Ang scan na tumitingin sa tubig sa likod ng leeg ng iyong sanggol: Lahat tungkol sa Nuchal Translucency!

Kung ikaw ay isang magiging ina, maaaring nasabi na sa iyo ng iyong doktor ang tungkol sa scan na ito na tinatawag na 'Nuchal Translucency'. Maaaring narinig mo na rin ito mula sa isang kaibigan. Ano nga ba ang scan na ito? Ano ang hinahanap nito? Kailangan ba itong ipagawa? Malamang ay marami kang mga tanong na tulad nito. Huwag mag-alala, ipapaliwanag namin ang lahat sa simpleng paraan na mauunawaan mo.

Ano ang Nuchal Translucency?

Sa madaling salita, ang nuchal translucency ay isang espesyal na ultrasound scan na ginagawa sa unang trimester ng iyong pagbubuntis. Tinitingnan nito ang kapal ng amniotic fluid sa ilalim ng balat sa likod ng leeg ng iyong sanggol , o kung gaano karaming likido ang mayroon. Alam mo ba na ang bawat sanggol ay may kaunting amniotic fluid sa likod ng kanilang leeg, at ito ay ganap na normal ?

Gayunpaman, sa pamamagitan ng pagsukat ng dami ng likidong ito, makakakuha ang mga doktor ng ideya tungkol sa panganib ng sanggol na magkaroon ng ilang mga kondisyon ng chromosome o mga pagbabago sa genetiko .

Ang mahalaga ay ang "NT" scan na ito ay isa lamang screening test . Ibig sabihin, hindi nito dini-diagnose ang sanggol na may anumang kondisyon. Nakakatulong lamang ito sa iyong doktor na magdesisyon kung ang sanggol ay nasa panganib at kung gayon, kung kinakailangan ang karagdagang pagsusuri. Nakuha mo ba?

Ano ang hitsura ng scan na ito?

Okay, ngayon tingnan natin kung ano nga ba ang eksaktong tinitingnan ng 'nuchal translucency' scan na ito. Sa scan na ito, tinitingnan ng doktor ang espasyo sa likod ng leeg ng sanggol na tinatawag na 'nuchal fold.' Gaya ng sinabi ko dati, bawat sanggol ay may likido sa likod ng kanilang leeg. Natuklasan ng mga doktor na ang mga sanggol na may ilang partikular na chromosomal o genetic na kondisyon ay maaaring may mas maraming likido sa bahaging ito ng kanilang leeg.

Anong mga sitwasyon ang tinitingnan mo para malaman kung may panganib?

Kung ang dami ng likido sa likod ng leeg ay mas mataas kaysa sa normal, maaaring ipahiwatig nito na ang sanggol ay nasa panganib na magkaroon ng mga kondisyon tulad ng:

• Down syndrome (Trisomy 21) : Maaaring narinig mo na ito. Ito ang kondisyong pangunahing pinagtutuunan ng pansin ng 'NT' scan.
• Sindromang Patau (Trisomy 13)
• Edwards syndrome (Edwards syndrome - Trisomy 18)

Ito ang mga pangunahing abnormalidad sa chromosome na hinahanap. Bukod pa rito, ang pagtaas ng halaga ng 'NT' ay maaaring maiugnay sa ilang mga kondisyon sa puso na likas sa sinapupunan., na nangangahulugang maaari rin itong maiugnay sa mas mataas na panganib ng ilang mga problema sa puso na likas sa sinapupunan. Kaya, ang mga resulta ng 'NT' scan ay maaaring magbigay ng magaspang na ideya kung ang sanggol ay mas malamang o mas maliit na magkaroon ng mga kondisyong ito.

Isa pang bagay ay sa panahon ng "NT" scan na ito, sinusuri rin ng mga doktor ang ilang pangunahing anatomikal na bahagi ng umuunlad na katawan ng sanggol. Halimbawa, sinusuri nila kung ang bungo, utak, mga paa't kamay, at bituka ng sanggol ay normal na umuunlad. Kung may iba pang mga abnormalidad na matutukoy sa panahon ng "NT" scan, maaari rin nitong mapataas ang panganib ng mga kondisyong henetiko o istruktural.

Kailan ginagawa ang NT scan?

Isa rin itong problema para sa maraming ina. Ang `NT` scan ay ginagawa sa pagitan ng 11 linggo at 13 linggo at 6 na araw ng pagbubuntis. Sa madaling salita, ginagawa ito kapag ang haba mula ulo ng sanggol hanggang sa ibaba (ito ay tinatawag na `Crown-Rump Length - CRL`) ay nasa pagitan ng 45 at 84 milimetro .

Bakit ito ginagawa sa ganitong partikular na oras? Ang dahilan ay pagkatapos ng 14 na linggo, habang lumalaki ang sanggol, ang likido sa likod ng leeg ay nagsisimulang masipsip pabalik sa katawan ng sanggol. Pagkatapos ay mahirap itong sukatin nang tumpak. Kaya naman inirerekomenda ng mga doktor na ipagawa ang "NT" scan sa loob ng partikular na oras na ito. Ang "NT" scan na ito ay karaniwang ginagawa bilang bahagi ng first-trimester screening test .

Ano itong screening kit para sa unang trimester?

Maaaring narinig mo na ang terminong ito dati. Ang "First Trimester Screening Kit" (minsan tinatawag na "Combined Sequential Screening") ay isang hanay ng mga pagsusuri na sumusuri sa panganib ng sanggol na magkaroon ng ilang mga kondisyong congenital , ibig sabihin, mga kondisyong naroroon na pagkapanganak.

Bukod sa NT scan, kukuha rin ng sample ng dugo mula sa iyo . Ang mga pagsusuring ito ng dugo ay makakatulong sa pagtatasa ng panganib na magkaroon ng mga kondisyong congenital ang iyong sanggol. Sa katunayan, ang mga resulta ng mga pagsusuring ito ng dugo kasama ng NT scan lamang ay mas tumpak .

Sino ang nangangailangan ng NT scan?

Maaaring gawin ang `NT` scan ng sinumang buntis , ngunit dapat itong gawin sa pagitan ng ika-11 at ika-13 linggo na nabanggit kanina. Hindi ito isang mandatory na pagsusuri, ito ay opsyonal .

Gayunpaman, maraming doktor ang nagrerekomenda nito dahil makakatulong ito sa iyo na matukoy ang anumang mga panganib nang maaga. Pinakamainam na makipag-usap sa iyong doktor at gumawa ng desisyon batay sa kung ano ang hahanapin ng bawat pagsusuri at ang mga kalamangan at kahinaan.

Paano ginagawa ang NT scan?

Napakasimple rin nito. Ang NT scan ay ginagawa sa parehong paraan tulad ng regular na ultrasound scan. Kadalasan, ito ay isang ultrasound ng tiyan.Tapos na ang isa. Gayunpaman, kung minsan, halimbawa, kung mahirap makakuha ng malinaw na imahe dahil sa posisyon ng iyong matris o ng sanggol, maaari ring gawin ang isang scan sa pamamagitan ng ari (vaginal ultrasound) .

Bago ang scan, maglalagay ang doktor o ang scanning technician ng ultrasound gel sa iyong tiyan. Pagkatapos, isang maliit na handheld device na tinatawag na transducer ang ilalagay sa ibabaw ng iyong tiyan. Ang mga imahe ng iyong sanggol ay ipapakita sa isang monitor. Ang kapal ng likido sa likod ng leeg ng iyong sanggol ay susukatin sa milimetro . Hindi ka makakaramdam ng anumang sakit sa panahon ng pamamaraang ito.

Paano kinakalkula ang mga resulta ng NT scan?

Ang panganib ay kadalasang hindi kinakalkula batay lamang sa halaga mula sa NT scan. Karaniwang pagsasama-samahin ng iyong doktor ang mga resulta ng lahat ng iyong mga screening sa unang trimester upang kalkulahin ang iyong pangkalahatang panganib na magkaroon ng congenital condition ang iyong sanggol.

Nasabi ko na dati na ang pagsasagawa ng blood test kasama ng NT scan ay nagpapataas ng katumpakan ng mga resulta. Kaya, sa karamihan ng mga kaso, ang mga resulta ng pareho, ang iyong edad , at marahil kung nakikita ang buto sa ilong ng sanggol (ginagamit din ito upang makita ang panganib ng Down syndrome), ay isinasaalang-alang kapag binibigyan ka ng pangwakas na marka ng panganib.

Bakit tinatawag na "panganib" ang mga resulta?

Ang resultang makukuha mo ay karaniwang ipinapahayag bilang isang mathematical risk . Halimbawa, maaaring sabihin ng resulta mo na "1 sa 300 ang tsansa." Nangangahulugan ito na sa 300 sanggol na may parehong `NT score` at iba pang resulta ng pagsusuri gaya mo, 1 lamang sa 300 ang magkakaroon ng congenital condition na ito.

• Kung normal ang antas ng likido : Nangangahulugan ito na mababa ang panganib ng isang kondisyong likas sa sinapupunan .
• Kung mataas ang dami ng likido : Nangangahulugan ito na may mas mataas na panganib ng isang congenital o genetic na kondisyon.

Isipin mo ito sa ganitong paraan, kung sinabihan ka na ang panganib na mabangga ng kotse habang naglalakad ka sa kalye ay 1 sa 1000, hindi ibig sabihin na tiyak na mabangga ka. Ganito rin sa ganito. Kahit na mataas ang panganib, hindi ibig sabihin na tiyak na magkakaroon ng problema ang sanggol.

Ang mahalaga ay hindi kailanman gagawa ng diagnosis ang isang doktor batay sa mga resulta ng 'NT' scan. Ito ay mga paunang pagsusuri lamang. Kung mataas ang halaga ng 'NT', ipapaliwanag sa iyo ng iyong doktor o isang genetic counselor ang tungkol sa mga karagdagang pagsusuri. Sa maraming kaso, kahit na mataas ang halaga ng 'NT', maaaring wala itong kaugnayan sa isang chromosomal o genetic na kondisyon. Kaya naman palaging inirerekomenda ang mga karagdagang pagsusuri.

Gaano katumpakan ang NT scan?

Kung gagawin mo lamang ang 'NT' scan, matutukoy nito ang mga kondisyon tulad ng 'Down syndrome (Trisomy 21)' sa humigit-kumulang 70% ng mga kaso.Maaari itong matukoy. Gayunpaman, maraming doktor ang pinagsasama ang "NT" scan sa mga nabanggit na pagsusuri sa dugo. Pagkatapos, ang katumpakan ng pagtuklas sa mga kondisyong ito ay tumataas sa humigit-kumulang 95% . Malaking porsyento iyon, hindi ba?

Mayroon bang anumang mga panganib sa scan na ito?

Hindi. Ang nuchal translucency ay isang napakababang panganib na pagsusuri. Ito ay katulad lamang ng isang regular na ultrasound scan. Hindi ito makakasama sa iyo o sa iyong sanggol.

Ano ang mangyayari kung ang mga resulta ng NT scan ay hindi normal?

Dito natatakot ang maraming ina. Nais kong ipaalala muli sa inyo na ang 'NT' scan ay nagpapahiwatig lamang ng panganib na magkaroon ng isang partikular na kondisyon ang sanggol. Kaya, kung ang resulta ng iyong scan ay abnormal, ibig sabihin ay mataas ang halaga ng 'NT', huwag mag-panic .

Pagkatapos ay sasabihin sa iyo ng iyong doktor ang tungkol sa ilang mga pagsusuring diagnostic . Kabilang sa mga pagsusuring ito ang:

• Chorionic Villus Sampling (CVS) : Ito ay nagsasangkot ng pagkuha ng isang maliit na piraso ng tisyu mula sa iyong inunan at pagsubok dito para sa mga kondisyong henetiko. Karaniwang ginagawa ito sa pagitan ng 10 at 13 linggo ng pagbubuntis.
• Amniocentesis : Ginagawa ito nang medyo huli sa pagbubuntis, kadalasan pagkatapos ng 15 linggo. Kabilang dito ang paggamit ng karayom ​​upang alisin ang kaunting amniotic fluid mula sa iyong matris. Ang likidong ito ay naglalaman ng mga selula ng sanggol, at ang mga selulang ito ay maaaring masuri upang matukoy ang mga abnormalidad sa genetiko o mga impeksyon.

Mula sa mga resulta ng mga pagsusuring ito natin masasabi nang tumpak kung ang sanggol ay may isang partikular na kondisyon o wala .

Bukod pa rito, kung mataas ang halaga ng `NT`, maaari ring mag-order ang doktor ng scan na tinatawag na fetal echocardiogram upang partikular na tingnan ang puso ng sanggol, dahil ang abnormal na halaga ng `NT` ay maaaring maiugnay sa ilang partikular na depekto sa puso ng sanggol.

Huwag kang matakot! Ang pinakamahalaga ay...

Hindi porket abnormal ang resulta ng iyong NT scan ay nangangahulugan na may problema ang iyong sanggol. Huwag mag-alala, huwag mag-panic . Magsasagawa ang iyong doktor ng mas maraming pagsusuri, o maghahanap ng mga palatandaan ng isa pang problema sa iyong ultrasound o mga pagsusuri sa dugo. Maaari ka nilang i-refer sa isang genetic counselor . Sa ganoong paraan, matututo ka nang higit pa tungkol sa mga kondisyong ito, sa kanilang mga panganib, at kung ano pang iba pang mga pagsusuri ang magagamit.

Ano ang normal na halaga ng NT?

Ang dami ng likido sa likod ng leeg ng sanggol ay bahagyang tumataas habang tumatagal ang pagbubuntis. Nangangahulugan ito na ang average na halaga sa 13 linggo ay maaaring bahagyang mas mataas kaysa sa average na halaga sa 11 linggo.

Ang iba't ibang institusyong medikal ay nagpapakita ng bahagyang magkakaibang mga limitasyon sa NT para sa karagdagang pagsusuri. Ang mga ito ay batay sa halaga ng NT pati na rin sa edad ng pagbubuntis.

Gayunpaman, sa karamihan ng mga pagbubuntis, kung ang halaga ng NT ay higit sa 3 mm o 3.5 mm , inirerekomenda na talakayin ang genetic counseling at karagdagang pagsusuri. Gayunpaman, ito ay isang halaga lamang, at bibigyan ka ng iyong doktor ng pinakamahusay na payo batay sa iyong sitwasyon.

Ang abnormal na NT scan ba ay nangangahulugan na ang sanggol ay may Down syndrome?

Hindi, hindi talaga . Ang abnormal na resulta ng nuchal translucency scan ay hindi nangangahulugan na ang sanggol ay tiyak na magkakaroon ng Down syndrome o iba pang congenital na kondisyon. Nangangahulugan lamang ito na ang sanggol ay nasa mas mataas na panganib o mas malamang na magkaroon ng ganitong kondisyon.

Kahit na normal ang halaga ng NT, maaaring gusto ng mga doktor na magsagawa ng mga pagsusuri sa dugo bilang karagdagan sa NT scan dahil maaari itong magbigay ng mas tumpak na pagtatasa ng iyong panganib. Sa ilang mga kaso, kinakailangan ang karagdagang pagsusuri sa prenatal upang matukoy ang posibilidad na ang iyong sanggol ay ipanganak na may genetic na kondisyon.

Gaano katagal bago malaman ang mga resulta?

Sa karamihan ng mga kaso, masasabi sa iyo ng doktor ang mga resulta ng NT ultrasound scan sa parehong araw . Nangangahulugan ito na ang dami ng likido sa likod ng leeg ay maaaring masukat at ang halaga ay maaaring malaman sa parehong araw.

Gayunpaman, ang mga resulta ng mga pagsusuri sa dugo na isinagawa gamit ang "first-trimester screening" ay maaaring tumagal nang ilang araw o isa o dalawang linggo bago lumabas ang lahat ng mga resultang ito. Maraming doktor ang naghihintay hanggang sa lumabas ang lahat ng mga resultang ito bago nila makalkula kung ang sanggol ay nasa panganib o hindi. Saka lamang nila ipapaliwanag sa iyo ang buong larawan.

Panghuli, mensaheng iuuwi

Ang "Nuchal Translucency (NT)" scan ay isang mahalagang paunang pagsusuri na nakakatulong upang matukoy ang panganib ng sanggol na magkaroon ng congenital o genetic na kondisyon.

• Ito ay isang screening test lamang, hindi isang diagnostic test.
• Huwag mag-alala kung hindi regular ang mga resulta. Nangangahulugan lamang ito na kailangan ng mas maraming pagsusuri.
• May posibilidad pa rin na magkaroon ka ng malusog na sanggol .
• Kausapin nang mabuti ang iyong doktor tungkol sa kung ano ang ibig sabihin ng mga resulta ng iyong pagsusuri at kung ano ang susunod na gagawin.
• Ang pakikipag-usap sa isang genetic counselor at pagtalakay sa mga kalamangan at kahinaan ng mga pagsusuri sa hinaharap ay maaaring maging lubhang kapaki-pakinabang.

Umaasa ako na ang impormasyong ito ay nakatulong sa iyo na mas maunawaan ang NT scan. Huwag matakot na magtanong sa iyong doktor ng anumang mga katanungan o alalahanin na maaaring mayroon ka.

nuchal translucency, NT scan, screening sa unang trimester, panganib ng Down syndrome, mga abnormalidad sa chromosome, pregnancy scan, prenatal screening, fetal ultrasound, mga pagsusuri sa pagbubuntis, nuchal translucency, Down syndrome, fetal screening