Naon ari sindrom MRKH (Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser)? Hayu urang bahas ieu?

Naha putri anjeun, atanapi murangkalih anjeun terang, tacan mimiti haid dina tingkat anu cocog sareng umurna? Atanapi, naha anjeunna kadang-kadang ngaraos nyeri atanapi teu nyaman nalika nyobian ngalakukeun hubungan séks? Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan kaséhatan khusus anu tiasa nyababkeun hal-hal ieu, tapi henteu umum sareng henteu seueur jalmi anu kantos nguping ngeunaan éta. Ieu disebut sindrom Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser , atanapi "sindrom MRKH". Sanaos namina sigana rada panjang, ieu mangrupikeun kaayaan genetik anu langka anu mangaruhan awéwé. Hayu urang bahas sacara saderhana, ku cara anu anjeun tiasa ngartos.

Naon sabenerna sindrom MRKH téh?

Sacara basajan, sindrom MRKH nyaéta kaayaan dimana heunceut sareng rahim awéwé henteu mekar kalayan leres atanapi henteu kabentuk sapinuhna nalika lahir. Bayangkeun sapertos bumi anu diwangun kalayan sababaraha rohangan anu henteu kabentuk kalayan leres. Nanging, dina kalolobaan kasus, ovarium sareng saluran tuba fallopi jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu fungsina sacara normal . Ogé, alat kelamin éksternal, nyaéta bagian handap heunceut, liang heunceut, labia, klitoris, sareng kamekaran rambut di sakurilingna, normal. Urétra henteu kapangaruhan, janten teu aya masalah nalika kiih.

Nanging, dina sababaraha jinis sindrom MRKH, tiasa aya sababaraha masalah perkembangan dina organ sanés, sapertos ginjal sareng tulang tonggong.

Paling sering, kaayaan ieu kapanggih dina umur ngora, nyaéta, dina umur 15-16 taun, nalika haid teu dimimitian. Ieu kusabab rahim tacan pinuh dimekarkeun, janten haid teu kajadian. Kadang-kadang, nalika nyobian ngalakukeun hubungan séks, heunceut tiasa karasa nyeri atanapi sesah sabab pondok sareng heureut.

Kusabab rahim tacan pinuh dimekarkeun atanapi teu aya, mustahil pikeun ngandung sareng ngandung murangkalih tanpa bantosan médis dina kaayaan ieu. Nanging, upami ovarium fungsina sareng endog dihasilkeun , pilihan sapertos "IVF - fértilisasi in vitro" sareng "surrogacy" tiasa dipertimbangkeun. Upami anjeun ngarep-ngarep gaduh murangkalih, penting pisan pikeun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan éta. Aranjeunna teras tiasa mamatahan anjeun ngeunaan pilihan anu pas pikeun anjeun.

Sababaraha ngaran séjén anu dianggo pikeun `(sindrom MRKH)`:

• Henteuna kongenital rahim sareng heunceut (CAUV)
• Agenesis heunceut
• Agenesis Müllerian
• Aplasia Müllerian (MA)
• Sindrom ceuli ginjal genital (GRES)

Naha aya sababaraha jinis sindrom MRKH?

Muhun, aya dua jinis utama `(sindrom MRKH)`:

• Tipe 1:Dina jinis ieu, ovarium sareng tuba fallopi fungsina normal, tapi bagian luhur heunceut, serviks, sareng rahim tersumbat atanapi henteu dina tempatna. Nanging, ieu henteu mangaruhan organ sanés dina awak.

• Tipe 2: Dina tipe ieu, salian ti bagian luhur heunceut, serviks, sareng rahim anu tersumbat atanapi henteu dina tempatna, tiasa ogé aya sababaraha masalah sareng saluran tuba, ovarium, tulang tonggong, ginjal, atanapi organ sanésna.

Sakumaha umum kaayaan ieu?

Sindrom MRKH mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan . Éta ngan ukur mangaruhan sakitar hiji ti 4.500 budak awéwé. Janten teu anéh upami urang teu acan seueur nguping ngeunaan éta.

Naon waé gejala-gejala MRKH?

Gejala sindrom MRKH tiasa bénten-bénten gumantung kana jinisna anu anjeun gaduh.

Dina kalolobaan kasus, gejala utama nyaéta henteuna menstruasi (amenorrhea) dina umur 16 taun. Ieu mangrupikeun tanda yén rahim atanapi heunceut teu acan berkembang kalayan leres. Nanging, kusabab ovarium fungsina normal, gejala sanés anu aya hubunganana sareng menstruasi, sapertos kembung sareng parobahan suasana haté, tiasa kajantenan sanaos tanpa perdarahan.

Kusabab anjeun gaduh kromosom sareng hormon awéwé, anjeun ngalaman perkembangan séksual normal, sapertos perkembangan payudara sareng pertumbuhan bulu dina kelek sareng daérah kelamin. Nanging, anjeun tiasa ngalaman nyeri atanapi teu ngarareunah nalika anjeun mimiti nyobian ngalakukeun hubungan séks heunceut. Ieu kusabab heunceut anjeun langkung ipis, langkung sempit, sareng langkung pondok tibatan biasana.

Upami anjeun ngagaduhan MRKH Tipe 2, anjeun ogé tiasa ngalaman gejala tambahan sapertos:

• Komplikasi ginjal, atanapi kagagalan hiji atanapi duanana ginjal.
• Masalah sareng vertebrae tulang tonggong atanapi cacad sistem rangka anu sanés.
• Gangguan pangrungu.
• Sababaraha komplikasi jantung.

Naon anu nyababkeun MRKH?

Para panalungtik masih teu acan terang cukang lantaran pasti sindrom MRKH. Nanging, aranjeunna terang yén éta ngalibatkeun masalah-masalah tertentu sareng gén sareng kromosom. Nanging, aranjeunna teu acan tiasa nangtoskeun éta kusabab hiji gén anu khusus. Anu penting nyaéta éta sanés hal anu dilakukeun atanapi henteu dilakukeun ku indung nalika kakandungan . Janten tong hariwang.

Sistem réproduktif awéwé mimiti mekar dina sababaraha minggu mimiti kakandungan. Tuba fallopi, rahim, serviks, sareng bagian luhur heunceut kabentuk tina anu disebut saluran Müllerian . Dina jalma anu ngagaduhan sindrom MRKH, saluran Müllerian ieu henteu mekar sapinuhna. Tacan dipikanyaho kunaon ieu kajadian dina sababaraha jalma. Nanging, kusabab ovarium mekar misah ti sésa sistem réproduktif, ovarium biasana henteu kapangaruhan.

Kumaha anjeun terang pasti upami anjeun ngagaduhan MRKH?

Dokter sering mendiagnosis sindrom MRKH nalika mojang awéwé teu ngalaman haid anu munggaran.

Léngkah munggaran dina diagnosa kaayaan ieu nyaéta pamariksaan fisik . Dokter anjeun bakal nyelapkeun ramo anu nganggo sarung tangan kana heunceut anjeun sareng ngukur jerona sareng lébarna. Tés ieu tiasa ngadeteksi MRKH sabab heunceut pondok. Teras, anjeun tiasa dipenta pikeun ngalakukeun tés pencitraan, sapertos scan ultrasound atanapi scan MRI (magnetic resonance imaging), pikeun ningali naha rahim, saluran tuba fallopi, ginjal, atanapi organ sanés anjeun kapangaruhan. Kadang-kadang, tés getih tiasa dilakukeun pikeun mariksa kadar hormon anjeun.

Naon waé pangobatan pikeun MRKH?

Perawatan pikeun sindrom MRKH rupa-rupa gumantung kana tujuan sareng gejala anjeun. Aya perawatan bedah sareng non-bedah. Sababaraha di antarana kalebet vaginoplasti, dilatasi heunceut, sareng cangkok rahim.

Dilatasi heunceut

Salah sahiji cara anu dianggo ku dokter pikeun mantengkeun heunceut nyaéta nganggo alat anu disebut dilator heunceut . Alat ieu didamel tina plastik atanapi silikon sareng sayogi dina rupa-rupa panjang sareng lébar. Alat anu siga tabung ieu ngabantosan ngalegaan sareng mantengkeun heunceut ti jero. Dokter anjeun bakal ngajelaskeun ka anjeun cara anu pangsaéna pikeun nganggo dilator heunceut pikeun kaayaan anjeun.

Vaginoplasti (rekonstruksi heunceut sacara bedah)

Vaginoplasti nyaéta prosedur bedah pikeun nyieun heunceut . Ahli bedah gaduh sababaraha cara pikeun ngalaksanakeun prosedur ieu. Mindengna, aranjeunna ngadamel liang teras nutupan éta ku jaringan anu dicandak tina bagian awak anjeun anu sanés. Ieu ngamungkinkeun anjeun pikeun ngalakukeun hubungan séksual normal.

Transplantasi rahim

Cangkok rahim tiasa masihan kasempetan ka awéwé anu ngagaduhan sindrom MRKH pikeun ngandung anak. Ieu mangrupikeun operasi anu ageung. Ieu ngalibatkeun cangkok rahim ti donor ka awéwé anu teu acan ngagaduhan. Ieu masihan kasempetan ka jalma anu ngagaduhan MRKH pikeun ngandung sareng ngalahirkeun anakna nyalira. Cangkok rahim tacan seueur dilakukeun di sakumna dunya, tapi éta tiasa janten pangobatan anu suksés pisan di hareup.

Naha kaayaan ieu tiasa dicegah?

Teu, teu aya cara pikeun nyegah sindrom MRKH . Éta tiasa kajantenan ka jalma anu teu acan kantos ngalaman sateuacanna, atanapi tiasa genetik. Sakumaha anu parantos disebatkeun sateuacanna, éta henteu disababkeun ku hiji gén khusus.

Naha jalmi anu ngagaduhan MRKH tiasa ngagaduhan orok?

Muhun, jalmi anu ngagaduhan `(sindrom MRKH)` tiasa ngagaduhan orok!Upami ovarium anjeun fungsina, endog anjeun tiasa digabungkeun sareng spérma sareng dibuahan nganggo fertilisasi in vitro (IVF). Émbrio teras ditransfer ka ibu hamil/ibu pengganti . Ieu ngandung harti yén anjeun bakal ngagaduhan anak anu gaduh gén anjeun nyalira, anu tumbuh dina rahim awéwé séhat anu sanés.

Masalah kaséhatan naon deui anu tiasa disababkeun ku MRKH?

Urang parantos ngabahas sateuacanna yén jalma anu ngagaduhan MRKH "Tipe 2" ogé tiasa ngalaman masalah sareng organ sanés, sapertos ginjal, tulang tonggong, atanapi jantung. Salian ti éta, masalah kaséhatan sanés anu umum dina jalma anu ngagaduhan MRKH "Tipe 2" nyaéta:

• Masalah anu aya hubunganana sareng tulang tonggong.
• Skoliosis.
• Cacad ginjal, sapertos ginjal anu ngahiji atanapi henteuna hiji atanapi duanana ginjal (agénesis ginjal).
• Ningkatkeun résiko batu ginjal, inféksi saluran kemih, sareng panyumbatan saluran kemih.
• Gangguan pangrungu.
• Panyakit jantung.

Komplikasi sistem réproduktif umum kajadian dina jalma anu ngagaduhan MRKH. Salian ti teu mampuh hamil atanapi ngagaduhan anak sorangan, jalma anu rahimna teu acan berkembang ogé tiasa ngembangkeun kaayaan sapertos endometriosis.

Kalayan sadaya ieu, wajar pikeun ngarasa setrés émosional . Dokter anjeun tiasa nyarankeun anjeun ngagabung sareng grup dukungan atanapi milarian jasa konseling psikologis, sapertos terapi kognitif-paripolah (CBT), pikeun ngabantosan anjeun nungkulan kaayaan éta. Hal-hal ieu tiasa ngabantosan pisan.

Teu anéh lamun manggihan anjeun boga sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) bisa jadi hal anu matak reuwas. Mun anjeun lahir kalawan rahim atawa heunceut anu kurang tumuwuh, anjeun bisa jadi teu nyaho nepi ka anjeun ngora kénéh sarta kakara mimiti menstruasi. Sanajan ieu lain kaayaan anu ngancam kahirupan, ieu bisa nyababkeun setrés anu signifikan, mangaruhan kamampuh awéwé pikeun hamil jeung ngalakukeun hubungan séks. Dina sababaraha kasus, ieu bisa mangaruhan organ séjén sarta ningkatkeun résiko kaayaan kaséhatan anu tangtu.

Hal-hal anu paling penting anu kedah diémutan (Pesen Bawa Pulang)

Muhun, ayeuna anjeun langkung ngartos naon anu parantos urang bahas, "sindrom MRKH." Hal anu paling penting pikeun diinget nyaéta anjeun henteu nyalira . Aya jalma sanés di dunya anu hirup sareng kaayaan ieu.

• Upami anjeun ngalaman gejala sapertos kieu, penting pisan pikeun ningali dokter anu saé sareng kéngingkeun diagnosis anu akurat .
• Aya sababaraha pangobatan anu sayogi. Ngobrol sareng dokter anjeun teras pilih pangobatan anu pangsaéna pikeun anjeun.
• Tong putus harepan ka barudak. Kalayan téknologi sapertos `(IVF)` sareng `(surrogacy)`, aya kasempetan pikeun ngawujudkeun impian éta.
• Jaga kaséhatan méntal anjeun ogé.Upami diperyogikeun, milarian konseling sareng gabung sareng grup dukungan sareng jalmi-jalmi anu ngagaduhan pangalaman anu sami. Ieu bakal masihan anjeun seueur kakuatan.
• Ieu sanés kalepatan anjeun. Ieu mangrupikeun kaayaan alami anu tiasa kajantenan ka saha waé.

Dokter anjeun, sareng kamungkinan tim spesialis, bakal masihan anjeun dukungan sareng pituduh anu anjeun peryogikeun pikeun maju sareng '(sindrom MRKH)' ieu. Percanten ka aranjeunna. Upami anjeun gaduh patarosan deui ngeunaan ieu, tong sieun naroskeun ka aranjeunna. Sing séhat!

Sindrom MRKH , Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, agénesis heunceut, agénesis uterus, kaséhatan awéwé, kaséhatan réproduktif, aménoré