Je, mtoto wako mdogo hupata homa kila wakati? Wakati mwingine hupata homa mara moja au mbili kwa mwezi, lakini madaktari wanasema kwamba hakuna maambukizi, yaani, hakuna virusi au bakteria mwilini. Katika nyakati kama hizo, ukiwa mama au baba, una busara sana kuhisi hofu na wasiwasi mwingi. "Kwa nini hii inamtokea mtoto wangu?" Labda umefikiria mara elfu. Labda sababu ya hii ni kitu ambacho hujawahi kusikia hapo awali. Leo, tutazungumzia kuhusu SAIDs (Magonjwa ya Kuvimba Kiotomatiki), ambayo ni magumu kuelewa na yanaweza kusababisha homa za mara kwa mara. Hapo awali, hizi ziliitwa `(Dalili za Homa ya Periodic)` au `(Dalili za Homa ya Mara kwa Mara)`.
Je, SAID hizi (Magonjwa ya Kuvimba Kiotomatiki) ni zipi?
Kwa ufupi, SAID ni kundi la magonjwa yanayotokea kutokana na hitilafu au tatizo la udhibiti katika mfumo wa kinga asilia wa mwili wetu. Kinachotokea ni kwamba, bila sababu yoyote ya nje, yaani, virusi au bakteria, mwili hutengeneza uvimbe tu. Ndiyo maana homa hii ya mara kwa mara hutokea.
Sasa unaweza kuwa unafikiria, "Loo, je, hii ni mojawapo ya Magonjwa ya Kinga Mwilini?" Hapana, haya mawili ni tofauti kidogo. Katika Magonjwa ya Kinga Mwilini, kwa mfano, katika magonjwa kama vile Rheumatoid Arthritis au Lupus, mfumo wa kinga unaobadilika wa mwili wetu hushambulia seli zake zenye afya kimakosa. Lakini katika SAIDs, tatizo liko katika mfumo wa kinga wa asili.
SAID ni nadra sana kuliko Magonjwa ya Kinga Mwilini. Mara nyingi, haya ni ya kurithi , ikimaanisha kuwa husababishwa na mabadiliko ya kijenetiki au aina tofauti.
SAID hizi kwa kawaida (lakini si mara zote) huanza mtoto wako anapokuwa mtoto au mtoto mdogo . Mtoto atakuwa na vipindi au mashambulizi ya ugonjwa huo wakati fulani. Wakati wa vipindi hivi, homa na dalili zingine zinaweza kuonekana. Hata hivyo, kati ya "mashambulizi" haya, mtoto anaweza kuwa hana dalili. Hakuna tiba ya SAID, lakini mara nyingi kuna matibabu madhubuti ya kudhibiti dalili.
Ni aina gani kuu za SAID?
Watafiti wamegundua takriban aina 60 za SAID, na zingine zinagunduliwa. Hapa kuna baadhi ya aina zinazojulikana zaidi:
- Homa ya Familia ya Mediterania (FMF): Hii ndiyo dalili ya kawaida zaidi ya homa inayojirudia ambayo husababishwa na vinasaba. Inaweza kusababisha uvimbe wenye uchungu tumboni, kifuani, na viungo vya mtoto.
- Homa ya mara kwa mara, aphthous-stomatitis, pharyngitis, adenitis (PFAPA): Hii kwa kawaida huanza kwa watoto wadogo, kwa kawaida kabla ya umri wa miaka 4. Hata hivyo, kwa baadhi ya watoto, hali hii inaweza kutoweka baada ya umri wa miaka 10.
- Ugonjwa wa homa ya mara kwa mara unaohusishwa na kipokezi cha uvimbe (TRAPS): Hii inaweza kutokea tangu utotoni hadi ujana, na wakati mwingine hadi utu uzima.
- Upungufu wa Mevalonate kinase (MKD): Hapo awali ulijulikana kama ugonjwa wa Hyper-IgD, huu kwa kawaida huanza kabla mtoto hajafikisha mwaka mmoja.
- Magonjwa ya uchochezi wa kiotomatiki yanayohusiana na NLRP3: Hapo awali haya yaliitwa dalili za upimaji zinazohusiana na Cryopyrin (CAPS). Kuna aina tatu zingine ndani ya hii.
- Ugonjwa wa Still wa Kuanza kwa Watu Wazima (AOSD): Kama jina linavyoonyesha, ugonjwa huu huanza katika utu uzima. Ni aina ya ugonjwa wa watu wazima unaoitwa systemic juvenile idiopathic arthritis (JIA).
- Ugonjwa wa chembe chembe unaohusishwa na NOD-2 (ugonjwa wa Blau): Huu pia kwa kawaida huanza kabla ya umri wa miaka 4. Huathiri zaidi ngozi, macho, na viungo vya mtoto.
Dalili za SAID ni zipi?
Dalili za SAID kwa kawaida huanza utotoni. Dalili kuu na ya kawaida zaidi ni homa ya mara kwa mara au ya vipindi . Kama ilivyotajwa hapo awali, mtoto anaweza kuwa sawa wakati wa vipindi ambapo hakuna homa. Hata hivyo, kuna dalili zingine ambazo ni maalum kwa kila aina ya SAID:
- Katika FMF: Tumbo, kifua, na viungo vya mtoto vinaweza kuwa na maumivu makali na kuvimba. Wakati mwingine, kunaweza kuwa na upele kwenye ngozi kwenye miguu ya chini au vifundo vya miguu.
- Katika PFAPA: Koo linalouma, vidonda vya mdomoni, nodi za limfu zilizovimba shingoni. Hizi ndizo dalili kuu.
- Katika TRAPS: Mwili unaweza kuwa na baridi na homa. Mtoto anaweza kuwa na maumivu ya misuli kwenye kiwiliwili na mikono. Upele mwekundu wenye uchungu unaweza kuonekana, ambao unaweza kuenea kutoka mikononi hadi miguuni na kisha mwilini.
- Katika MKD: Unaweza kupata dalili kama za mafua kama vile baridi, maumivu ya kichwa, maumivu ya tumbo, kupoteza hamu ya kula, na dalili zingine.
- Katika magonjwa ya NLRP3: vipele vya ngozi, maumivu ya kichwa, udhaifu, maumivu ya viungo, na uvimbe wa macho (conjunctivitis) vinaweza kutokea.
- Katika AOSD: vipele vya ngozi, maumivu ya viungo, maumivu ya misuli. Baadhi ya watu wanaweza pia kupata maumivu ya koo, maumivu ya tumbo, uchovu, na hisia ya udhaifu.
- Katika ugonjwa wa Blau: Mtoto anaweza kupata vidonda vya ngozi kwenye mikono, miguu, au katikati ya sehemu ya siri. Pia anaweza kupata maumivu ya viungo na maumivu ya macho.
Hebu fikiria, binti mdogo wa Nalini amekuwa akipata homa kali kwa siku tatu hadi nne kila mwezi kwa miezi michache iliyopita. Pamoja na hayo, pia anaanza kupata vidonda vidogo mdomoni mwake na uvimbe shingoni mwake. Alipomwonyesha daktari, alisema inaweza kuwa ni PFAPA.
Je, ni sababu gani za SAID?
SAID nyingi ni magonjwa ya kijenetiki . Hii ina maana kwamba kila moja ya dalili hizi husababishwa na tofauti katika jeni zetu. Hapa kuna aina za kawaida za SAID na jeni zinazoziathiri:
- FMF: Jeni inayoitwa `(MEFV)`. Jeni hii huelekeza uzalishaji wa protini `(pyrin)`.
- PFAPA: Jeni halisi linaloathiri hili bado halijatambuliwa.
- MITEGO: Jeni inayoitwa `(TNFRSF1A)`. Hapa ndipo maagizo ya kutengeneza protini `(kipokezi cha kipengele cha necrosis ya uvimbe - TNFR)` yanatoka.
- MKD: Jeni `(MVK)`. Hii inaelekeza uzalishaji wa protini inayoitwa `(mevalonic kinase)`.
- Magonjwa ya NLRP3: Jeni inayoitwa `(NLRP3)`. Hii inatoa maelekezo ya kutengeneza protini inayoitwa `(cryopyrin)`.
- AOSD: Sababu halisi ya hili bado haijulikani.
- Ugonjwa wa Blau: Jeni `(NOD2)`. Hii huelekeza uzalishaji wa protini `(NOD2)`.
Maelezo ya jeni hizi yanaweza kuonekana kuwa magumu kidogo kwako. Kwa ufupi, jeni hizi huathiri uzalishaji wa protini fulani zinazodhibiti uvimbe katika miili yetu. Ndiyo maana mwili huunda hali za uvimbe bila sababu.
Ni nini kinachoweza kutokea ikiwa SAID hazitatibiwa ipasavyo?
Ni muhimu sana kupata matibabu sahihi kwa SAID hizi. Kwa sababu ikiwa uvimbe mwilini utaendelea, hali inayoitwa `(amiloidosis)` inaweza kutokea. Hii ina maana kwamba aina fulani ya protini huwekwa kwenye figo zetu, ambayo inaweza kusababisha uharibifu wa kudumu kwa figo . Kwa hivyo, ikiwa kuna dalili, ni muhimu sana kutafuta ushauri wa daktari bila kuzipuuza.
Madaktari hugundua vipi SAID?
Kugundua SAID kunaweza kuwa changamoto kwa sababu dalili zinaweza kufanana na zile za magonjwa mengine makubwa, kama vile lupus au lymphoma. Kwa hivyo , ni bora kumwona mtaalamu wa magonjwa ya baridi yabisi, daktari ambaye ana mafunzo maalum katika magonjwa ya uchochezi , ili kugundua na kudhibiti kwa usahihi hali ya mtoto wako.
Daktari wa magonjwa ya baridi yabisi wa mtoto wako ataangalia mambo kadhaa ili kugundua SAIDs. Atakuuliza kuhusu dalili za mtoto wako na kama kuna mtu yeyote katika familia yako ambaye ana historia ya mafua ya mara kwa mara. Daktari anaweza kushuku hali hii ikiwa:
- Ikiwa mtoto ana homa ya mara kwa mara .
- Ikiwa kuna mtu yeyote katika familia ambaye ana historia ya homa ya mara kwa mara .
- Ikiwa mtoto ni wa kabila fulani, kuna uwezekano mkubwa wa kupata homa kama hii mara kwa mara.
Ni vipimo gani vinavyotumika?
Ili kuthibitisha utambuzi, mtaalamu wa magonjwa ya baridi yabisi wa mtoto wako anaweza kupendekeza vipimo kadhaa. Baadhi ya hivi ni pamoja na:
- Vipimo vya maabara: Vipimo vya damu kama vile `(protini tendaji ya C-C - CRP)` na `(hesabu kamili ya damu - CBC)` vinaweza kuangalia uvimbe mwilini. Vipimo hivi ni `(chanya)` unapokuwa na homa na hurudi katika hali ya kawaida wakati homa inapopungua.
- Kipimo cha mkojo: Mkojo huchunguzwa kwa viwango vya juu vya protini. Katika visa vya MKD, mkojo pia huchunguzwa kwa viwango vya juu vya asidi kikaboni inayoitwa ``asidi ya mevalonic''.
- Upimaji wa kijenetiki: Upimaji wa kijenetiki unaweza kugundua aina tofauti za kijenetiki zilizotajwa hapo juu. Hata hivyo, baadhi ya watoto wenye SAIDs huenda aina tofauti za kijenetiki zisigunduliwe, kwa hivyo matokeo ya kipimo yanaweza kuwa hasi.
Matibabu ya SAID ni yapi?
Matibabu ya SAIDs hutegemea aina na ukali wa hali hiyo . Hakuna tiba ya hali hizi, lakini dawa zinaweza kusaidia kudhibiti dalili za mtoto wako . Ikiwa mtoto wako ana mashambulizi haya mara chache tu kwa mwaka, kwa kawaida unaweza kupunguza dalili kwa kutumia dawa za kutuliza maumivu na dawa zisizo za steroidal za kuzuia uchochezi (NSAIDs). Hata hivyo, ikiwa hali ni mbaya zaidi, daktari wako anaweza kupendekeza matibabu mengine:
- FMF: Hii inaweza kutibiwa kwa dawa inayoitwa `(Colchicine)` ili kupunguza uvimbe. Ikiwa `(Colchicine)` haiwezi kupewa mtoto, unaweza kujaribu aina ya `(biologic)` ya dawa inayoitwa `(Canakinumab)`.
- PFAPA: Steroids kama vile prednisone zinaweza kufupisha muda wa "shambulio" la PFAPA. Cimetidine, dawa inayotolewa kwa baadhi ya watoto kwa ajili ya vidonda vya tumbo, inaweza pia kusaidia kupunguza dalili.
- MITEGO: Dawa ya `(Canakinumab)` ina ufanisi mkubwa kwa TRAPS. Pia, dalili zinaweza kudhibitiwa kwa dawa za kupunguza uvimbe kama vile `(glucocorticoids)` zilizoagizwa na daktari.
- MKD: `(Canakinumab)` pia ni tiba bora kwa MKD. `(NSAIDs)` au `(steroids)` zinaweza kusaidia wakati wa "shambulio".
- Magonjwa ya NLRP3: Vidhibiti kinga mwilini kama vile Canakinumab, Rilonacept, na Anakinra vimetumika kwa mafanikio kutibu magonjwa yanayohusiana na NLRP3.
- AOSD: Dawa mbalimbali za kupunguza uvimbe kama vile steroidi, dawa za kupunguza maumivu ya viungo zinazorekebisha magonjwa (DMARDs), na biolojia hutumika kutibu AOSD.
- Ugonjwa wa Blau: Kulingana na dalili za mtoto, dawa za kukandamiza kinga mwilini, vizuizi vya uvimbe vinavyosababisha necrosis (TNF), na/au dawa za macho zinazotumika kwa ajili ya macho zinaweza kujaribiwa.
Kusoma kuhusu dawa hizi kunaweza kukufanya uhisi hofu kidogo. Lakini kumbuka, dawa hizi zote hutolewa chini ya usimamizi mkali wa daktari, kwa njia inayofaa zaidi kwa mtoto. Kwa hivyo, ni muhimu kufuata matibabu haswa kama daktari anavyosema.
Je, hali ya SAIDs inaisha?
Baadhi ya SAID ni hali za maisha yote . Nyingine zinaweza kudumu kwa miaka michache na kutoweka kadri umri unavyoongezeka . Baadhi ya hali ni za maisha yote, lakini baada ya muda, marudio ya mashambulizi yanaweza kupungua na dalili zinaweza kupungua. Daktari wako atakuelezea maelezo mahususi ya hali ya mtoto wako.
Kumtunza mtoto mwenye SAID kunaweza kuwa changamoto. Ukiwa umewahi SAID mwenyewe, unaweza kutumia uzoefu wako kusaidia katika kumtunza mtoto wako. Uelewa wako pia ni muhimu katika kumsaidia mtoto wako kuishi na hali hii ya maisha.
Jambo muhimu zaidi ni kutafuta matibabu kutoka kwa madaktari wenye uzoefu ambao wana ujuzi kuhusu SAIDs. Wanaweza kusaidia kudhibiti dalili za mtoto wako na kumsaidia kuwa na utoto bora iwezekanavyo.
Mambo muhimu zaidi ya kukumbuka (Ujumbe wa Kupeleka Nyumbani)
Sawa, kwa hivyo hebu tufupishe baadhi ya mambo muhimu unayohitaji kukumbuka kutokana na yale tuliyozungumzia:
- Ikiwa mtoto wako ana homa za mara kwa mara zisizoelezeka , inaweza kuwa ishara ya SAID.
- SAID hazisababishiwi na maambukizi , bali ni tatizo la mfumo wa kinga wa mwili.
- Hizi ni magonjwa adimu ambayo mara nyingi husababishwa na sababu za kijenetiki .
- Dalili zinaweza kutofautiana kulingana na aina ya SAID, lakini homa ya mara kwa mara ndiyo dalili kuu .
- Ni muhimu kumwona mtaalamu wa magonjwa ya viungo kwa ajili ya utambuzi na matibabu sahihi.
- Ingawa matibabu hayawezi kuponya ugonjwa kabisa, dalili zinaweza kudhibitiwa vyema .
- Usipuuze dalili, kwani zinaweza kusababisha uharibifu wa figo ikiwa hazijatibiwa.
Ikiwa una maswali zaidi kuhusu hili, usisite kuzungumza na daktari wa familia yako au mtaalamu wa magonjwa ya baridi yabisi. Wataweza kukusaidia zaidi.
SAIDs , dalili za homa ya mara kwa mara, homa inayojirudia, magonjwa ya uchochezi wa moja kwa moja, homa, homa kwa watoto, magonjwa ya kijenetiki











💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako