Je, umesikia kuhusu ugonjwa wa ajabu unaoathiri ubongo? Hebu tujifunze kuhusu Ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob (CJD).

Huenda ulichanganyikiwa kidogo uliposikia jina la ugonjwa huu, ukifikiria, "Ugonjwa huu wa ajabu ni nini?" Ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob, au CJD (Ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob) kama tunavyouita kwa ufupi, ni hali adimu sana lakini mbaya sana ambayo huharibu utendaji kazi wa ubongo wetu . Kwa ufupi, kinachotokea ni kwamba seli zetu za ubongo huharibiwa polepole. Hii inaweza kusababisha mambo kama vile kupoteza kumbukumbu, kuchanganyikiwa, pamoja na mabadiliko ya kitabia na ugumu wa kutembea.

Dalili za CJD ni zipi?

Dalili za ugonjwa huu hazionekani zote kwa wakati mmoja. Hukua polepole. Huweza kuanza kidogo kidogo na kuwa kali zaidi baada ya muda. Hebu tuangalie dalili kuu, kwa mpangilio kuanzia mwanzo hadi kali zaidi:

• Matatizo ya kusahau na kumbukumbu: Huanza na kusahau vitu vidogo. Mambo kama vile funguo zako ziko wapi, jina la mtu. Lakini hii ni zaidi ya kusahau kawaida tu.
• Kuchanganyikiwa na kuchanganyikiwa: Ugumu wa kukumbuka mambo kama vile uko wapi na ni saa ngapi. Ugumu wa kupata njia hata katika maeneo unayoyafahamu.
• Mabadiliko katika tabia na utu: Kutokuwa sawa na hapo awali, kutenda kinyume na tabia, kukasirika kwa njia ngeni, au ghafla kuwa kimya. Kujaribu kujitenga na jamii.
• Matatizo ya kuona na ugumu wa kuelewa unachokiona: Wakati mwingine unaona mara mbili, au huwezi kuelewa unachokiona.
• Ndoto au mawazo potofu: Kuona au kusikia vitu ambavyo havipo, au kuwa na imani potofu kwamba wengine wanajaribu kukudhuru.
• Kupoteza usawa na matatizo ya uratibu (ataksia): Kuhisi kama mtu ameshindwa kudhibiti wakati wa kutembea, kujikwaa, na kuanguka. Ugumu wa kudhibiti viungo.
• Kutetemeka kwa misuli bila kudhibitiwa (myoclonus) na ugumu wa misuli (dystonia): Kutetemeka kwa ghafla kwa misuli mwilini, kutetemeka kwa viungo. Wakati mwingine misuli huwa ngumu na kujikunja kwa njia isiyo ya kawaida.
• Kifafa: Huweza kutokea kama kifafa.
• Kupooza: Baada ya muda, sehemu za mwili zinaweza kupooza.
• Kudhoofika kwa misuli: Misuli hudhoofika na mwili unakuwa mwembamba.

Dalili hizi haziji kwa njia moja au kwa kasi sawa kwa kila mtu, lakini ikiwa wewe au mtu unayemjua anapata dalili zozote kati ya hizi, ni bora kumuona daktari haraka iwezekanavyo.

Kwa nini CJD hutokea? Ni nini husababisha?

Hili linaweza kuonekana kuwa gumu kidogo kulielewa, lakini wacha nieleze kwa urahisi. Miili yetu ina aina ya protini inayoitwa protini . Hizi ni kama mashine ndogo zinazofanya kazi zao moja baada ya nyingine. Ili protini hizi zifanye kazi vizuri, zinahitaji "kukunjwa" katika umbo maalum. Lifikirie kama jani la origami, ukilikunja kwa usahihi, unapata umbo zuri.

Kwa hivyo, wakati mwingine protini hizi hujikunja vibaya. Protini iliyokunjwa vibaya haitumiki na seli zetu za ubongo. CJD husababishwa na mojawapo ya protini hizo zisizo za kawaida na zisizo za kawaida. Hizi huitwa "prions."

Protini hizi za prioni huanza kujikusanya ndani ya seli za ubongo. Kwa kuwa seli haziwezi kuziondoa, huharibu seli polepole na hatimaye hufa. Jambo hatari zaidi ni kwamba prioni hizi zinaweza pia kukunja protini za kawaida, na kuzigeuza kuwa prioni. Kama ugonjwa wa kuambukiza, prioni hizi huongezeka na kuenea katika ubongo wote. Hii ndiyo sababu ugonjwa unakuwa mbaya haraka.

Hebu fikiria, prion hii inafanya kitu kama tufaha lililooza linaloharibu tufaha zingine nzuri.

Je, kuna aina tofauti za CJD?

Ndiyo, kuna aina kadhaa kuu za CJD. Hizi zimeainishwa kulingana na jinsi zinavyokua.

1. CJD ya hapa na pale: Hii ndiyo aina ya kawaida zaidi. Hutokea ghafla, bila sababu yoyote maalum. Chanzo halisi bado hakijulikani.

2. Jenetiki CJD: Hii hutokea wakati jeni isiyo ya kawaida inarithiwa kutoka kwa mzazi mmoja au wote wawili. Kuna aina mbili za hii: Ugonjwa wa Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) na Fatal Familyal Insomnia . Hizi ni nadra sana.

3. CJD Iliyopatikana: Hii husababishwa na sababu ya nje. Kwa mfano, inaweza kusababishwa na upandikizaji wa kiungo , upandikizaji wa tishu , au matumizi ya vifaa vya upasuaji ambavyo havijasafishwa vizuri. Hata hivyo, hivi ni nadra sana siku hizi, kwa sababu teknolojia ya matibabu imeimarika sana.

4. Tofauti ya CJD (vCJD): Huenda umesikia kuhusu hili kama linahusiana na ugonjwa wa "Mad Cow Disease" au Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) . Unaweza kupata vCJD kwa kula nyama kutoka kwa ng'ombe mwenye BSE. Prion inayosababisha BSE pia inaweza kuambukizwa kwa wanadamu. Hata hivyo, hii sasa ni nadra sana duniani, kutokana na hatua za usalama zinazochukuliwa katika ufugaji wa wanyama.

Ni nani anaye uwezekano mkubwa wa kupata CJD? Je, inaambukiza?

Kwa kweli, mtu yeyote anaweza kupata CJD. Wakati mwingine unaweza kuwa na prion mwilini mwako kwa miaka mingi bila kuonyesha dalili zozote. Lakini mara tu dalili zinapoonekana, ugonjwa unaweza kuwa mbaya haraka ubongo unapoharibika.

Ugonjwa huu kwa kawaida huathiri watu wenye umri wa kati ya miaka 50 na 80. Hata hivyo, aina za kijenetiki za CJD wakati mwingine zinaweza kuonekana kwa watu wenye umri wa kati ya miaka 30 na 50.

Sasa unaweza kuwa unajiuliza kama huu ni ugonjwa unaoambukiza . Mtu mwenye CJD hawezi kuambukizwa kutoka kwa mtu mmoja hadi mwingine kupitia kugusana, kupiga chafya, au kushiriki chakula. Hakuna cha kuwa na wasiwasi kuhusu. Njia pekee ya kupata CJD ni, kama ilivyotajwa hapo awali, kupitia kupandikizwa kwa kiungo au tishu kutoka kwa mtu mwenye CJD, au kupitia sindano za homoni fulani kutoka kwa mtu mwenye CJD.

Aina ya CJD (vCJD) imegundulika kusambazwa kupitia utiaji damu , lakini hiyo pia ni nadra sana. Aina ya vCJD pia ni nadra sana duniani kote.

Madaktari hugunduaje CJD kwa usahihi?

Ukifikiri una dalili za CJD, jambo la kwanza daktari atafanya ni kusikiliza dalili zako kwa makini na kufanya uchunguzi wa kimwili na neva. Wakati mwingine watakuomba ufanye mambo madogo ili waweze kupata wazo la jinsi ubongo wako unavyofanya kazi.

CJD ni ya kundi la magonjwa yanayoitwa Transmissible Spongiform Encephalopathy . Jina hilo linatokana na ukweli kwamba ubongo ulioharibiwa na prions huonekana kama sifongo yenye mashimo inapotazamwa chini ya darubini.

Madaktari wanafanya vipimo kadhaa zaidi ili kuthibitisha CJD.

• Kichunguzi cha MRI (Upigaji Picha wa Mwangwi wa Sumaku): Hii inachukua picha za kina za ubongo na huangalia kasoro zozote katika ubongo.
• Kutobolewa kwa mshipa wa uti wa mgongo au uti wa mgongo: Hii inahusisha kuchukua sampuli ya umajimaji kutoka kwenye uti wa mgongo na kuujaribu kwa protini za prioni.
• Kipimo cha EEG (Electroencephalogram): Hii hupima shughuli za umeme za ubongo na hutafuta mifumo isiyo ya kawaida. Mfumo maalum unaweza kuonekana katika CJD.

Zaidi ya hayo, vipimo zaidi vinaweza kufanywa ili kubaini hali zingine ambazo zina dalili zinazofanana na CJD.

• Vipimo vya damu
• Upimaji wa kijenetiki: Ikiwa kuna tuhuma za CJD ya kijenetiki.
• Uchambuzi wa mkojo
• Biopsy ya ubongo: Hii hufanyika mara chache sana, tu ikiwa vipimo vingine vyote havijathibitisha utambuzi, kwa sababu ni upasuaji mdogo.

Je, kuna matibabu ya CJD?

Kwa bahati mbaya, kwa sasa hakuna tiba ya CJD, hakuna matibabu ya kuzuia kuenea kwa ugonjwa huo, au hakuna matibabu ya kuupunguza . Hii ndiyo sehemu ya kusikitisha zaidi ya ugonjwa huu.

Hata hivyo, huduma ya kupunguza maumivu inaweza kutolewa ili kupunguza usumbufu unaosababishwa na dalili na kutoa nafuu kwa mgonjwa. Kwa mfano, dawa zinaweza kutolewa ili kudhibiti kifafa, kudhibiti mabadiliko ya tabia, au kupunguza mkazo wa misuli usiodhibitiwa. Hata hivyo, faida za matibabu haya ni chache.

Kwa sababu hali hii inaweza kuwa mbaya haraka, ni muhimu kwa mgonjwa na familia kupata huduma ya usaidizi. Katika hatua za mwisho za ugonjwa, huduma za hospitali humsaidia mgonjwa kubaki vizuri na bila maumivu.

Wakati mwingine, ikiwa unastahiki, timu yako ya matibabu inaweza pia kupendekeza ushiriki katika majaribio ya kimatibabu, ambayo hujifunza matibabu mapya.

Unaweza kutarajia nini ukiwa na CJD?

Kwa kuwa CJD haiwezi kutibika na haina tiba, hakuna matumaini makubwa kwa ugonjwa huo. Baada ya dalili kuanza, uwezo wa kufanya kazi, kutembea, na kuzungumza hupungua polepole baada ya muda.

Kwa sababu mabadiliko yanaweza kutokea haraka sana, ni muhimu kufanya kazi na timu yako ya huduma ya afya ili kujadili matakwa na mahitaji yako na kufanya maamuzi. Kwa kweli, ni wazo zuri kwetu sote, bila kujali kama tuna ugonjwa, kuwa na hati kama agizo la mapema . Hii ina maana kwamba ikiwa huwezi kutoa mawazo yako, umeandika huduma gani ya kimatibabu unayotaka na usiyotaka. Ni muhimu sana kufanya hivi mapema katika ugonjwa unaoenea kwa kasi kama CJD.

Kwa sababu ugonjwa huu ni mbaya sana, inaweza kuwa msaada mkubwa kwako na wapendwa wako kutafuta ushauri kutoka kwa mtaalamu wa afya ya akili . Inaweza kuwa nguvu kubwa kuzoea mabadiliko haya na kujenga kujiamini kwako.

Je, matarajio ya maisha ya mgonjwa wa CJD ni yapi?

Wagonjwa wengi wa CJD hufa ndani ya miezi michache au mwaka mmoja baada ya kugunduliwa. Isipokuwa tu ni CJD ya kijenetiki , ambapo watu wanaweza kuishi kuanzia mwaka mmoja hadi kumi baada ya dalili kuanza.

Daktari wako anaweza kukupa taarifa mahususi na za kisasa kuhusu hali yako. Kumbuka, takwimu ni jumla, na kila mtu ni tofauti.

Je, CJD inaweza kuzuiwa?

Aina nyingi za CJD haziwezi kuzuiwa. Hasa CJD isiyo ya kawaida, ambayo hutokea yenyewe, haina njia ya kuizuia.

Aina pekee inayoweza kuzuilika ni aina ya CJD (vCJD) . Inasababishwa na kula nyama ya ng'ombe ambayo ina BSE ("ugonjwa wa ng'ombe kichaa"), na inaweza kuzuiwa.

Upimaji wa wanyama huzuia ng'ombe walioambukizwa BSE kuingia kwenye mnyororo wa chakula. Hata hivyo, nyama ambazo hazijapimwa na hazijatayarishwa vizuri zinaweza kuwa hatari. Kwa hivyo, ni salama zaidi kuepuka kula nyama ambazo hazijapimwa na ambazo hazijapimwa, hasa zile zenye sehemu kama vile ubongo na uboho .

Hatimaye, mambo ya kukumbuka

Kugunduliwa na CJD kunaweza kubadilisha maisha. Inaweza kuhisi kama wewe na ulimwengu unaokuzunguka mmetoweka kwa kupepesa jicho. Mabadiliko kama hayo yanaweza kuwa magumu kwako na kwa wapendwa wako kuvumilia.

Ikiwa hujui cha kufikiria kuhusu hili au jinsi ya kuendelea, timu yako ya matibabu iko hapa kukusaidia. Wanaweza kukusaidia kupanga mapema na kujiandaa kwa yale yajayo. Kumbuka tu kwamba hauko peke yako.

Ugonjwa wa Creutzfeldt -Jakob, CJD, Prion, Ugonjwa wa Ubongo, Ugonjwa wa Neva, Kupoteza Kumbukumbu, Shida ya Akili, BSE, Ugonjwa wa Ng'ombe Mwenye Kichaa