Skip to main content

Оё мо бояд дар бораи "қудрати фавқулода"-и баданамон (генҳои пахшкунандаи варам), ки саратонро бозмедорад, маълумот гирем?

Оё мо бояд дар бораи "қудрати фавқулода"-и баданамон (генҳои пахшкунандаи варам), ки саратонро бозмедорад, маълумот гирем?

Бадани мо мошинҳои аҷибе ҳастанд. Онҳо системаҳои зиёди дифоӣ доранд, ки моро аз бемориҳое, ки аз берун меоянд, муҳофизат мекунанд ва инчунин мушкилотеро, ки дар дохили бадан ба вуҷуд меоянд, назорат мекунанд. Ба ҳамин монанд, дар генҳои мо "посбонҳо"-и махсус мавҷуданд, ки ба пешгирии афзоиши ҳуҷайраҳои саратон мусоидат мекунанд. Имрӯз мо дар бораи онҳо сӯҳбат хоҳем кард.

Ин генҳои супрессори варам кадомҳоянд?

Ба ибораи дигар, ин генҳоест, ки аз афзоиши аз назорат берун шудани ҳуҷайраҳо, ки метавонад ба саратон оварда расонад, бозмедоранд. Ин генҳо сафедаҳои махсус истеҳсол мекунанд. Ин сафедаҳо раванди ташаккули варамҳоро бозмедоранд. Ба ибораи дигар, ин генҳо мисли "системаи тормоз" амал мекунанд, ки суръати тақсимшавии ҳуҷайраҳоро дар бадани мо назорат мекунад.

Тасаввур кунед, ки шумо мошин меронед. Барои назорат кардани суръати мошин ба шумо тормоз лозим аст, дуруст аст? Ҳамин тавр аст. Ҳуҷайраҳои бадани мо бояд ҳар қадар ки лозим бошад, тақсим шаванд ва сипас вақте ки лозим аст, тақсимшавиро қатъ кунанд. Вазифаи ба кор андохтани ин "тормозҳо" аз ҷониби сафедаҳое, ки аз ҷониби генҳои саркӯбкунандаи варам истеҳсол мешаванд, иҷро карда мешавад.

Аммо, агар бо ягон сабаб ин генҳо тағйир ёбанд, яъне мутатсия пайдо шавад, чӣ мешавад? Ин мисли тормозҳои мошин ҳангоми шикастан аст. Вақте ки тормозҳо аз кор мемонанд, истеҳсоли сафедаҳое, ки ба ҳуҷайраҳо мегӯянд, ки тақсимшавиро бас кунанд, қатъ мешавад. Сипас ҳуҷайраҳо беназорат тақсим мешаванд. Тӯдаи ҳуҷайраҳое, ки бо ин роҳ ҷамъ мешаванд, он чизест, ки мо онро "варам" меномем.

Аз ин рӯ, барои табибон огоҳ будан аз ин генҳои саркӯбкунандаи варам хеле муҳим аст. Санҷиши мутатсияҳо дар ин генҳо метавонад ба муайян кардани сабаби саратони инсон ва инчунин арзёбии хатари саратон мусоидат кунад.

Мутатсияҳои асосӣ, ки дар ин генҳо мушоҳида мешаванд, кадомҳоянд?

Муҳаққиқон ҳоло даҳҳо генҳои зидди варамро муайян кардаанд, ки ба пешгирии саратон мусоидат мекунанд. Мутатсияҳо дар ин генҳо метавонанд ба рушди саратон мусоидат кунанд. Биёед ба чанд мисол назар андозем. Ман ин маълумотро дар ҷадвали зер овардам, то фаҳмидани он осонтар бошад.

Номи ген Саратонҳои марбут ва аҳамият
TP53Ин он қадар муҳим аст, ки олимон онро "нигаҳбони геном" меноманд. Зиёда аз 50% саратонҳо дар ҷаҳон бо мутатсияҳо дар гени TP53 алоқаманданд.
RB1 Ин аввалин гени саркӯбкунандаи варам аст, ки аз ҷониби муҳаққиқон кашф шудааст. Мутатсияҳо дар ин ген боиси ретинобластома , саратони чашм мешаванд. Он инчунин бо саратони сина, шуш ва масона алоқаманд аст.
CDKN2A Тағйирот дар ин генро дар саратони ирсии пӯст (меланома) ва саратони гадуди зери меъда дидан мумкин аст.
BRCA1 ва BRCA2 Шумо эҳтимол дар бораи ин ду ном шунидаед. Тағйирот дар ин генҳо хатари саратони ирсии сина ва тухмдонро ба таври назаррас зиёд мекунанд. Онҳо инчунин хатари саратони гадуди зери меъда, простата ва саратони синаи мардонаро зиёд мекунанд.
APC Афроде, ки бо полипози оилавии аденоматӣ (FAP) , як бемории ирсӣ таваллуд шудаанд, нусхаи мутатсияшудаи гени APC доранд. Ин ҳолат аксар вақт ба саратони рӯдаи ғафс оварда мерасонад.
ПТЕН Мисли гени BRCA, мутатсияҳо дар гени PTEN бо ҳолате бо номи синдроми варами ҳамартомии PTEN (PHTS) алоқаманданд, ки хатари якчанд намуди саратон, аз ҷумла саратони сина, ғадуди сипаршакл ва бачадонро зиёд мекунад.

Нақши ин генҳо дар асл чист?

Вазифаи асосии ин генҳо пешгирӣ аз ҷамъшавии ҳуҷайраҳо ва ташаккули варамҳо мебошад. Барои фаҳмидани он, ки ин чӣ гуна рух медиҳад, мо бояд каме дар бораи робитаи байни ДНК, генҳо ва ҳуҷайраҳо маълумот гирем.

Тасаввур кунед, ки ҳар як ҳуҷайра дар бадани мо ба як корхонаи хурд монанд аст. Ин корхона ҳамаи дастурҳои лозимиро дар як китобхонаи калон дорад. Ин китобхона ДНК аст.Яъне. Китобҳои он китобхона генҳо номида мешаванд. Ҳар як китоб (ген) дорои "дорухат"-и истеҳсоли сафедаи муайяне мебошад, ки бадан ба он ниёз дорад. Пас, китобҳое, ки генҳои саркӯбкунандаи варам номида мешаванд, дорои дорухатҳо барои истеҳсоли сафедаҳое мебошанд, ки афзоиши ҳуҷайраҳоро бозмедоранд.

Ин генҳо якчанд вазифаҳои асосиро иҷро мекунанд:

  • Он аз тақсимшавии босуръат ва беназорати ҳуҷайраҳо пешгирӣ мекунад, ки боиси пайдоиши варамҳо мегардад.
  • Ин боиси марги ҳуҷайраҳои кӯҳна ва осебдида дар вақти муайян мегардад. Ин як раванди муқаррарӣ дар бадан аст.
  • Зарари ДНК барқарор карда мешавад, ки аз нусхабардории генҳои ноқис ба ҳуҷайраҳои нав пешгирӣ мекунад.
  • Он барои пешгирии паҳншавии саратон ба дигар қисмҳои бадан мусоидат мекунад.

Пас, агар дар ин як ген тағйирот ба амал ояд, сафедаи истеҳсолшуда метавонад нодуруст истеҳсол шавад. Ё сафеда метавонад комилан истеҳсол нашавад. Сипас, ҳуҷайраҳо паёми "ҳоло тақсимшавиро бас кунед"-ро намегиранд. Дар натиҷа, ҳуҷайраҳо ба тақсимшавӣ идома медиҳанд ва варамҳои саратониро ба вуҷуд меоранд.

Чаро ин генҳои зидди саратон мутатсия мешаванд?

Ду сабаби асосӣ вуҷуд дорад, ки чаро генҳои саркӯбкунандаи варами шахс метавонанд тағйир ёбанд.

1. Мерос аз насл ба насл

Баъзе одамон ин генҳои мутатсияшударо аз волидони худ мерос мегиранд. Масалан, синдроми Ли-Фраумени ҳолатест, ки дар натиҷаи мерос гирифтани нусхаи мутатсияшудаи гени TP53 ба вуҷуд меояд. Одатан, мо ду нусхаи ҳар як генро дорем (яке аз модарамон, яке аз падарамон). Бо ин роҳ, мерос гирифтани танҳо як нусхаи мутатсияшуда хатари саратонро зиёд мекунад.

Одатан, барои пайдоиши саратон, ҳарду нусхаи ген бояд ғайрифаъол карда шаванд. Инро "фарзияи ду зарба" низ меноманд. Ин маънои онро дорад, ки агар як нусха бо нуқсон мерос гирифта шавад ва нусхаи дигари солим бо ягон сабаб дар тӯли ҳаёт тағйир ёбад, саратон метавонад пайдо шавад.

2. Рӯйдод дар давоми ҳаёт

Бисёре аз одамон аз сабаби тағйирот дар ин генҳо, ки бо синну сол ба амал меоянд, саратонро аз сар мегузаронанд. Инҳо метавонанд аз сабабҳои зерин ба вуҷуд оянд:

  • Тағйироти табиии бо пиршавӣ дар бадан рухдода: Мисли он ки қисмҳои мошини кӯҳна фарсуда мешаванд.
  • Омилҳои муҳити зист: таъсири дуди тамоку, моддаҳои кимиёвии гуногун ё радиатсия.
  • Хатогиҳои тасодуфӣ ҳангоми тақсимоти ҳуҷайра: Бадани мо мисли корхонаест, ки беист кор мекунад. Ҳуҷайраҳои нав пайваста тавлид мешаванд. Баъзан дар ин раванд хатогиҳо метавонанд рух диҳанд. Ин хатогиҳо метавонанд бо мурури замон ҷамъ шаванд.

Оё санҷишҳое ҳастанд, ки тағиротро дар ин генҳо муайян мекунанд?

Бале, санҷишҳои хун ва оби даҳон мавҷуданд, ки метавонанд норасоиҳоро дар ин генҳои саркӯбкунандаи варам муайян кунанд. Аммо дар ин ҷо як чизи хеле муҳиме ҳаст, ки бояд фаҳмид.

Ин санҷишҳо саратонро мустақиман ташхис намекунанд. Баръакс, онҳо танҳо муайян мекунанд, ки оё шумо мутатсияи генетикӣ доред, ки хатари саратонро зиёд мекунад ё не.

Танҳо духтури шумо метавонад ба шумо дар бораи зарурати ин намуди санҷиш бо назардошти вазъи саломатӣ ва таърихи оилаатон маслиҳати беҳтарин диҳад. Аз ин рӯ, беҳтар аст, ки дар ин бора бо духтуратон сӯҳбат кунед.

Фарқи байни генҳои пахшкунандаи варам ва онкогенҳо чист?

Гарчанде ки ҳардуи ин генҳо дар пайдоиши саратон иштирок мекунанд, онҳо ба таври муқобил кор мекунанд. Биёед ба мисоли мошин баргардем.

  • Генҳои пахшкунандаи варам мисли педали тормоз дар мошинанд. Онҳо афзоиши ҳуҷайраҳоро бозмедоранд. Агар яке аз ин генҳо тағйир ёбад, яъне тормоз вайрон шавад, афзоиши ҳуҷайраҳоро боздоштан мумкин нест.
  • Онкогенҳо мисли педали газ дар мошин ҳастанд. Онҳо ба ҳуҷайраҳо мегӯянд, ки афзоиши худро "тезтар кунанд". Агар яке аз ин генҳо тағйир ёбад, яъне агар газ дармонад, ҳуҷайраҳо зуд ва беназорат тақсим мешаванд.

Яке ё ҳардуи ин ду роҳи ба вуҷуд овардани саратон метавонад ба шумо таъсир расонад. Яъне, шумо метавонед тасаввур кунед, ки агар тормоз вайрон шавад ва газ педаль банд шавад, чӣ мешавад.

Паёми бурдан ба хона

  • Дар бадани мо генҳои махсус (генҳои саркӯбкунандаи варам) мавҷуданд, ки мисли "системаи тормоз" амал мекунанд, ки афзоиши ҳуҷайраҳои саратонро бозмедоранд.
  • Тағйирот (мутатсияҳо) дар ин генҳо метавонанд аз насл ба насл гузаранд ё дар тӯли ҳаёт ба амал оянд.
  • Одатан, барои пайдоиши саратон, бояд дар ҳарду нусхаи ин ген ягон нуқсон вуҷуд дошта бошад.
  • Фаҳмидани он ки шумо тавассути санҷиши генетикӣ чунин тағйиротро доред, маънои онро надорад, ки шумо саратон доред, аммо ин маънои онро дорад, ки хатари саратони шуморо метавон арзёбӣ кард.
  • Ҳамеша бо духтури худ дар бораи таърихи саратони оилавии худ ва хатари шахсии худ сӯҳбат кунед.

Генҳои пахшкунандаи варам, саратон, мутатсияҳои генетикӣ, саратон, генҳо, BRCA1, хатари саратон
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.

Шарҳи худро илова кунед

Лутфан ҳисоб кунед: 9 + 9 =
Оё мо бояд дар бораи "қудрати фавқулода"-и баданамон (генҳои пахшкунандаи варам), ки саратонро бозмедорад, маълумот гирем?

Оё мо бояд дар бораи "қудрати фавқулода"-и баданамон (генҳои пахшкунандаи варам), ки саратонро бозмедорад, маълумот гирем?

Бадани мо мошинҳои аҷибе ҳастанд. Онҳо системаҳои зиёди дифоӣ доранд, ки моро аз бемориҳое, ки аз берун меоянд, муҳофизат мекунанд ва инчунин мушкилотеро, ки дар дохили бадан ба вуҷуд меоянд, назорат мекунанд. Ба ҳамин монанд, дар генҳои мо "посбонҳо"-и махсус мавҷуданд, ки ба пешгирии афзоиши ҳуҷайраҳои саратон мусоидат мекунанд. Имрӯз мо дар бораи онҳо сӯҳбат хоҳем кард.

Ин генҳои супрессори варам кадомҳоянд?

Ба ибораи дигар, ин генҳоест, ки аз афзоиши аз назорат берун шудани ҳуҷайраҳо, ки метавонад ба саратон оварда расонад, бозмедоранд. Ин генҳо сафедаҳои махсус истеҳсол мекунанд. Ин сафедаҳо раванди ташаккули варамҳоро бозмедоранд. Ба ибораи дигар, ин генҳо мисли "системаи тормоз" амал мекунанд, ки суръати тақсимшавии ҳуҷайраҳоро дар бадани мо назорат мекунад.

Тасаввур кунед, ки шумо мошин меронед. Барои назорат кардани суръати мошин ба шумо тормоз лозим аст, дуруст аст? Ҳамин тавр аст. Ҳуҷайраҳои бадани мо бояд ҳар қадар ки лозим бошад, тақсим шаванд ва сипас вақте ки лозим аст, тақсимшавиро қатъ кунанд. Вазифаи ба кор андохтани ин "тормозҳо" аз ҷониби сафедаҳое, ки аз ҷониби генҳои саркӯбкунандаи варам истеҳсол мешаванд, иҷро карда мешавад.

Аммо, агар бо ягон сабаб ин генҳо тағйир ёбанд, яъне мутатсия пайдо шавад, чӣ мешавад? Ин мисли тормозҳои мошин ҳангоми шикастан аст. Вақте ки тормозҳо аз кор мемонанд, истеҳсоли сафедаҳое, ки ба ҳуҷайраҳо мегӯянд, ки тақсимшавиро бас кунанд, қатъ мешавад. Сипас ҳуҷайраҳо беназорат тақсим мешаванд. Тӯдаи ҳуҷайраҳое, ки бо ин роҳ ҷамъ мешаванд, он чизест, ки мо онро "варам" меномем.

Аз ин рӯ, барои табибон огоҳ будан аз ин генҳои саркӯбкунандаи варам хеле муҳим аст. Санҷиши мутатсияҳо дар ин генҳо метавонад ба муайян кардани сабаби саратони инсон ва инчунин арзёбии хатари саратон мусоидат кунад.

Мутатсияҳои асосӣ, ки дар ин генҳо мушоҳида мешаванд, кадомҳоянд?

Муҳаққиқон ҳоло даҳҳо генҳои зидди варамро муайян кардаанд, ки ба пешгирии саратон мусоидат мекунанд. Мутатсияҳо дар ин генҳо метавонанд ба рушди саратон мусоидат кунанд. Биёед ба чанд мисол назар андозем. Ман ин маълумотро дар ҷадвали зер овардам, то фаҳмидани он осонтар бошад.

Номи ген Саратонҳои марбут ва аҳамият
TP53Ин он қадар муҳим аст, ки олимон онро "нигаҳбони геном" меноманд. Зиёда аз 50% саратонҳо дар ҷаҳон бо мутатсияҳо дар гени TP53 алоқаманданд.
RB1 Ин аввалин гени саркӯбкунандаи варам аст, ки аз ҷониби муҳаққиқон кашф шудааст. Мутатсияҳо дар ин ген боиси ретинобластома , саратони чашм мешаванд. Он инчунин бо саратони сина, шуш ва масона алоқаманд аст.
CDKN2A Тағйирот дар ин генро дар саратони ирсии пӯст (меланома) ва саратони гадуди зери меъда дидан мумкин аст.
BRCA1 ва BRCA2 Шумо эҳтимол дар бораи ин ду ном шунидаед. Тағйирот дар ин генҳо хатари саратони ирсии сина ва тухмдонро ба таври назаррас зиёд мекунанд. Онҳо инчунин хатари саратони гадуди зери меъда, простата ва саратони синаи мардонаро зиёд мекунанд.
APC Афроде, ки бо полипози оилавии аденоматӣ (FAP) , як бемории ирсӣ таваллуд шудаанд, нусхаи мутатсияшудаи гени APC доранд. Ин ҳолат аксар вақт ба саратони рӯдаи ғафс оварда мерасонад.
ПТЕН Мисли гени BRCA, мутатсияҳо дар гени PTEN бо ҳолате бо номи синдроми варами ҳамартомии PTEN (PHTS) алоқаманданд, ки хатари якчанд намуди саратон, аз ҷумла саратони сина, ғадуди сипаршакл ва бачадонро зиёд мекунад.

Нақши ин генҳо дар асл чист?

Вазифаи асосии ин генҳо пешгирӣ аз ҷамъшавии ҳуҷайраҳо ва ташаккули варамҳо мебошад. Барои фаҳмидани он, ки ин чӣ гуна рух медиҳад, мо бояд каме дар бораи робитаи байни ДНК, генҳо ва ҳуҷайраҳо маълумот гирем.

Тасаввур кунед, ки ҳар як ҳуҷайра дар бадани мо ба як корхонаи хурд монанд аст. Ин корхона ҳамаи дастурҳои лозимиро дар як китобхонаи калон дорад. Ин китобхона ДНК аст.Яъне. Китобҳои он китобхона генҳо номида мешаванд. Ҳар як китоб (ген) дорои "дорухат"-и истеҳсоли сафедаи муайяне мебошад, ки бадан ба он ниёз дорад. Пас, китобҳое, ки генҳои саркӯбкунандаи варам номида мешаванд, дорои дорухатҳо барои истеҳсоли сафедаҳое мебошанд, ки афзоиши ҳуҷайраҳоро бозмедоранд.

Ин генҳо якчанд вазифаҳои асосиро иҷро мекунанд:

  • Он аз тақсимшавии босуръат ва беназорати ҳуҷайраҳо пешгирӣ мекунад, ки боиси пайдоиши варамҳо мегардад.
  • Ин боиси марги ҳуҷайраҳои кӯҳна ва осебдида дар вақти муайян мегардад. Ин як раванди муқаррарӣ дар бадан аст.
  • Зарари ДНК барқарор карда мешавад, ки аз нусхабардории генҳои ноқис ба ҳуҷайраҳои нав пешгирӣ мекунад.
  • Он барои пешгирии паҳншавии саратон ба дигар қисмҳои бадан мусоидат мекунад.

Пас, агар дар ин як ген тағйирот ба амал ояд, сафедаи истеҳсолшуда метавонад нодуруст истеҳсол шавад. Ё сафеда метавонад комилан истеҳсол нашавад. Сипас, ҳуҷайраҳо паёми "ҳоло тақсимшавиро бас кунед"-ро намегиранд. Дар натиҷа, ҳуҷайраҳо ба тақсимшавӣ идома медиҳанд ва варамҳои саратониро ба вуҷуд меоранд.

Чаро ин генҳои зидди саратон мутатсия мешаванд?

Ду сабаби асосӣ вуҷуд дорад, ки чаро генҳои саркӯбкунандаи варами шахс метавонанд тағйир ёбанд.

1. Мерос аз насл ба насл

Баъзе одамон ин генҳои мутатсияшударо аз волидони худ мерос мегиранд. Масалан, синдроми Ли-Фраумени ҳолатест, ки дар натиҷаи мерос гирифтани нусхаи мутатсияшудаи гени TP53 ба вуҷуд меояд. Одатан, мо ду нусхаи ҳар як генро дорем (яке аз модарамон, яке аз падарамон). Бо ин роҳ, мерос гирифтани танҳо як нусхаи мутатсияшуда хатари саратонро зиёд мекунад.

Одатан, барои пайдоиши саратон, ҳарду нусхаи ген бояд ғайрифаъол карда шаванд. Инро "фарзияи ду зарба" низ меноманд. Ин маънои онро дорад, ки агар як нусха бо нуқсон мерос гирифта шавад ва нусхаи дигари солим бо ягон сабаб дар тӯли ҳаёт тағйир ёбад, саратон метавонад пайдо шавад.

2. Рӯйдод дар давоми ҳаёт

Бисёре аз одамон аз сабаби тағйирот дар ин генҳо, ки бо синну сол ба амал меоянд, саратонро аз сар мегузаронанд. Инҳо метавонанд аз сабабҳои зерин ба вуҷуд оянд:

  • Тағйироти табиии бо пиршавӣ дар бадан рухдода: Мисли он ки қисмҳои мошини кӯҳна фарсуда мешаванд.
  • Омилҳои муҳити зист: таъсири дуди тамоку, моддаҳои кимиёвии гуногун ё радиатсия.
  • Хатогиҳои тасодуфӣ ҳангоми тақсимоти ҳуҷайра: Бадани мо мисли корхонаест, ки беист кор мекунад. Ҳуҷайраҳои нав пайваста тавлид мешаванд. Баъзан дар ин раванд хатогиҳо метавонанд рух диҳанд. Ин хатогиҳо метавонанд бо мурури замон ҷамъ шаванд.

Оё санҷишҳое ҳастанд, ки тағиротро дар ин генҳо муайян мекунанд?

Бале, санҷишҳои хун ва оби даҳон мавҷуданд, ки метавонанд норасоиҳоро дар ин генҳои саркӯбкунандаи варам муайян кунанд. Аммо дар ин ҷо як чизи хеле муҳиме ҳаст, ки бояд фаҳмид.

Ин санҷишҳо саратонро мустақиман ташхис намекунанд. Баръакс, онҳо танҳо муайян мекунанд, ки оё шумо мутатсияи генетикӣ доред, ки хатари саратонро зиёд мекунад ё не.

Танҳо духтури шумо метавонад ба шумо дар бораи зарурати ин намуди санҷиш бо назардошти вазъи саломатӣ ва таърихи оилаатон маслиҳати беҳтарин диҳад. Аз ин рӯ, беҳтар аст, ки дар ин бора бо духтуратон сӯҳбат кунед.

Фарқи байни генҳои пахшкунандаи варам ва онкогенҳо чист?

Гарчанде ки ҳардуи ин генҳо дар пайдоиши саратон иштирок мекунанд, онҳо ба таври муқобил кор мекунанд. Биёед ба мисоли мошин баргардем.

  • Генҳои пахшкунандаи варам мисли педали тормоз дар мошинанд. Онҳо афзоиши ҳуҷайраҳоро бозмедоранд. Агар яке аз ин генҳо тағйир ёбад, яъне тормоз вайрон шавад, афзоиши ҳуҷайраҳоро боздоштан мумкин нест.
  • Онкогенҳо мисли педали газ дар мошин ҳастанд. Онҳо ба ҳуҷайраҳо мегӯянд, ки афзоиши худро "тезтар кунанд". Агар яке аз ин генҳо тағйир ёбад, яъне агар газ дармонад, ҳуҷайраҳо зуд ва беназорат тақсим мешаванд.

Яке ё ҳардуи ин ду роҳи ба вуҷуд овардани саратон метавонад ба шумо таъсир расонад. Яъне, шумо метавонед тасаввур кунед, ки агар тормоз вайрон шавад ва газ педаль банд шавад, чӣ мешавад.

Паёми бурдан ба хона

  • Дар бадани мо генҳои махсус (генҳои саркӯбкунандаи варам) мавҷуданд, ки мисли "системаи тормоз" амал мекунанд, ки афзоиши ҳуҷайраҳои саратонро бозмедоранд.
  • Тағйирот (мутатсияҳо) дар ин генҳо метавонанд аз насл ба насл гузаранд ё дар тӯли ҳаёт ба амал оянд.
  • Одатан, барои пайдоиши саратон, бояд дар ҳарду нусхаи ин ген ягон нуқсон вуҷуд дошта бошад.
  • Фаҳмидани он ки шумо тавассути санҷиши генетикӣ чунин тағйиротро доред, маънои онро надорад, ки шумо саратон доред, аммо ин маънои онро дорад, ки хатари саратони шуморо метавон арзёбӣ кард.
  • Ҳамеша бо духтури худ дар бораи таърихи саратони оилавии худ ва хатари шахсии худ сӯҳбат кунед.

Генҳои пахшкунандаи варам, саратон, мутатсияҳои генетикӣ, саратон, генҳо, BRCA1, хатари саратон
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.

Шарҳи худро илова кунед

Лутфан ҳисоб кунед: 9 + 9 =