Je, unataka pia kujua kuhusu saratani hii ya damu? Hebu tuzungumzie kuhusu Leukemia ya Monocytic Leukemia (AMoL)!

Je, umewahi kusikia kuhusu Leukemia ya Monocytic Leukemia, au AMoL? Jina hilo linaweza kusikika kuwa la ajabu kidogo, lakini ni aina ya saratani inayoathiri damu. Hebu fikiria kama kitu kingeenda vibaya katika seli zinazounda damu za miili yetu, na badala ya seli zenye afya za damu, seli za saratani zikaanza kuunda? Hilo ndilo linalotokea katika kesi hii. Ingawa hii ni hadithi nzito kidogo, hebu tuizungumzie kwa urahisi, kwa njia ambayo unaweza kuelewa.

Je, hii inayoitwa Leukemia ya Monocytic Leukemia ni nini?

Kwa ufupi, Leukemia ya Acute Monocytic (AMoL) ni aina ya saratani ambayo ni ya kundi la leukemia linaloitwa Acute Myeloid Leukemia (AML). Unajua kwamba leukemia ni saratani ya damu. Kwa hivyo AMoL hii pia ni saratani ya damu . Hutokea wakati kuna kasoro katika mchakato wa kuunda seli za damu ndani ya mwili wetu. Kwa usahihi, seli ambazo hazijakomaa ambazo zinapaswa kuwa seli za damu zenye afya, yaani, seli zinazoitwa mlipuko , hubadilika na kuwa seli za saratani.

Katika AMoL, seli hizi ambazo hazijakomaa, au milipuko, husimama katika njia zao zinapokua na kuwa aina ya seli nyeupe za damu zinazoitwa monocytes . Hata hivyo, badala ya kuwa monocytes zenye afya, hukwama katika hatua ya kutokomaa, au mlipuko, na kuwa seli za saratani.

Leukemia ya papo hapo ya monocytic ni saratani mbaya sana na inayoenea haraka . Daktari wako atakusaidia kupata matibabu bora kwa hali yako. Usijali, tutazungumzia hili kwa undani zaidi.

Je, kuna aina za hii?

Ndiyo, Shirika la Afya Duniani (WHO) huainisha AMoL kulingana na aina ya seli inayokuwa saratani (yaani, monocytes). Pia huitwa AML-M5 kulingana na mfumo wa uainishaji wa zamani wa Kifaransa-Amerika-Uingereza (FAB). Chini ya mfumo huu, AML-M5 imegawanywa zaidi katika makundi mawili:

Leukemia ya papo hapo ya monoblastic (AML-M5a)

Katika aina hii, angalau 80% ya seli huwa saratani kabla hazijakomaa kikamilifu. Aina hii mara nyingi huonekana kwa watoto wadogo na vijana wazima .

Leukemia ya monosaiti kali (AML-M5b)

Katika hili, seli zisizo za kawaida sana huwa saratani katika hatua iliyoendelea kidogo ya ukuaji wa seli. Aina hii haiathiri haswa kundi fulani la umri .

Uainishaji huu huwasaidia madaktari kugundua ugonjwa huo. Hata hivyo, aina moja si mbaya zaidi kuliko nyingine. Yote ni hali zinazohitaji kiwango sawa cha umakini.

Dalili za hili ni zipi?

Dalili za AMoL mara nyingi huonekana na kuendelea haraka . Hapa kuna baadhi ya dalili:

• Michubuko na kutokwa na damu kwa urahisiKutokea (kutokwa na damu kwenye fizi, kutokwa na damu puani mara kwa mara, n.k.) Hebu fikiria unapata jeraha kubwa hata kama unajigonga tu mahali fulani, au fizi zako zinatokwa na damu nyingi unapopiga mswaki.
• Vidoa vidogo, vya zambarau, nyekundu, au vya kahawia chini ya ngozi ( petechiae ). Hizi zinaweza kuonekana kama chunusi ndogo, lakini kwa kweli ni madoa ya damu yanayovuja chini ya ngozi.
• Kuvimba kwa fizi au ukuaji mkubwa wa tishu za fizi.
• Udhaifu na uchovu mwingi . Kuhisi tu kama huna nguvu. Kuhisi uchovu hata unapoamka asubuhi.
• Ugumu wa kupumua.
• Chakula hakina ladha.
• Kupunguza uzito bila sababu . Ukipunguza uzito bila kupunguza uzito, ni jambo la kuzingatia.
• Ngozi nyeupe.
• Kizunguzungu.
• Homa.

Wakati mwingine, leukemia ya monocytic kali inaweza kuathiri ubongo wako na mfumo mkuu wa neva . Ikiwa hii itatokea, unaweza kupata dalili kama vile ugumu wa kukumbuka na kuzingatia.

Kwa nini aina hii ya ugonjwa hutokea?

Wataalamu wa matibabu bado hawajui hasa ni nini husababisha AMoL. Lakini inadhaniwa kwamba kuna uwezekano mkubwa husababishwa na mabadiliko ya kijenetiki , au mabadiliko katika DNA ya seli. Mabadiliko haya ndiyo yanayosababisha seli yenye afya kuwa na saratani.

Watafiti wamegundua kwamba katika baadhi ya watu wenye AMoL, kuna ugonjwa wa kijenetiki unaoitwa mpangilio upya wa kromosomu . Hii ina maana kwamba kipande cha kromosomu moja huvunjika na kushikamana na kromosomu nyingine. Hii inaitwa uhamishaji wa kromosomu . Ugonjwa huu unaweza kusababisha seli kuacha kukua kama monocyte na kuwa seli ya saratani. Fikiria kama kitu ambacho kimeharibika.

Utafiti kuhusu mabadiliko haya ya kijenetiki bado unaendelea. Kuelewa kijenetiki iliyo nyuma ya saratani kutawasaidia wataalamu kutengeneza matibabu bora ya kupambana nayo.

Ni sababu gani za hatari za kupata ugonjwa huu?

Kuna mambo kadhaa ambayo yanaweza kuongeza hatari ya kupata Leukemia ya Monocytic Leukemia ya Papo Hapo. Hapa kuna baadhi yake:

• Kuvuta sigara na kuathiriwa na moshi wa mtu mwingine . Hata kama huvuti sigara, kuwa karibu na watu wanaovuta sigara pia ni hatari.
• Ikiwa umewahi kupokea matibabu ya saratani hapo awali, kwa mfano chemotherapy na tiba ya mionzi.
• Kukabiliana na vichocheo vya kansa kwa muda mrefu, kama vile kemikali kama vile benzene na formaldehyde (ambazo zinaweza kupatikana katika baadhi ya viwanda na rangi).
• Kuathiriwa na mionzi baada ya ajali ya kinu cha nyuklia au bomu la atomiki.
• Ikiwa una ugonjwa wa kijenetiki unaopitishwa kupitia vizazi, kwa mfano , ugonjwa wa Li-Fraumeni .
• Ikiwa una magonjwa yanayohusiana na uboho, kama vile uvimbe wa myeloproliferative .

Lakini ni muhimu kukumbuka kwamba kuwa na sababu ya hatari haimaanishi kwamba hakika utapata saratani . Hata hivyo, ni bora zaidi kuepuka hatari unazoweza kudhibiti, kama vile kutovuta sigara.

Je, ni matatizo gani yanayoweza kutokea kutokana na ugonjwa huu?

Unapokuwa na AMoL, seli zisizo za kawaida zinaweza kujikusanya katika uboho wako. Kama unavyojua, uboho ndio mahali ambapo seli za damu hutengenezwa. Kwa hivyo seli hizi za saratani zinapokua, huziba seli zenye afya. Hii inaweza kusababisha kupungua kwa seli nyekundu za damu, seli nyeupe za damu, na chembe chembe za damu, jambo ambalo linaweza kusababisha matatizo mbalimbali. Kwa mfano:

• Anemia : Hali inayosababishwa na kupungua kwa seli nyekundu za damu. Hii inaweza kusababisha uchovu na weupe.
• Neutropenia : Kupungua kwa neutrofili, aina ya seli nyeupe za damu, ambayo huongeza hatari ya kuambukizwa.
• Thrombocytopenia : Kupungua kwa chembe chembe za damu, ambazo husaidia kuganda kwa damu. Hii inaweza kusababisha kuongezeka kwa kutokwa na damu hata kutokana na jeraha dogo.

Unatambuaje ugonjwa huu?

Madaktari hutumia mfululizo wa vipimo ili kugundua AML. Kulingana na Shirika la Afya Duniani, mtu anachukuliwa kuwa na AML ikiwa 20% au zaidi ya seli zake za damu ni seli zisizo za kawaida, ambazo hazijakomaa. Pia, zaidi ya 80% ya seli hizo zisizo za kawaida lazima ziwe monocytes au monocytes precursors.

Daktari wako atachukua sampuli ya damu, au sampuli ya tishu, umajimaji, au uboho. Hizi hupimwa katika maabara.

Hizi ndizo vipimo vinavyotumika kugundua AMoL:

• Vipimo vya damu : Hesabu kamili ya damu (CBC ) inaweza kufichua dalili za AMoL, kama vile kuongezeka kwa idadi ya seli nyeupe za damu. Kipimo cha damu cha pembeni kinaweza kuangalia seli zisizo za kawaida.
• Biopsy ya uboho : Kwa kipimo hiki, daktari wako huchukua sampuli ya tishu au umajimaji kutoka kwenye mfupa wako (kawaida mfupa wako wa nyonga). Kisha sampuli huchunguzwa chini ya darubini ili kuangalia seli za saratani. Hii inaweza kuwa chungu kidogo, lakini ni muhimu kwa utambuzi.
• Mguso wa uti wa mgongo : Ili kuona kama seli za saratani zimeenea kwenye ubongo au mfumo mkuu wa neva, daktari huchukua sampuli ya majimaji ya uti wa mgongo wako na kuijaribu.
• Uainishaji wa kinga mwilini: Jaribio hili hutafuta protini maalum kwenye uso wa seli. Protini hizi husaidia kutambua seli kama seli za AMoL.
• Uchambuzi wa saitojeniki : Aina hii ya uchanganuzi huangalia uhamishaji au upangaji upya katika kromosomu ndani ya seli zinazohusishwa na AMoL.

Tiba ya hili ni ipi?

Lengo kuu la matibabu ni kuipunguza saratani. Hiyo ni, hadi kufikia hatua ambapo hakuna seli za saratani tena katika uboho au damu yako. Lakini hii haipaswi kuchanganyikiwa na tiba . Tiba ni hali ambapo saratani imetoweka kabisa na haijarudi.

Tiba ya Kemotherapia

Matibabu kuu ya leukemia ya monocytic kali ni chemotherapy . Hii inaweza kujumuisha hatua zifuatazo:

• Tiba ya kuingiza : Tiba hii hutumia mchanganyiko wa dawa za kidini ili kuweka AMoL katika hali ya kustahimili. Matibabu kwa kawaida huwa na vipindi vingi vinavyochukua siku kadhaa, huku ziara za kurudia zikihitajika.
• Tiba ya kuunganisha : Katika matibabu haya, utaendelea kupokea chemo ya kiwango cha juu ili kuua seli zozote za saratani zilizobaki. Hii itapunguza uwezekano wa seli za saratani kurudi. Matibabu kwa kawaida hudumu kwa miezi mitatu hadi minne, kwa kipindi cha siku chache.
• Tiba ya matengenezo : Baada ya tiba ya utulivu, unaweza kuhitaji chemo ya dozi ndogo kwa miezi kadhaa au hata miaka.

Tiba inayolengwa

Matibabu haya yanalenga mabadiliko maalum ya seli za saratani. Ikiwa chemotherapy haijafanya kazi, unaweza kuhitaji tiba inayolenga . Au, ikiwa kuna mabadiliko maalum ya kijenetiki katika seli za saratani, unaweza kupewa dawa ya tiba inayolenga ambayo inafanya kazi dhidi ya mabadiliko hayo.

Kupandikiza seli shina

Njia pekee ya kuponya kabisa leukemia ya papo hapo ya monocytic ni upandikizaji wa seli shina za allogeneic . Hii inaweza kuhitajika baada ya kupata nafuu. Au, ikiwa saratani itarudi baada ya kupata nafuu, upandikizaji huu unaweza kufanywa. Katika utaratibu huu, daktari hubadilisha seli shina zako mwenyewe na seli shina kutoka kwa mfadhili. Kawaida, mfadhili ni mshirika wa karibu wa damu. Au, inaweza kuwa mfadhili asiyehusiana kwenye usajili wa kitaifa au kimataifa.

Lakini si kila mtu anayeweza kupandikizwa seli shina. Inaweza pia kusababisha madhara makubwa. Ikiwa daktari wako atapendekeza, atakuelezea faida na hasara zake.

Majaribio ya kliniki

Jaribio la kimatibabu ni utafiti unaojaribu usalama na ufanisi wa matibabu mapya. Kulingana na utambuzi wako, hii inaweza kuwa matibabu bora kwako. Muulize daktari wako ikiwa unapaswa kushiriki katika jaribio la kimatibabu.

Unaishi vipi na hali hii? / Je, kuna uwezekano gani wa kupona?

Mtazamo wa mtu mwenye leukemia ya monocytic ya papo hapo (AMoL) kwa ujumla ni sawa na wa mtu mwenye leukemia ya myeloid ya papo hapo (AML). Takriban watu 3 kati ya 10 wenye AMoL bado wako hai miaka mitano baada ya kugunduliwa .

Hata hivyo, ni muhimu kukumbuka kwamba nambari hizi hazionyeshi matibabu mapya. Matibabu mapya yanawaruhusu watu kuishi muda mrefu zaidi na AMoL. Pia, ubashiri wako, au nafasi ya kupona, inategemea mambo kadhaa. Kwa mfano:

• Umri : Watu walio chini ya umri wa miaka 65 wana nafasi kubwa ya kupona kutokana na AMoL.
• Idadi ya seli nyeupe za damu : Wale walio na idadi ndogo ya seli nyeupe za damu wana nafasi kubwa ya kupona.
• Mwitikio wa matibabu : Ikiwa msamaha utatokea baada ya tiba ya awali ya kidini (tiba ya kidini ya induction), nafasi za kupona ni kubwa.

Unajitunza vipi?

Kuishi na leukemia kunaweza kukusababishia msongo wa mawazo . Hata baada ya kupona, bado unaweza kulazimika kukabiliana na hofu kwamba saratani itarudi. Unaweza pia kulazimika kukabiliana na madhara ya muda mrefu ya matibabu ya saratani. Njia bora ya kujitunza ni kutumia rasilimali zote zinazopatikana kwako . Hizi zinaweza kujumuisha:

• Programu za kunusurika saratani : Kuwasiliana na watu wengine wenye saratani kunaweza kukupa usaidizi unaohitaji na kukusaidia kuhisi kama hauko peke yako.
• Huduma ya kupunguza maumivu : Huduma ya kupunguza maumivu hukusaidia kudhibiti dalili za saratani na madhara ya matibabu ya saratani. Haijalishi ubashiri wako ni upi, hii ni rasilimali muhimu.
• Tiba : Watu wengi wenye saratani hupata wasiwasi na mfadhaiko. Unaweza kupata msaada kwa kukutana na mshauri wa afya ya akili anayefanya kazi na manusura wa saratani. Mshauri anaweza kukusaidia kudhibiti msongo wa mawazo wa kila siku unaotokana na utambuzi wa saratani.

Unahitaji kumuona daktari lini?

Utahitaji kumwona daktari wako mara kwa mara ili kufuatilia majibu yako kwa matibabu. Watakujulisha ikiwa kuna mabadiliko yoyote katika mwili wako ambayo yanaweza kuonyesha kuwa saratani inarudi. Zungumza na daktari wako bila kuficha chochote .

Ni maswali gani unapaswa kumuuliza daktari?

Hapa kuna maswali machache unayoweza kumuuliza daktari wako:

• Ninahitaji matibabu gani?
• Ni madhara gani ninayopaswa kutarajia, na ninawezaje kuyadhibiti?
• Je, ninahitaji kushiriki katika jaribio la kliniki?
• Ni mara ngapi nitalazimika kuja kwa miadi ya ufuatiliaji?
• Kuna rasilimali gani zinazoweza kunisaidia?

Hatimaye, mambo ya kukumbuka

Kugundua kwamba wewe au mtoto wako ana leukemia ya monocytic kali (AMoL) kunaweza kuwa mshtuko. Saratani ya damu ni hali mbaya, na matibabu yanaweza kuwa magumu. Huenda ukakabiliwa na raundi kadhaa za matibabu katika siku, wiki, na miezi ijayo.

Lakini ni muhimu kukumbuka hili: Matibabu haya yanawasaidia watu kuishi maisha marefu kuliko hapo awali . Kwa baadhi, matibabu yanaweza hata kuondoa kabisa saratani. Muulize daktari wako matokeo unayoweza kutarajia. Zungumza nao kuhusu faida na hasara za kila chaguo la matibabu. Yanaweza kukusaidia kukabiliana na kinachofuata.

Kumbuka hili: Hauko peke yako katika safari hii. Madaktari, familia, na marafiki wote wako pale kukusaidia. Endelea kuwa imara!

Leukemia ya monosaitiki kali , AMoL, saratani ya damu, dalili za leukemia, chemotherapy, upandikizaji wa uboho, matibabu ya saratani