Får din lilla ofta rinnande näsa? Kan hen inte se sin kropp efter att ha ätit? Visslar hen när hen andas? Det här kan vara symtom på en vanlig förkylning, men ibland kan det ligga något allvarligare bakom. Som mamma är det bara naturligt att du är orolig över dessa saker. Idag ska vi prata om ett sällsynt men viktigt tillstånd och det speciella test som kan användas för att diagnostisera det.
Först, låt oss se, vad är cystisk fibros?
Enkelt uttryckt är cystisk fibros (CF) en genetisk sjukdom som ärvs genom våra gener, vilket betyder att den ärvs från födseln. Det är inte en smittsam sjukdom. Slemmet och andra sekret som produceras av en person med denna sjukdom är mycket tjockare och klibbigare än de som produceras av en normal person.
Tänk på det, väggarna i våra kroppars rör har normalt ett tunt, halt lager av slem. Det är detta som håller våra organ fuktiga, rena och säkra. Men hos någon med CF blir detta slem tjockt, klibbigt och kladdigt. Detta tjocka slem börjar blockera rören och gångarna, särskilt i lungorna och matsmältningssystemet (särskilt bukspottkörteln).
Detta kan leda till andningssvårigheter, frekventa lunginfektioner och andra näringsbrister eftersom kroppen inte absorberar maten den äter ordentligt. Förutom lungorna och bukspottkörteln kan tillståndet även påverka levern, bihålorna, tarmarna och reproduktionsorganen.
CF är en kronisk sjukdom. Det betyder att den inte kan botas helt, men med rätt behandling och hantering kan symtomen kontrolleras och människor kan leva ett normalt liv. Det är också ett progressivt tillstånd där symtomen gradvis förvärras över tid.
Vilka är symtomen på ett litet barn med CF?
Ett barn med CF kan uppvisa ett eller flera av dessa symtom samtidigt. Var uppmärksam på dessa symtom hos ditt barn. Men kom ihåg att inte alla barn med dessa symtom har CF. Men det är viktigt att vara medveten om dem.
| Symptom | En enkel förklaring |
|---|---|
| Misslyckande med att blomstra | Även om barnet dricker mycket mjölk och äter bra, är det smalt och går inte upp i vikt som är lämplig för sin ålder. Anledningen till detta är att bukspottkörtelgångarna är blockerade av slem, vilket hindrar de enzymer som behövs för att smälta maten från att nå tarmarna. |
| Lös eller oljig avföring | Avföringen kan bli blek, ha en dålig lukt och se oljig ut. Detta beror på att fett från maten utsöndras osmält. |
| Andningssvårigheter och frekvent väsande andning | Tjockt slem fastnar i lungorna, vilket gör det svårt att andas. När du andas, särskilt när du utandas, hör du ett visslande ljud från bröstet. |
| Frekventa lunginfektioner | Eftersom bakterier lätt växer på tjockt slem utvecklas ofta sjukdomar som lunginflammation eller bronkit. |
| Hosta som inte vill försvinna | Det kan finnas en ihållande, slemmig hosta när kroppen försöker rensa slemmet som fastnat i lungorna. |
| Känsla av en salt smak på barnets hud | Detta är en mycket speciell egenskap. Föräldrar säger att när de kysser sitt barn känner de en salt smak på huden. Vi kommer att prata om orsaken till detta härnäst. |
Hur diagnostiserar läkare denna sjukdom? - Svetttest
När ett barn har ovanstående symtom kan en läkare misstänka detta och rekommendera flera tester. Dessa inkluderar genetiska tester och lungröntgen. Det viktigaste testet för att bekräfta diagnosen CF är dock svetttestet.
Detta är en väldigt enkel sak att göra. Enkelt uttryckt innehåller vår svett salt. Detta salt består av klorid.och natrium. Eftersom klorid inte rör sig in och ut ur cellerna hos en person med CF ordentligt, innehåller deras svett mycket mer klorid än en normal persons. Ett svetttest mäter mängden klorid.
Hur utförs ett svettest? Kommer det att skada barnet?
Som mamma är det normalt att du har den här frågan. Men det finns ingen anledning att vara rädd. Det här är inte alls ett smärtsamt test.
Detta test kan göras på vem som helst i alla åldrar. Nyfödda barn kanske dock inte kan producera tillräckligt med svett för testet under de första dagarna i livet. Därför görs testet vanligtvis när barnet är två till fyra veckor gammalt.
Så här går testet till:
1. Först rengör en medlem av sjukvårdspersonalen noggrant ett litet område på barnets arm eller ben (vanligtvis pannan).
2. Sedan appliceras en gel som innehåller en kemikalie som kallas pilokarpin på området, och en liten elektrod placeras ovanpå den.
3. Nu ges en mycket liten, knappt märkbar elektrisk stimulering genom denna elektrod. Oroa dig inte, detta använder inga nålar och det kommer inte att skada barnet på något sätt. Du kan känna en lätt kittlande känsla. Detta stimulerar svettkörtlarna och påskyndar svettproduktionen.
4. Efter några minuter rengörs området och en speciell anordning (som en plastspiral) som samlar upp svett placeras på det och knyts fast.
5. När barnet leker i cirka 30 minuter läggs den erforderliga mängden svett till detta.
6. Detta insamlade svettprov skickas sedan till laboratoriet för att mäta mängden klorid.
Vad säger rapporten?
När testrapporten har mottagits kan läkaren avgöra om barnet har cystisk fibros eller inte baserat på värdena. Värdena mäts i enheter som kallas "mmol/L" (millimol per liter).
Kom ihåg att det bara är din läkare som kan tolka dessa resultat och ge dig råd om vad du ska göra härnäst. Så få inte panik och fatta inte beslut baserat på siffrorna i rapporten.
| Kloridnivå | Vad betyder det? (Vad det betyder) |
|---|---|
| Om mer än 60 mmol/L | Det är troligt att barnet har cystisk fibros. Läkaren kan ordinera ytterligare tester för att bekräfta detta. |
| Om mindre än 40 mmol/L | Barnet har inte cystisk fibros. Läkaren kommer att leta efter andra orsaker till symtomen. |
| Mellan 40 och 60 mmol/L | Detta är ett mellanresultat. Du kan behöva upprepa testet. Din läkare kan också rekommendera ytterligare tester för att leta efter atypiska former av cystisk fibros. |
Hur förbereder man barnet för testet?
Detta är den enklaste delen. Testet kräver ingen särskild förberedelse.
- Det finns ingen anledning att ändra ditt barns kost, medicinering eller aktiviteter före testet. Du kan fortsätta din dag som vanligt.
- Det viktigaste är att inte applicera några krämer eller lotioner på ditt barns kropp dagen före testet. Särskilt inte på armen eller benet som testas. Dessa kan påverka testresultaten.
Om ditt barn har dessa symtom, få inte panik eller panik, utan kontakta en kvalificerad läkare så snart som möjligt för rådgivning. Ju tidigare sjukdomen diagnostiseras, desto större är chanserna att påbörja behandling och ge barnet ett hälsosamt liv.
Meddelande att ta med sig hem
- Cystisk fibros är en genetisk sjukdom som ärvs från födseln och orsakar förtjockning av kroppens slemhinnor, vilket påverkar organ som lungor och bukspottkörtel.
- Det är mycket viktigt att uppsöka läkare om ditt barn har symtom som att inte gå upp i vikt, frekvent trängsel i bröstet, andningssvårigheter och fet avföring.
- Svetttest är det viktigaste, smärtfria och säkraste testet för att diagnostisera denna sjukdom.
- Detta test mäter mängden klorid (salt) i svett. Barn med cystisk fibros har mycket högre kloridnivåer i sin svett än normalt.
- Få inte panik över testresultaten, prata alltid med din läkare för att få en klar uppfattning.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar