Ikiwa wewe ni mama ambaye anakaribia kupata mtoto, huenda daktari wako amekuambia kuhusu vipimo mbalimbali. Miongoni mwao, huenda umesikia kuhusu kipimo kinachoitwa 'NIPT'. Akina mama wengi huhisi hofu kidogo wanaposikia jina hili. Maswali kama 'Hiki ni nini?', 'Je, hiki kitamdhuru mtoto?' yanakuja akilini. Kwa hivyo leo, hebu tupate majibu rahisi kwa maswali yote uliyo nayo kuhusu kipimo hiki cha NIPT.
Kipimo hiki cha NIPT ni nini?
Kwa ufupi, NIPT ni kipimo cha uchunguzi kinachoangalia hatari ya ugonjwa wa kromosomu katika kijusi wakati wa ujauzito. Ni rahisi sana. Hufanywa kama kipimo cha kawaida cha damu, kwa kuchukua sampuli ya damu kutoka kwa mkono wa mama.
Hebu fikiria, unapokuwa mjamzito, damu yako ina vipande vidogo vya DNA ya mtoto wako pamoja na DNA yako mwenyewe. Tunaita hii "DNA isiyo na seli (cfDNA)". Kwa hivyo kipimo cha NIPT hufanya ni kuchunguza vipande hivi vya DNA ya mtoto wako katika sampuli yako ya damu na kupata wazo la taarifa za kijenetiki za mtoto.
Jambo muhimu zaidi ni kwamba huu ni mtihani tu. Hiyo ina maana kwamba inakuambia tu kama uko katika hatari ya kupata hali fulani. Sio utambuzi . Inaweza pia kukuambia jinsia ya mtoto (mvulana au msichana).
Kipimo cha NIPT kinatafuta nini?
Kipimo hiki hakiwezi kugundua kila ugonjwa wa kijenetiki, lakini kinaweza kusaidia kubaini hatari ya kasoro kadhaa za kawaida za kromosomu.
| Hali Imechunguzwa | Maelezo Rahisi |
|---|---|
| Down syndrome (Down syndrome - trisomia 21) | Hali inayosababishwa na uwepo wa nakala ya ziada (tatu) ya kromosomu 21 badala ya mbili. |
| Ugonjwa wa Edwards (ugonjwa wa Edwards - trisomia 18) | Hali inayosababishwa na uwepo wa kromosomu tatu badala ya mbili, 18. |
| Ugonjwa wa Patau (trisomia 13) | Hali inayosababishwa na uwepo wa kromosomu tatu badala ya mbili, 13. |
| Matatizo ya kromosomu ya ngono | Tofauti katika idadi ya kawaida ya kromosomu za X na Y. Mifano: Ugonjwa wa Turner, Ugonjwa wa Klinefelter. |
Sio vipimo vyote vya NIPT vinavyoangalia haya yote, kwa hivyo ni muhimu kuzungumza na daktari wako ili kujua haswa ni nini NIPT yako itatafuta.
Kwa nini kipimo hiki cha NIPT kinafanywa? Kinafaa kwa nani?
Kusudi kuu la kipimo hiki ni kubaini mapema kama mtoto ambaye hajazaliwa yuko katika hatari ya kupata ugonjwa fulani wa kijenetiki. Hapo awali, kipimo hiki kilipendekezwa tu kwa akina mama wajawazito walio katika hatari kubwa. Hiyo ni:
- Mama ambaye hapo awali alikuwa na mtoto mwenye tatizo la kromosomu.
- Ikiwa mtoto ana tatizo lolote lisilo la kawaida wakati wa uchunguzi.
- Ikiwa kipimo kingine cha awali kimeonyesha hatari yoyote.
Hata hivyo, pendekezo la hivi karibuni ni kwamba mwanamke yeyote mjamzito anayetaka kufanya kipimo hiki anapaswa kupewa fursa ya kufanya hivyo, bila kujali hatari. Hili ni kwa hiari yako kabisa.
Ni wakati gani mzuri wa kufanya mtihani huu?
NIPT inaweza kufanywa wakati wowote baada ya wiki 10 za ujauzito . Kwa kawaida inaweza kufanywa hadi kujifungua.
Sababu ya hili ni kwamba hakuna DNA ya kutosha ya fetasi katika damu yako kabla ya wiki 10. Kwa hivyo, ni vigumu kupata matokeo sahihi ukifanya hivi kabla ya wiki 10.
Kipimo cha NIPT ni sahihi na salama kiasi gani?
Usahihi
Usahihi wa hili ni wa juu sana. Ni sahihi hasa katika kugundua Down syndrome, kwa usahihi wa karibu 99% . Kwa hali zingine, usahihi unaweza kuwa chini kidogo. Hata hivyo, ikilinganishwa na vipimo vingine vya ujauzito (k.m. skrini ya nne), nafasi ya matokeo chanya yasiyo sahihi kutoka kwa kipimo cha NIPT ni ndogo sana.
Usalama
Hili ndilo tatizo kubwa zaidi ambalo mama wengi wanalo.
Kipimo hiki hakina hatari yoyote kwa mtoto.Hii ni salama 100% kwa sababu inafanywa kwa damu ya mama pekee. Haiathiri mtoto kwa njia yoyote.
Matokeo yanasema nini?
Kwa kawaida huchukua takriban wiki mbili kupata matokeo. Utakapopata matokeo, watasema kitu kama hiki:
- Hatari Ndogo / Hasi: Hii ina maana kwamba mtoto wako ana nafasi ndogo sana ya kupata magonjwa yaliyopimwa.
- Hatari Kubwa / Chanya: Hii ina maana kwamba mtoto wako anaweza kuwa na nafasi fulani ya kupata moja au zaidi ya hali zilizopimwa.
Matokeo ya "Hatari Kubwa" hayamaanishi kwamba mtoto ana ugonjwa huo. Inamaanisha tu kwamba kuna hatari na kwamba vipimo zaidi vinahitajika ili kuthibitisha kama ugonjwa huo upo au la.
Ikiwa hatari ni kubwa, unafanya nini baadaye?
Ikiwa ndivyo, daktari wako atapendekeza vipimo vya uchunguzi ambavyo vitakupa jibu la "ndio" au "hapana" dhahiri.
- Amniocentesis: Kipimo kinachochukua kiasi kidogo cha umajimaji (majimaji ya amniotiki) unaomzunguka mtoto. Kwa kawaida hii inaweza kufanywa baada ya wiki 15.
- Sampuli ya Vidonda vya Chorionic (CVS): Kipimo kinachochukua sampuli ndogo sana ya seli kutoka kwa kondo la nyuma la mtoto. Hii kwa kawaida hufanywa kati ya wiki 10 na 13.
Daktari wako atakuambia zaidi kuhusu vipimo hivi.
Unaamuaje kama ufanye kipimo hiki au la?
Hakuna wajibu wa kufanya kipimo hiki. Huu ni uamuzi wa kibinafsi kabisa kwako na familia yako. Ili kukusaidia kufanya uamuzi huo, jiulize maswali haya:
- Ningehisije ikiwa kipimo kama hiki kitarudi na matokeo ya "hatari"?
- Ikiwa ndivyo, je, nitakuwa tayari kufanya kipimo cha uthibitisho kama vile `Amniocentesis` au `CVS`?
- Nikigundua mapema kwamba mtoto wangu ana ugonjwa wa kijenetiki, je, utaathiri maamuzi yangu?
- Je, kujua taarifa hii kutanifanya nihisi huzuni au wasiwasi? Au kutanisaidia kujiandaa kiakili na kimwili kumtunza mtoto?
- Je, kujua mambo haya mapema kutawasaidia madaktari kumtunza mtoto vizuri baada ya kujifungua?
Kwa majibu unayotoa kwa maswali haya, zungumza waziwazi na daktari wako na ufanye uamuzi bora zaidi.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- NIPT ni kipimo salama sana kinachofanywa kwenye damu ya mama mjamzito na hakimdhuru mtoto.
- Hii inahusu hatari ya magonjwa ya kijenetiki kama vile Down syndrome. Sio utambuzi wa mwisho.
- Kipimo hiki kinaweza kufanywa wakati wowote baada ya wiki 10 za ujauzito.
- Usijali ikiwa matokeo yanasema "Hatari Kubwa." Inamaanisha kwamba vipimo zaidi vinahitajika ili kuthibitisha ugonjwa.
- Ikiwa utachagua au la kufanya kipimo hiki ni uamuzi wako binafsi. Jadili maswali au wasiwasi wowote ambao unaweza kuwa nao na daktari wako.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako