Nalika dokter anjeun ngawartosan anjeun yén orok anjeun ngagaduhan kaayaan anu disebut 'Colpocephaly', anjeun tiasa ngaraos sieun, hariwang, sareng bingung. Éta hal anu normal pikeun ngaraos sapertos kitu sabab éta nami anu anéh sareng teu wawuh. Tapi tong hariwang. Hayu urang bahas naon kaayaan ieu, kumaha pangaruhna ka orok anjeun, sareng naon anu tiasa urang salaku kolot laksanakeun ku cara anu saderhana pisan anu anjeun tiasa pahami.
Naon ari Kolposefali téh? Hayu urang pahami sacara basajan.
Muhun, hayu urang pahami kieu. Bayangkeun di jero uteuk urang aya opat rohangan leutik, atanapi rohangan. Dina ubar, ieu disebut ventrikel . Di jero rohangan ieu aya cairan khusus anu ngajaga sareng ngajaga uteuk sareng tulang tonggong urang. Cairan ieu disebut cairan serebrospinal (CSF) .
Dina kaayaan anu disebut kolpocephaly, sabagian ventrikel di tukang otak (tanduk oksipital ventrikel) rada ageung tibatan anu sakuduna. Alesan utama pikeun ieu nyaéta jaringan otak anu ngurilingan ventrikel henteu mekar sapertos anu dipiharep. Rohangan anu ditinggalkeun ku kurangna kamekaran jaringan otak dieusi ku cairan CSF anu urang bahas sateuacanna. Ieu nalika ventrikel ieu katingali langkung ageung dina scan.
Anu penting nyaéta Kolpocephaly sanés kaayaan anu umum. Sareng, upami éta hiji-hijina kaayaan anu aya, biasana henteu ngancam kahirupan.
Naon gejala-gejala budak anu katarajang kolpocephaly?
Aya seueur gejala anu béda-béda anu tiasa dialaman ku murangkalih dina kaayaan ieu. Hiji murangkalih tiasa henteu ngagaduhan gejala anu sami sareng anu sanés. Sababaraha murangkalih tiasa henteu nunjukkeun gejala naon waé. Nanging, sababaraha gejala anu paling umum didaptarkeun di handap ieu.
| Gejala | Naon ieu hartosna? |
|---|---|
| Kasusah ngarengsekeun masalah | Hésé ngaréngsékeun masalah leutik, kawas ngalakukeun itungan basajan, atawa ngartos hal anyar. |
| Masalah perhatian sareng hiperaktivitas | Kasusah konsentrasi kana hiji hal sarta terus-terusan bertindak teu tenang jeung lieur. |
| Katerlambatan ucapan | Gagal ngamimitian ngucapkeun kecap-kecap dina cara anu luyu jeung umur atawa hésé nyarita. |
| Cacad intelektual | Ngurangan kamampuan pikeun diajar sareng ngalaksanakeun tugas sadidinten sacara mandiri. |
| Masalah gerakan sareng koordinasi | Kaleungitan kasaimbangan nalika leumpang atanapi lumpat, teu mampuh ngontrol anggota awak kalayan leres. |
| Kejang | Awak ngageter ujug-ujug jeung kaleungitan eling. |
| Hulu leutik (Mikrosefali) | Ukuran sirah anu alit dibandingkeun sareng umur budak. |
| Gangguan visi sareng pangrungu | Masalah sareng paningal atanapi pangrungu. |
Gumantung kana parahna gejala ieu, éta tiasa mangaruhan kamampuan murangkalih pikeun fungsina sacara mandiri sareng tetep aman. Tapi émut, unggal murangkalih béda.
Naha kunaon budak bisa ngalaman Kolpocephaly?
Para panalungtik tacan ngaidéntifikasi hiji panyabab khusus pikeun ieu. Nanging, hal utama anu parantos diidéntifikasi nyaéta sababaraha bagian otak, khususna corpus callosum, anu sapertos sasak anu ngahubungkeun belahan otak katuhu sareng kénca, henteu berkembang kalayan leres. Dokter nyebat ieu agenesis corpus callosum . Kolpocephaly disababkeun ku rohangan anu ditinggalkeun ku bagian ieu henteu berkembang kalayan leres, anu dieusi ku cairan CSF.
Jadi kunaon corpus callosum teu mekar kalawan bener? Bisa jadi aya sababaraha alesan pikeun ieu:
- Faktor genetik:Meureun ieu mangrupikeun kaayaan genetik anu turun-tumurun dina kulawarga.
- Varian genetik anyar: Bisa jadi alatan parobahan genetik anyar dina awak anak, sanajan teu aya dina kolotna.
Faktor résiko nalika kakandungan
Sababaraha panilitian mendakan yén komplikasi-komplikasi tertentu nalika kakandungan tiasa ningkatkeun résiko anak ngalaman kolpocephaly.
- Ibu nginum nalika kakandungan.
- Indungna katarajang inféksi (contona Toksoplasmosis ) nalika kakandungan.
- Indungna kurang gizi.
- Ngurangan suplai getih ka plasénta.
Upami anjeun nuju hamil atanapi nuju ngalahirkeun, carioskeun ka dokter anjeun ngeunaan ieu sareng kéngingkeun naséhat anu anjeun peryogikeun pikeun ngagaduhan kakandungan anu séhat.
Kumaha dokter mendakan ieu?
Dokter tiasa curiga kana ieu nalika USG pranatal , tapi kaayaan ieu ngan ukur dikonfirmasi saatos orok lahir ku cara ngalaksanakeun tés anu tiasa masihan gambar otak anu langkung jelas.
Dokter anak anjeun bakal ngalaksanakeun pamariksaan fisik, pamariksaan neurologis, sareng naroskeun ngeunaan riwayat médis kulawarga anjeun. Teras aranjeunna tiasa nyarankeun tés ieu pikeun mastikeun kaayaan éta:
- CT scan: Ieu nyandak gambar cross-sectional otak sareng nalungtik ukuran ventrikel sareng bagian otak anu sanés.
- Pencitraan résonansi magnét (MRI): Ieu mangrupikeun tés anu nyayogikeun gambar jaringan otak anu langkung rinci tibatan CT scan.
- Tés genetik: Tés ieu ngabantosan nangtukeun naha aya panyabab genetik anu mendasari kaayaan ieu.
Naon waé pangobatan pikeun kolpocephaly?
Anu mimiti kedah dicarioskeun nyaéta yén abnormalitas struktural otak anu disebut colpocephaly teu tiasa "diubaran" sacara lengkep. Hartina, teu aya ubar anu tiasa ngaleutikan ventrikel anu ngagedéan deui kana ukuran normal. Nanging, urang tiasa ngabantosan murangkalih hirup saé sareng suksés sabisa-bisa ku cara ngatur gejala sareng rasa teu nyaman anu disababkeun ku éta.
Rencana pangobatan bakal béda-béda ti anak ka anak, gumantung kana gejala anak.
| Métode Pangobatan/Terapi | Ieu bakal ngabantosan anak |
|---|---|
| Terapi wicara | Ningkatkeun kamampuan pikeun nyarios, ngucapkeun kecap, sareng komunikasi sareng batur. |
| Terapi fisik | Ieu ngabantosan ngembangkeun kamampuan motorik kasar sapertos leumpang, lumpat, sareng ngajaga kasaimbangan awak. |
| Terapi okupasi | Aranjeunna ngamekarkeun kamampuan motorik halus anu diperyogikeun pikeun ngalaksanakeun tugas sapopoe sacara mandiri, sapertos berpakaian, tuang, sareng nyerat. |
| Program atikan husus | Nyayogikeun dukungan sareng pendidikan khusus di sakola anu disaluyukeun sareng kamampuan diajar murangkalih. |
| Obat anti kejang | Upami murangkalihna ngalaman kejang, pasihan ubar anu diresepkeun ku dokter pikeun ngontrolana. |
| Kacamata / Alat bantu déngé | Nyayogikeun peralatan anu diperyogikeun pikeun anu gaduh gangguan paningal atanapi pangrungu. |
Iraha abdi kedah ka dokter?
Salaku kolot, anjeun anu paling terang ka anak anjeun. Janten upami anjeun perhatoskeun aya anu teu biasa atanapi telat dina paripolah atanapi kamekaran anak anjeun, tong dipaliré. Tepang langsung ka dokter anak anjeun.
Penting pisan: Upami anak anjeun ujug-ujug ngalaman kejang anu teu acan pernah kajadian sateuacanna, éta mangrupikeun kaayaan darurat. Tong panik, sareng langsung bawa anak anjeun ka Unit Gawat Darurat (UGD) rumah sakit anu pangcaketna.
Aya seueur patarosan, kasieun, sareng kahariwang anu muncul dina pikiran nalika anjeun mendakan yén anak anjeun ngagaduhan kaayaan ieu. Bahas sadayana ieu sacara terbuka sareng dokter anjeun. Tong ragu naroskeun patarosan sapertos, "Kumaha kuring kedah ngarawat anak kuring?", "Gejala naon anu kedah kuring perhatoskeun?", "Terapi naon anu pangsaéna pikeun anak kuring?"
Pesen Bawa Ka Imah
- Kolpocephaly nyaéta kaayaan bawaan anu jarang dimana sabagian rohangan cairan otak (ventrikel) ngagedéan.
- Ieu kajadian kusabab jaringan otak teu mekar kalawan bener. Ieu lain kusabab kasalahan kolot.
- Gejalana tiasa bénten-bénten ti hiji murangkalih ka murangkalih anu sanés, sareng sababaraha murangkalih tiasa henteu nunjukkeun gejala naon waé.
- Sanaos kaayaan ieu teu tiasa diubaran sapinuhna, pangobatan sapertos terapi wicara, fisik, sareng terapi okupasi tiasa ngabantosan ngatur gejala sareng ngabantosan anak hirup kalayan saé.
- Dokter anjeun mangrupikeun jalmi anu pangsaéna pikeun kéngingkeun inpormasi anu paling akurat ngeunaan kaayaan sareng masa depan anak anjeun, janten ngobrol sareng anjeunna ngeunaan patarosan anu anjeun gaduh.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment