Hebu fikiria unaenda kumuona daktari kwa hali fulani ya kiafya, na wanakufanyia kipimo cha damu. Unapopata ripoti baada ya siku chache, unapoona baadhi ya maneno ya kimatibabu ndani yake, tunaogopa kidogo na kutaka kujua, sivyo? 'Polychromasia' ni neno moja kama hilo. Neno hili katika ripoti yako si jambo la kuwa na wasiwasi nalo au kufikiria kama ugonjwa mbaya. Linaonyesha tu mchakato katika mwili wako. Kwa hivyo, leo tutazungumzia kuhusu Polychromasia ni nini hasa, kwa nini imerekodiwa katika ripoti, na kile unachohitaji kujua kuihusu.
Kwa ufupi, Polychromasia ni nini?
Polychromasia si ugonjwa. Ni kitu unachokiona wakati sampuli ya damu yako inapimwa katika maabara. Kwa ufupi, inamaanisha kwamba baadhi ya seli zako nyekundu za damu, zinapopimwa kwa rangi maalum, hubadilika rangi kuwa bluu-kijivu.
Kwa kawaida, seli zetu nyekundu za damu hukomaa katika uboho, ikimaanisha kuwa zimekomaa kikamilifu na ziko tayari kutolewa katika damu. Lakini wakati mwingine, kwa sababu fulani, uboho hutoa seli hizi nyekundu za damu kwenye damu kabla hazijakomaa, ikimaanisha kuwa hazijakomaa . Katika dawa, tunaziita seli hizi nyekundu za damu ambazo hazijakomaa ``Reticulocytes.'' Seli hizo huitikia kwa rangi maalum na kuonekana bluu-kijivu. Kwa hivyo, ripoti yako inasema Polychromasia, ambayo inamaanisha kuwa una idadi kubwa ya seli hizi nyekundu za damu ambazo hazijakomaa katika damu yako.
Kwa nini hii hutokea? Sababu kuu za polychromasia
Ili kuelewa hili, hebu kwanza tujifunze kidogo kuhusu seli zetu nyekundu za damu.
Kila seli na tishu mwilini mwetu zinahitaji oksijeni ili kuishi. Seli nyekundu za damu ndizo zinazosafirisha oksijeni hii ya thamani kutoka kwenye mapafu hadi kwenye sehemu nyingine ya mwili. Hizi huzalishwa katika kiwanda kinachoitwa uboho wetu. Hukua vizuri kwenye uboho kwa takriban siku 7 kabla ya kutolewa kwenye damu. Kwa kawaida, seli nyekundu za damu huishi kwa takriban siku 120. Zinapokufa, homoni inayoitwa ``Erythropoietin`` inayozalishwa na figo zetu huashiria uboho ili kutengeneza seli mpya nyekundu za damu ili kujaza pengo.
Hata hivyo, baadhi ya hali za kiafya zinaweza kuvuruga mchakato huu. Wakati mwili unahitaji seli nyekundu za damu haraka, au wakati uboho umeathiriwa, seli ambazo hazijakomaa hutolewa, zikisema, "Ni sawa, ingawa bado hazijaundwa kikamilifu, ziko tayari kuingia kwenye damu." Hapo ndipo unapoona Polychromasia katika ripoti yako ya damu.
Hebu tuone sababu kuu ziko kwenye jedwali hapa chini.
| Sababu | Maelezo rahisi |
|---|---|
| Anemia - hasa Anemia ya Hemolytic | Kinachotokea katika hili ni kwamba seli nyekundu za damu huharibiwa haraka kuliko zinavyoweza kuzalishwa. Hii husababisha mwili kuwa na seli nyekundu chache sana. Ili kufidia upungufu huu, uboho hutoa seli ambazo hazijakomaa haraka ndani ya damu. Mifano: - Magonjwa ya kuzaliwa nayo (k.m. Thalassemia, anemia ya seli ya mundu) - Hali zinazotokea baadaye (k.m., dawa fulani, maambukizi, saratani, athari za uchangiaji wa damu, magonjwa ya kinga mwilini kama vile lupus) |
| Kutokwa na damu | Wakati kiasi kikubwa cha damu kinapotea kutoka mwilini, ama kutokana na jeraha au kutokwa na damu ndani ya mwili (k.m., tumbo, kifua, au ubongo), uboho hukimbilia kujaza pengo. Wakati huo, seli zisizokomaa pia huingia kwenye damu. |
| Matatizo ya uboho (metaplasia ya Myeloidi) | Uboho unapoharibiwa na aina fulani za saratani (kama vile lymphoma na myeloma nyingi), viungo vingine, kama vile ini na wengu, huanza kutengeneza seli nyekundu za damu. Kwa kuwa viungo hivi haviwezi kutengeneza seli zilizokomaa pamoja na uboho, seli ambazo hazijakomaa hujikusanya kwenye damu. |
Ni dalili gani zinaweza kuhusishwa na hili?
Jambo muhimu ni kwamba hakuna dalili zinazohusu Polychromasia. Kwa sababu si ugonjwa, ni kitu kinachoonekana katika ripoti ya maabara. Hata hivyo, unaweza kupata dalili tofauti kulingana na hali ya msingi iliyosababisha Polychromasia.
Hii ina maana kwamba dalili unazopata hazitokani na Polychromasia, bali ni kutokana na upungufu wa damu, kutokwa na damu, au ugonjwa mwingine uliosababisha.
Hapa kuna baadhi ya dalili za kawaida:
| Dalili za kawaida ambazo zinaweza kuhusishwa na hali za kiafya zilizofichwa | |
|---|---|
| - Uchovu | - Upungufu wa rangi |
| - Ugumu wa kupumua | - Kizunguzungu |
| - Homa | - Maumivu kwenye mifupa |
| - Kutokwa na damu au michubuko kwa urahisi | - Kuvimba kwa ini au wengu |
Je, hili linaweza kugunduliwa na kutibiwaje?
Utambulisho
Polychromasia hugunduliwa kwa kipimo maalum cha damu kinachoitwa Peripheral Blood Smear . Hii inahusisha kuchukua tone dogo la damu yako na kuisambaza nyembamba kwenye slaidi ya kioo, kuongeza rangi maalum ndani yake, na kuichunguza chini ya darubini. Hii humruhusu daktari kupata wazo zuri la umbo, ukubwa, na asili ya seli nyekundu za damu, seli nyeupe za damu, na chembe chembe za damu katika damu yako.
Seli hizi nyekundu za damu ambazo hazijakomaa zina dutu inayoitwa ``Ribonucleic acid - RNA'' zaidi kuliko seli za kawaida. RNA hiyo humenyuka na rangi, ambayo huzipa mwonekano wao wa bluu-kijivu.
Chaguzi za matibabu
Hii ndiyo sehemu muhimu zaidi. Neno polikromasia halitibiwi. Kwa sababu si ugonjwa. Matibabu ni kwa ajili ya hali ya msingi iliyosababisha ugonjwa huo.
Hii ina maana kwamba daktari wako atapitia ripoti yako, atauliza kuhusu dalili zako, na kujaribu kubaini chanzo cha polychromasia yako. Huenda pia akahitaji kufanya vipimo zaidi.
- Ikiwa chanzo ni dawa, dawa hiyo inaweza kubadilishwa.
- Ikiwa chanzo ni upungufu wa damu, matibabu yanayofaa (k.m. vidonge vya chuma, vitamini, utiaji damu ikiwa ni lazima) yatatolewa.
- Ikiwa chanzo ni maambukizi, kitatibiwa.
- Ikiwa chanzo ni hali mbaya kama vile saratani, mgonjwa atapelekwa kwa madaktari bingwa na matibabu muhimu yataanza.
Baadhi ya sababu ni za muda mfupi na zinaweza kuponywa kabisa kwa matibabu. Baadhi zinaweza kuwa magonjwa sugu ambayo yanahitaji kudhibitiwa katika maisha yote. Kwa hivyo, ni muhimu kujadili ripoti yako na daktari wako na kufuata maagizo yake haswa.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Polychromasia si ugonjwa, ni maelezo tu ambayo yanaweza kuonekana kwenye ripoti ya kipimo cha damu.
- Hii ina maana kwamba seli nyekundu za damu ambazo hazijakomaa zimetolewa kutoka kwenye uboho wako hadi kwenye mfumo wa damu.
- Hii inaweza kuwa ishara ya hali ya kiafya iliyofichwa (k.m. upungufu wa damu, kutokwa na damu).
- Matibabu si kwa ajili ya Polychromasia, bali ni kwa ajili ya hali ya msingi iliyosababisha.
- Ikiwa ripoti yako ya kipimo cha damu inaonyesha kitu kama hiki, usishtuke na ujadiliane na daktari wako na upate ushauri sahihi.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako