Je, mtoto wako anatapika unapomnyonyesha maziwa? Je, inaweza kuwa ni Galactosemia?

Ni siku ya furaha sana mtoto mchanga anaporudi nyumbani. Furaha kubwa kwa mama ni kumnyonyesha mtoto wake. Kwa sababu tunajua kwamba maziwa ya mama ndiyo chakula bora kwa mtoto. Humpa mtoto virutubisho vyote anavyohitaji, pamoja na vitu vingi kama kingamwili zinazomlinda kutokana na magonjwa. Lakini fikiria, baada ya kumnyonyesha mtoto wako, ndani ya siku chache mtoto hawezi kunywa maziwa, anaendelea kutapika, hugeuka manjano, na kufa. Akiona kitu kama hiki, mama au baba yeyote anaogopa sana. Wakati mwingine chanzo cha hili ni ugonjwa adimu ambao watu wengi hawajasikia hata kidogo. Leo tunazungumzia kuhusu hali moja kama hiyo, Galactosemia.

Kwa ufupi, Galactosemia ni nini?

Kwa ufupi, Galactosemia ni ugonjwa adimu wa kuzaliwa nao unaohusiana na michakato ya kimetaboliki ya mwili wetu. Watoto wachanga wenye hali hii hawawezi kubadilisha galactose, aina ya sukari inayopatikana katika maziwa wanayokunywa, kuwa nishati, ikimaanisha hawawezi kuimeng'enya.

Sasa unaweza kuwa unajiuliza galaktosi hii ni nini. Maziwa tunayokunywa, yaani, maziwa ya mama na maziwa ya unga, yana aina ya sukari inayoitwa laktosi. Molekuli hii inayoitwa laktosi imeundwa na sukari nyingine mbili rahisi zinazoitwa glukosi na galaktosi. Vimeng'enya katika mwili wa mtoto mwenye afya njema huvunja laktosi hii na kubadilisha sehemu ya galaktosi kuwa nishati.

Hata hivyo, kwa mtoto aliye na Galactosemia, kimeng'enya kinachobadilisha galactose kuwa nishati haifanyi kazi vizuri, au hakizalishwi kabisa . Ni kama mashine katika kiwanda kinachoharibika. Kisha, galactose isiyosagwa hujikusanya katika damu ya mtoto. Galactose inayojikusanya kwa njia hii ni sumu sana kwa mtoto mchanga. Ikiwa haitatibiwa, inaweza hata kuwa hatari kwa maisha ya mtoto.

Ni nini husababisha ugonjwa huu?

Galactosemia ni ugonjwa wa kurithi . Hii ina maana kwamba hupitishwa kwa mtoto kupitia jeni. Ili mtoto apate ugonjwa huu, mtoto lazima apokee jeni yenye kasoro kutoka kwa mama na baba.

Ikiwa mzazi mmoja tu ndiye mwenye jeni lenye kasoro, huitwa mtoa huduma. Kwa kawaida, watoa huduma hawaonyeshi dalili. Hata hivyo, watoa huduma wawili wanapokutana, kuna uwezekano kwamba mtoto wao atapatwa na ugonjwa huo.

Kuna aina tatu kuu za galactosemia.

Je, mtoto wako pia ana dalili hizi?

Mtoto aliye na Classic Galactosemia (Aina ya I) huonekana mwenye afya njema kabisa wakati wa kuzaliwa. Dalili huanza kuonekana siku chache baada ya mtoto kuanza kunywa maziwa ya mama au fomula yenye lactose.

Dalili zinazoonekana katika hatua za mwanzo

• Kusita kunywa maziwa na kutoyaomba.
• Kutapika mara kwa mara baada ya kunywa maziwa au muda mfupi baada ya kunywa.
• Kuwa na rangi ya njano kwenye ngozi na weupe wa macho (Jaundice) .
• Kuhara .
• Kushindwa kustawi na ukuaji duni kwa mtoto.
• Mtoto huwa amelala na hana uhai kila wakati.

Madhara ya muda mrefu ikiwa hayatatibiwa

Ikiwa ugonjwa huu hautagunduliwa na kutibiwa mapema, galaktosi inayojikusanya kwenye damu itaanza kuharibu viungo mbalimbali mwilini mwa mtoto.

• Katarakti .
• Kutokea mara kwa mara kwa maambukizi makali.
• Uharibifu wa ini na kuongezeka kwa ini.
• Uharibifu wa figo .
• Uharibifu wa ukuaji wa ubongo , na kusababisha ulemavu wa ukuaji kama vile ulemavu wa kujifunza.
• Baadhi ya watoto wanaweza kuwa na matatizo ya ujuzi wa misuli kama vile kutembea na kutumia mikono yao.
• Katika kesi ya mtoto wa kike, kushindwa kwa ovari kunaweza kutokea baada ya kubalehe. Matokeo yake, mara nyingi hupoteza uwezo wa kupata watoto.

Je, hili hugunduliwa na kutibiwaje?

Kwa bahati nzuri, kuna vipimo vinavyoweza kugundua ugonjwa huu. Katika baadhi ya nchi, kila mtoto mchanga hupimwa magonjwa kadhaa adimu hospitalini. Hii inafanywa kwa kutumia sampuli ndogo ya damu iliyochukuliwa kutoka kwa kisigino cha mtoto (kipimo cha kijiti cha kisigino).

Ikiwa mtoto wako ana dalili zilizotajwa hapo juu, daktari wako atashuku na kuagiza vipimo maalum vya damu na mkojo ili kuthibitisha hilo.

Matibabu ni nini ikiwa ugonjwa umethibitishwa?

Matibabu kuu ya galactosemia ni kuondoa kabisa lactose na galactose kutoka kwa lishe ya mtoto.

• Hiyo ina maana kwamba huwezi kumpa mtoto wako maziwa ya mama . Na huwezi kumpa maziwa ya kopo ya kawaida pia.
• Badala yake, fomula maalum za soya zilizopendekezwa na daktari zinapaswa kutolewa.
• Mtoto anapokua kidogo, vitu kama maziwa na bidhaa za maziwa (mtindi, jibini, siagi) haviwezi kuongezwa kwenye lishe.
• Kwa kuwa baadhi ya matunda, mboga mboga, na peremende zinaweza pia kuwa na kiasi kidogo cha galaktosi, unapaswa kuzungumza na daktari wako na mtaalamu wa lishe ili kujua ni vyakula gani hasa vilivyo salama.
• Kwa kuwa maziwa huondolewa kabisa kwenye lishe, daktari anapendekeza kumpa mtoto kalsiamu, vitamini D, na vitamini K muhimu katika mfumo wa virutubisho vya lishe.

Duarte galactosemia (DG) na aina zingine

Duarte Galactosemia (DG) ni hali isiyo kali na isiyo kali sana kuliko Classic Galactosemia. Watoto walio na hali hii wana ugumu fulani wa kusaga galactose, lakini huenda wasihitaji lishe kali. Baadhi ya watoto wanaweza kuendelea kunyonyesha. Hata hivyo, uamuzi huu unapaswa kufanywa na daktari wako pekee.

Watoto wachanga walio na aina ya II na III pia wana matatizo machache kuliko wale walio na aina ya kawaida. Hata hivyo, bado kuna hatari ya kupata matatizo kama vile mtoto wa jicho, matatizo ya figo na ini.