Je, misuli yako hudhoofika polepole? Je, hii inaweza kuwa ni Primary Lateral Sclerosis (PLS)?

Je, wakati mwingine unahisi kama miguu yako ni mizito kidogo, kama imetengenezwa kwa mawe? Au unahisi kama unapoteza usawa wako unapotembea, au viungo vyako vinapoteza nguvu polepole? Ikiwa dalili hizi haziji ghafla, lakini zinaongezeka polepole na polepole, inaweza kuwa muhimu kwako kufahamu hali hii inayoitwa Primary Lateral Sclerosis (PLS). Usijali, tutazungumzia kila kitu kwa maneno rahisi.

Kwa ufupi, sclerosis ya msingi ya upande (PLS) ni nini?

Ugonjwa wa Sclerosis wa Msingi, au PLS kwa ufupi, ni ugonjwa unaoathiri neva na misuli yetu. Husababisha misuli yetu kudhoofika polepole, au polepole, na/au kuwa migumu.

Mara nyingi, dalili hizi huanza kwanza kwenye miguu yako. Baada ya muda, udhaifu huu na ugumu unaweza kuenea kwenye misuli mingine mwilini mwako. Hii ni hali inayoendelea , ikimaanisha kuwa dalili huzidi kuwa mbaya baada ya muda.

Hakuna tiba maalum ya hali hii (PLS), kwa hivyo matibabu yanalenga zaidi kudhibiti dalili na kukusaidia kufanya shughuli za kila siku kwa urahisi zaidi. Kwa mfano, kutumia kifaa cha usaidizi kama vile fimbo au kifaa cha kutembea .

Hili ni jambo nadra sana, ikimaanisha kuwa halionekani sana katika jamii.

Kuna tofauti gani kati ya PLS na ALS?

Huenda umesikia kuhusu hali inayoitwa Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) . Ingawa magonjwa yote mawili yanahusisha neva na misuli, kuna tofauti dhahiri kati ya hayo mawili. Ili kuelewa hili, hebu kwanza tuangalie jinsi miili yetu inavyodhibiti mwendo.

Kuna aina maalum ya seli ya neva inayobeba ujumbe kutoka kwa ubongo wetu hadi kwenye misuli yetu, tunaiita niuroni za mwendo . Kuna aina mbili za hizi:

1. Neuroni za Juu za Mishipa (UMN): Hizi ni 'waya kuu' zinazobeba ujumbe kutoka kwa ubongo hadi kwenye uti wa mgongo.

2. Neuroni za Chini za Mishipa (LMN): Hizi ni 'niuroni ndogo' zinazobeba ujumbe moja kwa moja kutoka kwenye uti wa mgongo hadi kwenye misuli.

Sasa ni muhimu sana kuelewa tofauti hii.

Dalili za awali za ALS zinaweza kufanana sana na zile za PLS. Kwa hivyo wakati mwingine daktari anaweza kukugundua kwanza na PLS na kisha kuibadilisha kuwa ALS wakati dalili zinapojitokeza ambazo pia huathiri LMN. Kwa sababu hii, ili kuthibitisha PLS kikamilifu, dalili zinahitaji kuzingatiwa kwa angalau miaka mitatu hadi minne .

Dalili za PLS ni zipi?

Dalili za PLS huja polepole sana. Hapa kuna baadhi ya ishara za kwanza unazoweza kugundua:

• Ugumu wa misuli kwenye miguu.
• Udhaifu wa misuli kwenye miguu.
• Ugumu wa kutembea au kuwa na shida kudumisha usawa.
• Kutetemeka kwa misuli au maumivu makali ya misuli au maumivu ya misuli.

Kadri ugonjwa unavyoendelea, dalili zingine zinaweza kuonekana:

• Ugumu wa misuli na udhaifu katika vidole, mikono, na mikono.
• Ugumu wa kudhibiti mkojo(Haja ya haraka ya kukojoa na uvujaji wa mkojo).
• Maumivu ya mgongo na shingo.

Katika hali nadra sana, misuli ya ulimi inaweza pia kuathiriwa. Katika hali hii, unaweza kuona dalili kama:

• Usemi usioeleweka (Dysarthria).
• Ugumu wa kumeza chakula (Dysphagia).

Ni nini husababisha PLS?

Kwa kweli, bado hatujui chanzo halisi cha PLS kwa watu wazima. Mara nyingi, hutokea bila mpangilio, bila sababu yoyote inayoonekana.

Hata hivyo, kuna aina adimu sana ya PLS ambayo huathiri watoto na vijana. Inasababishwa na mabadiliko ya kijenetiki (mabadiliko katika DNA).

Jambo muhimu ni kwamba PLS si ugonjwa wa kurithi. Hii ina maana kwamba unaweza kuupata hata kama hakuna mtu katika familia yako ambaye amewahi kuupata hapo awali.

Ni nani aliye hatarini zaidi?

Mtu yeyote anaweza kupata PLS. Hata hivyo, wagonjwa kwa kawaida hugunduliwa wakiwa na umri wa miaka 50. Hata hivyo, inaweza pia kutokea kwa watu walio na umri mdogo au zaidi ya hapo. Hali hii ni ya kawaida kidogo kwa wanaume kuliko wanawake .

Hali hii hugunduliwaje?

Baada ya kujifunza kuhusu dalili zako, daktari wako atafanya uchunguzi wa kimwili na wa neva. Wanaweza pia kufanya vipimo ili kubaini hali zingine ambazo zina dalili zinazofanana na PLS, kama vile ALS au multiple sclerosis. Baadhi ya vipimo hivi ni pamoja na:

• Vipimo vya damu: Angalia sababu zingine.
• Vipimo vya uchunguzi wa umeme: Hii hupima jinsi neva na misuli yako inavyofanya kazi vizuri.
• Scan ya MRI: Piga picha za kina za ubongo na uti wa mgongo ili kuona kama kuna matatizo mengine yoyote.
• Kutobolewa kwa uti wa mgongo (mguso wa mgongo): Hii inahusisha kuchukua kiasi kidogo cha maji kutoka kwenye uti wa mgongo wako na kukiangalia kama kuna matatizo.

Matibabu ni yapi?

Kama tulivyosema hapo awali, hakuna tiba maalum ya PLS. Matibabu yanalenga kudhibiti dalili na kukusaidia kuishi kwa uhuru iwezekanavyo.

• Dawa: Dawa hutolewa ili kupunguza ugumu wa misuli, kulemaa, na ugumu wa kumeza (k.m. Baclofen, Tizanidine, Quinine, Diazepam).
• Tiba ya viungo: Mazoezi yanapendekezwa ili kupunguza udhaifu wa misuli, kuongeza unyumbufu, na kudumisha uhamaji mzuri wa viungo.
• Vifaa vya usaidizi: Vifaa kama vile fimbo, kifaa cha kutembea , au kiti cha magurudumu hutumika kukusaidia kutembea kwa kujitegemea.
• Tiba ya usemi: Ikiwa una shida kuzungumza, inaweza kusaidia.

Unapaswa kumuona daktari lini?

Ukihisi kwamba ugumu wa misuli yako au udhaifu unaongezeka polepole, hakikisha unamuona daktari wako.

Pia, ikiwa tayari umegunduliwa na PLS na dawa unayotumia inazidisha dalili zako au kusababisha madhara, mwambie daktari wako kuhusu hilo pia.

Ukiumia kutokana na kuanguka ghafla au ajali, nenda kwenye Kitengo cha Matibabu ya Dharura cha hospitali (ETU) mara moja.

Ni kawaida kuhisi mfadhaiko huku nguvu za misuli yako zikipungua polepole na huwezi kufanya mambo uliyoyafanya. Ikiwa unahisi mfadhaiko kuhusu mabadiliko haya ya kimwili, kuzungumza na mshauri wa afya ya akili kunaweza kukusaidia.

Ugonjwa wa Sclerosis wa Msingi, PLS, ALS, udhaifu wa misuli, magonjwa ya neva, ugumu wa kuzungumza, ugumu wa kumeza, udhaifu wa misuli, ugumu wa misuli, makala ya matibabu ya Sinhala