Skip to main content

Alamin natin ang tungkol sa amniocentesis test habang nagbubuntis. Huwag matakot!

Alamin natin ang tungkol sa amniocentesis test habang nagbubuntis. Huwag matakot!

Kung ikaw ay isang magiging ina, maaaring sinabihan ka na ng iyong doktor tungkol sa isang pagsusuring tinatawag na 'Amniocentesis'. Ang pagkarinig sa pangalang ito ay maaaring mag-iwan sa iyo ng kaunting takot, kuryosidad, at maraming malalaking tanong. Normal lang na isipin ang mga bagay tulad ng, 'Anong uri ng pagsusuri ito? Kailangan ko ba talagang gawin ito? May mangyayari ba sa aking sanggol?' Kaya huwag kang matakot. Ngayon, pag-uusapan natin ito nang napakasimple, sa paraang lubos mong mauunawaan, na parang nakikipag-usap ka sa isang kaibigan.

Ano nga ba ang amniocentesis?

Sa madaling salita, ang amniocentesis ay isang espesyal na pagsusuri na sumusuri sa iyong sanggol para sa anumang mga depekto sa kapanganakan o mga kondisyong henetiko bago ito ipanganak.

Ngayon, malamang ay nagtataka ka kung paano ito ginagawa. Lumalaki ang iyong sanggol sa sinapupunan sa isang sako na puno ng amniotic fluid. Sa pagsusuring ito, gagamit ang doktor ng isang napakanipis na karayom ​​upang ipasok ito sa iyong matris sa pamamagitan ng iyong tiyan at kukuha ng napakaliit na sample ng amniotic fluid. Pagkatapos ay ipapadala ang sample sa isang laboratoryo para sa pagsusuri.

Karaniwang ginagawa ang pagsusuring ito sa pagitan ng 15 at 20 linggo ng pagbubuntis, na siyang ikalawang trimester. Gayunpaman, sa ilang mga espesyal na kaso, maaari rin itong gawin sa ikatlong trimester.

Ang mahalaga ay hindi ito isang mandatoryong pagsusuri . Ito ay ganap na opsyonal. Kung irerekomenda ito ng iyong doktor, malinaw niyang ipapaliwanag sa iyo ang mga dahilan para dito. Tatalakayin din niya sa iyo ang mga benepisyo at panganib.

Sa anong mga sitwasyon inirerekomenda ng doktor ang pagsusuring ito?

Hindi lahat ng buntis ay hinihilingang sumailalim sa pagsusuring ito. May ilang partikular na dahilan kung bakit maaaring irekomenda ito ng iyong doktor.

  • Kung ang ultrasound scan ay nagpapakita ng problema: Kung ang iyong scan ay nagpapakita ng anumang abnormalidad sa paglaki ng iyong sanggol, o mga palatandaan ng isang congenital na kondisyon, maaaring irekomenda ang pagsusuring ito upang kumpirmahin ito.
  • Kung ang isa pang prenatal test ay nagpapakita ng panganib: Kung ang mga pagsusuri sa dugo na ginawa sa maagang pagbubuntis (mga prenatal screening test) ay nagpapakita na ang sanggol ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng chromosome disorder, inirerekomenda ang pagsusuring ito upang kumpirmahin ito.
  • Kung ikaw ay isang tagapagdala ng isang sakit na henetiko: Kung may mga sakit na henetiko sa iyong pamilya, o kung nakumpirma ng mga pagsusuri na ikaw ay isang tagapagdala ng isang sakit na henetiko, maaaring gawin ang pagsusuring ito upang makita kung minana rin ng sanggol ang sakit na iyon.

Isipin mo, noong una mong screening test, sinabi ng doktor na maliit lang ang posibilidad na may Down syndrome ang sanggol, at dapat naming gawin ang pagsusuring ito para makasiguro. Doon inirerekomenda ang ganitong panahon.

Anong mga sakit ang maaaring matukoy sa pamamagitan ng pagsusuring ito?

Ang amniocentesis ay maaaring magbigay ng impormasyon tungkol sa ilang partikular na genetic at birth defects, pati na rin ang ilang iba pang mahahalagang bagay.

Ano ang sinusuri? Mga sakit na maaaring masuri at impormasyon
Mga sakit na henetiko at kromosomal
  • Down syndrome
  • Sindromang Edwards
  • Sindromang Patau
  • Cystic fibrosis
  • Sickle cell disease
  • Sakit na Tay-Sachs
  • Sindromang Turner
  • Sindromang Klinefelter
  • Duchenne muscular dystrophy
Mga depekto sa neural tube
  • Spina bifida
  • Anencephaly
  • Pag-unlad ng baga ng sanggol

    Kung kinakailangan ang maagang panganganak dahil sa komplikasyon sa panahon ng pagbubuntis, matutukoy ng pagsusuring ito kung handa na ang baga ng sanggol para dito.

    Hindi pagkakatugma ng Rh

    Kung mayroong hindi pagkakatugma sa Rh sa pagitan ng ina at sanggol, maaaring masukat ang kalubhaan ng kondisyon.

    Hindi lang iyon, kung minsan ay labis na tumataas ang dami ng amniotic fluid sa matris. Ito ay tinatawag na polyhydramnios. Sa ganitong mga kaso, ang parehong pamamaraan ay ginagamit din bilang paggamot upang maalis ang sobrang likido at magbigay ng ginhawa sa ina.

    Paano ako dapat maghanda bago ang pagsusulit?

    Karaniwan, walang kinakailangang espesyal na paghahanda para sa pagsusuring ito. Gayunpaman, napakahalagang sabihin sa iyong doktor nang maaga ang tungkol sa anumang gamot na iyong iniinom. Sasabihin niya sa iyo kung kailangan mong ihinto ang pag-inom ng alinman sa mga ito nang ilang araw bago ang pagsusuri.

    Normal lang na magkaroon ng mga tanong tungkol sa isang pagsusuring tulad nito. Kung mayroon kang alinman sa mga tanong na ito, huwag matakot na magtanong sa iyong doktor:

    • Bakit mo ako pinapagawa ng pagsusulit na ito?
    • Ano ang mga posibleng panganib nito?
    • Ano ang dapat kong asahan sa panahon ng pagsusulit?
    • Gaano katagal bago lumabas ang mga resulta?
    • Maaari ba akong humingi ng tulong (genetic counseling) upang maunawaan ang mga resultang ito?

    Ano ang mangyayari habang isinasagawa ang pagsusulit?

    Okay, ngayon tingnan natin kung paano gumagana ang prosesong ito. Ang pagdinig nito ay makakatulong upang mabawasan ang iyong takot.

    1. Paghahanda: Una, ikaw ay pahigain nang komportable sa isang mesa para sa pagsusuri. Pagkatapos, isang maliit na bahagi sa iyong tiyan kung saan itusok ang karayom ​​ay lilinisin gamit ang isang antiseptiko.

    2. Ang scan: Susunod, isang espesyal na gel ang ilalagay sa iyong tiyan at isasagawa ang ultrasound scan. Pagkatapos, lahat ng impormasyon tulad ng lokasyon ng sanggol, ang inunan, at ang amniotic fluid ay malinaw na makikita sa monitor.

    3. Pagpasok ng karayom: Ngayon ang pinakamahalagang bahagi. Habang pinapanood ng doktor ang scan, ipapasok niya ang isang napakanipis at guwang na karayom ​​sa iyong tiyan papunta sa iyong matris, malayo sa sanggol, sa isang lugar kung saan maraming amniotic fluid, upang hindi mapinsala ang sanggol. Dahil ginagawa ang lahat ng ito sa ilalim ng scan, walang panganib sa sanggol.

    4. Pagkuha ng sample: Pagkatapos, sa pamamagitan ng karayom, isang napakaliit na dami ng likido ang inilalagay sa isang hiringgilya.

    5. Pag-aalis ng karayom: Pagkatapos makuha ang sample, maingat na tinatanggal ang karayom.

    6. Suriing muli: Panghuli, upang matiyak na maayos ang lahat, muling ini-scan ang tibok ng puso at mga galaw ng sanggol.

    Bagama't ang buong proseso ay tumatagal ng humigit-kumulang 30 minuto, ang karayom ​​ay nasa iyong katawan lamang sa napakaikling panahon, mga isa o dalawang minuto .

    Masakit ba ito?

    Ito ang pinakamalaking problema para sa maraming ina. Maaari kang makaramdam ng bahagyang pagtusok kapag ang karayom ​​ay ipinasok sa balat. Ang ilang mga tao ay maaari ring makaranas ng banayad na pananakit habang isinasagawa ang pagsusuri at ilang oras pagkatapos. Normal lamang ito.

    Mayroon bang anumang panganib dito?

    Ang amniocentesis ay isang ligtas na pagsusuri. Ngunit tulad ng anumang medikal na pamamaraan, may napakaliit na mga panganib. Ngunit ang mga ito ay napakabihirang mangyari.

    Ilan sa mga posibleng komplikasyon ay:

    • Matinding sakit ng tiyan
    • Pagdurugo o paglabas mula sa ari
    • Pinsala o impeksyon
    • Panganganak nang wala sa panahon
    • Pagkalaglag

    Ngayon, huwag kang matakot pagkatapos mong makita ang listahang ito.

    Tandaan, ang mga komplikasyon mula sa amniocentesis ay napakabihirang mangyari . Ayon sa istatistika, isa o dalawang babae lamang sa 100 ang nakakaranas ng bahagyang pagdurugo o pananakit ng tiyan pagkatapos ng pagsusuri. Ang panganib ng pagkalaglag ay napakababa, mga 1 sa 1,000 .

    Samakatuwid, makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor tungkol sa mga panganib na ito at sa mga benepisyo ng paggawa nito.

    Kumusta ang mga resulta ng pagsusuri at ang kanilang katumpakan?

    Ang amniocentesis ay halos 99% na tumpak . Nangangahulugan ito na ang mga resulta ay halos tumpak. Ngunit habang masasabi nito kung mayroong isang kondisyon, hindi nito laging masasabi kung gaano ito kalubha.

    Ang oras na kinakailangan upang makuha ang mga resulta ay nag-iiba depende sa kondisyong sinusuri. Ang ilang mga resulta ay maaaring makuha sa loob ng tatlo hanggang apat na araw. Ang iba ay maaaring tumagal ng dalawang linggo o mas matagal pa.

    Ano ang sinasabi ng mga resulta?

    • Kung normal ang mga resulta: Nangangahulugan ito na ang sanggol ay walang alinman sa mga kondisyong sinuri sa iyo. Magandang balita iyan na dapat ikatuwa.
    • Kung abnormal ang mga resulta: Nangangahulugan ito na ipinapahiwatig ng pagsusuri na ang sanggol ay may isang partikular na kondisyong medikal. Sa kasong ito, ipapaliwanag sa iyo ng iyong doktor kung ano ang ibig sabihin ng mga resulta at kung ano ang iyong mga opsyon. Kung kinakailangan, irerekomenda ka sa isang genetic counselor upang talakayin ito nang mas detalyado. Magkakaroon ka rin ng pagkakataong makipagkita sa isang neonatologist upang talakayin ang anumang mga espesyal na paggamot, operasyon, o pangangalaga na maaaring kailanganin ng iyong sanggol pagkatapos ng kapanganakan.

    Ano ang dapat kong gawin pagkatapos ng pagsusulit?

    Wala kang masyadong magagawa pagkatapos ng pagsusulit. Ang pinakamahalaga ay ang umuwi at magpahinga nang maayos para sa natitirang bahagi ng araw .

    • Iwasan ang anumang pisikal na nakakapagod, tulad ng pag-eehersisyo, pagbubuhat ng mga pabigat, o pakikipagtalik, sa loob ng isa o dalawang araw.
    • Kung nakakaramdam ka ng anumang kakulangan sa ginhawa o sakit, maaari kang humingi sa iyong doktor ng pampawi ng sakit (hal. acetaminophen).
    • Karaniwan mong maipagpapatuloy ang iyong mga normal na gawain sa loob ng isa o dalawang araw.

    Anong mga sintomas ang dapat kong tawagan agad sa doktor kung makaranas ako?

    Bagama't normal lang na makaramdam ng kaunting kirot pagkatapos ng pagsusuri, kung makakaranas ka ng alinman sa mga sumusunod na sintomas, dapat mong tawagan agad ang iyong doktor .

    Mga palatandaan ng babala na dapat bantayan
    Lagnat o panginginig
    Pagdurugo ng ari (higit sa ilang maliliit na patak ng dugo)
    Isang likidong discharge o vaginal discharge
    Malala o katamtamang sakit ng tiyan na higit pa sa isang normal na pananakit ng tiyan
    Pamamaga o pamumula kung saan ipinasok ang karayom

    Normal lang na matakot kapag sinabihan kang may tusok na karayom ​​sa iyong tiyan habang nagbubuntis. Inirerekomenda lamang ng mga doktor ang pagsusuring ito kapag sa tingin nila ay mas malaki ang benepisyo ng pagsusuri kaysa sa maliliit na panganib sa iyo at sa iyong sanggol. Ngunit nasa iyo ang huling desisyon. May karapatan kang magdesisyon kung ano ang tama para sa iyo. Kaya kausapin ang iyong doktor tungkol sa anumang mga kinatatakutan o tanong na maaaring mayroon ka. Tandaan, walang tama o maling sagot.

    Mensahe para sa Pag-uwi

    • Ang amniocentesis ay isang espesyal na pagsusuri na isinasagawa upang matukoy ang mga kondisyong henetiko bago ipanganak ang isang sanggol.
    • Ito ay ganap na opsyonal . Maaaring irekomenda ito ng iyong doktor batay sa mga resulta ng isang scan o iba pang mga salik sa panganib.
    • Ang pagsusuri ay isinasagawa nang ligtas, gamit ang ultrasound scan, upang matiyak na ang sanggol ay hindi masasaktan sa anumang paraan.
    • Napakababa ng mga panganib na kaugnay ng pagsusuring ito, ngunit mahalagang malaman na may ilang mga panganib.
    • Makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor tungkol sa anumang mga katanungan o kinatatakutan mo at gumawa ng matalinong desisyon.

    Amniocentesis, Amniocentesis, mga pagsusuri sa pagbubuntis, amniotic fluid, mga sakit na henetiko, Down syndrome, pagsusuri sa pagbubuntis, pagsusuri sa pagbubuntis sa Sinhala
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.

    Idagdag ang iyong komento

    Mangyaring kalkulahin: 5 + 2 =
    Alamin natin ang tungkol sa amniocentesis test habang nagbubuntis. Huwag matakot!

    Alamin natin ang tungkol sa amniocentesis test habang nagbubuntis. Huwag matakot!

    Kung ikaw ay isang magiging ina, maaaring sinabihan ka na ng iyong doktor tungkol sa isang pagsusuring tinatawag na 'Amniocentesis'. Ang pagkarinig sa pangalang ito ay maaaring mag-iwan sa iyo ng kaunting takot, kuryosidad, at maraming malalaking tanong. Normal lang na isipin ang mga bagay tulad ng, 'Anong uri ng pagsusuri ito? Kailangan ko ba talagang gawin ito? May mangyayari ba sa aking sanggol?' Kaya huwag kang matakot. Ngayon, pag-uusapan natin ito nang napakasimple, sa paraang lubos mong mauunawaan, na parang nakikipag-usap ka sa isang kaibigan.

    Ano nga ba ang amniocentesis?

    Sa madaling salita, ang amniocentesis ay isang espesyal na pagsusuri na sumusuri sa iyong sanggol para sa anumang mga depekto sa kapanganakan o mga kondisyong henetiko bago ito ipanganak.

    Ngayon, malamang ay nagtataka ka kung paano ito ginagawa. Lumalaki ang iyong sanggol sa sinapupunan sa isang sako na puno ng amniotic fluid. Sa pagsusuring ito, gagamit ang doktor ng isang napakanipis na karayom ​​upang ipasok ito sa iyong matris sa pamamagitan ng iyong tiyan at kukuha ng napakaliit na sample ng amniotic fluid. Pagkatapos ay ipapadala ang sample sa isang laboratoryo para sa pagsusuri.

    Karaniwang ginagawa ang pagsusuring ito sa pagitan ng 15 at 20 linggo ng pagbubuntis, na siyang ikalawang trimester. Gayunpaman, sa ilang mga espesyal na kaso, maaari rin itong gawin sa ikatlong trimester.

    Ang mahalaga ay hindi ito isang mandatoryong pagsusuri . Ito ay ganap na opsyonal. Kung irerekomenda ito ng iyong doktor, malinaw niyang ipapaliwanag sa iyo ang mga dahilan para dito. Tatalakayin din niya sa iyo ang mga benepisyo at panganib.

    Sa anong mga sitwasyon inirerekomenda ng doktor ang pagsusuring ito?

    Hindi lahat ng buntis ay hinihilingang sumailalim sa pagsusuring ito. May ilang partikular na dahilan kung bakit maaaring irekomenda ito ng iyong doktor.

    • Kung ang ultrasound scan ay nagpapakita ng problema: Kung ang iyong scan ay nagpapakita ng anumang abnormalidad sa paglaki ng iyong sanggol, o mga palatandaan ng isang congenital na kondisyon, maaaring irekomenda ang pagsusuring ito upang kumpirmahin ito.
    • Kung ang isa pang prenatal test ay nagpapakita ng panganib: Kung ang mga pagsusuri sa dugo na ginawa sa maagang pagbubuntis (mga prenatal screening test) ay nagpapakita na ang sanggol ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng chromosome disorder, inirerekomenda ang pagsusuring ito upang kumpirmahin ito.
    • Kung ikaw ay isang tagapagdala ng isang sakit na henetiko: Kung may mga sakit na henetiko sa iyong pamilya, o kung nakumpirma ng mga pagsusuri na ikaw ay isang tagapagdala ng isang sakit na henetiko, maaaring gawin ang pagsusuring ito upang makita kung minana rin ng sanggol ang sakit na iyon.

    Isipin mo, noong una mong screening test, sinabi ng doktor na maliit lang ang posibilidad na may Down syndrome ang sanggol, at dapat naming gawin ang pagsusuring ito para makasiguro. Doon inirerekomenda ang ganitong panahon.

    Anong mga sakit ang maaaring matukoy sa pamamagitan ng pagsusuring ito?

    Ang amniocentesis ay maaaring magbigay ng impormasyon tungkol sa ilang partikular na genetic at birth defects, pati na rin ang ilang iba pang mahahalagang bagay.

    Ano ang sinusuri? Mga sakit na maaaring masuri at impormasyon
    Mga sakit na henetiko at kromosomal
    • Down syndrome
    • Sindromang Edwards
    • Sindromang Patau
    • Cystic fibrosis
    • Sickle cell disease
    • Sakit na Tay-Sachs
    • Sindromang Turner
    • Sindromang Klinefelter
    • Duchenne muscular dystrophy
    Mga depekto sa neural tube
  • Spina bifida
  • Anencephaly
  • Pag-unlad ng baga ng sanggol

    Kung kinakailangan ang maagang panganganak dahil sa komplikasyon sa panahon ng pagbubuntis, matutukoy ng pagsusuring ito kung handa na ang baga ng sanggol para dito.

    Hindi pagkakatugma ng Rh

    Kung mayroong hindi pagkakatugma sa Rh sa pagitan ng ina at sanggol, maaaring masukat ang kalubhaan ng kondisyon.

    Hindi lang iyon, kung minsan ay labis na tumataas ang dami ng amniotic fluid sa matris. Ito ay tinatawag na polyhydramnios. Sa ganitong mga kaso, ang parehong pamamaraan ay ginagamit din bilang paggamot upang maalis ang sobrang likido at magbigay ng ginhawa sa ina.

    Paano ako dapat maghanda bago ang pagsusulit?

    Karaniwan, walang kinakailangang espesyal na paghahanda para sa pagsusuring ito. Gayunpaman, napakahalagang sabihin sa iyong doktor nang maaga ang tungkol sa anumang gamot na iyong iniinom. Sasabihin niya sa iyo kung kailangan mong ihinto ang pag-inom ng alinman sa mga ito nang ilang araw bago ang pagsusuri.

    Normal lang na magkaroon ng mga tanong tungkol sa isang pagsusuring tulad nito. Kung mayroon kang alinman sa mga tanong na ito, huwag matakot na magtanong sa iyong doktor:

    • Bakit mo ako pinapagawa ng pagsusulit na ito?
    • Ano ang mga posibleng panganib nito?
    • Ano ang dapat kong asahan sa panahon ng pagsusulit?
    • Gaano katagal bago lumabas ang mga resulta?
    • Maaari ba akong humingi ng tulong (genetic counseling) upang maunawaan ang mga resultang ito?

    Ano ang mangyayari habang isinasagawa ang pagsusulit?

    Okay, ngayon tingnan natin kung paano gumagana ang prosesong ito. Ang pagdinig nito ay makakatulong upang mabawasan ang iyong takot.

    1. Paghahanda: Una, ikaw ay pahigain nang komportable sa isang mesa para sa pagsusuri. Pagkatapos, isang maliit na bahagi sa iyong tiyan kung saan itusok ang karayom ​​ay lilinisin gamit ang isang antiseptiko.

    2. Ang scan: Susunod, isang espesyal na gel ang ilalagay sa iyong tiyan at isasagawa ang ultrasound scan. Pagkatapos, lahat ng impormasyon tulad ng lokasyon ng sanggol, ang inunan, at ang amniotic fluid ay malinaw na makikita sa monitor.

    3. Pagpasok ng karayom: Ngayon ang pinakamahalagang bahagi. Habang pinapanood ng doktor ang scan, ipapasok niya ang isang napakanipis at guwang na karayom ​​sa iyong tiyan papunta sa iyong matris, malayo sa sanggol, sa isang lugar kung saan maraming amniotic fluid, upang hindi mapinsala ang sanggol. Dahil ginagawa ang lahat ng ito sa ilalim ng scan, walang panganib sa sanggol.

    4. Pagkuha ng sample: Pagkatapos, sa pamamagitan ng karayom, isang napakaliit na dami ng likido ang inilalagay sa isang hiringgilya.

    5. Pag-aalis ng karayom: Pagkatapos makuha ang sample, maingat na tinatanggal ang karayom.

    6. Suriing muli: Panghuli, upang matiyak na maayos ang lahat, muling ini-scan ang tibok ng puso at mga galaw ng sanggol.

    Bagama't ang buong proseso ay tumatagal ng humigit-kumulang 30 minuto, ang karayom ​​ay nasa iyong katawan lamang sa napakaikling panahon, mga isa o dalawang minuto .

    Masakit ba ito?

    Ito ang pinakamalaking problema para sa maraming ina. Maaari kang makaramdam ng bahagyang pagtusok kapag ang karayom ​​ay ipinasok sa balat. Ang ilang mga tao ay maaari ring makaranas ng banayad na pananakit habang isinasagawa ang pagsusuri at ilang oras pagkatapos. Normal lamang ito.

    Mayroon bang anumang panganib dito?

    Ang amniocentesis ay isang ligtas na pagsusuri. Ngunit tulad ng anumang medikal na pamamaraan, may napakaliit na mga panganib. Ngunit ang mga ito ay napakabihirang mangyari.

    Ilan sa mga posibleng komplikasyon ay:

    • Matinding sakit ng tiyan
    • Pagdurugo o paglabas mula sa ari
    • Pinsala o impeksyon
    • Panganganak nang wala sa panahon
    • Pagkalaglag

    Ngayon, huwag kang matakot pagkatapos mong makita ang listahang ito.

    Tandaan, ang mga komplikasyon mula sa amniocentesis ay napakabihirang mangyari . Ayon sa istatistika, isa o dalawang babae lamang sa 100 ang nakakaranas ng bahagyang pagdurugo o pananakit ng tiyan pagkatapos ng pagsusuri. Ang panganib ng pagkalaglag ay napakababa, mga 1 sa 1,000 .

    Samakatuwid, makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor tungkol sa mga panganib na ito at sa mga benepisyo ng paggawa nito.

    Kumusta ang mga resulta ng pagsusuri at ang kanilang katumpakan?

    Ang amniocentesis ay halos 99% na tumpak . Nangangahulugan ito na ang mga resulta ay halos tumpak. Ngunit habang masasabi nito kung mayroong isang kondisyon, hindi nito laging masasabi kung gaano ito kalubha.

    Ang oras na kinakailangan upang makuha ang mga resulta ay nag-iiba depende sa kondisyong sinusuri. Ang ilang mga resulta ay maaaring makuha sa loob ng tatlo hanggang apat na araw. Ang iba ay maaaring tumagal ng dalawang linggo o mas matagal pa.

    Ano ang sinasabi ng mga resulta?

    • Kung normal ang mga resulta: Nangangahulugan ito na ang sanggol ay walang alinman sa mga kondisyong sinuri sa iyo. Magandang balita iyan na dapat ikatuwa.
    • Kung abnormal ang mga resulta: Nangangahulugan ito na ipinapahiwatig ng pagsusuri na ang sanggol ay may isang partikular na kondisyong medikal. Sa kasong ito, ipapaliwanag sa iyo ng iyong doktor kung ano ang ibig sabihin ng mga resulta at kung ano ang iyong mga opsyon. Kung kinakailangan, irerekomenda ka sa isang genetic counselor upang talakayin ito nang mas detalyado. Magkakaroon ka rin ng pagkakataong makipagkita sa isang neonatologist upang talakayin ang anumang mga espesyal na paggamot, operasyon, o pangangalaga na maaaring kailanganin ng iyong sanggol pagkatapos ng kapanganakan.

    Ano ang dapat kong gawin pagkatapos ng pagsusulit?

    Wala kang masyadong magagawa pagkatapos ng pagsusulit. Ang pinakamahalaga ay ang umuwi at magpahinga nang maayos para sa natitirang bahagi ng araw .

    • Iwasan ang anumang pisikal na nakakapagod, tulad ng pag-eehersisyo, pagbubuhat ng mga pabigat, o pakikipagtalik, sa loob ng isa o dalawang araw.
    • Kung nakakaramdam ka ng anumang kakulangan sa ginhawa o sakit, maaari kang humingi sa iyong doktor ng pampawi ng sakit (hal. acetaminophen).
    • Karaniwan mong maipagpapatuloy ang iyong mga normal na gawain sa loob ng isa o dalawang araw.

    Anong mga sintomas ang dapat kong tawagan agad sa doktor kung makaranas ako?

    Bagama't normal lang na makaramdam ng kaunting kirot pagkatapos ng pagsusuri, kung makakaranas ka ng alinman sa mga sumusunod na sintomas, dapat mong tawagan agad ang iyong doktor .

    Mga palatandaan ng babala na dapat bantayan
    Lagnat o panginginig
    Pagdurugo ng ari (higit sa ilang maliliit na patak ng dugo)
    Isang likidong discharge o vaginal discharge
    Malala o katamtamang sakit ng tiyan na higit pa sa isang normal na pananakit ng tiyan
    Pamamaga o pamumula kung saan ipinasok ang karayom

    Normal lang na matakot kapag sinabihan kang may tusok na karayom ​​sa iyong tiyan habang nagbubuntis. Inirerekomenda lamang ng mga doktor ang pagsusuring ito kapag sa tingin nila ay mas malaki ang benepisyo ng pagsusuri kaysa sa maliliit na panganib sa iyo at sa iyong sanggol. Ngunit nasa iyo ang huling desisyon. May karapatan kang magdesisyon kung ano ang tama para sa iyo. Kaya kausapin ang iyong doktor tungkol sa anumang mga kinatatakutan o tanong na maaaring mayroon ka. Tandaan, walang tama o maling sagot.

    Mensahe para sa Pag-uwi

    • Ang amniocentesis ay isang espesyal na pagsusuri na isinasagawa upang matukoy ang mga kondisyong henetiko bago ipanganak ang isang sanggol.
    • Ito ay ganap na opsyonal . Maaaring irekomenda ito ng iyong doktor batay sa mga resulta ng isang scan o iba pang mga salik sa panganib.
    • Ang pagsusuri ay isinasagawa nang ligtas, gamit ang ultrasound scan, upang matiyak na ang sanggol ay hindi masasaktan sa anumang paraan.
    • Napakababa ng mga panganib na kaugnay ng pagsusuring ito, ngunit mahalagang malaman na may ilang mga panganib.
    • Makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor tungkol sa anumang mga katanungan o kinatatakutan mo at gumawa ng matalinong desisyon.

    Amniocentesis, Amniocentesis, mga pagsusuri sa pagbubuntis, amniotic fluid, mga sakit na henetiko, Down syndrome, pagsusuri sa pagbubuntis, pagsusuri sa pagbubuntis sa Sinhala
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.

    Idagdag ang iyong komento

    Mangyaring kalkulahin: 5 + 2 =