Je, kuna tatizo na konea yako? Hebu tujifunze kuhusu dystrophy ya konea!

Je, macho yako yanahisi hayaoni vizuri? Je, wakati mwingine unapata shida kutazama mwanga? Au unahisi kila mara kama kuna kitu kibaya na macho yako? Hizi zinaweza kuwa dalili za hali inayohusiana na konea ya jicho. Leo tutazungumzia moja ya hali kama hiyo, "Corneal Dystrophy". Usijali, tutazungumzia hili kwa urahisi, kwa njia ambayo unaweza kuelewa.

Dystrophy ya Kornea ni nini?

Kwa ufupi, dystrophy ya konea ni neno la jumla kwa kundi la hali zinazoathiri konea , sehemu ya uwazi ya jicho lako. Kuna zaidi ya aina 20 tofauti za magonjwa chini ya kategoria hii. Aina hizi za dystrophy zinaweza kusababisha mabadiliko au uharibifu wa tishu za konea. Ni kama kuwa na madoa madogo au michirizi kwenye glasi angavu ambayo huwezi kuona vizuri unapoiangalia . Ikiwa uharibifu huu unakuwa mkubwa, unaweza kuwa na mabadiliko katika maono yako na hata kupoteza uwezo wa kuona.

Jambo muhimu ni kwamba dystrophies hizi za konea ni hali za kijenetiki . Yaani, husababishwa na mabadiliko katika DNA yetu. Baadhi ya mabadiliko unaweza kurithi kutoka kwa wazazi wako. Mengine yanaweza kutokea bila kutarajia, bila mpangilio. Baadhi ya aina za ugonjwa hutokea kwa sababu ambazo wataalamu bado hawazielewi kikamilifu.

Je, kuna aina za dystrophy ya konea?

Ndiyo, zimeainishwa kulingana na jinsi zinavyoathiri tabaka tofauti za konea. Hasa kama ifuatavyo:

• Zile zinazoathiri tabaka za nje za konea (epithelial na subepithelial).
• Zile zinazoathiri tabaka za nje na za kati za konea (Epithelial-stromal).
• Zile zinazoathiri safu ya kati ya konea (Stromal).
• Zile zinazoathiri safu ya ndani kabisa ya konea (endothelial).

Sasa hebu tuangalie kila moja ya aina hizi kwa undani zaidi.

Dystrophies ya konea ya epithelia na subepithelia

Hizi ni magonjwa yanayoathiri tabaka za juu za konea. Baadhi ya mifano ni:

• Dystrophy ya utando wa chini wa epithelial
• Dystrophies ya mmomonyoko wa mara kwa mara wa epithelial (pia kuna aina tatu ndogo)
• Dystrophy inayofanana na matone ya gelatin
• Dystrophy ya epithelial ya Lisch
• Meesmann dystrophy
• Dystrophy ya mucinous ya subepithelial

Mengi ya dystrophy hizi huonekana utotoni . Hata hivyo, dystrophy ya utando wa chini wa epithelial kwa kawaida (ingawa si mara zote) huonekana katika utu uzima. Nyingine ni dystrophy ya konea inayofanana na jeli.Hii inaweza kutokea katika umri wowote kabla ya umri wa miaka 20.

Dystrophies ya epithelial-stromal

Hizi huathiri safu ya nje ya konea na safu ya kati iliyo chini yake.

• Dystrophy ya konea yenye chembechembe (aina ya 1 na 2)
• Dystrophy ya konea ya kimiani (hii pia ina aina ndogo na aina tofauti)
• Ugonjwa wa Reis-Bückler
• Dystrophy ya Thiel-Behnke

Hali hizi zote zina uwezekano mkubwa wa kutokea utotoni . Aina ya 1 ya dystrophy ya konea ya lattice inaweza kutokea mwishoni mwa umri wa miaka 20.

Dystrophies ya Stromali

Hizi huathiri zaidi safu nene ya kati ya konea.

