случајеви конгениталне сколиозе тешки.

Стање вашег детета је јединствено за њега или њу. Стање сваког детета се разликује од другог. Стога, само лекар вашег детета може вам пружити најновије информације о стању вашег детета.

Постоји ли начин да се ово спречи?

Нажалост, не постоји начин да се спречи развој овог стања (конгенитална сколиоза). Међутим, лекар и/или хирург могу предложити различите опције лечења како би се спречило погоршање сколиозе вашег детета.

Када треба да посетим лекара?

Ако тестови на рођењу вашег детета нису открили конгениталну сколиозу, али касније приметите симптоме сколиозе, одмах се обратите педијатру да прегледа ваше дете.

Ако већ знате да ваше дете има конгениталну сколиозу, потребно је да редовно посећујете лекара. Током ових посета, лекар ће прегледати и измерити кичму и разговарати о евентуалном лечењу које би вашем детету могло бити потребно. Ако ваше дете пријави било какву нелагодност или бол, обавестите лекара.

Која су важна питања која треба поставити лекару?

Добра је идеја да поставите лекару свог детета питања попут ових:

  • Коју врсту конгениталне сколиозе има моје дете?
  • Да ли је мом детету потребна операција?
  • Какав ће бити опоравак мог детета након операције? (Опоравак)
  • Како треба да се бринем о свом детету након операције?
  • Да ли моје дете са повредом леђа може да се бави спортом и учествује у физичким активностима?

Ваше дете још увек има доста тога да расте, па се можда питате како ће ово стање (конгенитална сколиоза) утицати на њега. Пошто лекари не могу тачно рећи како ће утицати на дете, редовно ће вршити тестове како би пратили промене на кичми како дете расте.

Постоји могућност да ће вашем детету бити потребна операција за лечење овог стања, јер је кичма већ развијена и дете још увек расте. Обавезно разговарајте о свим питањима или недоумицама које имате са медицинским тимом пре и после операције. Ово ће вам пружити душевни мир. Након периода лечења и опоравка, деца са кичмом и даље могу да се играју са својим пријатељима и уживају у детињству.

На крају, ствари које треба запамтити (Порука за понети)

  • Нисте сами: Нормално је да родитељи осећају много питања и страхова у овој ситуацији. Али запамтите, лекари и медицинско особље су ту да вам помогну и воде вас.
  • Редовно праћење је важно: Веома је важно да лекар редовно проверава стање вашег детета. То ће омогућити да се неопходан третман пружи на време.
  • Постоје третмани: Постоје третмани за ово стање, посебно хируршки, који могу контролисати бол у леђима и помоћи детету да живи нормалним животом.
  • Размотрите ментално здравље детета: Ова ситуација може имати психолошки утицај на дете. Будите свесни и тога и потражите стручну помоћ ако је потребно.
  • Деца се могу играти и забављати: Након правилног лечења и бриге, ова деца могу бити срећна и активна баш као и друга деца.

Надам се да су вам ове информације корисне. Ако имате додатних питања, слободно разговарајте са својим лекаром.


Закривљеност кичме , конгенитална сколиоза, сколиоза, педијатрија, кичма, пршљенови

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 4 + 8 =