Anjeun ayeuna nuju ngantosan. Dina waktos ieu, dokter bakal nyuhunkeun anjeun pikeun ngalakukeun rupa-rupa tés pikeun ningali naha sadayana lancar pikeun anjeun sareng orok dina kandungan anjeun, leres? Dinten ieu urang ngobrolkeun ngeunaan tés getih khusus anu dilakukeun dina trimester kadua kakandungan. Ieu disebut 'Quad Screen' atanapi 'Quad Marker Screen'.
Sacara sederhana, naon ari Quad Screen téh?
Ieu mangrupikeun tés getih anu saderhana pisan. Ieu dilakukeun antara minggu ka-15 sareng 20 kakandungan anjeun. Tés ieu tiasa masihan dokter anjeun gambaran naha orok anjeun anu teu acan lahir résiko ngembangkeun kaayaan genetik sapertos sindrom Down.
Naha ieu disebut "Quad"?
"Quad" hartina opat dina basa Inggris. Janten tés ieu disebut kieu sabab ngukur kadar opat hal khusus dina getih anjeun. Opat hal éta nyaéta:
- AFP (Alfa-fetoprotein)
- HCG (Human chorionic gonadotropin)
- Estriol (salah sahiji jinis éstrogén)
- Inhibin-A
Naon anu dipilari ku tés-tés ieu?
Quad Screen utamina ngira-ngira naha orok éta résiko katarajang sababaraha kaayaan genetik. Sababaraha kaayaan utama nyaéta:
- Trisomi 21: Kaayaan anu urang sadayana terang salaku sindrom Down.
- Trisomi 18: Kaayaan anu disebut sindrom Edwards.
- Cacat tabung saraf (NTD): Masalah dina kamekaran otak sareng sumsum tulang tonggong orok.
Tapi ieu aya hal anu anjeun kedah pahami . Ieu ngan ukur tés 'skrining'. Éta hartosna éta ngan ukur penilaian résiko. Tés ieu henteu 100% nyatakeun yén orok éta pasti ngagaduhan kaayaan anu tangtu. Éta ngan ukur nunjukkeun yén aya sababaraha résiko, janten tés salajengna panginten diperyogikeun.
Naha wajib nyandak tés ieu?
Henteu. Ieu sanés tés wajib. Anjeun tiasa ngalakukeun éta ngan upami anjeun hoyong. Nanging, dokter anu ngarawat ibu hamil biasana nyarankeun yén éta saé pikeun ngalakukeun tés ieu. Kusabab éta tiasa masihan anjeun sababaraha gambaran ngeunaan kaséhatan orok sateuacanna.
Ieu prosedur anu saderhana pisan. Anu anjeun kedah laksanakeun nyaéta nyandak sampel getih alit tina panangan anjeun. Butuh sakitar 5-10 menit. Éta moal ngabahayakeun anjeun atanapi orok anjeun. Janten teu kedah hariwang.
4 hal anu kedah diperhatoskeun dina getih sareng naon hartosna
Hayu urang ayeuna tingali naon hartosna opat tingkat parobahan. Ieu panginten rada rumit, tapi kuring bakal ngajelaskeunana sacara saderhana.
| Zat anu diukur dina getih | Naon anu dibaca tina tingkatna |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Ieu dihasilkeun ku ati orok. Upami tingkat AFP luhur pisan , éta tiasa nunjukkeun résiko kaayaan sapertos cacad tabung saraf. Nanging, sakapeung tingkat AFP tiasa langkung luhur upami anjeun hamil sababaraha minggu atanapi upami anjeun ngandung anak kembar. Upami tingkat AFP handap , éta tiasa nunjukkeun résiko sindrom Down. |
| Estriol (uE) | Hormon ieu dihasilkeun ku orok sareng plasénta. Kadar anu handap tiasa nunjukkeun ningkatna résiko sindrom Down. |
| Gonadotropin korionik manusa (hCG) | Hormon ieu dihasilkeun ku plasénta. Kadar hCG anu langkung luhur tibatan normal tiasa janten tanda ningkatna résiko sindrom Down. |
| Inhibin-A | Protéin ieu dihasilkeun ku ovarium sareng plasénta anjeun. Upami kadarna langkung luhur tibatan anu dipiharep, éta tiasa ningkatkeun résiko ngagaduhan orok anu ngagaduhan sindrom Down. |
Kuring ngulang deui, ieu ngan ukur faktor résiko. Ngan kusabab salah sahiji tingkat ieu béda teu hartosna orok bakal ngagaduhan masalah. Dokter anjeun bakal ngabandingkeun hasil ieu sareng faktor sanés, sapertos umur anjeun, pikeun meunteun résiko.
Kumaha carana kéngingkeun hasilna?
Anjeun biasana bakal nampi hasil tés ieu dina opat dugi ka lima dinten. Ieu tiasa bénten-bénten gumantung kana laboratorium sareng dokter anjeun.
Kumaha upami hasilna 'Normal'?
Upami hasilna 'Normal' atanapi 'Negatif', éta hartosna orok anjeun gaduh résiko anu handap pikeun ngagaduhan kaayaan genetik anu kasebat di luhur. Dina kasus sapertos kitu, dokter sering henteu nyarankeun tés genetik salajengna. Nanging, sanaos éta 'résiko rendah', éta henteu hartosna yén 100% henteu aya masalah. Tapi éta hartosna résiko éta rendah pisan.
Kumaha upami hasilna 'Abnormal'?
Tong hariwang. Hasil 'Abnormal' atanapi 'Positif' sanés hartosna orok éta ngagaduhan panyakit. Éta ngan saukur hartosna résikona luhur sareng peryogi tés salajengna .
Dina tahap ieu, dokter anjeun bakal ngobrol sareng anjeun sareng ngajelaskeun naon anu kedah dilakukeun salajengna. Aranjeunna ogé tiasa nyarankeun sababaraha tés tambahan.
- Scan Ultrasound Anu Lengkep: Ieu ngamungkinkeun anjeun ningali struktur awak orok kalayan jelas pisan.
- Amniosentesis: Ieu ngalibatkeun nyandak sampel leutik tina cairan ketuban anu ngurilingan orok sareng nalungtik sél orok pikeun nangtukeun kaayaan genetik. Aya résiko leutik dina tés ieu, janten penting pikeun ngabahas éta sareng dokter anjeun sateuacan nyandak kaputusan.
Naon bédana antara NIPT sareng Quad Screen?
Anjeun panginten ogé kantos nguping ngeunaan tés anu disebut NIPT (Noninvasive Prenatal Testing). Éta ogé mangrupikeun tés panyaringan anu ningali résiko.
- Tés NIPT tiasa dilakukeun ti mimiti 10 minggu kakandungan. Tés ieu nganalisis DNA fétus dina getih anjeun pikeun meunteun résiko.
- Quad Screen dilakukeun dina trimester kadua . Ieu henteu ningali DNA orok, tapi kana kadar hormon sareng protéin dina getih anjeun.
Duanana tés ieu mangrupikeun tés 'panyaringan' anu ngukur résiko, sanés tés 'diagnostik'. Ngobrol sareng dokter anjeun pikeun mutuskeun tés mana anu pangsaéna pikeun anjeun.
Ngaharepkeun orok mangrupikeun waktos anu saé, tapi ogé tiasa nimbulkeun seueur émosi. Wajar upami anjeun ngarasa sakedik sieun sareng hariwang nalika anjeun terang ngeunaan tés ieu. Tapi tés ieu henteu dimaksudkeun pikeun ngareureuwas anjeun. Éta dimaksudkeun pikeun ngabantosan anjeun waspada kana kaséhatan orok anjeun sateuacanna sareng, upami diperyogikeun, nyiapkeun éta. Janten upami anjeun gaduh patarosan, tong disimpen dina pikiran anjeun sareng naroskeun ka dokter anjeun.
Pesen Bawa Ka Imah
- Quad Screen nyaéta tés getih anu henteu wajib anu dilakukeun salami trimester kadua kakandungan.
- Ieu pikeun nangtoskeun naha orok éta résiko ngembangkeun kaayaan genetik sapertos sindrom Down.
- Ieu mangrupikeun tés 'skrining' anu ngukur résiko, sanés tés 'diagnostik' anu sacara definitif ngaidéntifikasi hiji panyakit.
- Upami hasilna 'Abnormal', tong panik, éta ngan saukur hartosna kedah aya tés salajengna.
- Sateuacan ngalaman tés naon waé sareng saatos nampi hasilna, bahas sadaya masalah sareng mamang sareng dokter anjeun.











💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun