Je, unajisikia dhaifu? Je, viungo vyako vinauma? Hebu tujifunze kuhusu CIDP (Sugu ya Kupunguza Mishipa ya Uvimbe na Kupunguza Mishipa ya Uvimbe)!

Je, wakati mwingine unahisi uchovu sana, mikono na miguu yako imekufa ganzi, au una hisia ya kuwashwa? Wakati mwingine huenda usizingatie mambo haya sana. Hata hivyo, katika hali nadra, dalili hizi zinaweza kuwa ishara ya jambo zito zaidi. Mojawapo ya hali adimu lakini muhimu ya kufahamu inaitwa CIDP (Sugu ya Kupunguza Uvimbe wa Mielinating Polyneuropathy) . Ingawa jina linaweza kuonekana kuwa refu kidogo, hebu tuwe rahisi.

CIDP (Sugu ya Kupunguza Miyelinating Polyneuropathy) ni nini?

Ingawa jina hili linaweza kuonekana kuwa gumu kidogo, tukifafanua maana yake, tunaweza kupata wazo bora la ugonjwa huu.

• Sugu: Hii ina maana "ya muda mrefu." Hii ina maana kwamba CIDP haiji ghafla na kupona haraka. Inaendelea polepole, kwa kipindi cha angalau wiki nane. Wakati mwingine dalili hupungua na kisha hujitokeza tena miezi au hata miaka baadaye. Ni kama tatizo linalojirudia.

• Uvimbe: Hii ina maana ya "uvimbe" . Tunapopata jeraha mahali fulani mwilini mwetu, huvimba na kuwa nyekundu, sivyo? Hiyo ndiyo ilivyo. Lakini katika CIDP, uvimbe huu hutokea kutokana na tatizo fulani katika mfumo wa kinga wa miili yetu. Kwa ufupi, askari wanaopaswa kulinda miili yetu huanza kushambulia neva zetu wenyewe kimakosa. Hii inaitwa "Autoimmune Shambulio" . Uvimbe mwingi unaosababishwa na hii huharibu neva zetu za pembeni . Mishipa hii ya pembeni ni mishipa inayotoka kwenye ubongo na uti wa mgongo.

• Kuondoa mielini: Hili ni neno la kina kidogo. Niuroni zetu zina kifuniko cha kinga kinachozizunguka. Ni kama kifuniko cha plastiki kinachozunguka waya wa umeme. Kifuniko hiki kinaitwa `(Ala ya Myelini)` . Kifuniko hiki cha mielini ndicho kinachoruhusu ujumbe wa neva kusafiri haraka na kwa usahihi. `(Kuondoa mielini)` inamaanisha kwamba kifuniko cha mielini huharibiwa au kuharibika. Kisha, kama vile plastiki kwenye waya inapoondolewa, uvujaji wa mkondo, na ujumbe wa neva hausafiri vizuri.

• Polyneuropathy: "Poly" inamaanisha "nyingi." "Neuropathia" inamaanisha uharibifu wa neva. Polyneuropathy inamaanisha uharibifu wa neva nyingi za pembeni mwilini kwa wakati mmoja. Hii inaweza kusababisha matatizo mbalimbali kama vile udhaifu wa misuli, ganzi, na paresthesia.

Kwa hivyo, kwa ufupi, CIDP ni hali ya muda mrefu ambapo ala ya mielini inayozunguka neva za pembeni huharibika kutokana na hitilafu katika mfumo wetu wa kinga, na kusababisha hitilafu ya neva nyingi. Unaelewa?

Kuna tofauti gani kati ya Guillain-Barré Syndrome (GBS) na CIDP?

Labda weweHuenda umesikia kuhusu `(Guillain-Barré Syndrome)` au `(GBS) .` Ugonjwa wa CIDP unafanana sana na GBS. Madaktari wanaona CIDP kuwa aina ya muda mrefu ya GBS. GBS pia ni ugonjwa adimu ambapo mfumo wetu wa kinga hushambulia neva za pembeni.

Lakini tofauti kuu ni wakati. Mbaya zaidi ya GBS kwa kawaida huja wiki mbili hadi tatu baada ya dalili kuanza. Lakini watu wengi hupona polepole baada ya hapo. Lakini CIDP hudumu kwa muda mrefu zaidi. Dalili huzidi kuwa mbaya zaidi kwa angalau wiki nane .

CIDP ni ya kawaida kiasi gani?

CIDP kwa kweli ni hali adimu sana . Kulingana na watafiti, idadi ya visa vipya vya CIDP nchini Marekani ni kati ya 0.8 na 8.9 kwa kila watu 100,000 kwa mwaka. Kiwango hiki ni kikubwa kidogo, kwa sababu CIDP inaweza kuathiri watu tofauti kwa njia tofauti, na kwa sababu ugonjwa huo ni mgumu kuutambua.

CIDP inaweza kutokea katika umri wowote.

Dalili za CIDP ni zipi?

Dalili za CIDP zinaweza kutofautiana kulingana na aina. Hata hivyo, dalili ya kawaida ni udhaifu wa misuli unaoendelea ambao hudumu kwa angalau wiki nane. Hii kwa kawaida huathiri pande zote mbili za mwili kwa usawa. Hasa:

• Misuli ya eneo la nyonga na paja
• Misuli ya bega na eneo la juu la mkono
• Kiganja na vidole
• Miguu na vidole vya miguu

Hebu fikiria, ghafla unaona ni vigumu kuinuka kutoka kwenye kiti, kuhisi kama huwezi kupanda ngazi, au kupata ni vigumu kuchana nywele zako au kushikilia kikombe. Mambo kama haya yanaweza kutokea.

Dalili zingine zinazoweza kuonekana ni pamoja na:

• Kudhoufika kwa misuli iliyoathiriwa
• Kuhisi ganzi, kuwashwa, au kupoteza hisia kwenye vidole na vidole vya miguu (Paresthesia)
• Ugumu wa kudumisha usawa wa mwili na uratibu duni (kama vile kujikwaa)
• Ugumu wa kutembea au kupoteza kabisa uwezo wa kutembea
• Kupoteza au udhaifu wa reflexes ya kina ya kano (hii ndiyo daktari atakayopima kwa kugonga goti kwa nyundo ndogo)
• Maumivu ya Neuropathy. Huu ni maumivu yanayohisi kama kuungua au mshtuko wa umeme.

Mara chache sana, unaweza pia kuona dalili kama vile:

• Ugumu wa kumeza (Dysphagia) na udhaifu wa shingo ya juu
• Maono Maradufu

Dalili hizi zinaweza kubadilika baada ya muda. Huenda zikaanza polepole, au zinaweza kuendelea haraka. Wakati mwingine zinaweza kuja na kutoweka, kupungua baada ya siku chache, na kisha kurudi. Ukiwa na dalili hizi, ni muhimu kumuona daktari haraka iwezekanavyo.Utambuzi wa mapema na matibabu husaidia sana katika kupona.

Je, kuna aina tofauti za CIDP?

Ndiyo, kuna aina tofauti za CIDP, na dalili zake ni tofauti kidogo.

Aina ya kawaida ni CIDP ya kawaida , ambayo husababisha udhaifu wa misuli na dalili za hisi (kama vile ganzi) pande zote mbili za mwili.

Baadhi ya aina zisizo za kawaida ni:

• (Ugonjwa wa Neuropathy wa Multifocal Motor)`: Hii inahusisha udhaifu wa misuli pekee. Udhaifu huu pia hauna ulinganifu, ikimaanisha kuwa unaweza kuathiri eneo moja tu upande mmoja wa mwili, au maeneo kadhaa kwa njia tofauti.
• (Ugonjwa wa Lewis-Sumner): Hii inahusisha udhaifu wa misuli usio na ulinganifu na dalili za hisi.
• (Pure Sensory CIDP)`: Hii inaweza kusababisha ganzi, maumivu, matatizo ya usawa, na mwendo usio wa kawaida. Lakini hakuna udhaifu wa misuli.
• `(Pure Motor CIDP):`: Katika hili, udhaifu wa misuli na upotevu wa hisia zinazoathiri pande zote mbili za mwili zinaweza kuonekana, lakini hakuna dalili za hisi.

Watafiti bado wanasoma aina nyingine za CIDP.

Ni nini husababisha CIDP?

Kama tulivyojadili hapo awali, watafiti wanaamini kwamba CIDP husababishwa na hitilafu katika mfumo wetu wa kinga . Ingawa chanzo halisi hakijajulikana bado, mfumo wetu wa kinga huona ala ya myelin kama adui na kisha huanza kuishambulia (athari ya kinga mwilini).

Ala ya myelin ni safu ya kinga inayozunguka seli zetu za neva. Inazunguka sehemu ndefu ya nyuzi za neva (aksoni). Myelin ndiyo inayoruhusu msukumo wa umeme kusafiri kwenye neva vizuri. Wakati myelin imeharibika, msukumo huu wa umeme husafiri polepole sana, au hupotea kabisa. Kisha "ujumbe" haufikii mahali unapopaswa kwenda. Hiyo ndiyo husababisha dalili za CIDP.

Hebu fikiria waya wa umeme uliowekwa vizuri. Hupitisha mkondo vizuri. Lakini nini kitatokea ikiwa ala ya plastiki kwenye waya hiyo itatoka mahali fulani? Mkondo unavuja, au hautiririki vizuri, sivyo? Hilo ndilo linalotokea ala ya mielini inapoharibika.

CIDP hugunduliwaje?

Kugundua CIDP kunaweza kuwa vigumu kwa sababu aina tofauti zina dalili tofauti. Ili kugundua CIDP, daktari wako atafanya yafuatayo:

• Watasikiliza kwa makini dalili zako na kuuliza kuhusu historia yako ya matibabu .
• Uchunguzi wa kimwili na uchunguzi wa neva hufanywa.
• Vipimo kadhaa maalum vinaweza kuagizwa ili kuthibitisha utambuzi au kuondoa hali zingine.

Ni vipimo gani vinavyotumika kugundua CIDP?

Hizi ndizo vipimo vinavyoweza kusaidia kuthibitisha CIDP na kuondoa sababu zingine:

• Vipimo vya Electromyografia (EMG) na Upitishaji wa Mishipa ya Nerve: Vipimo hivi huangalia afya na utendaji kazi wa misuli yako na neva zinazoidhibiti. Vipimo hivi ni muhimu sana kwa kutafuta mabadiliko ya kuondoa mielinating (usambazaji wa polepole wa ujumbe wa neva, vizuizi, n.k.) kama CIDP. Hii inaweza kusaidia kutofautisha CIDP na aina zingine za kawaida za polyneuropathies.

• Kutoboa Uti wa Mgongo / Kidonda cha Mgongo: Katika kipimo hiki, daktari huingiza sindano ndogo kwenye sehemu ya chini ya mgongo wako na kuchukua sampuli ya maji ya ubongo (CSF) . Kipimo hiki hutumwa kwenye maabara kwa ajili ya kupimwa. Katika 85% hadi 90% ya watu walio na CIDP, idadi ya seli nyeupe za damu ni ya kawaida, lakini kiwango cha protini huongezeka. Kasoro nyingine katika CSF zinaweza kuonyesha hali nyingine.

• Uchanganuzi wa Mwangwi wa Sumaku (MRI) wa mgongo wa chini: Ikiwa mizizi ya neva kwenye mgongo wako wa chini hunyonya rangi ya utofautishaji wakati wa uchanganuzi wa MRI, inaweza kusaidia kugundua CIDP.

• Vipimo vya Damu: Daktari wako anaweza kuagiza vipimo vya damu ili kuondoa hali zingine zinazoweza kusababisha ugonjwa wa neva, kama vile kisukari, upungufu wa vitamini, ugonjwa wa tezi dume, ugonjwa wa Lyme, VVU/UKIMWI, na limfoma. Pia wanaweza kuangalia kingamwili fulani ambazo zimegundulika kuhusishwa na CIDP.

• Biopsy ya Mishipa ya Nerve: Mara chache sana, daktari anaweza kupendekeza biopsy ya neva, ambapo kipande cha neva huondolewa na kuchunguzwa ili kuona kama ala ya mielini imeharibika.

Matibabu ya CIDP ni yapi?

Kuna matibabu matatu kuu (ya mstari wa kwanza) kwa CIDP:

• Corticosteroids: Dawa za steroidi, kama vile prednisolone, husaidia kupunguza uvimbe. Kwa watu wengi, steroidi hizi pekee zinaweza kusaidia kupunguza dalili. Hata hivyo, steroidi zinaweza kuwa na madhara makubwa, kwa hivyo matumizi ya muda mrefu ya dawa hizi ni machache. Daktari wako anaweza pia kuagiza dawa zingine (vizuia kinga mwilini) pamoja na steroidi.

• Kubadilishana Plasma / Plasmapheresis: Katika matibabu haya, mashine hutenganisha plasma na damu yako, huitibu, kisha hurudisha plasma na damu mwilini mwako. Kwa ufupi, huchuja kingamwili hatari katika plasma zinazoshambulia neva zako. Kubadilishana plasma kwa kawaida hufanya kazi kwa wiki chache tu. Huenda ukahitaji kuwa na matibabu haya kwa miezi kadhaa, au hata miaka.

• Tiba ya Immunoglobulini ya Mishipa (IVIG): Katika matibabu haya, protini zinazoitwa immunoglobulini (protini ambazo mfumo wetu wa kinga hutengeneza kiasili ili kushambulia wavamizi) hutolewa kwa njia ya mishipa (IV). Immunoglobulini hii hupatikana kutoka kwa damu ya maelfu ya watu wenye afya njema. IVIG inaweza kupunguza uharibifu ambao mfumo wako wa kinga hufanya kwa neva zako. IVIG inaweza kutolewa kwa dozi kubwa sana mwanzoni, na unaweza kuhitaji kupokea matibabu haya mara kwa mara kwa miezi, au hata miaka.

Watafiti kwa sasa wanasoma matibabu mengine ya CIDP. Unaweza pia kupata fursa ya kushiriki katika jaribio la kimatibabu la CIDP. Zungumza na daktari wako kuhusu hili.

Maisha ya CIDP yakoje? (Ubashiri)

Mtazamo wa muda mrefu wa ugonjwa hutegemea mambo kadhaa:

• Umri wako wakati CIDP ilianza.
• Jinsi ugonjwa unavyoendelea na aina ya ugonjwa .
• Jinsi ugonjwa ulivyogunduliwa haraka na jinsi matibabu yalivyoanza .
• Jinsi mwili wako unavyoitikia matibabu mwanzoni .

Takriban 90% ya watu wenye CIDP wanaweza kuponywa kwa matibabu. Lakini takriban 50% ya watu hurejea kwenye hali yao ya kawaida. Kwa ujumla, ubashiri wa muda mrefu wa watu wanaogunduliwa na CIDP wakiwa na umri mdogo ni mzuri. Usipopata matibabu yoyote kwa CIDP, uharibifu wa kudumu wa neva unaweza kutokea, ambao unaweza kusababisha ulemavu fulani.

Daktari wako ataweza kukupa wazo zuri la nini cha kutarajia katika siku zijazo kulingana na hali yako mahususi.

Je, CIDP hupunguza umri wa kuishi?

CIDP si ugonjwa unaoua. Watu wenye ugonjwa huu kwa kawaida wana umri sawa na mtu asiye na ugonjwa huo. Kwa hivyo hakuna cha kuwa na wasiwasi kuhusu hilo.

Je, CIDP inaweza kuzuiwa?

Kwa sababu watafiti bado hawajapata chanzo maalum cha CIDP, kwa sasa hakuna njia inayojulikana ya kuzuia ugonjwa huo usiendelee.

Ni lini ninapaswa kumuona daktari? / Ni lini ninapaswa kwenda kwenye chumba cha dharura?

Ikiwa umegunduliwa na CIDP, unapaswa kumwona daktari wako mara kwa mara ili kufuatilia dalili zako na kupata matibabu. Dalili za CIDP zinaweza kutokea na kutoweka kwa miezi au hata miaka, kwa hivyo matibabu endelevu yanaweza kuwa muhimu.

Mara chache sana, CIDP inaweza kuathiri misuli inayohitajika kupumua . Ikiwa una shida kupumua , piga simu 911 (au nambari yako ya dharura ya karibu) mara moja, au nenda kwenye chumba cha dharura kilicho karibu. Hii ni dharura.

Hatimaye, mambo ya kukumbuka

Inaweza kutisha kuhisi kama huwezi kudhibiti mwili wako. Lakini habari njema ni kwamba dalili za CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy) zinaweza kutibiwa, hasa ukianza matibabu mapema. Kumbuka kwamba timu yako ya matibabu iko nawe kila hatua ya kukabiliana na hali hii. Kwa hivyo jipe ​​moyo na ufuate ushauri wa daktari wako.

` CIDP, Neuropathy, Udhaifu wa Misuli, Ganzi, Mfumo wa Kinga, Mielini, Mfumo wa Neva, Matibabu ya CIDP, Polyneuropathy ya Uvimbe Sugu na Kuondoa Mielina