Pag-usapan ba natin itong malubhang kanser sa dugo, ang Acute Myeloid Leukemia (AML)?

Mayroon ka bang sipon na hindi nawawala pagkalipas ng ilang araw? O sadyang pagod at panghihina ka lang? Minsan, ang maliliit na bagay na tulad nito ay maaaring may itinatagong malaking bagay. Ngayon ay pag-uusapan natin ang isang sakit na medyo malala, ngunit napakahalagang malaman. Iyan ay ang acute myeloid leukemia, o AML sa madaling salita.

Ano ang AML?

Sa madaling salita, ang Acute Myeloid Leukemia (AML) ay isang uri ng kanser na nakakaapekto sa iyong bone marrow at dugo. Ito ay isang bihira ngunit malubhang sakit. Karaniwan itong sanhi ng isang mutation sa isa sa iyong mga gene o chromosome. Ito ay pinakakaraniwan sa mga taong higit sa edad na 60. Gayunpaman, maaari rin itong makaapekto sa mga kabataan at bata. Ang AML ay isang mabilis na kumakalat at nagbabanta sa buhay na kanser. Sa kabutihang palad, ang mga bagong paggamot ay nagbigay-daan sa maraming tao na mabuhay nang mas matagal dahil sa sakit na ito.

Mayroon bang iba't ibang uri ng AML?

Oo, mayroong ilang iba't ibang subtype ng AML. Ang bawat isa sa mga uring ito ay nakakaapekto sa bilang ng mga selula sa iyong dugo. Gayunpaman, ang bawat uri ay maaaring magdulot ng iba't ibang sintomas at tumutugon nang iba sa paggamot.

Sinusuri ng mga doktor ang mga subtype na ito ng AML sa pamamagitan ng pagsusuri sa mga selula ng kanser sa ilalim ng mikroskopyo. Hinahanap din nila ang mga pagbabago sa iyong mga chromosome at mga mutasyon sa ilang partikular na gene na kumokontrol sa paglaki ng selula.

Narito ang ilan sa mga pangunahing subtype ng AML:

• Myeloid leukemia: Ito ang pinakakaraniwang uri ng AML. Nabubuo ito bilang kanser ng mga selula na gumagawa ng neutrophils, isang uri ng puting selula ng dugo.
• Acute monocytic leukemia (AML-M5): Ito ay nabubuo sa mga selula na gumagawa ng isang uri ng puting selula ng dugo na tinatawag na monocytes.
• Acute megakaryocytic leukemia (AMLK): Ito ay isang kanser ng mga selula na gumagawa ng mga pulang selula ng dugo o mga platelet.
• Acute promyelocytic leukemia (APL): Dito, ang isang uri ng immature white blood cell na tinatawag na promyelocytes ay hindi maayos na nabubuo at nagiging mga cancerous cells.

Gaano kadalas ang AML?

Ang AML ay isang medyo bihirang sakit. Sa karaniwan, humigit-kumulang 4 sa 100,000 na nasa hustong gulang ang nagkakaroon ng sakit bawat taon. Gayundin, naiulat na humigit-kumulang 1,160 na bata ang nasusuri na may AML bawat taon.

Ano ang mga sintomas ng AML?

Sa mga unang yugto, ang mga sintomas ng AML ay maaaring parang may sipon ka o trangkaso na ilang araw mo nang hindi maganda ang pakiramdam. Ngunit ang AML ay isang napaka-agresibong kanser. Ibig sabihin,Malapit ka nang makaranas ng mga bago at mas malinaw na sintomas. Kalaunan, maaari mong mapansin ang mga sintomas tulad ng:

• Patuloy na pakiramdam ng pagkahilo.
• Mga bagay tulad ng madaling pasa, madalas na pagdurugo ng ilong, at pagdurugo ng gilagid kapag nagsisipilyo.
• Pakiramdam ng hindi matiis na pagkapagod.
• Nilalamig ang pakiramdam.
• Lagnat.
• Mga pawis sa gabi.
• Madalas na nangyayari ang mga impeksyon, o ang mga impeksyong nangyayari ay matagal gumaling.
• Sakit ng ulo.
• Walang lasa ang pagkain.
• Ang pagiging payat nang walang dahilan.
• Maputlang balat.
• Hirap sa paghinga (dyspnea).
• Namamagang mga lymph node.
• Pakiramdam ng kahinaan.
• Pananakit sa buto, likod, o tiyan.
• Maliliit na pulang batik sa balat (petechiae).
• Ang mga sugat ay nangangailangan ng oras upang gumaling.

Ano ang mga sanhi ng AML?

Hindi pa rin alam ng mga eksperto kung ano ang eksaktong sanhi ng AML. Ngunit alam nila na ang kondisyon ay nangyayari kapag ang ilang partikular na gene o chromosome sa ating katawan ay nagbabago (nag-mutate), na nagiging sanhi ng pagbuo ng mga abnormal na selula ng dugo. Ang mga pagbabagong ito sa genetiko ay maaaring kabilang ang:

• May nakaapekto sa DNA mo noong nabubuhay ka pa.
• Kung mayroon kang genetic disorder na naipapasa sa mga henerasyon at nagpapataas ng iyong panganib na magkaroon ng AML.
• Dahil sa pagbabago sa ilan sa mga gene sa semilya o itlog ng iyong mga magulang.

Paano nagiging sanhi ng AML ang mga pagbabago sa genetiko?

Upang maunawaan kung paano maaaring humantong sa AML ang mga pagbabagong henetiko na ito, makakatulong na malaman ang kaunti tungkol sa iyong bone marrow at mga selula ng dugo. Ang iyong bone marrow ay ang malambot at parang espongha na tisyu sa gitna ng karamihan sa iyong mga buto. Ito ay binubuo ng:

• Nabubuo ang mga stem cell. Ito ang mga selula na kalaunan ay nagiging mga pulang selula ng dugo na nagdadala ng oxygen, mga puting selula ng dugo na nagpoprotekta laban sa impeksyon, at mga platelet na tumutulong sa pamumuo ng dugo.

Karaniwan, ang iyong bone marrow ay gumagana na parang isang mahusay na linya ng produksyon, na gumagawa ng tamang dami ng mga selula ng dugo at platelet para sa iyong katawan. Ngunit sa isang taong may AML, ang bone marrow ay nagsisimulang gumawa ng mga abnormal na myeloid cell na tinatawag na myeloid blasts o myeloblasts.

Ang mga myeloid blast cell na ito ay hindi kumikilos tulad ng mga normal na selula ng dugo. Ang mga normal na selula ay tumatanggap ng mga tagubilin mula sa kanilang mga gene tungkol sa kung kailan at kung gaano kabilis sila dapat hatiin at lumaki. Kapag tumanda ang mga selula, namamatay ang mga ito upang magbigay-daan para sa mga bagong selula sa bone marrow. Ngunit hindi sinusunod ng mga myeloid blast cell ang mga tagubiling ito. Hindi sila kontroladong nahahati at hindi namamatay. Habang patuloy na pinupuno ng mga myeloid blast cell ang bone marrow, walang lugar para sa malulusog na selula ng dugo. Dahil walang lugar, humihinto ang bone marrow sa paggawa ng malulusog na selula ng dugo. Kung walang mga bagong malulusog na selula ng dugo, hindi nakukuha ng katawan ang mga bagay na kailangan nito upang gumana nang maayos.

Bukod pa rito, habang patuloy na naghahati ang mga myeloid blast cell na ito, lumalabas sila sa bone marrow at pumapasok sa daluyan ng dugo. Kapag nasa daluyan ng dugo na, ang mga myeloid cell na ito ay naglalakbay sa ibang bahagi ng katawan, kabilang ang iyong central nervous system, utak, at spinal cord.

Ano ang mga salik sa panganib para sa pagkakaroon ng AML?

Bagama't hindi alam ng mga eksperto kung ano ang eksaktong sanhi ng mga genetic mutations na humahantong sa AML, may alam silang ilang bagay (mga risk factor) na nagpapataas ng iyong panganib na magkaroon ng sakit. (Kapag iniisip natin ang mga risk factor, mahalagang tandaan na ang pagkakaroon ng risk factor ay hindi nangangahulugan na magkakaroon ka ng sakit. ) Kabilang sa mga risk factor para sa AML ang:

• Edad: Humigit-kumulang kalahati ng mga taong nagkakaroon ng AML ay 65 taong gulang o mas matanda kapag nasuri. Gayunpaman, gaya ng nabanggit kanina, ang AML ay kadalasang nangyayari sa mga matatanda, ngunit maaari rin itong mangyari sa mga bata.
• Paninigarilyo: Kabilang dito ang paglanghap ng secondhand smoke.
• Mga paggamot sa kanser: Mga bagay tulad ng chemotherapy at radiation therapy.
• Matagalang pagkakalantad sa ilang partikular na kemikal na carcinogens: Kabilang sa mga halimbawa ang mga bagay tulad ng benzene at formaldehyde.
• Pagkalantad sa mataas na dosis ng radiation mula sa aksidente sa nuclear reactor o atomic bomb.
• Ang ilang minanang sakit na henetiko.
• Iba pang mga sakit sa utak ng buto.

Anong mga sakit na henetiko ang nagpapataas ng panganib ng AML?

Natuklasan ng mga mananaliksik na ang ilang minanang genetic mutations ay nagpapataas ng panganib na magkaroon ng AML. Ilan sa mga ito ay kinabibilangan ng:

• Down syndrome
• Ataxia telangiectasia
• Sindromang Li-Fraumeni
• Sindromang Klinefelter
• Anemia ng Fanconi
• Wiskott-Aldrich syndrome - Nakakaapekto ito sa produksyon ng platelet.
• Sindrom ng Bloom
• Familial Platelet Disorder syndrome - Ito rin ay isang sakit na may kaugnayan sa platelet.

Anong mga sakit sa utak ng buto ang nagpapataas ng panganib ng AML?

Ang ilang mga taong may myeloproliferative neoplasms, o myeloproliferative disorders, ay maaaring magkaroon ng acute myeloid leukemia. (Ang Myelo ay nangangahulugang bone marrow. Ang proliferative ay nangangahulugang labis na paglaki.) Ang mga taong may mga sumusunod na kondisyon ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng AML:

• Polycythemia vera
• Myelofibrosis
• Trombositosis
• Myelodysplastic syndrome
• Aplastic anemia

Ano ang mga posibleng komplikasyon ng AML?

Sa mga unang yugto nito, ang acute myeloid leukemia ay nakakaapekto sa bilang ng malulusog na pulang selula ng dugo, puting selula ng dugo, at mga platelet sa iyong katawan. Kung wala kang sapat na malulusog na selula ng dugo at mga platelet, maaari kang makaranas ng mga kondisyon tulad ng:

• Anemia - ibig sabihin ay kakulangan ng dugo.
• Thrombocytopenia - Nangangahulugan ito ng kakulangan ng mga platelet.
• Pancytopenia - Nangangahulugan ito ng pagbaba sa lahat ng uri ng selula ng dugo at platelet.

Paano nasusuri ang AML? (Diagnosis)

Gumagamit ang mga doktor ng ilang pagsusuri upang masuri ang AML, kabilang ang mga genetic test upang matukoy ang eksaktong uri ng AML. Ang unang hakbang ay karaniwang isang pisikal na pagsusuri. Kabilang dito ang pagsusuri para sa pasa, pagdurugo, at impeksyon. Sinusuri rin nila ang pamamaga sa mga organo tulad ng atay, pali, at mga lymph node.

Anong mga pagsusuri ang ginagamit upang masuri ang AML?

Maaaring kailanganin mong sumailalim sa isa o higit pa sa mga pagsusuring ito:

• Kumpletong bilang ng dugo (CBC)
• Peripheral blood smear - Ito ay nagsasangkot ng pagkuha ng sample ng dugo at pagtingin dito sa ilalim ng mikroskopyo.
• Biopsy sa utak ng buto – Sa ganitong paraan, isang maliit na sample ng utak ng buto ang kinukuha at sinusuri.
• Spinal tap - Minsan ginagawa ito upang suriin ang mga selula ng kanser sa likido sa paligid ng spinal cord.

Ano ang mga genetic test na ginagamit upang masuri ang AML?

Nagsasagawa ang mga medical pathologist ng mga genetic test upang matukoy ang eksaktong uri ng AML. Naghahanap sila ng mga pagbabago (mutasyon) sa ilang partikular na chromosome o gene. Kapag alam na ang uri ng AML, mas madali para sa mga doktor na magdesisyon kung aling mga paggamot ang malamang na makakagamot sa AML. Ilan sa mga partikular na pagsusuri na ginagawa para sa layuning ito ay:

• Immunohistochemistry: Dito, kinukunan ang mga selula at sinusuri sa ilalim ng mikroskopyo. Ang paraan ng pagkukulay ay nag-iiba depende sa mga kemikal na nasa mga selula.
• Daloy ng sitometriya.
• Pagsusuri sa karyotipo.
• Fluorescence-in-situ-hybridization (FISH): Nakakatukoy ito ng mga pagbabago sa mga chromosome.

Ano ang mga paggamot para sa AML?

Kabilang sa mga opsyon sa paggamot ang chemotherapy, targeted therapy (kabilang ang monoclonal antibody therapy), o allogeneic stem cell transplantation. Parehong mga opsyon sa paggamot ang magagamit para sa parehong mga matatanda at bata. Ang pangunahing layunin ng paggamot ay makamit ang kumpletong paggaling mula sa AML.Sa AML, ang 'ganap na paggaling' ay nangangahulugan na ang bilang ng iyong dugo ay normal sa mga pagsusuri. Nangangahulugan din ito na hindi makikita ng mga doktor ang anumang mga selula ng kanser kapag tiningnan nila ang isang sample ng iyong bone marrow sa ilalim ng mikroskopyo.

Kemoterapiya para sa AML

May tatlong pangunahing yugto ng chemotherapy para sa AML - induction, consolidation, at maintenance.

Terapiya sa induksiyon ng remisyon

Ito ang unang hakbang sa ganap na pag-alis ng AML. Karaniwang tumatagal ang paggamot nang ilang araw. Ang ilang mga tao ay maaaring mangailangan ng dalawa o higit pang mga round ng unang paggamot na ito upang ganap na maalis ang AML. Maaaring gamitin ng mga doktor ang mga sumusunod na gamot sa chemotherapy para sa unang paggamot na ito:

• Cytarabine (Cytosar-U®)
• Daunorubicin (Cerubidine®)
• Idarubicin (Idamycin®)
• Azacitidine (Vidaza®)
• Decitabine (Dacogen®)
• Glasdegib (Daurismo®)
• Venetoclax (Venclexta®, Venclyxto®)

Ayon sa mga eksperto, ang mga unang paggamot na ito ay:

• Mahigit sa 60% ng mga bata at kabataan ang nakakabawi.
• Humigit-kumulang 75% ng mga nasa hustong gulang na may edad 60 pababa ang gumagaling.
• Humigit-kumulang 50% ng mga taong mahigit 60 taong gulang ay nakakabawi.

Terapiya ng pagsasama-sama

Ginagamit ang consolidation therapy upang patayin ang anumang natitirang mga selula ng kanser. Binabawasan nito ang panganib ng pagbabalik (recurrence) ng kanser. Karamihan sa mga tao ay binibigyan ng high-dose cytarabine (Ara-C) o HiDAC sa loob ng limang araw bawat buwan sa loob ng tatlo hanggang apat na buwan.

Terapiya sa pagpapanatili

Kadalasan, ang AML ay gumagaling sa pamamagitan ng consolidation therapy. Gayunpaman, sa ilang mga kaso, maaaring irekomenda ng mga doktor ang pagpapatuloy ng chemotherapy sa mas mababang dosis. Ang maintenance therapy ay maaaring magpatuloy nang ilang buwan o taon. Ang mga gamot sa chemotherapy na ginagamit para sa maintenance therapy ay maaaring kabilang ang:

• Azacitidine (Vidaza®)
• Decitabine (Dacogen®)
• Midostaurin (Rydapt®)

Naka-target na therapy

Gaya ng ipinahihiwatig ng pangalan, ang paggamot na ito ay nagta-target ng mga partikular na genetic mutations sa mga selula ng kanser. Sa pamamagitan ng pag-target sa mga mutasyong ito, humihinto ang paglaki ng mga selula ng kanser. Ang monoclonal antibody therapy ay isa ring uri ng naka-target na therapy. Maaaring gumamit ang mga doktor ng mga naka-target na therapy upang gamutin ang AML na hindi tumugon sa chemotherapy o bumalik na:

• Maaaring gamitin ng mga doktor ang mga gamot sa chemotherapy na Midostaurin (Rydapt®) o Gilteritinib (Xospata®) upang gamutin ang mga pasyenteng may AML na may mutasyon sa gene na FTL3. Ang mutasyong ito ay matatagpuan sa 25% hanggang 30% ng mga taong may AML.
• Ang Enasidenib (IDHIFA®) o Ivosidenib (Tibsovo®) ay maaaring gamitin upang gamutin ang mga taong may AML dahil sa isang mutation ng kanilang X gene.

Paglipat ng allogeneic stem cell

Ang isang allogeneic stem cell transplant ay gumagamit ng mga stem cell mula sa isang kamag-anak o hindi kamag-anak na donor. Maaaring makuha ng mga doktor ang mga stem cell na ito mula sa bone marrow, peripheral blood, o cord blood (dugong kinokolekta mula sa umbilical cord pagkatapos ng kapanganakan).

Mga komplikasyon sa paggamot o mga side effect

Halos lahat ng paggamot sa kanser ay may mga side effect. Sa AML, ang stem cell transplantation ang may pinakamalalang side effect. Ang chemotherapy ay maaaring magdulot ng kondisyong tinatawag na myelosuppression, na nangangahulugang nawawala sa iyong katawan ang normal na bilang ng mga selula ng dugo at platelet. Ang mga side effect ng mga targeted therapy ay nag-iiba depende sa gamot na ginagamit.

Mahalagang maunawaan ang mga side effect upang malaman kung paano makakaapekto ang paggamot sa kanser sa iyong pang-araw-araw na buhay. Ang iyong doktor ang pinakamahusay na taong dapat makaalam tungkol sa mga partikular na side effect ng iyong paggamot. Ang ilang mga tao ay maaaring makinabang mula sa palliative care upang makatulong sa pamamahala ng mga side effect.

Maaari bang tuluyang magamot ang AML?

Sa kasalukuyan, ang allogeneic stem cell transplantation ang tanging paraan upang ganap na gamutin ang acute myeloid leukemia. Depende sa iyong kondisyon, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng stem cell transplant bilang iyong unang paggamot sa AML. O, kung bumalik ang iyong AML sa loob ng 12 buwan, maaaring imungkahi ang paggamot na ito. Sa kasamaang palad, hindi lahat ay karapat-dapat para sa isang stem cell transplant.

Ano ang prognosis ng AML?

Pagdating sa prognosis ng acute myeloid leukemia, may dalawang aspeto. Ang isa ay ang kumpletong remission. Ang isa naman ay ang recurrence, kung saan muling lumilitaw ang AML.

• Sa pangkalahatan, tinatayang nasa pagitan ng 50% at 80% ng mga taong may acute myeloid leukemia ang ganap na gagaling pagkatapos ng paggamot. Ang mga bata at mga taong wala pang 60 taong gulang ay mas malamang na ganap na gumaling. Ang paggaling na ito ay maaaring tumagal nang ilang buwan o taon.
• Humigit-kumulang 50% ng mga taong ganap na gumaling ay muling magkakaroon ng AML. Kung mangyari ito, maaaring magrekomenda ang mga doktor ng karagdagang chemotherapy o stem cell transplant. Maaari rin nilang imungkahi ang pagsali sa isang clinical trial.

Kung ikaw o ang iyong anak ay may AML, tanungin ang iyong doktor tungkol sa kung ano ang maaari mong asahan.

Ano ang survival rate ng mga pasyenteng may AML?

Ang acute myeloid leukemia ay isang komplikadong sakit. Dahil mayroong ilang mga subtype ng AML, mahirap magbigay ng eksaktong prognosis.

Halimbawa, ang limang-taong survival rate para sa mga batang wala pang 15 taong gulang ay 67%. Ngunit iminumungkahi ng ilang pag-aaral na ang limang-taong survival rate para sa mga batang may subtype na APL ay higit sa 80%. May papel din ang edad. Sa karaniwan, 30% ng mga nasa hustong gulang na may AML ay nabubuhay limang taon pagkatapos ng diagnosis. Tandaan, ang AML ay karaniwang nabubuo sa mga taong 60 taong gulang pataas, at maaaring may iba pang mga problema sa kalusugan.

Mahalagang tandaan na ang mga survival rate na ito ay sumasalamin sa karanasan ng malalaking grupo ng mga taong may AML. Kasama sa datos na ito ang mga survival rate mula 2012 hanggang 2018, at mayroon na ngayong mga mas bago at mas epektibong paggamot para sa AML.

Maraming salik ang nakakaapekto kung gaano katagal ka mabubuhay na may acute myeloid leukemia. Nangangahulugan ito na ang iyong mga doktor, na nakakaalam ng iyong medikal na kasaysayan at pangkalahatang kalusugan, ang pinakamahusay na mga taong dapat makaalam tungkol dito.

Maaari bang maiwasan ang AML?

Hindi, hindi mapipigilan ang acute myeloid leukemia. Bagama't alam ng mga eksperto na ang AML ay sanhi ng mga genetic mutations, hindi nila alam kung ano ang sanhi nito. Ngunit alam nila ang tungkol sa mga risk factor na maaaring humantong sa AML. Narito ang ilang risk factor na maaari mong baguhin:

• Paninigarilyo: Kabilang dito ang second-hand smoke. Kung ikaw ay naninigarilyo, subukang huminto. Kung nakatira o nagtatrabaho ka kasama ng isang taong naninigarilyo, subukang limitahan ang oras na ginugugol mo kasama sila habang sila ay naninigarilyo.
• Matagalang pagkakalantad sa ilang partikular na kemikal na nagdudulot ng kanser: lalo na ang benzene at formaldehyde. Kung gumagamit ka ng mga carcinogen na ito, sundin ang lahat ng pag-iingat sa kaligtasan, tulad ng pagsusuot ng damit na pangkaligtasan.

Paano ko aalagaan ang aking sarili? (Pangangalaga sa sarili)

Hindi madaling mabuhay nang may kanser na maaaring bumalik. Ang pagsali sa mga programa ng survivorship ng kanser ay isang paraan upang mapangalagaan mo ang iyong sarili. Maaaring hindi mo mapigilan ang pagbabalik ng acute myeloid leukemia. Ngunit maaari kang gumawa ng mga hakbang upang manatiling malusog hangga't maaari, anuman ang mangyari. Narito ang ilang mungkahi:

• Ang paggamot sa acute myeloid leukemia ay maaaring makaapekto sa iyong diyeta.Kailangan mong kumain nang maayos para manatiling malakas. Kung nahihirapan kang kumain, kumunsulta sa isang nutrisyonista.
• Ang mga side effect ng paggamot sa AML ay maaaring mahirap pamahalaan. Kung kinakailangan, kausapin ang iyong doktor tungkol sa palliative care.
• Ang kanser ay isang napaka-nakababahalang kondisyon. Makakatulong ang ehersisyo sa iyo na pamahalaan ang stress. Ngunit kausapin ang iyong doktor bago magsimula ng isang bago at masipag na programa sa ehersisyo.
• Ang kanser ay maaaring magparamdam sa iyo ng kalungkutan. Ang AML ay isang bihirang sakit. Maaaring kinakabahan kang pag-usapan ang iyong kondisyon. Kung gayon, isaalang-alang ang pagsali sa isang support group.
• Ang acute myeloid leukemia ay maaaring magparamdam sa iyo ng matinding pagod. Ang mga paggamot ay maaaring makaubos ng iyong enerhiya. Tandaan na matulog nang sapat hangga't kailangan mo.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Regular kang makakakita sa iyong doktor sa buong panahon ng iyong paggaling, lalo na kung ikaw ay tumatanggap ng maintenance therapy. Sasabihin sa iyo ng iyong doktor kung anong mga sintomas ang maaaring maging palatandaan na bumabalik ang iyong AML. Makakatulong ito sa iyo na malaman kung kailan dapat makipag-ugnayan sa kanila para sa mga bago o karagdagang paggamot.

Anong mga tanong ang dapat kong itanong sa aking doktor?

Kung mayroon kang AML, maaari mong itanong sa iyong sarili ang mga sumusunod:

• Anong uri ng AML ang mayroon ako?
• Ano ang mga opsyon sa paggamot ko?
• Ano ang mga panganib at epekto ng paggamot?
• Paano ko haharapin ang mga side effect ng paggamot?
• Anong mga karagdagang pangangalaga ang kailangan ko pagkatapos ng paggamot?
• Dapat ko bang bantayan ang mga palatandaan ng mga komplikasyon?
• Mayroon bang anumang mga klinikal na pagsubok na dapat kong isaalang-alang?

Panghuli, mga bagay na dapat tandaan

Ang Acute Myeloid Leukemia (AML) ay isang bihirang kanser na nakakaapekto sa iyong bone marrow at dugo. Karaniwang nakakaapekto ang AML sa mga taong mahigit 65 taong gulang, ngunit maaari rin itong makaapekto sa mga bata at mga kabataan. Dahil sa mga bagong paggamot, mas maraming tao na ngayon ang nabubuhay na may AML na nasa remission pagkatapos ng paggamot. Bagama't maaaring bumalik ang kanser, patuloy na nagsasaliksik ang mga mananaliksik sa medisina ng mga paraan upang gamutin ang AML na bumalik.

Kung ikaw o ang iyong anak ay may acute myeloid leukemia, maaaring maramdaman mo na parang itinapon ka mula sa matigas na lupa patungo sa isang hindi tiyak na dagat. Maaari mong isipin kung ang paggamot ay magdudulot sa iyo ng ginhawa. Kung gayon, maaari kang mag-alala kung gaano katagal ang ginhawang iyon. Nauunawaan ng iyong mga doktor ang iyong nararamdaman. Sasamahan ka nila habang hinaharap mo ang mga hamon ng AML. Kaya manatiling matatag at huwag mag-atubiling humingi ng tulong na kailangan mo.

` Talamak na myeloid leukemia, AML, kanser sa dugo, utak ng buto, mga sintomas, chemotherapy, stem cell transplant