Шодмоние, ки шумо ҳангоми фаҳмидани он ки модар мешавед, эҳсос мекунед, тасвирнопазир аст, дуруст аст? Аммо дар айни замон, дар дили шумо каме тарс низ вуҷуд дорад. "Оё кӯдаки ман солим хоҳад буд? Оё ҳама чиз хуб мешавад?" Агар шумо чунин саволҳоро дар зеҳни худ дошта бошед, ин хеле муқаррарӣ аст. Қариб ҳар касе, ки модар мешавад, ин эҳсосотро эҳсос мекунад. Пас, барои санҷидани саломатии шумо ва кӯдакатон, мо дар тӯли ҳомиладории шумо сканҳо ва ташхисҳои гуногуни хунро анҷом медиҳем. Имрӯз мо дар бораи яке аз муҳимтарин ва сканҳои барвақтӣ сӯҳбат хоҳем кард. Ин сканкунии NT аст.
Ба таври оддӣ, ин сканкунии шаффофияти Нучал (NT) чист?
Хуб, биёед инро хеле содда шарҳ диҳем. Кӯдаки хурдсоли шумо дар батни шумо дар зери пӯст, дар пушти гарданаш миқдори ками моеъ дорад. Ин барои ҳар як кӯдак як чизи хеле муқаррарӣ аст. Дар истилоҳоти тиббӣ, мо инро Шаффофияти Нучал (NT) меномем.
Нучал (талаффузи "ну-кал") ба минтақаи қафои гардан ишора мекунад.
Шаффофият (trans-lu-sun-si) ба тарзи гузаштани нур ё мавҷҳо аз чизе, яъне хусусияти шаффофи он ишора мекунад.
Пас, ин сканкунии NT бо истифода аз технологияи ултрасадо барои чен кардани ғафсии ин пардаи моеъ дар қафои гардани кӯдаки шумо анҷом дода мешавад. Ин ченкунӣ бо миллиметр чен карда мешавад.
Муҳимтар аз ҳама ин аст, ки ин озмоиши ташхисӣ нест. Ин озмоиши скринингӣ аст. Яъне, танҳо ин сканкунӣ наметавонад бо итминони 100% бигӯяд, ки "кӯдаки шумо аутизм дорад". Аммо, он метавонад то андозае барои арзёбии хатари пайдоиши аномалияи муайяни генетикӣ ё хромосомӣ (варианти хромосомӣ ё генетикӣ) дар кӯдак кумак кунад.
Чаро ин сканкунии NT ин қадар муҳим аст? Он ба чӣ диққат медиҳад?
Духтурон ва олимон муайян карданд, ки кӯдакони дорои нуқсонҳои муайяни хромосомӣ дар қафои гарданашон нисбат ба кӯдаки муқаррарӣ миқдори каме бештари ин моеъ доранд. Пас, агар арзиши NT аз муқаррарӣ баландтар бошад, ин танҳо ишораест, ки метавонад барои баъзе бемориҳо хатаре вуҷуд дошта бошад.
Шартҳои асосие, ки ин скан хатарро арзёбӣ мекунад, инҳоянд:
- Синдроми Даун (Синдроми Даун - Трисомияи 21)
- Синдроми Эдвардс (синдроми Эдвардс - Трисомияи 18)
- Синдроми Патау (синдроми Патау - Трисоми 13)
Инҳо маъмултарин нуқсонҳои хромосомӣ мебошанд. Илова бар ин, арзиши баланди NT баъзан метавонад хатари бемории модарзодии дилро дар кӯдак нишон диҳад.
Ҳамчунин, ҳангоми анҷом додани ин скан, духтур тафтиш мекунад, ки оё инкишофи якчанд узвҳои асосӣ дар бадани кӯдак ба таври муқаррарӣ сурат мегирад ё не.
Дар кадом марҳилаи ҳомиладорӣ CT ташхис карда мешавад?
Ин низ масъалаи хеле муҳим аст. Сканкунии NT танҳо дар доираи мӯҳлати хеле муайян анҷом дода мешавад.
Яъне, байни 11 ҳафта ва 13 ҳафта ва 6 рӯзи ҳомиладорӣ.
Ба ибораи дигар, вақте ки дарозии тоҷ-думбаи кӯдак аз 45 то 84 миллиметр аст.
Барои ин сабаби махсус вуҷуд дорад. Пас аз 14 ҳафтаи ҳомиладорӣ, бо афзоиши кӯдак, бадан ба ҷаббида гирифтани баъзе моеъ дар паси гардан шурӯъ мекунад. Пас аз ин, гирифтани дақиқи ин андозагирӣ хеле душвор аст. Аз ин рӯ, гирифтани скан дар давоми ин мӯҳлати муайяншуда хеле муҳим аст.
Ин сканкунии NT одатан ҳамчун як қисми санҷиши скрининги семоҳаи аввал анҷом дода мешавад, ки маънои онро дорад, ки дар баробари он як санҷиши дигари хун низ гузаронида мешавад.
Пас, ин скрининги семоҳаи аввал чист?
Инро инчунин "Озмоиши якҷоя" меноманд. Ин якҷоя кардани натиҷаҳои сканкунии NT ва санҷиши хуни аз шумо гирифташударо дар бар мегирад ва истифодаи нармафзори компютериро барои ҳисоб кардани он, ки оё кӯдак дар хатар аст ё не. Натиҷаҳое, ки ҳангоми якҷоя бо санҷиши хун ба даст оварда мешаванд , нисбат ба вақте ки сканкунии NT танҳо анҷом дода мешавад, дақиқтаранд.
Чӣ тавр ман натиҷаҳоро мефаҳмам? Оё ман бояд тарсам?
Ин мушкили бузургтаринест, ки бисёре аз модарон доранд. Вақте ки натиҷаҳо ба даст меоянд, он метавонад печида ва ноумедкунанда бошад. Аммо хавотир нашавед. Биёед бубинем, ки ин чӣ гуна сурат мегирад.
Духтур натиҷаро ба шумо ҳамчун "хатар" медиҳад. Яъне, ҳамчун арзиши математикӣ. Масалан, дар гузориши шумо метавонад "1 аз 500" гуфта шавад.
- Ин чӣ маъно дорад?
Ин маънои онро дорад, ки агар шумо 500 модареро, ки натиҷаҳои шумо якхела доранд (холҳои NT, гузориши хун, синну сол ва ғайра), гиред, танҳо яке аз онҳо имкони таваллуди кӯдак бо ин бемории генетикӣ дорад. Ин маънои онро дорад, ки эҳтимолияти таваллуди кӯдаки шумо бе ягон мушкилот 499 аст.
Пас, ба назар чунин мерасад, ки ин як имконият аст, на қарори қатъӣ .
| Навъи натиҷа | Маънои оддӣ ва баъд чӣ? |
|---|---|
| Натиҷаи хатари кам (масалан, 1 аз 1000, 1 аз 5000) | Ин нишон медиҳад, ки хатари пайдоиши нуқсони хромосомӣ дар кӯдак хеле кам аст. Одатан, дар ин вақт ягон санҷишҳои махсуси дигар лозим нестанд. Духтури шумо ҳангоми ҳомиладорӣ санҷишҳои дигарро мисли маъмулӣ идома медиҳад. |
| Натиҷаи хавфи баланд (Мисол: 1 аз 100, 1 аз 50) | Ин маънои онро надорад, ки кӯдак ин бемориро дорад. Аммо, эҳтимолият/хатари он нисбатан баланд аст. Дар чунин ҳолат, духтури шумо метавонад шуморо барои ташхиси минбаъда муроҷиат кунад. Воҳима накунед ва дар ин бора бо духтури худ бодиққат сӯҳбат кунед. |
Арзиши муқаррарии NT чист?
Арзиши NT низ бо калон шудани кӯдак каме тағйир меёбад. Аммо умуман, аксари табибон арзиши камтар аз 3.0 ё 3.5 мм-ро муқаррарӣ мешуморанд. Аммо, ин арзиш танҳо барои қабули қарорҳо истифода намешавад. Хатар бо роҳи якҷоя кардани ҳама чиз, ба монанди синну сол ва натиҷаҳои ташхиси хун, ҳисоб карда мешавад. Пас, танҳо ба рақами дар гузориш буда нигоҳ накунед ва ба хулосаҳои худ наоед. Ҳатман онро ба духтуратон нишон диҳед ва шарҳ диҳед.
Агар натиҷа нишон диҳад, ки хатар баланд аст, шумо чӣ кор мекунед?
Пеш аз ҳама, нафаси чуқур кашед ва ором шавед. На ҳар кӯдаке, ки натиҷаи хатарнок дорад, мушкиле дорад. Ин танҳо маънои онро дорад, ки шумо бояд онро минбаъд таҳқиқ кунед.
Духтури шумо шуморо ба мутахассис ё мушовири генетикӣ равона мекунад ва мефаҳмонад, ки минбаъд чӣ кор кардан лозим аст. Санҷишҳои минбаъда, ки одатан тавсия дода мешаванд, инҳоянд:
- Намунагирии виллаҳои хорӣ (CVS): Ин санҷишест, ки байни ҳафтаҳои 11-14-уми ҳомиладорӣ анҷом дода мешавад. Он гирифтани як пораи хурди бофта аз пласента ва санҷиши хромосомаҳои кӯдакро дар бар мегирад.
- Амниосентез: Ин санҷишест, ки пас аз 15 ҳафтаи ҳомиладорӣ анҷом дода мешавад. Намунаи хурди моеъи амниотикии атрофи кӯдак гирифта ва санҷида мешавад.
Ҳардуи ин санҷишҳо санҷишҳои ташхисӣ мебошанд. Ин маънои онро дорад, ки натиҷаҳо беш аз 99% дақиқанд. Азбаски хатарҳои хеле кам бо ин санҷишҳо алоқаманданд, шумо ва шарики худ метавонед дар бораи гузаронидани онҳо бо духтуратон муҳокима кунед.
Дар хотир доред, ки ҳолатҳои бешуморе мавҷуданд, ки ҳатто агар арзиши сканкунии NT баланд бошад ҳам, санҷишҳои минбаъда тасдиқ мекунанд, ки кӯдак ягон мушкиле надорад. Пас, хавотир нашавед.
Паёми бурдан ба хона
- Сканкунии NT як ташхиси ултрасадоӣ аст, ки дар семоҳаи аввали ҳомиладорӣ (ҳафтаҳои 11-13) анҷом дода мешавад ва ғафсии моеъеро, ки пушти гардани кӯдакро мепӯшонад, чен мекунад.
- Ин санҷише нест, ки бемориро ташхис медиҳад, балки хатари нуқсонҳои хромосомӣ ба монанди синдроми Даунро арзёбӣ мекунад .
- Барои натиҷаи дақиқтар, дар баробари сканкунии NT, санҷиши хун (озмоиши якҷоя) гузаронида мешавад.
- Агар натиҷа "Хатари баланд" бошад, хавотир нашавед. Ин маънои онро надорад, ки бо кӯдак мушкиле вуҷуд дорад, аммо санҷиши минбаъда лозим аст.
- Дар бораи ҳама гуна натиҷаҳо ё нигарониҳои худ бо духтуратон ошкоро сӯҳбат кунед. Дар асоси маълумоти дар интернет мавҷудбуда хулосаҳои шитобкорона набаред.
- Ин скан ба шумо ё кӯдаки шумо зарар намерасонад. Ин як санҷиши хеле бехатар аст.
💬 Comments (0)
То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.
Шарҳи худро илова кунед