Furaha unayohisi unapogundua kuwa utakuwa mama haiwezi kuelezeka, sivyo? Lakini wakati huo huo, pia kuna hofu kidogo moyoni mwako. "Je, mtoto wangu atakuwa na afya njema? Je, kila kitu kitaenda sawa?" Ukiwa na maswali kama hayo akilini mwako, ni kawaida sana. Karibu kila mtu ambaye atakuwa mama anahisi hisia hizi. Kwa hivyo, ili kuangalia afya yako na ya mtoto wako, tunafanya vipimo mbalimbali vya damu na vipimo vya damu katika ujauzito wako wote. Leo, tutazungumzia mojawapo ya vipimo muhimu zaidi, vya mapema. Hiyo ni skani ya NT.
Kwa ufupi, skanisho hili la Nuchal Translucency (NT) ni nini?
Sawa, hebu tueleze hili kwa urahisi sana. Mtoto wako mdogo tumboni mwako ana kiasi kidogo cha maji chini ya ngozi, nyuma ya shingo yake. Hili ni jambo la kawaida sana kwa kila mtoto. Kwa upande wa matibabu, tunaliita hili Nuchal Translucency (NT).
Nuchal (inayotamkwa "nu-kal") inarejelea eneo lililo nyuma ya shingo.
Uwazi (trans-lu-sun-si) hurejelea jinsi mwanga au mawimbi hupitia kitu, yaani, asili yake inayong'aa.
Kwa hivyo, kinachofanywa na skani hii ya NT ni kutumia teknolojia ya ultrasound kupima unene wa utando huu wa umajimaji nyuma ya shingo ya mtoto wako. Kipimo hiki huchukuliwa kwa milimita.
Jambo muhimu zaidi ni kwamba hii si kipimo cha utambuzi. Huu ni kipimo cha uchunguzi. Yaani, uchunguzi huu pekee hauwezi kusema kwa uhakika wa 100% kwamba "mtoto wako ana tawahudi." Hata hivyo, unaweza kusaidia kutathmini kwa kiasi fulani kama mtoto yuko katika hatari ya kupata hali fulani isiyo ya kawaida ya kijenetiki au kromosomu (Koromosomu au aina ya kijenetiki).
Kwa nini skani hii ya NT ni muhimu sana? Inatafuta nini?
Madaktari na wanasayansi wamegundua kwamba watoto walio na kasoro fulani za kromosomu wana kiasi kikubwa kidogo cha umajimaji huu nyuma ya shingo zao kuliko mtoto wa kawaida. Kwa hivyo, ikiwa thamani ya NT ni kubwa kuliko kawaida, ni kidokezo tu kwamba kunaweza kuwa na hatari fulani kwa hali fulani.
Masharti kuu ambayo skani hii hutathmini hatari ni:
- Down syndrome (Down syndrome - Trisomy 21)
- Ugonjwa wa Edwards (Ugonjwa wa Edwards - Trisomy 18)
- Ugonjwa wa Patau (Ugonjwa wa Patau - Trisomy 13)
Hizi ndizo kasoro za kawaida za kromosomu. Zaidi ya hayo, thamani ya juu ya NT wakati mwingine inaweza kuonyesha hatari ya ugonjwa wa moyo wa kuzaliwa nao kwa mtoto.
Pia, wakati wa kufanya uchunguzi huu, daktari huangalia kama ukuaji wa viungo kadhaa vya msingi katika mwili wa mtoto unatokea kawaida.
Ni wakati gani wakati wa ujauzito ambapo NT scan inafanywa?
Hili pia ni swali muhimu sana. Uchanganuzi wa NT unaweza kufanywa tu ndani ya muda maalum sana .
Yaani, kati ya wiki 11 na wiki 13 na siku 6 za ujauzito.
Kwa maneno mengine, wakati urefu wa taji na kiuno cha mtoto ni kati ya milimita 45 na 84.
Kuna sababu maalum ya hili. Baada ya wiki 14 za ujauzito, mtoto anapokua, mwili huanza kunyonya baadhi ya umajimaji nyuma ya shingo. Baada ya hapo, ni vigumu sana kupata kipimo hiki kwa usahihi. Ndiyo maana ni muhimu sana kupata uchunguzi ndani ya muda huu uliowekwa.
Uchunguzi huu wa NT kwa kawaida hufanywa kama sehemu ya kipimo cha uchunguzi wa trimester ya kwanza, kumaanisha kwamba kipimo kingine cha damu pia hufanywa pamoja nacho.
Kwa hivyo uchunguzi huu wa trimester ya kwanza ni nini?
Hii pia inajulikana kama "Kipimo cha Pamoja." Hii inahusisha kuchanganya matokeo ya skani ya NT na kipimo cha damu kilichochukuliwa kutoka kwako, na kutumia programu ya kompyuta kuhesabu kama mtoto yuko hatarini. Matokeo yanayopatikana yanapojumuishwa na kipimo cha damu ni sahihi zaidi kuliko wakati skani ya NT inapofanywa peke yake.
Ninaelewaje matokeo? Je, ninapaswa kuogopa?
Hili ndilo tatizo kubwa zaidi ambalo mama wengi wanakabiliwa nalo. Matokeo yanapojitokeza, yanaweza kuwa ya kutatanisha na kukatisha tamaa. Lakini usijali. Hebu tuone jinsi hii itakavyokuwa.
Daktari atakupa matokeo kama "hatari." Hiyo ni, kama thamani ya hisabati. Kwa mfano, ripoti yako inaweza kusema "1 kati ya 500."
- Hii ina maana gani?
Hii ina maana kwamba ukiwachukua akina mama 500 wenye matokeo sawa na yako (alama ya NT, ripoti ya damu, umri, n.k.), ni mmoja tu kati yao ndiye mwenye nafasi ya kupata mtoto mwenye tatizo la kijenetiki. Hiyo ina maana kwamba kuna uwezekano wa 499 kwamba mtoto wako atazaliwa akiwa na afya njema bila matatizo yoyote.
Kwa hivyo, inaonekana kwamba hii ni nafasi , si uamuzi dhahiri .
| Aina ya matokeo | Maana rahisi na nini kitafuata? |
|---|---|
| Matokeo ya hatari ndogo (k.m. 1 katika 1000, 1 katika 5000) | Inaonyesha kwamba hatari ya mtoto kupata kasoro ya kromosomu ni ndogo sana. Kwa kawaida, hakuna vipimo vingine maalum vinavyohitajika kwa wakati huu. Daktari wako ataendelea na vipimo vingine wakati wa ujauzito kama kawaida. |
| Matokeo ya hatari kubwa (Mfano: 1 kati ya 100, 1 kati ya 50) | Hii haimaanishi kwamba mtoto ana tatizo hilo. Hata hivyo, uwezekano/hatari ya kupata tatizo hilo ni kubwa kiasi. Katika hali kama hiyo, daktari wako anaweza kukuelekeza kwa vipimo zaidi. Usiogope, na zungumza na daktari wako kuhusu hili kwa makini. |
Thamani ya kawaida ya NT ni nini?
Thamani ya NT pia hubadilika kidogo kadri mtoto anavyokua. Lakini kwa ujumla, madaktari wengi huona thamani ya chini ya 3.0 au 3.5 mm kuwa ya kawaida. Hata hivyo, thamani hii pekee haitumiki kufanya maamuzi. Hatari huhesabiwa kwa kuchukua kila kitu pamoja, kama vile umri wako na matokeo ya kipimo cha damu. Kwa hivyo usiangalie tu nambari kwenye ripoti na kufikia hitimisho lako mwenyewe. Hakikisha unaionyesha kwa daktari wako na kuielezea.
Unafanya nini ikiwa matokeo yanaonyesha kuwa hatari iko juu?
Kwanza kabisa, vuta pumzi ndefu na utulie. Sio kila mtoto aliye na matokeo ya hatari kubwa ana tatizo. Inamaanisha tu kwamba unahitaji kulichunguza zaidi.
Daktari wako atakuelekeza kwa mtaalamu au mshauri wa kijenetiki na kukueleza cha kufanya baadaye. Vipimo zaidi ambavyo kwa kawaida hupendekezwa ni:
- Sampuli ya Vidonda vya Chorionic (CVS): Huu ni kipimo kinachofanywa kati ya wiki 11-14 za ujauzito. Kinahusisha kuchukua kipande kidogo cha tishu kutoka kwenye kondo la nyuma na kuchunguza kromosomu za mtoto.
- Amniocentesis: Huu ni kipimo kinachofanywa baada ya wiki 15 za ujauzito. Sampuli ndogo ya maji ya amniotiki yanayomzunguka mtoto huchukuliwa na kupimwa.
Vipimo hivi vyote viwili ni vipimo vya utambuzi. Hii ina maana kwamba matokeo ni sahihi zaidi ya 99%. Kwa kuwa kuna hatari chache sana zinazohusiana na vipimo hivi, wewe na mwenzi wako mnaweza kujadili kama mtavifanya na daktari wenu.
Kumbuka, kuna visa vingi ambapo hata kama thamani ya NT scan ni kubwa, vipimo zaidi vinathibitisha kwamba mtoto hana matatizo. Kwa hivyo usijali.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Kipimo cha NT ni kipimo cha ultrasound kinachofanywa wakati wa trimester ya kwanza ya ujauzito (wiki ya 11-13) ambacho hupima unene wa maji ya amniotiki nyuma ya shingo ya mtoto.
- Huu si kipimo kinachotambua ugonjwa, bali ni kipimo kinachotathmini hatari ya matatizo ya kromosomu kama vile Down syndrome.
- Kwa matokeo sahihi zaidi, kipimo cha damu (Kipimo Mchanganyiko) hufanywa pamoja na skanisho la NT.
- Usijali kama matokeo ni "Hatari Kubwa." Haimaanishi kwamba kuna tatizo na mtoto, lakini upimaji zaidi unahitajika.
- Zungumza waziwazi na daktari wako kuhusu matokeo au wasiwasi wowote unaoweza kuwa nao. Usikimbilie kufanya hitimisho kulingana na taarifa zinazopatikana mtandaoni.
- Kipimo hiki hakitakudhuru wewe au mtoto wako. Ni kipimo salama sana.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako