Salaku indung, anjeun panginten rada hariwang upami anjeun perhatoskeun yén orok anjeun anu nembé lahir ngagaduhan dua atanapi langkung ramo atanapi ramo suku anu nyangkut. Kaayaan ieu sacara médis katelah `(Syndactyly)` atanapi ngan saukur "ramo-ramo nyangkut" dina basa Sinhala. Ieu mangrupikeun cacad lahir anu kawilang umum anu katingali dina orok anu nembé lahir. Ku kituna, penting pikeun waspada kana ieu tanpa panik.
Naon ari sindaktili téh?
Sacara basajan, "(Sindaktili)" nyaéta kaayaan dimana dua atawa leuwih ramo atawa ramo suku leungeun atawa suku orok ngahiji ku kulit atawa sakapeung tulang, kawas jaring. Ieu mangrupa kaayaan anu mindeng katingali dina leungeun jeung suku orok sarta mindeng didiagnosis nalika lahir .
Dokter atanapi bidan anjeun kamungkinan bakal mendiagnosis kaayaan ieu pas orok anjeun lahir. Kumaha anjeun ngubaranana bakal gumantung kana ramo suku orok anjeun anu ngahiji sareng sabaraha ramo suku éta ngahiji.
Naon bédana antara `(Sindaktili)` sareng `(Polidaktili)`?
Lamun ngadéngé dua kecap ieu, anjeun meureun mikir éta téh sarua. Tapi aya bédana saeutik antara duanana.
- Sindaktili hartina ramo-ramo éta direkatkeun, sapertos anu urang carioskeun ayeuna.
- Polidaktili hartina orok boga ramo atawa ramo suku tambahan dina leungeun atawa sukuna.
Kadang-kadang dua kaayaan ieu tiasa kajantenan babarengan, anu hartosna orok tiasa lahir nganggo ramo tambahan nalika ramo-ramo éta ngahiji. Ieu disebut "Polysyndactyly".
Tapi anu paling penting nyaéta yén sadaya tilu kaayaan ieu biasana tiasa diidentipikasi nalika lahir sareng, upami diubaran dina waktos anu pas, tiasa diubaran tanpa épék jangka panjang pikeun orok .
Saha anu paling kapangaruhan ku kaayaan ieu?
Kaayaan ieu, anu disebut "Syndactyly", tiasa kajantenan dina orok anu nembé lahir. Nanging, sababaraha panilitian mendakan yén:
- Kaayaan ieu sakitar dua kali langkung umum di antara orok lalaki tibatan di antara orok awéwé.
- Ieu katingali rada langkung seueur di antara sababaraha kelompok étnis tibatan anu sanés.
Upami aya jalmi dina kulawarga anjeun, sapertos sepuh, aki, nini, dulur, atanapi saha waé anu lahir kalayan ramo-ramo ngahiji sapertos kieu, atanapi upami aya gangguan genetik dina kulawarga, tiasa waé aya kamungkinan orok anjeun ogé bakal ngalaman kaayaan ieu.
Tapi inget, ngan kusabab orok ngalaman sindaktili teu hartosna aranjeunna kedah ngagaduhan masalah perkembangan atanapi panyakit anu sanés.
Sabaraha umum `(Syndactyly)`?
Numutkeun statistik, sakitar hiji ti 2.000 orok anu lahir unggal taun bakal ngalaman sababaraha bentuk sindaktili. Ieu langkung umum dina ramo suku tibatan ramo leungeun.
Kaseueuran waktos, sakitar 50% waktos, kaayaan ieu katingali dina dua leungeun atanapi dua suku (bilateral).
Sanaos ieu mangrupikeun salah sahiji cacad lahir, sacara umum ieu mangrupikeun kaayaan anu kawilang jarang. Upami anjeun gaduh kahariwang ngeunaan orok anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, langkung saé konsultasi ka dokter.
Kumaha pangaruh kaayaan ieu kana awak orok kuring?
Upami ramo orok nyangkut, khususna ramo dina leungeun, upami henteu diubaran, orok tiasa rada sesah nganggo ramo-ramo éta sareng ngalakukeun tugas sadidinten nalika aranjeunna ageung. Coba bayangkeun, upami ramo dina leungeun henteu tiasa gerak kalayan bébas, éta bakal mangaruhan hal-hal sapertos nyepeng hiji hal sareng nyerat, leres?
Tapi kaseueuran waktos, kaayaan `(Syndactyly)` diubaran nalika orok yuswana sakitar sataun, anu hartosna dina umur anu alit pisan . Janten, nalika orok ageung, anjeunna panginten henteu émut yén anjeunna ngagaduhan éta. Sareng éta panginten henteu mangaruhan fungsi leungeun atanapi sukuna pisan.
Nanging, upami orok didiagnosis ngagaduhan gangguan genetik sanés atanapi cacad lahir anu sanés sareng sindaktili, kaayaan éta tiasa gaduh dampak jangka panjang kana kamekaran sareng perkembangan orok.
Naon waé gejala-gejala '(Syndactyly)'?
Hiji-hijina gejala `(Syndactyly)` nyaéta nalika orok lahir, dua atanapi langkung ramo atanapi ramo suku ngahiji sareng katingali . Kumaha ramo orok ngahiji tiasa bénten-bénten gumantung kana jinis `(Syndactyly)` anu dipiboga ku anjeunna.
Naon waé jinis-jinis `(Sindaktili)`?
Dokter anjeun tiasa nganggo kecap-kecap anu tangtu pikeun ngajelaskeun kaayaan ieu dina ramo orok anjeun. Jenis sindaktili anu diderita orok anjeun gumantung kana ramo mana anu kapangaruhan sareng sabaraha bagian ramo anu kalibet dina adhesi.
- Sindaktili basajan: Ieu ngandung harti yén ramo-ramo éta ngan ukur ngahiji ku kulit , siga aya mémbran ipis di antara ramo-ramo éta.
- Sindaktili kompléks: Dina hal ieu, salian ti kulit, ramo orok ogé tiasa gaduh tulang, saraf, sareng pembuluh darah anu ngahiji . Ieu rada jarang tibatan sindaktili basajan.
Salian ti éta, orok digolongkeun kana ngagaduhan sindaktili lengkep atanapi teu lengkep.
- Sindaktili lengkep: Ieu ngandung harti yén ramo-ramo ngahiji ti dasar ramo nepi ka kuku.
- Sindaktili teu lengkep: Dina ieu, ngan sabagian ramo anu ngahiji , sanés sakumna ramo.
Tong panik nalika ngadangu kecap-kecap ieu. Ieu mangrupikeun kecap-kecap anu dianggo ku dokter. Naon waé jinis orok anjeun, dokter bakal ngajelaskeun ka anjeun kumaha cara ngubaranana.
Naon sababna `(Sindaktili)`?
Sindaktili disababkeun ku parobahan atanapi gangguan tertentu dina gén orok nalika aranjeunna nuju berkembang dina kandungan.Gén, sacara basajan, nyaéta cetak biru biologis anu diwariskeun ti kolot ka murangkalih, anu nitah unggal sél dina awak pikeun tumuwuh sareng fungsina.
Upami aya anu mangaruhan gén ieu nalika orok berkembang, nyaéta, upami aya gangguan, éta tiasa nyababkeun parobihan anu tangtu dina awak orok. Sababaraha parobihan mangrupikeun hal-hal anu urang henteu pernah tingali. Tapi sakapeung éta ogé tiasa nyababkeun cacad lahir sapertos `(Syndactyly)`.
Upami gén anu ngontrol kamekaran panangan, suku, sareng leungeun orok kapangaruhan, anjeunna tiasa lahir kalayan sindaktili. Gén ieu tiasa kapangaruhan ku gangguan genetik , ogé faktor lingkungan (hal-hal anu kajantenan ka anjeun atanapi jalma-jalma di sakitar anjeun nalika kakandungan).
Sababaraha panyakit genetik utama anu tiasa nyababkeun sindaktili nyaéta:
- 'Sindrom Down'
- Sindrom Apert
- Sindrom Polandia
Naha `(Sindaktili)` kaasup sipat dominan atawa resesif?
Panilitian mendakan yén sindaktili mangrupikeun sipat genetik anu dominan . Ieu ngandung harti yén upami salah sahiji kolot gaduh gén pikeun éta, murangkalihna langkung condong ngagaduhan kaayaan éta.
Kumaha carana mikawanoh `(Syndactyly)`?
Dokter anjeun bakal mendiagnosis sindaktili pas orok anjeun lahir. Anjeunna bakal milarian ramo atanapi ramo suku anu ngahiji sareng nangtoskeun jinis sindaktili éta.
Tés naon anu dianggo pikeun diagnosa `(Syndactyly)`?
Biasana, teu aya tés khusus anu diperyogikeun pikeun diagnosa '(Syndactyly). ' Ramo sareng ramo suku orok katingali jelas . Kanyataanna, sakapeung dokter tiasa diagnosa kaayaan ieu bahkan sateuacan orok lahir, bahkan kalayan tés ''ultrasound'' anu dilakukeun nalika kakandungan.
Nanging, sateuacan ngubaran sindaktili, panginten kedah nyandak rontgen leungeun atanapi suku orok. Ieu tiasa ngabantosan ningali kumaha tulang-tulang di jerona nyambung.
Tés genetik
Upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan kaayaan genetik, konseling genetik tiasa ngabantosan anjeun mutuskeun naha anjeun kedah ngalakukeun tés genetik. Ieu tiasa mariksa rupa-rupa masalah, kalebet mutasi genetik anu nyababkeun sindaktili.
Dina kalolobaan kasus, janten pamawa mutasi genetik teu hartosna yén murangkalih anjeun bakal ngembangkeun panyakit genetik. Konselor genetik tiasa ngajelaskeun résiko anjeun sareng ngawartosan anjeun léngkah-léngkah naon anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngajaga kaséhatan anjeun, atanapi pikeun ngirangan résiko nularkeun masalah genetik anu tangtu ka murangkalih anjeun.
Kumaha Sindaktili diubaran?
Sindaktili diubaran ku cara misahkeun ramo-ramo anu ngahiji sacara bedah . Kaseueuran orok ngalaman operasi ieu nalika umurna sakitar sataun .
Ahli bedah misahkeun ramo orok anu ngahiji (sareng kamungkinan tulang sareng jaringan sanés anu ngahiji). Biasana, cangkok kulit , atanapi sapotong kulit anu dicandak tina bagian sanés awak orok, dianggo pikeun nutupan ramo anu dipisahkeun.
Saatos dioperasi, orok anjeun panginten kedah nganggo bidai atanapi gips pikeun ngadukung ramo atanapi ramo suku anu dipisahkeun. Aranjeunna ogé panginten peryogi terapi fisik pikeun ngabantosan kéngingkeun deui kakuatan sareng fungsi dina panangan atanapi suku saatos dioperasi.
Dokter atanapi ahli bedah anjeun bakal ngajelaskeun sadayana ka anjeun, ti mimiti jinis operasi naon anu kedah dilakukeun ku orok anjeun sareng naon anu anjeun kedah laksanakeun saatos misahkeun ramo anu ngahiji.
Perawatan non-bedah pikeun sindaktili
Sababaraha orok, khususna anu ngagaduhan sindaktili anu hampang pisan dina ramo suku, panginten henteu peryogi dioperasi . Tapi ieu mangrupikeun kaputusan anu bakal dilakukeun ku dokter anjeun.
Jarang pisan ramo-ramo teu merlukeun operasi, sabab naon waé anu ngawatesan gerakan ramo mangaruhan fungsi sakumna leungeun orok.
Sabaraha lami waktos anu diperyogikeun pikeun pulih tina pangobatan `(Syndactyly)`?
Ieu gumantung pisan kana jinis operasi anu dilakukeun ka orok anjeun. Sacara umum, waktos pamulihan tina operasi sindaktili pondok sareng pamulihanana gancang . Dokter atanapi ahli bedah anjeun bakal masihan anjeun pitunjuk ngeunaan cara ngarawat leungeun atanapi suku orok anjeun saatos dipisahkeun.
Naha Sindaktili tiasa dicegah?
Urang teu tiasa nyegah sacara lengkep kaayaan genetik sapertos `(Syndactyly)` tina perkembangan nalika kakandungan. Nanging, `(Syndactyly)` sareng kaayaan genetik sanésna parantos kapendak aya hubunganana sareng faktor lingkungan anu tangtu. Ku kituna, penting pikeun nyingkahan hal-hal ieu nalika kakandungan:
- Nginum alkohol.
- Ngaroko atanapi nganggo produk bako.
- Panggunaan narkoba ilegal.
Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan naon anu anjeun henteu kedah tuang atanapi inum nalika kakandungan.
Naon anu kedah dipiharep upami orok abdi ngagaduhan `(Syndactyly)`?
Anjeun kedah ngarepkeun orok anjeun pulih sapinuhna saatos operasi pikeun misahkeun ramo-ramo anu ngahiji . Henteu paduli jinis sindaktili naon waé anu diderita orok anjeun, operasi pikeun ngabenerkeunana moal mangaruhan kamekaran atanapi kamekaranana ka hareup. Kanyataanna, operasi éta bakal ngabantosan aranjeunna tumuwuh kalayan saé tanpa épék jangka panjang tina lahir kalayan ramo anu ngahiji.
Nanging, upami sindaktili orok anjeun disababkeun ku (atanapi didiagnosis) cacad lahir atanapi kaayaan genetik anu sanés, orok anjeun panginten peryogi jinis perawatan atanapi perawatan anu béda. Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan ieu.
Iraha abdi kedah pendak sareng dokter?
Saatos operasi orok anjeun, upami anjeun perhatoskeun aya parobihan dina leungeun atanapi sukuna, tepang sareng dokter. Utamana upami ramo orok anjeun anu misah ngagaduhan gejala ieu, langsung tepang sareng dokter:
- Ngaluarkeun getih
- Perubahan warna (misalna robah jadi biru, hideung)
- Bareuh
- Ngaluarkeun atanapi bocor cairan
- Upami orok anjeun sigana nyeri
Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter kuring?
Nyaho hal kawas kieu bisa nimbulkeun loba patarosan ka anjeun. Tong hilap naroskeun hal-hal ieu ka dokter anjeun:
- Jenis sindaktili naon anu karasa ku orok kuring?
- Naha anjeunna gaduh kaayaan genetik anu sanés?
- Iraha anjeun kedah misahkeun ramo-ramo orok anjeun?
- Kumaha kedah abdi ngarawat panangan/sukuna saatos dioperasi?
Pesen Bawa Ka Imah
Bisa jadi reuwas ngadangu yen orok anjeun ngagaduhan cacad lahir. Éta umum pisan. Tapi sindaktili, bahkan dina kasus anu rumit, mangrupikeun kaayaan anu tiasa diubaran . Orok anjeun bakal gancang pulih saatos operasi pikeun misahkeun ramo sareng ramo sukuna, sareng éta moal mangaruhan kamampuanana pikeun nganggo panangan atanapi sukuna di hareup. Kanyataanna, perlakuan ieu tiasa ngabantosan aranjeunna tumbuh sareng berkembang kalayan saé tanpa efek samping jangka panjang.
Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan kaayaan genetik sareng tanyakeun upami anjeun kedah diuji. Aranjeunna tiasa ngabantosan anjeun dina hal-hal anu anjeun kedah terang sateuacan orok anjeun lahir. Anu paling penting nyaéta ulah panik sareng nuturkeun pitunjuk dokter.
Sindaktili , fusi ramo, cacad lahir, kaséhatan orok, operasi, panyakit genetik, kamekaran anggota awak











💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun