Väntar du barn? Då ska vi lära oss mer om dessa tester! (Prenatala tester - Första trimestern)

Du väntar barn, eller hur? Under den här tiden kallar vi "(Prenatala tester)" – de tester som görs för att kontrollera din och din lillas hälsa i livmodern. Dessa kan ta reda på om ditt barn har några risker, fosterskador eller kromosomavvikelser. Vissa tester ("screeningtester") indikerar att det finns en möjlighet till ett problem, medan andra ("diagnostiska tester") kan berätta den exakta situationen. Det är mycket viktigt att du känner till dessa tester, eftersom de kan ge dig sinnesro och hjälpa dig att förbereda dig för att välkomna barnet. Men i slutändan är beslutet att göra dessa tester eller inte ditt.

Vilka tester görs när man träffar en läkare för första gången?

När du först träffar din läkare är ett av målen att bekräfta om du är gravid. De kommer också att kontrollera om det finns några hälsorisker för dig eller ditt ofödda barn.

Läkaren kommer att göra en fullständig fysisk undersökning, vilket inkluderar kontroll av din vikt, blodtryck och en bäckenundersökning. Ditt vanliga cellprov , om det är dags, kommer också att tas vid denna tidpunkt. Detta kontrollerar förändringar i livmoderhalsens celler som kan leda till cancer. Den vaginala undersökningen kontrollerar också för sexuellt överförbara sjukdomar (STD) såsom klamydia och gonorré .

För att bekräfta att du är gravid kommer ett urintest att tas. Det kommer att leta efter ett hormon som kallas hCG (ett tecken på graviditet) . Din urin kommer också att kontrolleras för protein, socker och tecken på infektion. När du är gravid kommer ditt förlossningsdatum att beräknas baserat på datumet för din senaste menstruationscykel eller mens. Ibland kan ett ultraljud , eller en skanning, göras för att hjälpa till med detta.

Sedan kommer den viktigaste delen. De tar lite blod från dig och gör några tester. Vi får se vad de säger.

• Din blodgrupp och Rh-faktor: Detta är mycket viktigt. Tänk dig att om ditt blod är Rh-negativt och din mans blod är Rh-positivt kan din kropp utveckla antikroppar som kan vara farliga för barnet. Men oroa dig inte, det finns lösningar på detta. Denna situation kan förebyggas med en speciell medicininjektion som ges runt 28 veckors graviditet.
• Anemi, vilket innebär lågt antal röda blodkroppar: Många mödrar kan utveckla detta tillstånd under graviditeten. Så det är bra att veta detta i förväg.
• Finns det några infektionssjukdomar som `(Hepatit B)`, `(Syfilis)` och `(HIV)`:Om dessa typer av sjukdomar förekommer, om de identifieras tidigt, kan nödvändiga åtgärder vidtas för att skydda barnet från dem.
• Om du har immunitet mot röda hund och vattkoppor: Det är viktigt att kontrollera om du har immunitet mot dessa sjukdomar, eftersom de kan orsaka problem för barnet om de smittas under graviditeten.
• Genetiska sjukdomar som kallas "(cystisk fibros)" och "(spinal muskelatrofi)": Dessa är relativt sällsynta sjukdomar. Men nu, i de flesta fall, även om ingen i familjen har en historia av dessa sjukdomar, föreslår läkare fortfarande att man testar sig för dem.

Vilka andra tester görs under första trimestern?

Efter ditt första besök kommer din läkare att kontrollera din urin, väga dig och ditt blodtryck vid varje besök tills ditt barn är fött (eller åtminstone varje gång). Dessa kan hjälpa till att upptäcka problem som graviditetsdiabetes (diabetes som bara uppstår under graviditeten) och havandeskapsförgiftning (ett farligt högt blodtryck som är mycket viktigt att upptäcka tidigt).

Under din första trimester kommer du att erbjudas några fler tester, med hänsyn till faktorer som din ålder, hälsa och familjens sjukdomshistoria. Låt oss se vad de är.

• Screening för första trimestern: Detta innebär ett blodprov och en ultraljudsundersökning . Detta undersöker huvudsakligen risken för att barnet har en kromosomavvikelse såsom Downs syndrom eller en fosterskada såsom hjärtproblem. Detta säger inte säkert om det finns ett problem, men det indikerar om det finns en risk.
• Ultraljud: Detta är ett mycket säkert och smärtfritt test. Det använder ljudvågor för att ta bilder av barnets form, position och tillväxt. Det kan göras tidigt i graviditeten för att datera graviditeten. Det kan också göras mellan vecka 11 och 14, som en del av screeningen under första trimestern . Kvinnor med högriskgraviditeter kan behöva genomgå ultraljud flera gånger under första trimestern.
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Detta är ett något mer komplicerat test. Det innebär att man tar ett litet cellprov från moderkakan och letar efter kromosomavvikelser, såsom Downs syndrom . Detta görs vanligtvis mellan graviditetsvecka 10 och 13. Detta är ett diagnostiskt test , vilket innebär att det med hög grad av säkerhet kan avgöra om ditt barn kommer att födas med en specifik kromosomavvikelse. Det görs dock inte för alla, och görs från fall till fall.
• Cellfritt DNA-test (icke-invasiv prenatal screening eller NIPS): Detta är också ett nytt blodprov. Det är mycket intressant eftersom det finns en liten mängd av barnets DNA i moderns blod. Dessa DNA-fragment testas för att se om barnet riskerar att få en kromosomavvikelse, såsom Downs syndrom . Detta kan göras när som helst efter 10 veckors graviditet. Detta är dock inte ett diagnostiskt test , vilket innebär att om det ger en antydan om att det finns ett problem behövs ett annat test, såsom CVS, för att bekräfta eller utesluta det. Detta rekommenderas ofta för mödrar som löper högre risk, antingen för att de är äldre eller har haft ett barn med en kromosomavvikelse tidigare.

Vilka andra tester kan du föreslå?

Ibland kan läkare föreslå ytterligare tester för dig. Detta beror på att de tar hänsyn till din (och din makes) personliga hälsohistoria, andra medicinska tillstånd du har och riskfaktorer som familjehistoria.

Det viktigaste är att prata med en genetisk rådgivare om det finns risk att ditt barn får ärftliga sjukdomar. De kommer att förklara detta för dig i detalj. Om till exempel någon i din familj har en genetisk sjukdom kan du prata med en läkare om det, träffa en rådgivare om det behövs och få nödvändiga tester gjorda.

Ytterligare screening- eller diagnostiska tester kan också rekommenderas för dessa tillstånd:

• Sköldkörtelsjukdom
• Toxoplasmos – Detta är en infektion som ibland kan överföras via kattavföring etc. Det är något att vara försiktig med under graviditeten.
• Hepatit C
• Cytomegalovirus (CMV)
• Tay-Sachs sjukdom - Detta är en mycket sällsynt genetisk sjukdom.
• Fragilt X-syndrom - Detta är också ett genetiskt tillstånd som kan påverka den intellektuella utvecklingen.
• Tuberkulos
• Canavans sjukdom - Detta är också en mycket sällsynt sjukdom som drabbar nervsystemet.

Slutligen, är det bra att komma ihåg detta?

Du förstår förmodligen vid det här laget att det finns många tester som kan göras under graviditeten. Men var inte rädd för detta. Kom ihåg att alla dessa tester bara är *rekommenderade* för dig. Du har full rätt att bestämma om du vill göra dem eller inte.

För att avgöra exakt vilka tester som är rätt för dig och vad du behöver, prata med din läkare eller barnmorska. Se till att du förstår varför testet rekommenderas, vilka riskerna och fördelarna är, och vad resultaten faktiskt säger – och vad de *inte* säger. Då kan du fatta rätt beslut utan tvekan.

Allt detta görs för att skydda dig och ditt ofödda barn. Tveka inte att prata med din läkare om du har några frågor eller funderingar, okej? Vi önskar dig styrkan och modet att sätta ett friskt barn till världen!

Graviditetstest , Första trimestern, Downs syndrom, Ultraljud, CVS-test, NIPS-test, Graviditetshälsa