Je, pia una mabadiliko haya upande mmoja wa uso wako? (Tuzungumzie kuhusu Horner Syndrome)!

Umewahi kugundua kuwa upande mmoja wa uso wako una kope linaloinama, jicho jeusi dogo kuliko lingine, na kutokwa na jasho kidogo upande huo? Au umemwona mtu unayemjua akifanya hivi? Hizi zinaweza kuwa dalili kuu za hali adimu ya neva inayoitwa Horner Syndrome , ambayo tutazungumzia leo. Pia inaitwa oculosympathetic palsy au Bernard-Horner syndrome . Usijali, tutazungumzia hili kwa urahisi na kwa njia ambayo unaweza kuelewa.

Ugonjwa wa Horner ni nini? Kwa ufupi...

Sawa, fikiria hivi. Tuna mfumo maalum wa neva unaoanzia ubongo wetu hadi machoni na usoni mwetu. Tunauita mishipa hii ya huruma . Mfumo huu wa neva hudhibiti baadhi ya vitu katika mwili wetu ambavyo hatuvidhibiti, ambavyo hutokea kiotomatiki. Kwa mfano, vitu kama vile kutokwa na jasho na miduara nyeusi machoni mwetu ikikua na kupungua.

Kwa hivyo, ikiwa njia hii ya neva yenye huruma imevurugika au kuharibika kwa namna fulani, hali hii inayoitwa Horner Syndrome hutokea. Hii ni wakati jicho na tishu zinazozunguka upande mmoja wa uso wako zinaathiriwa.

Je, hili ni tishio kwa maisha? Je, ni jambo la kuogopa?

Hapa kuna unachohitaji kuelewa: Dalili zinazohusiana na Horner Syndrome, kama vile kope linaloinama na jicho jeusi nililotaja hapo awali, kwa kawaida hazisababishi madhara yoyote makubwa kwa afya au kuona kwako.

Lakini, muhimu zaidi, dalili hizi zinaweza kuonyesha tatizo la kiafya, ambalo huenda ni kubwa sana. Kwa hivyo, ukipata dalili hizi, ni muhimu kutafuta ushauri wa kimatibabu ili kubaini chanzo.

Nani anaweza kupata hili? Ni jambo la kawaida kiasi gani?

Ugonjwa wa Horner unaweza kuathiri watu wa umri wowote. Katika baadhi ya matukio, karibu asilimia 5, unaweza kuwa wa kuzaliwa nao , ikimaanisha ni hali inayotokea tangu kuzaliwa.

Hili si tatizo la kawaida sana. Kwa ufupi, huathiri takriban mtu 1 kati ya watu 6,000.

Dalili za hili ni zipi? Kwa usahihi...

Kwa kawaida, dalili za Horner Syndrome huathiri upande mmoja tu wa uso wako. Dalili kuu unazoweza kuziona ni:

• Kikope kinachoinama: Hiki kinajulikana kama ptosis kimatibabu. Hufanya jicho moja lionekane kuwa chini kidogo kuliko lingine.
• Kupungua kwa iris: Hii inaitwa miosis . Hii inaweza kusababisha iris katika macho yote mawili kuonekana kuwa sawa kwa ukubwa, moja kubwa na nyingine ndogo.
• Kupungua au kutoweka kabisa kwa jasho usoni: Hali hii inaitwa anhidrosis . Jasho hupungua upande ulioathiriwa.

Sifa hizi tatu ndizo kuu zinazoonekana.

Kwa nini Horner Syndrome hutokea? Je, ni sababu gani?

Mara nyingi, Horner Syndrome husababishwa na kuziba au uharibifu wa njia ya neva ya huruma inayoelekea machoni, kama nilivyosema hapo awali. Sababu za msingi za uharibifu huu wa neva zinaweza kuwa tofauti sana. Fikiria, sababu hizi zinaweza kuanzia maambukizi ya sikio la kati, hadi mgawanyiko wa ateri ya carotidi , mshipa mkubwa wa damu shingoni, au hata uvimbe wa kifua cha apical .

Mara chache sana, hii inaweza kuwa hali ya kuzaliwa nayo. Hii kwa kawaida husababishwa na ajali wakati wa kujifungua, uharibifu wa neva au ateri ya carotid. Hata mara chache zaidi, ugonjwa huu unaweza kupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi, lakini jeni halisi za ugonjwa huo bado hazijatambuliwa.

Kuna njia tatu tofauti za neva zinazoweza kuhusika katika Horner Syndrome. Mishipa kutoka kwenye ubongo wetu haifiki moja kwa moja kwenye macho na uso. Husafiri katika njia tatu. Njia yoyote kati ya hizi tatu inaweza kuvurugika. Kwa hivyo, kuna aina tatu za Horner Syndrome, ambazo zinaweza kuwa na sababu tofauti.

Kwa baadhi ya watu, hakuna hali dhahiri ya kiafya inayoweza kupatikana inayosababisha ugonjwa huu. Visa kama hivyo huitwa idiopathic Horner syndrome .

Sababu za ugonjwa wa Horner wa msingi (wastani)

Hii husababishwa na uharibifu wa neva zinazotoka kwenye hypothalamus yako kupitia ubongo wako na chini ya uti wa mgongo wako . Njia hizi za neva zinaweza kuharibiwa au kuzuiwa na:

• Kukatizwa ghafla kwa usambazaji wa damu kwenye shina la ubongo (kama kiharusi).
• Uvimbe katika hipothalamasi.
• Majeraha kwenye uti wa mgongo.
• Magonjwa kama vile Multiple Sclerosis (MS) .
• Uharibifu wa Chiari .
• Encephalitis .
• Ugonjwa wa uti wa mgongo .
• Ugonjwa wa medullary wa pembeni (ugonjwa wa Wallenberg) .
• Siringomyelia .

Sababu za ugonjwa wa Horner wa sekondari (preganglioniki)

Hii husababishwa na uharibifu wa njia ya neva inayotoka kifuani mwako, kupitia sehemu ya juu ya mapafu yako, na kando ya ateri ya carotidi shingoni mwako. Masharti ambayo yanaweza kuathiri hili ni pamoja na:

• Uvimbe unaotokea katika sehemu ya juu ya mapafu au kwenye uwazi wa kifua.
• Majeraha kwenye shingo au kifua kutokana na upasuaji au ajali.
• Jeraha la plexus ya brachialUharibifu kwa mtandao wa neva.
• Jino lenye jipu ni uvimbe kwenye jino kwenye eneo la taya. Hebu fikiria, hata maambukizi makali kwenye jino yanaweza kusababisha hili.

Sababu za ugonjwa wa Horner wa kiwango cha juu (baada ya ganglionic)

Aina hii husababishwa na uharibifu wa njia ya neva kutoka shingoni hadi sikio la kati na jicho. Inaweza kusababishwa na:

• Vidonda kwenye ateri yako ya carotidi.
• Maambukizi ya sikio la kati.
• Majeraha kwenye msingi wa fuvu.
• Hali kali za maumivu ya kichwa kama vile kipandauso au maumivu ya kichwa ya kundi .
• Ugonjwa wa Raeder paratrijemia .
• Kupasuliwa kwa ateri ya carotidi ya ndani au aneurysm ya ateri ya carotidi (kuvimbiwa kwa mshipa wa damu).
• Vipele (herpes zoster) ni hali inayosababishwa na virusi, sawa na surua.
• Arteritis ya muda ni kuvimba kwa mishipa.

Unaona, kuna sababu nyingi sana. Ndiyo maana ukiwa na dalili hizi, unapaswa kumuona daktari mara moja.

Unatambuaje hili?

Madaktari kwa kawaida hugundua Horner Syndrome kupitia uchunguzi wa kimwili. Hiyo ni, kwa kukuchunguza. Hata hivyo, kupata chanzo cha msingi kunaweza kuwa ngumu kidogo, kwani kinaweza kusababishwa na hali nyingi za kiafya. Pia, kuna hali zingine ambazo zinaweza kusababisha dalili zinazofanana.

Daktari atakuuliza kuhusu dalili zako, historia yako ya matibabu, na ajali zozote za awali, magonjwa, na upasuaji. Kisha atafanya uchunguzi wa kimwili.

Kulingana na historia yako ya matibabu na dalili zingine ulizonazo, daktari wako anaweza kuagiza vipimo vya ziada ili kusaidia kubaini chanzo cha ugonjwa wa Horner. Kwa mfano:

• Vipimo vya upigaji picha: Hizi ni pamoja na X-ray ya kifua, upigaji picha wa mwangwi wa sumaku (MRI) , upigaji picha wa kompyuta (CT scan) , au upigaji picha wa ultrasound .
• Vipimo vya damu: Hizi ni pamoja na hesabu kamili ya damu (CBC) na kiwango cha mchanga wa erithrositi (ESR) .

Vipimo hivi vitatusaidia kujua hasa ni nini husababisha hili.

Matibabu ni yapi?

Kutibu Horner Syndrome kunamaanisha kutibu chanzo cha ugonjwa. Kwa sababu kunaweza kuwa na sababu nyingi, matibabu yanaweza kutofautiana sana.

Kwa mfano, ikiwa chanzo ni maambukizi ya sikio la kati, viuavijasumu hupewa. Ikiwa chanzo ni uvimbe, upasuaji, tiba ya mionzi, au chemotherapy inaweza kuhitajika. Vile vile, matibabu hutofautiana kulingana na chanzo.

Wakati mwingine, ikiwa huna maumivu au usumbufu mwingine, huenda usihitaji matibabu yoyote maalum.

Je, hili haliwezi kuzuiwa?

Kwa sababu kuna hali nyingi za msingi ambazo zinaweza kusababisha Horner Syndrome, ni vigumu kusema kwa uhakika jinsi ya kuizuia isiendelee.

Hata hivyo, katika baadhi ya matukio, kwa mfano ikiwa inasababishwa na ajali (kama vile mgawanyiko wa ateri ya carotidi), kuchukua tahadhari ili kuepuka jeraha kwenye shingo yako na kufuata tahadhari zinazohusiana na mgawanyiko kunaweza kusaidia kuzuia ugonjwa huo usiendelee.

Je, matarajio ya hali hii ni yapi? (Je, matarajio yako yanaonekanaje?)

Mtazamo wa Ugonjwa wa Horner unategemea chanzo cha ugonjwa huo. Dalili za msingi (kuinama kwa kope, jicho jeusi, kupungua kwa jasho) kwa kawaida hazina athari kubwa kwa ubora wa maisha au uwezo wako wa kuona.

Ikiwa chanzo kikuu ni hali sugu, kama vile ugonjwa wa sclerosis nyingi , ugonjwa wa Horner unaweza kuwepo kwa muda mrefu. Hata hivyo, ikiwa unasababishwa na kitu cha muda na kinachoweza kutibiwa, kama vile maambukizi ya sikio, dalili hizi zinaweza kutoweka mara tu maambukizi yanapoisha.

Unapaswa kumuona daktari lini?

Ikiwa una dalili za Horner Syndrome, kama vile kuinama kwa kope la juu upande mmoja, ukubwa usio sawa wa miduara nyeusi kwenye macho yote mawili, na kupungua kwa jasho usoni upande huo, mwone daktari haraka iwezekanavyo.

Ugonjwa wa Horner ni ishara adimu ya uharibifu wa neva wa msingi. Ingawa dalili za ugonjwa huu mara nyingi hazina madhara, chanzo kikuu wakati mwingine kinaweza kuwa kitu kinachohatarisha maisha, kama vile uvimbe au mgawanyiko wa ateri ya carotid. Kwa hivyo, ikiwa utapata ugonjwa huu, ni muhimu sana kumwona daktari ili kubaini chanzo cha msingi na kutibu haraka.

Hatimaye, mambo ya kukumbuka (Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani)

Sawa, kwa hivyo, haya ndiyo mambo makuu unayohitaji kukumbuka kutokana na yale tuliyozungumzia leo:

• Ugonjwa wa Horner ni hali inayoonyeshwa na kope zinazoinama, kope ndogo, na kupungua kwa jasho upande mmoja wa uso.
• Ingawa dalili hizi si hatari, hali ya msingi inayozisababisha inaweza kuwa mbaya.
• Kunaweza kuwa na sababu nyingi; uharibifu wa mfumo wa neva ndio kuu.
• Ukiona dalili zozote kati ya hizi, usipoteze muda na utafute ushauri wa daktari. Daktari ataamua chanzo na kuagiza matibabu yanayohitajika.
• Katika hali nyingi, wakati chanzo kikuu kinapotibiwa, dalili za ugonjwa wa Horner zitapungua au kutoweka kabisa.

Kwa hivyo, natumaini taarifa hii itakuwa muhimu kwako. Endelea kuwa na afya njema!

Ugonjwa wa Horner , kupooza kwa oculosympathetic, ptosis, miosis, anhidrosis, uharibifu wa neva, neva za huruma, magonjwa ya neva, mabadiliko ya uso, dalili za macho