Har ditt barn simhudsförsedda fingrar och tår? (Syndaktyli) Låt oss prata om det här!

Som mamma kan du bli lite orolig om du märker att ditt nyfödda barn har två eller fler fingrar eller tår som fastnat ihop. Detta tillstånd är medicinskt känt som "(syndaktyli)" eller helt enkelt "fingrar som fastnat ihop" på singalesiska. Detta är en relativt vanlig fosterskada som ses hos nyfödda barn. Därför är det viktigt att vara medveten om detta utan att få panik.

Vad är syndaktyli?

Enkelt uttryckt är "(syndaktyli)" ett tillstånd där två eller flera fingrar eller tår på ett spädbarns hand eller fot är sammanfogade av hud eller ibland ben, som ett nät. Detta är ett tillstånd som ofta ses i spädbarns händer och fötter och diagnostiseras ofta vid födseln .

Din läkare eller barnmorska kommer sannolikt att diagnostisera detta tillstånd så snart ditt barn är fött. Hur du behandlar det beror på vilken av ditt barns tår som är sammanväxta och hur mycket de är sammanväxta.

Vad är skillnaden mellan "(Syndaktyli)" och "(Polydaktyli)"?

När du hör dessa två ord kanske du tror att de är samma sak. Men det finns en liten skillnad mellan de två.

• Syndaktyli innebär att fingrarna är limmade ihop, just nu.
• Polydaktyli innebär att ett barn har ett extra finger eller tår på handen eller foten.

Ibland kan dessa två tillstånd uppstå tillsammans, vilket innebär att ett barn kan födas med extra fingrar medan fingrarna är sammanväxta. Detta kallas "polysyndaktyli".

Men det viktigaste är att alla tre av dessa tillstånd vanligtvis kan identifieras vid födseln och, om de behandlas vid rätt tidpunkt, kan botas utan långsiktiga effekter på barnet.

Vem är mest drabbad av den här situationen?

Detta tillstånd, kallat "syndaktyli", kan förekomma hos alla nyfödda barn. Vissa studier har dock funnit att:

• Detta tillstånd är ungefär dubbelt så vanligt bland pojkar som bland flickor.
• Det ses något mer bland vissa etniska grupper än andra.

Om någon i din familj, såsom dina föräldrar, mor- och farföräldrar, syskon eller någon annan som föddes med fingrar sammanfogade på detta sätt, eller om det finns genetiska sjukdomar i familjen, kan det finnas en risk att ditt barn också utvecklar detta tillstånd.

Men kom ihåg att bara för att ett barn har syndaktyli betyder det inte nödvändigtvis att de har andra utvecklingsproblem eller sjukdomar.

Hur vanligt är `(syndaktyli)`?

Enligt statistiken har ungefär ett av 2 000 barn som föds varje år någon form av syndaktyli. Det är vanligare i tårna än i fingrarna.

För det mesta, cirka 50 % av tiden, ses detta tillstånd i båda händerna eller båda fötterna (bilateralt).

Även om detta är en av de fosterskadorna är dessa tillstånd generellt sett relativt sällsynta. Om du har några funderingar kring om ditt barn kan ha detta tillstånd är det bäst att prata med en läkare.

Hur påverkar detta tillstånd mitt barns kropp?

Om ett barns fingrar sitter ihop, särskilt fingrarna på händerna, kan det, om de lämnas obehandlade, vara lite svårt för barnet att använda fingrarna och utföra dagliga uppgifter allt eftersom de växer. Tänk bara, om fingrarna på händerna inte kan röra sig fritt, kommer det att påverka saker som att hålla något och skriva, eller hur?

Men oftast behandlas tillståndet "(syndaktyli)" när barnet är ungefär ett år gammalt, vilket innebär i mycket ung ålder . Så när barnet växer upp kanske det inte ens kommer ihåg att det hade det. Och det kanske inte alls påverkar handens eller fotens funktion.

Men om ett barn diagnostiseras med en annan genetisk sjukdom eller annan fosterskada tillsammans med syndaktyli, kan dessa tillstånd ha en långsiktig inverkan på barnets tillväxt och utveckling.

Vilka är symtomen på `(syndaktyli)`?

Det enda symptomet på "(syndaktyli)" är att när ett barn föds är två eller fler fingrar eller tår sammanväxta och synliga . Hur barnets fingrar är sammanväxta kan variera beroende på vilken typ av "(syndaktyli)" han eller hon har.

Vilka typer av `(syndaktyli)` finns det?

Din läkare kan använda vissa ord för att beskriva detta tillstånd hos ditt barns fingrar. Vilken typ av syndaktyli ditt barn har beror på vilka fingrar som är drabbade och hur stor del av fingret som är involverad i vidhäftningen.

• Enkel syndaktyli: Detta innebär att fingrarna endast är sammanfogade av hud , som om det finns ett tunt membran mellan fingrarna.
• Komplex syndaktyli: I detta fall kan barnets fingrar, förutom huden, även ha sammanfogade ben, nerver och blodkärl . Detta är lite mer ovanlig än enkel syndaktyli.

Dessutom klassificeras barnet som att ha fullständig eller ofullständig syndaktyli .

• Fullständig syndaktyli: Detta innebär att fingrarna är sammanfogade från fingerbasen till nageln.
• Ofullständig syndaktyli: Vid detta tillstånd är endast en del av fingret sammanlänkat , inte hela fingret.

Få inte panik när du hör dessa ord. Det här är ord som läkare använder. Oavsett vilken typ ditt barn har, kommer läkaren att förklara för dig hur du ska behandla det.

Vilka är orsakerna till `(syndaktyli)`?

Syndaktyli orsakas av vissa förändringar eller störningar i ett barns gener medan de utvecklas i livmodern.Gener är, enkelt uttryckt, biologiska ritningar som förs vidare från föräldrar till barn och som instruerar varje cell i kroppen att växa och fungera.

Om något påverkar dessa gener allt eftersom barnet utvecklas, det vill säga om det sker en störning, kan det orsaka vissa förändringar i barnets kropp. Vissa av förändringarna är sådant vi aldrig ens ser. Men ibland kan det också orsaka fosterskador som "(syndaktyli)".

Om generna som styr utvecklingen av barnets armar, ben och händer påverkas kan han eller hon födas med syndaktyli. Dessa gener kan påverkas av genetiska störningar , såväl som miljöfaktorer (saker som händer dig eller din omgivning under graviditeten).

Några av de viktigaste genetiska sjukdomarna som kan orsaka syndaktyli är:

• Downs syndrom
• Apert syndrom
• `Polensyndromet`

Är "(syndaktyli)" ett dominant eller recessivt drag?

Studier har visat att syndaktyli är ett dominant genetiskt drag . Det betyder att om en av föräldrarna har genen för det, är det mer sannolikt att deras barn får tillståndet.

Hur känner man igen `(syndaktyli)`?

Din läkare kommer att diagnostisera syndaktyli så snart ditt barn är fött. Han eller hon kommer att leta efter eventuella sammanväxta fingrar eller tår och avgöra vilken typ av syndaktyli det är.

Vilka tester används för att diagnostisera `(syndaktyli)`?

Vanligtvis behövs inga speciella tester för att diagnostisera "(syndaktyli"). Barnets fingrar och tår är tydligt synliga . Ibland kan en läkare faktiskt diagnostisera detta tillstånd redan innan barnet är fött, även med ett "ultraljud" som görs under graviditeten.

Innan syndaktyli behandlas kan det dock vara nödvändigt att ta en röntgenbild av barnets hand eller fot. Detta kan hjälpa till att se exakt hur benen inuti är sammankopplade.

Genetisk testning

Om någon i din familj har en genetisk sjukdom kan genetisk rådgivning hjälpa dig att avgöra om du bör genomgå genetisk testning. Detta kan kontrollera en mängd olika problem, inklusive genetiska mutationer som orsakar syndaktyli.

I de flesta fall betyder det inte nödvändigtvis att dina barn kommer att utveckla en genetisk sjukdom att vara bärare av en genetisk mutation. En genetisk rådgivare kan förklara din risk och berätta vilka åtgärder du kan vidta för att skydda din hälsa eller för att minska risken att överföra vissa genetiska problem till dina barn.

Hur behandlas syndaktyli?

Syndaktyli behandlas genom att man opererar att separera de fingrar som är sammanväxta . De flesta spädbarn genomgår denna operation när de är ungefär ett år gamla .

En kirurg separerar barnets sammanväxta fingrar (och eventuellt benen och andra vävnader som är sammanväxta). Vanligtvis används ett hudtransplantat , eller en bit hud tagen från en annan del av barnets kropp, för att täcka de separerade fingrarna.

Efter operationen kan ditt barn behöva bära en skena eller gips för att stödja de separerade fingrarna eller tårna. Barnet kan också behöva sjukgymnastik för att återfå styrka och funktion i armen eller benet efter operationen.

Din läkare eller kirurg kommer att förklara allt för dig, från vilken typ av operation ditt barn behöver genomgå och vad du behöver göra efter att de sammanväxta fingrarna har separerats.

Icke-kirurgisk behandling för syndaktyli

Vissa spädbarn, särskilt de med mycket mild syndaktyli i tårna, kanske aldrig behöver opereras . Men det är ett beslut som din läkare fattar.

Det är mycket sällsynt att fingrarna inte kräver operation, eftersom allt som begränsar fingrarnas rörelse påverkar funktionen hos hela barnets hand.

Hur lång tid tar det att återhämta sig från behandling med syndaktyli?

Det beror verkligen på vilken typ av operation ditt barn genomgår. Generellt sett är återhämtningstiden från en syndaktylioperation kort och återhämtningen snabb . Din läkare eller kirurg kommer att ge dig instruktioner om hur du ska ta hand om ditt barns hand eller fot efter separationen.

Kan syndaktyli förebyggas?

Vi kan inte helt förhindra att genetiska tillstånd som "(Syndaktyli)" utvecklas under graviditeten. Däremot har "(Syndaktyli)" och andra genetiska tillstånd visat sig vara associerade med vissa miljöfaktorer. Därför är det viktigt att undvika dessa saker under graviditeten:

• Dricker alkohol.
• Rökning eller användning av tobaksprodukter.
• Olaglig droganvändning.

Prata med din läkare om vad du inte bör äta eller dricka under graviditeten.

Vad kan jag förvänta mig om mitt barn har syndaktyli?

Du bör förvänta dig att ditt barn återhämtar sig helt efter operationen för att separera de sammanväxta fingrarna . Oavsett vilken typ av syndaktyli ditt barn har, kommer operationen för att korrigera den inte att påverka deras framtida tillväxt eller utveckling. Faktum är att operationen kommer att hjälpa barnet att växa bra utan de långsiktiga effekterna av att vara född med sammanväxta fingrar.

Men om ditt barns syndaktyli orsakas av (eller diagnostiseras med) en annan fosterskada eller genetisk sjukdom, kan ditt barn behöva andra typer av behandling eller vård. Prata med din läkare om detta.

När ska jag träffa min läkare?

Om du märker några förändringar i handen eller foten efter ditt barns operation, kontakta läkare. Särskilt om ditt barns separerade fingrar har något av dessa symtom, kontakta läkare omedelbart:

• Blödning
• Missfärgning (t.ex. blå, svart)
• Svullnad
• Utsläpp eller läckande vätska
• Om ditt barn verkar ha ont

Vilka frågor ska jag ställa till min läkare?

Att veta något sådant kan väcka många frågor. Glöm inte att fråga din läkare följande:

• Vilken typ av syndaktyli har mitt barn?
• Har han några andra genetiska tillstånd?
• När ska man separera barnets fingrar?
• Hur ska jag ta hand om hans/hennes arm/ben efter operationen?

Meddelande att ta med sig hem

Det kan vara en chock att höra att ditt barn har en medfödd missbildning. Det är mycket vanligt. Men syndaktyli, även i komplexa fall, är ett behandlingsbart tillstånd . Ditt barn kommer att återhämta sig snabbt efter operationen för att separera fingrar och tår, och det kommer inte att påverka deras förmåga att använda armar eller ben i framtiden. Faktum är att denna behandling kan hjälpa dem att växa och utvecklas väl utan några långsiktiga biverkningar.

Prata med din läkare om genetiska tillstånd och fråga om du behöver testa dig. De kan hjälpa dig med saker du behöver veta innan ditt barn föds. Det viktigaste är att inte få panik och följa läkarens instruktioner.

Syndaktyli , fingerfusion, fosterskador, barnets hälsa, kirurgi, genetiska sjukdomar, lemmarnas utveckling