• Dystrophy ya macular
• Dystrophy ya fuwele ya Schneider
• Dystrophy ya kuzaliwa nayo ya kurithi ya stromal
• Fleck dystrophy
• Dystrophy ya nyuma isiyo na umbo
• Dystrophy ya Kabla ya Descemet
• Dystrophy ya mawingu ya kati ya François

Dystrophy ya stromal kwa kawaida huathiri watoto . Hata hivyo, mbili kati ya hizi zinaweza kutokea unapokua. Dystrophy ya konea ya Schneider inaweza kutokea mwishoni mwa umri wa miaka 30, na dystrophy ya konea ya kabla ya Descemet kwa kawaida hutokea baada ya umri wa miaka 30.

Dystrophies ya konea ya endothelial

Hizi ni magonjwa yanayoathiri safu nyeti sana ndani ya konea.

• Dystrophy ya endothelial ya Fuchs
• Dystrophy ya polima ya nyuma
• Dystrophy ya kuzaliwa nayo ya endothelial ya urithi
• Dystrophy ya endothelial iliyounganishwa na X

Kati ya dystrophy zote za konea, dystrophy ya konea ya endothelial ya Fuchs ndiyo inayopatikana zaidi , ikichangia 39% ya upandikizaji wote wa konea uliofanywa nchini Marekani.

Dalili za dystrophy ya konea ni zipi?

Dalili za dystrophy ya konea hutofautiana kulingana na aina maalum uliyonayo. Baadhi ya watu wanaweza wasiwe na dalili zozote . Dalili zinapoonekana, kwa kawaida huathiri macho yote mawili na huzidi kuwa mbaya baada ya muda.

Hebu fikiria kwamba konea yako ni kama kipande cha kioo chenye umbo kamilifu, angavu, na kisicho na dosari. Lakini dystrophy ya konea inaweza kubadilisha hilo. Katika hali nyingi hizi, tishu mpya hukua kwenye konea, au hujikusanya katika sehemu ambazo hazipaswi. Kisha, badala ya kutazama kupitia kioo chenye dosari, ni kama kutazama kupitia kioo cha zamani, chenye dosari, kilichopasuka. Ni vigumu kuona kupitia hilo, sivyo?

Vile vile, uundaji au mkusanyiko mpya wa tishu hufanya iwe vigumu kuona kupitia tabaka zilizoathiriwa za konea. Hii ndiyo sababu maono yaliyofifia au yenye ukungu ni ya kawaida miongoni mwa watu wenye ugonjwa wa dystrophy ya konea.

Dalili za kawaida zaidi ni hizi:

• Kupoteza uwezo wa kuona vizuri: Hii hutokea wakati uso wa konea unapopotoka au hauponi vizuri. Hii ina maana kwamba uwezo wako wa kuona hauonekani vizuri hata kama unavaa miwani au lenzi za macho.
• Ukungu wa konea: Hii inaweza kufanya maono yako yaonekane kama mawingu. Hii mara nyingi ni athari iliyobaki ya uharibifu au mabadiliko kwenye konea.
• Hisia ya mwili wa kigeni: Inahisi kama kitu kimekwama jichoni , lakini hakuna kinachoweza kupatikana unapoangalia ndani.
• Maumivu ya macho au muwasho wa macho: Dalili hizi zinaweza kuonekana zaidi unapoamka baada ya kufungwa kwa muda mrefu, kwa mfano unapoamka asubuhi.
• Usikivu wa mwanga (Photophobia): Hii ina maana kwamba mwanga mkali huwa hauvumiliki na unaweza kusababisha usumbufu au maumivu.
• Macho yenye maji (Epiphora): Ikiwa macho yako yanahisi makavu, hii inaweza kuwa ni kwa sababu mfumo wako wa machozi unajaribu kutoa machozi zaidi ili kufidia.
• Nystagmus: Mienendo ya macho ya haraka isiyodhibitiwa kutoka upande mmoja hadi mwingine au kwa mwendo wa duara.

Ni nini husababisha dystrophy ya konea?

Kila moja ya aina hizi tofauti za dystrophy ya konea inahusishwa na sababu za kijenetiki . Hizi zinaweza kuwa mabadiliko ya "de novo" (yaani kwamba hutokea bila mpangilio mwilini mwako) au zinaweza kurithiwa kutoka kwa mmoja au wazazi wako wote wawili.

Baadhi ya tofauti zilizorithiwa zinahitaji nakala moja tu ya jeni kutoka kwa mzazi mmoja. Tofauti zingine zinahitaji nakala mbili za jeni iliyobadilishwa, moja kutoka kwa kila mzazi. Pia, bado kuna aina fulani za dystrophy ya konea, na utafiti zaidi unahitajika ili kujua ni tofauti gani maalum za kijenetiki zinazozisababisha.

Ni nani aliye katika hatari kubwa ya kupata hali hii?

Dystrophy nyingi za konea haziathiri watu tofauti kulingana na rangi au jinsia. Isipokuwa pekee ni dystrophy ya konea ya endothelial ya Fuchs.Kuna sababu kadhaa maalum za hatari kwa hili:

• Rangi: Wazungu wana uwezekano mkubwa wa kuiendeleza.
• Umri: Watu wenye umri wa zaidi ya miaka 30 wana uwezekano mkubwa wa kuupata.
• Jinsia: Wanawake wana uwezekano mkubwa wa kuipata.

Je, ni matatizo gani yanayoweza kutokea kutokana na dystrophy ya konea?

Hali hizi, ambazo huangukia chini ya mwavuli wa dystrophy ya konea, huathiri jinsi mwanga unavyopita kwenye konea yako. Kwa hivyo, uwazi wa konea yako hupungua, na kupotosha mwanga unaopita ndani yake. Hii ina maana kwamba dystrophy ya konea inaweza kusababisha upotevu mkubwa wa kuona , lakini haiongoi upofu kamili .

Hata hivyo, kupoteza uwezo mkubwa wa kuona kunaweza kuwa tatizo kubwa. Kunaweza kuathiri uwezo wako wa kuendesha gari, kusoma, na kufanya kazi nyingi za kila siku.

Je, dystrophy ya konea hugunduliwaje?

Mtaalamu wa macho, aidha mtaalamu wa macho au mtaalamu wa macho, anaweza kugundua dystrophy ya konea. Wanatumia mchanganyiko wa zana na mbinu kufanya hivyo. Sehemu muhimu zaidi ni uchunguzi wa macho , hasa uchunguzi wa taa ya mkato . Uchunguzi wa taa ya mkato unahusisha kutazama ndani ya jicho lako kwa darubini maalum. Hii inaruhusu madaktari kuona mabadiliko au uharibifu wowote ambao unaweza kuhusishwa na dystrophy ya konea.

Vipimo vingine ambavyo mtaalamu wa macho anaweza kutumia ni pamoja na:

• Topografia ya konea: Hii huunda "ramani" ya uso wa konea yako. Inaonyesha kama kuna maeneo yoyote ya uso wa konea ambayo ni ya juu au ya chini kuliko maeneo yanayozunguka.
• Pachymetry: Hii hupima unene wa konea yako. Hii inaweza kusaidia kutambua matatizo katika tabaka za ndani zaidi za konea (kama vile dystrophy ya endothelial).
• Upimaji wa vinasaba: Kwa kawaida hii huhusisha kuchukua sampuli ya mate au damu yako na kutafuta mabadiliko maalum ya DNA . Hii inaweza kusaidia kuthibitisha aina maalum ya dystrophy ya konea uliyonayo.
• Tomografia ya Uwiano wa Macho (OCT): Ingawa hii kwa kawaida hutumika kuangalia retina yako, jaribio hili linaweza pia kutoa vipimo muhimu vya konea yako. Hii ni muhimu hasa wakati wa kupanga matibabu fulani ya konea.
• Biopsy ya kornea: Mtaalamu wa macho anaweza kuchukua sampuli ndogo ya tishu kutoka kwa kornea yako na kuituma kwenye maabara kwa ajili ya kupimwa. Mtaalamu wa magonjwa atachambua sampuli ili kujua kama una dystrophy ya kornea na, ikiwa ni hivyo, aina gani. Kipimo hiki si cha kawaida sana kwa dystrophy ya kornea, lakini kinaweza kusaidia katika utambuzi.

Vipimo vya ziada vinaweza kufanywa kulingana na dalili zako na mambo mengine. Mtaalamu wako wa macho anaweza kukuambia zaidi kuhusu vipimo vingine ambavyo anaweza kupendekeza.

Je, dystrophy ya konea hutibiwaje?

Kuna njia nyingi za kutibu dystrophy ya konea. Matibabu hutegemea safu ya konea iliyoathiriwa na ukali wa hali hiyo.

Kwa sababu chaguzi za matibabu zinaweza kutofautiana, daktari wako wa macho ndiye chanzo bora cha taarifa kuhusu chaguzi zako za matibabu. Anaweza kukuelezea maelezo ya chaguzi za matibabu, matatizo yanayowezekana, madhara, na maelezo mengine.

Hapa kuna baadhi ya njia kuu za matibabu:

Matibabu ya topical

Hizi zinalenga katika kutibu dalili na athari kwenye uso wa konea yako. Mifano:

• Matone ya macho au marashi yenye dawa: Hizi zinaweza kutibu dalili kama vile maumivu, hisia ya kitu fulani jichoni, na ukavu.
• Antibiotiki: Hizi zinaweza kusaidia kuzuia maambukizi ikiwa konea yako imeharibika na inaweza kushambuliwa na vijidudu.
• Lenzi maalum za mgusano: Kama vile lenzi za mgusano za kawaida, hizi huvaliwa kwenye uso wa konea. Tofauti kuu ni kwamba husaidia konea yako kupona na kuzuia uharibifu zaidi.

Upasuaji wa keratiba ya mwanga (PTK)

Upasuaji wa kuondoa konea kwa kutumia mwanga (PTK) unahusisha kuondoa sehemu za konea kwa kutumia boriti ya leza iliyorekebishwa vizuri sana. Mtaalamu wako wa macho anaweza kulenga na kuondoa maeneo yaliyoharibika kwa usahihi.

Kupandikiza konea

Katika hali ambapo mabadiliko au uharibifu wa konea yako ni makubwa vya kutosha kuathiri uwezo wako wa kuona, upandikizaji wa konea unaweza kuwa chaguo. Upasuaji huu unahusisha kubadilisha tishu zako za konea na tishu mpya kutoka kwa mtoaji aliyekufa. Hizi zinaweza kuwa upandikizaji kamili au sehemu.

Unaweza kutarajia nini ikiwa una ugonjwa wa konea usioharibika?

Ikiwa una ugonjwa wa konea usio na nguvu, unachoweza kutarajia kinaweza kuwa tofauti kidogo. Watu wengi hugunduliwa na mojawapo ya hali hizi, kwa kawaida kabla ya umri wa miaka 20.

Dystrophy ya kornea kwa kawaida ni hali inayoendelea . Hii ina maana kwamba athari zake huongezeka polepole baada ya muda - kwa kawaida kwa miaka mingi, wakati mwingine hata miongo kadhaa. Baadhi ya watu hawana dalili mwanzoni, kwa hivyo huenda hata wasijue kwamba wana mojawapo ya hali hizi kwa miaka mingi. Baadhi ya watu huwa hawana dalili au matatizo yoyote.

Kwa sababu kuna mambo mengi tofauti unayoweza kupitia, ni vyema kumuuliza daktari wako wa macho kuhusu cha kutarajia. Anaweza kukuambia kile ambacho kinaweza kuwa muhimu zaidi kwako.

Dystrophy ya konea hudumu kwa muda gani?

Dystrophies ya kornea ni hali ya maisha yote . Unazaliwa nazo. Upandikizaji wa kornea unaweza "kuponya" hali hizi, lakini hiyo si dhamana. Watu wengi ambao wamepandikizwa kornea hatimaye watapata ugonjwa huo katika kornea iliyopandikizwa. Ikiwa hilo litatokea, matibabu zaidi - hata upandikizaji wa pili wa kornea - yanaweza kuhitajika.

Je, ni matarajio gani kwa hali hii?

Dystrophy ya kornea mara nyingi husababisha kiwango fulani cha upotevu wa kuona , lakini ni nadra sana kwa upotevu huo wa kuona kuendelea hadi upofu kamili (hali ambapo huwezi hata kuona mwanga).

Ukifanyiwa upandikizaji wa konea, utakabiliwa na hatari sawa na wapokeaji wengine wa upandikizaji. Utahitaji kutumia dawa za kukandamiza kinga mwilini kwa maisha yako yote ili kuzuia mfumo wako wa kinga kushambulia tishu zilizopandikizwa. Pia, hata kwa matibabu ya kukandamiza kinga mwilini, kukataliwa kunaweza kutokea.

Kwa sababu kuna vigezo vingi vinavyoweza kuathiri mtazamo wako, mtu bora wa kuuliza kuhusu mtazamo wa hali yako ni daktari wako wa macho. Anaweza kutoa taarifa mahususi kwa hali yako mahususi.

Je, dystrophy ya konea inaweza kuzuiwa?

Dystrophies ya kornea ni hali za kijenetiki , ikimaanisha kuwa hakuna njia ya kuzizuia au kupunguza hatari ya kuzipata.

Ikiwa nina ugonjwa wa konea, ninawezaje kujitunza?

Ikiwa una ugonjwa wa konea, unapaswa kumwona daktari wako wa macho mara kwa mara, kama inavyopendekezwa. Wanaweza kufuatilia hali yako, kutafuta mabadiliko katika tishu za macho yako, na dalili zozote unazopata. Pia wanaweza kurekebisha na kusasisha mpango wako wa matibabu ili uendelee kuwa mzuri kwa muda mrefu iwezekanavyo.

Ikiwa mtaalamu wako wa macho ataagiza dawa za macho yako, unapaswa kuzitumia kama ilivyoagizwa . Dawa zinaweza kusaidia kupunguza dalili za hali hizi au kupunguza kasi ya mabadiliko au uharibifu wa tishu.

Hasa ikiwa umewahi kupandikizwa konea ya aina yoyote, ni muhimu sana kutumia dawa zako kama ilivyoagizwa. Kufanya hivyo kutasaidia kuhakikisha kwamba mwili wako haukatai tishu zilizopandikizwa. Hii inaweza kusaidia kuzuia matatizo makubwa na hata upotevu wa macho wa kudumu.

Ni lini ninapaswa kumuona daktari wangu wa macho?

Utakuwa na ziara za ufuatiliaji za mara kwa mara kwa utaratibu uliopangwa.Unapaswa kumwona mtaalamu wako wa macho kwa hili. Pia, ukiona dalili au mabadiliko yoyote katika uwezo wako wa kuona, au ikiwa matibabu yanasababisha madhara au yanaonekana kuwa hayana ufanisi, unapaswa kuzungumza nao kuhusu hilo. Watajaribu kukusaidia kupata suluhisho la matatizo unayokabiliana nayo.

Ni maswali gani ninayopaswa kumuuliza mtaalamu wangu wa macho?

Unaweza kumuuliza mtaalamu wako wa macho maswali haya:

• Nina aina gani ya dystrophy ya konea?
• Unapendekeza matibabu gani?
• Je, kuna dalili zozote zinazohitaji matibabu ya dharura?
• Je, matarajio ya muda mrefu kwa hali yangu ni yapi?
• Je, kuna chochote ninachoweza kufanya ili kuboresha mtazamo wangu?

Hatimaye, nini cha kukumbuka

Dystrophies ya korneal ni magonjwa ya macho ambayo mara nyingi huonekana wazi unapokuwa mdogo . Ikiwa unahisi umezidiwa unapojaribu kuelewa magonjwa haya, hauko peke yako. Kuna zaidi ya aina ishirini tofauti za dystrophies ya korneal. Athari za magonjwa haya pia zinaweza kutofautiana sana.

Lakini huna haja ya kujaribu kuelewa au kudhibiti dystrophy ya konea peke yako. Daktari wako wa macho anaweza kukusaidia kuelewa hali yako mahususi, athari zake, na jinsi ya kuitibu. Na, kwa chaguzi nyingi za matibabu, una nafasi nzuri ya kudhibiti hali yako na kupunguza athari zake katika maisha yako. Usiogope, endelea kuwa imara, na fuata ushauri wa daktari wako.

Dystrophy ya Konea , konea ya jicho, magonjwa ya macho ya kijenetiki, kuona wazi, matibabu ya macho, upandikizaji wa konea, afya ya macho