Coba pikirkeun, urang sadayana nganggap yén unggal sél dina awak anjeun gaduh DNA anjeun nyalira, leres? Éta hal dasar anu urang terang ngeunaan genetika. Tapi, jarang pisan, awak hiji jalma tiasa gaduh sél kalayan jinis DNA kadua anu sanés milikna sorangan, sareng éta béda pisan. Kadéngéna rada anéh, sanés? Dina ubar, urang nyebat kaayaan anu luar biasa ieu 'Khimerisme'. Tong hariwang, éta sanés panyakit. Hayu urang tingali naon éta saleresna.
Naon ari 'Khimerisme' téh?
Sacara basajan, kimerisme nyaéta ayana dua sét sél dina awak jalma anu sami anu diturunkeun ti dua individu anu béda sacara genetik. Ieu ngandung harti yén sababaraha sél dina awak anjeun tiasa gaduh hiji jinis DNA, sedengkeun sél anu sanés tiasa gaduh jinis DNA anu béda pisan.
Salah sahiji cara utama ieu tiasa kajantenan nyaéta nalika ngalahirkeun kembar. Bayangkeun hiji indung anu ngandung kembar dina kandunganna. Salila sababaraha minggu mimiti kakandungan, salah sahiji embrio tiasa gagal berkembang sareng ngaleungit kusabab alesan anu tangtu. Ieu disebut Sindrom Kembar Lenyap. Nalika ieu kajantenan, sél tina embrio anu leungit diserep ku embrio anu séhat anu nuju berkembang. Janten, orok bakal ngagaduhan sélna nyalira sareng sél tina dulur anu leungit sapanjang hirupna.
Jenis sél anu ngahiji ku cara kieu béda-béda. Paling sering, bédana ieu katingali dina getih. Ieu disebut 'kimerisme getih'. Ieu kusabab sél getih anu kabentuk dina sumsum tulang kuat sareng tiasa gampang nembus plasénta. Numutkeun panalungtikan, sakitar 8% kembar normal tiasa ngagaduhan kaayaan ieu. Di antara kembar tilu, kamungkinan ieu ningkat janten 21%.
Naon sabab-sabab kimerisme?
Sapertos anu parantos dibahas sateuacanna, sababaraha jalmi dilahirkeun kalayan kaayaan ieu. Nanging, aya jalmi anu tiasa ngembangkeun chimerism salami hirupna. Aya dua alesan utama pikeun ieu. Hayu urang bahas sapertos kieu.
| Sabab | Pedaran kumaha éta kajadian |
|---|---|
| Kimerisme bawaan | Ieu 'Sindrom Kembar Ngaleungit' anu parantos dibahas tadi. Hiji émbrio leungit dina kandungan sareng sélna diserep ku émbrio anu sanésna, anu ngahasilkeun dua jinis sél anu tetep aya dina awak sapanjang hirup. |
| Chimerisme anu Didapat | Ieu dilakukeun salaku perlakuan médis anu nyalametkeun nyawa. Contona, anggap cangkok organ . Nalika hiji jalma nampi ginjal ti jalma anu séhat, ginjal anyar éta bakal gawé bareng jeung DNA donor. Panampi teras gaduh DNA sorangan sareng DNA donor. Hal anu sami leres pikeun cangkok sumsum tulang . Dina hal ieu, sumsum tulang donor anu séhat dicangkokkeun tinimbang sumsum tulang anu gering. Teras sadaya sél getih anyar didamel tina DNA donor. Ieu malah tiasa ngarobih golongan getih hiji jalma. |
Aya gejala naon waé ieu?
Warta anu saéna nyaéta kalolobaan jalmi anu ngagaduhan chimerism henteu ngagaduhan gejala. Seueur jalmi anu hirupna teu terang yén aranjeunna ngagaduhan kaayaan éta. Kusabab teu aya tés khusus pikeun éta, jarang pisan pikeun kéngingkeun diagnosis.
Nanging, sakapeung ieu tiasa nyababkeun masalah anu teu tiasa dibayangkeun, khususna dina tés DNA.
Bayangkeun, saurang bapa ngalakukeun tés DNA pikeun mastikeun kabapaan hiji anak. Tapi hasilna kaluar yén anjeunna sanés bapana éta anak. Anjeunna 100% yakin yén éta anakna sorangan. Anu tiasa kajantenan di dieu nyaéta upami bapana kaserang kimerisme, DNA na sanés dina getih atanapi ciduhna, tapi dina sél réproduktifna (spérma). Éta DNA lanceukna anu leungit dina kandungan. Teras sacara genetik anak éta aya hubunganana sareng anjeunna persis sapertos anak salah sahiji lanceukna, nyaéta, kaponakan atanapi ponakan awéwé.
Hal anu sami ogé tiasa kajantenan ka indung. Ku kituna, kalolobaan waktos, kimerisme didiagnosis salaku hasil tina ketidakcocokan acak nalika tés DNA sapertos kieu.
Naha kaayaan ieu tiasa nyababkeun masalah anu serius?
Chimerisme sanés panyakit atanapi kaayaan anu bahaya, tapi tiasa nyababkeun sababaraha masalah upami anjeun henteu sadar kana éta.
- Masalah Hukum: Sakumaha anu parantos disebatkeun sateuacanna, hasil tés paternitas anu salah tiasa nyababkeun masalah hukum utama ngeunaan hak asuh anak. Aya sababaraha kajadian sapertos kitu anu dilaporkeun di sakumna dunya.
- Masalah méntal:Sababaraha jalmi tiasa ngalaman sakedik shock psikologis sareng masalah idéntitas nalika mendakan yén aranjeunna gaduh bagian awak batur.
- Pentingna médis: Panginten penting pikeun waspada kana kaayaan ieu nalika cocog jaringan sateuacan cangkok organ.
Tapi ibu-ibu teu kedah hariwang ngeunaan 'sindrom kembar leungit'. Upami éta kajantenan salami tilu bulan mimiti kakandungan, éta moal ngabahayakeun ibu atanapi orok anu séhat. Ibu tiasa waé henteu perhatikeun gejala naon waé salian ti perdarahan sakedik.
Pesen Bawa Ka Imah
- Kimerisme nyaéta ayana dua jinis DNA dina hiji organisme. Ieu sering lumangsung ngaliwatan panyerepan sél ti kembar dina kandungan atanapi ngaliwatan cangkok organ/sumsum tulang.
- Ieu sanés kaayaan anu bahaya. Kaseueuran jalmi anu ngagaduhan kimerisme henteu nunjukkeun gejala.
- Masalah utama timbul dina tés DNA, khususna dina hal-hal sapertos tés paternitas, dimana hasilna tiasa henteu konsisten.
- Upami anjeun kantos ngagaduhan masalah anu teu tiasa dijelaskeun sareng hasil tés DNA, carioskeun ka dokter anjeun ngeunaan kamungkinan kimerisme.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment