Хајде да разговарамо о скринингу у првом тромесечју како бисмо рано сазнали о здрављу ваше бебе.

Вероватно ових дана чекате новог госта са новим надама, зар не? Ово је веома посебно време, а ми смо такође веома забринути за здравље бебе у материци. Дакле, данас ћемо говорити о важном тесту који вам може унапред рећи о здрављу бебе. То се зове „Скрининг у првом тромесечју“.

Шта је овај такозвани скрининг у првом тромесечју?

Једноставно речено, ово је низ тестова који се спроводе током прва три месеца трудноће (првог тромесечја) како би се стекла увид у здравље ваше нерођене бебе. Углавном се састоји од два дела:

1. Тестирање узорка крви узетог од вас.

2. Извођење ултразвучног прегледа.

На основу информација прикупљених од оба, лекари доносе закључак о здрављу бебе. Замислите, ово је као први здравствени извештај бебе.

Зашто радимо овај тест? Шта очекујемо од њега?

Сада се можда питате: „Зашто је овај тест толико важан?“ Овај тест углавном проверава да ли је ваша беба у ризику од одређених хромозомских абнормалности . Можда сте чули за Даунов синдром. Такође даје неке индикације о могућности стања попут Едвардсовог синдрома.

Не само то, овај тест може дати и неку представу о неким урођеним манама (на пример, да ли беба има срчане проблеме).

Међутим, постоји једна веома важна ствар коју морате запамтити: ово је само скрининг тест , а не дијагностички тест.

То значи да овај тест не може са 100% сигурношћу утврдити да ли беба има аутизам. Он само даје индикацију да ли постоји ризик или не . То је као да видите дим и помислите: „Ох, можда негде гори пожар.“ Само виђење тог дима вам не говори тачно где је пожар. Морате даље тражити за то. То је иста ствар.

Да ли морам да урадим овај тест?

Ово је заиста ваша одлука. Лекари кажу да је безбедно урадити овај тест. Међутим, одлуку о томе да ли ћете урадити овај тест или не, можете донети ви и ваша породица заједно, након разговора са лекаром.

Једна од главних предности овог теста је то што помаже да се унапред сазна да ли је беба у ризику од развоја било каквих здравствених проблема. Ово родитељима даје више времена да се носе са тим, да потраже додатна тестирања ако је потребно или да планирају посебне објекте који могу бити потребни након рођења бебе.

Али, као и сваки тест, и овајПостоји мала шанса да добијете лажне резултате. Добро је бити свестан и тога.

• „Лажно позитивно“: То значи да иако тест показује да постоји „ризик“, и даље можете имати здраву бебу. Замислите, понекад се небо затамни и изгледа као да ће падати киша, али не пада? Тако је.
• „Лажно негативан“: Ово је када тест покаже „нема ризика“, али у веома ретким случајевима беба би могла да се роди са здравственим проблемом. То је као лагана киша која изненада пада по ведром дану.

Ако имате било каквих питања или недоумица у вези са овим стварима, не оклевајте да разговарате са својим лекаром . Он/она ће вам све објаснити.

Како се ради овај скрининг у првом тромесечју?

Као што смо већ поменули, овај тест се спроводи у два дела:

1. Тест узорка крви:

Ово подразумева узимање мале количине ваше крви и слање у лабораторију. Понекад се мала кап крви може узети са врха прста, или чешће, мала количина крви се може узети из вене.

• Шта се тражи овим тестом крви? Мери нивое два посебна протеина у вашој крви.
• Шта значе резултати? Ако су ови нивои протеина нижи или виши од нормалних, то би могло да значи да је беба у нешто већем ризику од хромозомске абнормалности.

2. Ултразвучни преглед:

Вероватно сте ово већ урадили.

• Како се то ради? Лежите на кревету, лекар или обучени техничар наноси гел на доњи део стомака и помера мали уређај (ултразвучну сонду). Када звучни таласи са овог уређаја погоде бебу и одбију се назад, они стварају слику бебе на екрану рачунара.
• Шта се тражи овим тестом? Једна ствар која се овде посебно посматра је дебљина слоја течности испод коже на задњем делу бебиног врата . Лекари то називају „нухална транслуценција - НТ“. Ако је ова вредност НТ већа од нормалне, што значи да има више течности у том подручју, то такође може бити знак хромозомске абнормалности или друге компликације. Ово скенирање се понекад користи и за проверу присуства „носне кости“ у бебином носу.

Шта радите ако резултати теста покажу да постоји ризик?

Замислите да је овај тест у првом тромесечју показао да је ваша беба у ризику. Не брините. Као што смо већ рекли, ово је само тест који указује на ризик.

• Следећи кораци: Ако је тако, ваш лекар ће вам дати јошПредлаже се неколико специфичних дијагностичких тестова. Ови тестови могу потврдити да ли беба заиста има проблем или не.
• Који су то тестови?
• Узимање биопсије хорионских ресица (ХХВ): Ово је тест који се обично ради између 10. и 13. недеље трудноће. Узима се и прегледа мали узорак плаценте.
• Амниоцентеза: Ово се обично ради након 15 недеља трудноће. Ово подразумева узимање малог узорка амнионске течности која окружује бебу и њено тестирање.

Оба ова теста обично обављају искусни лекари, а резултати су углавном тачни.

Шта ако је ризик низак?

Чак и ако скрининг у првом тромесечју не покаже значајан ризик, лекари обично препоручују још једну серију тестова у другом тромесечју, познату као „скрининг у другом тромесечју“. Ово такође углавном укључује анализе крви.

• Шта се проверава током скрининга у другом тромесечју? Ово може додатно потврдити резултате првог скрининга, поново проценити ризик од Дауновог синдрома и проверити друга стања као што су дефекти неуралне цеви (нпр. спина бифида).

Које је најбоље време за овај скрининг у првом тромесечју?

Важно је знати и ово.

• Тест крви: Обично се ради између 9 и 14 недеља трудноће.
• Ултразвучно скенирање (НТ скенирање): Ово се ради између 11 и 14 недеља трудноће.

Ваш лекар ће вам заказати ове тестове.

Колико је времена потребно да се сазнају резултати?

• Резултати анализе крви: Обично је потребно око недељу или две да се ови резултати врате.
• Резултати ултразвучног скенирања: Са НТ скенирањем, лекар може добити представу готово одмах. Понекад ће вам то рећи одмах на лицу места.

Различити начини за израчунавање резултата

Постоји неколико начина на које лекари израчунавају овај ризик:

• (Комбиновани скрининг у првом тромесечју) (Комбиновани скрининг у првом тромесечју): Ово се често ради. Овде се ризик израчунава комбиновањем резултата теста крви из првог тромесечја, резултата НТ скенирања и других фактора као што су ваше године.
• Интегрисани скрининг: Неки лекари обављају тестове у првом тромесечју, затим чекају док се не заврше анализе крви у другом тромесечју, а затим комбинују резултате свих ових тестова како би дали коначан извештај о ризику.
• `(Серуски интегрисани скрининг)` (Брзи интегрисани тест):Неке жене не раде НТ скенирање у првом тромесечју, већ раде само анализе крви и у првом и у другом тромесечју, и комбинују те резултате да би процениле ризик.

Коју методу ће ваш лекар користити за израчунавање ваших резултата може зависити од ствари као што су ваше године, ваше здравље, други фактори ризика и објекти доступни на вашем месту тестирања. Зато је најбоље да о свему овоме отворено разговарате са својим лекаром.

Дакле, шта је то што треба да запамтимо из свега овога?

У реду, много смо причали о овом „скринингу у првом тромесечју“. На крају, имајте на уму ове важне ствари.

• Ово је скрининг тест: Он вам само говори да ли сте у ризику или не. Не потврђује болест.
• Рано знање је предност: Ако постоји ризик, познавање њега унапред вам даје времена да се тиме позабавите и предузмете неопходне кораке.
• Ваша одлука је важна: Да ли желите да урадите овај тест или не, то је ваш избор. Разговарајте са својим лекаром како бисте донели најбољу одлуку.
• Будите свесни лажних резултата: Постоји мала шанса да добијете „лажно позитивне“ и „лажно негативне“ резултате. Али не брините о томе и пратите упутства свог лекара.
• Разговарајте са својим лекаром: Разговарајте са својим лекаром о свим питањима, недоумицама или страховима које имате. Они су ту да вам помогну.

Запамтите, сви ови тестови се раде за ваше добро и добро ваше вољене бебе у вашој утроби. Зато, будите мирни и уживајте у овом путовању. Желим вама и вашој беби све најбоље!

Трудноћа , Скрининг у првом тромесечју, Даунов синдром, Нухална транслуценција, Здравље бебе, Пренатални тестови