Kapag sinabi ng doktor sa iyo o sa iyong anak na mayroon kang sakit sa dugo na tinatawag na Beta Thalassemia, mahalagang malaman mo kung anong uri ang mayroon ka. Dahil ang uri ng sakit na mayroon ka ang magtatakda ng mga sintomas at paggamot na kailangan mo. Maaaring medyo matakot ka kapag narinig mo ang pangalang ito. Ngunit huwag mag-alala, ipapaliwanag namin ang lahat nang malinaw at simple.
Sa madaling salita, ano ang beta thalassemia?
Ang beta thalassemia ay isang sakit na henetiko na nakakaapekto sa ating dugo. Sige, tingnan natin kung paano ito nangyayari sa loob ng katawan.
Sa loob ng mga pulang selula ng dugo sa ating dugo ay mayroong isang espesyal na protina na tinatawag na hemoglobin . Ito ang sasakyan na kumukuha ng oxygen mula sa baga at ipinamamahagi ito sa mga selula sa buong katawan. Para itong isang serbisyo sa paghahatid ng oxygen. Sa isang taong may beta thalassemia, ang protina na ito ng hemoglobin ay hindi nalilikha nang kasing dami ng kailangan nito. Ang dahilan nito ay isang pagbabago, o mutasyon, sa isang gene na may kaugnayan sa produksyon ng hemoglobin (HBB gene).
Kapag bumababa ang hemoglobin, hindi natatanggap ng mga selula ng katawan ang kinakailangang dami ng oxygen. Ito ang dahilan kung bakit lumilitaw ang iba't ibang sintomas. May tatlong pangunahing uri ng sakit na ito. Tingnan natin ang bawat isa sa mga ito nang hiwalay.
1. Beta Thalassemia na umaasa sa pagsasalin ng dugo
Ito ay tinatawag ding Thalassemia Major . Ito ang pinakamalalang uri ng thalassemia. Nangyayari lamang ang kondisyong ito kung ang isang bata ay nagmana ng dalawang mutated na kopya ng gene para sa sakit mula sa parehong magulang.
Ang isang batang may ganitong kondisyon ay karaniwang nasusuri bago ang edad na dalawa .
Bilang mga magulang, alam natin na maaaring maging napakahirap harapin ang balita na ang inyong anak ay may malubhang karamdaman. Normal lang na makaramdam ng labis na pagkabalisa at pag-aalala. Huwag mag-isa sa ngayon. Kausapin ang iyong pamilya at mga kaibigan tungkol dito. Ang kanilang suporta ay magiging isang malaking mapagkukunan ng lakas. Gayundin, kung nakakaramdam ka ng labis na pagkabalisa at pag-aalala, hilingin sa iyong doktor na i-refer ka sa isang tagapayo sa kalusugang pangkaisipan. Hindi ito dapat ikahiya, at mahalagang manatiling matatag para sa iyong anak.
Ano ang mga sintomas na maaaring makita sa ganitong sitwasyon?
- Malalang anemia: Dahil sa napakababang hemoglobin, ang bata ay palaging nakakaramdam ng pagod at pagkahapo. Maaari silang magmukhang maputla.
- Nabagal na paglaki: Ang paglaki ng sanggol ay napakabagal kumpara sa ibang mga bata.
- Pagpapalaki ng pali at atay:Habang naiipon ang maraming nasirang pulang selula ng dugo sa pali at atay, unti-unting lumalaki ang mga organong ito sa paglipas ng panahon.
- Panghihina ng mga buto: Dahil ang utak ng buto ay kailangang gumawa ng mas maraming pulang selula ng dugo, ang utak ng buto ay maaaring mamaga at ang mga buto ay maaaring maging manipis at malutong.
- Naantalang pagdadalaga/pagbibinata: Habang tumatanda ka, maaaring maantala ang pagdadalaga/pagbibinata dahil sa mga epekto nito sa paggana ng mga hormone.
- Ang panganib ng diabetes at pamumuo ng dugo ay maaari ring tumaas sa pagtanda.
Mga pamamaraan ng paggamot
Upang makontrol ang matinding anemia na ito, mahalaga ang regular na pagsasalin ng dugo . Gayunpaman, kapag patuloy kang nagbibigay ng dugo, ang dami ng iron sa katawan ay maaaring tumaas nang hindi kinakailangan. Ang sobrang iron na ito ay maaaring makapinsala sa atay, puso, at endocrine system.
Upang maiwasan ito, ginagamit ang isang paggamot na tinatawag na Iron Chelation Therapy . Sa madaling salita, inaalis nito ang sobrang iron na naipon sa katawan. May mga gamot na ibinibigay para dito.
2. Beta Thalassemia na hindi umaasa sa pagsasalin ng dugo
Ito ay tinatawag ding Thalassemia Intermedia . Ang mga sintomas nito ay hindi kasinglala ng mga nabanggit na Thalassemia Major.
Kadalasan, ang isang taong may ganitong kondisyon ay nagpapatingin sa doktor dahil sa mga problema tulad ng patuloy na pagkapagod, paninilaw ng balat (jaundice), o pagkabigong umunlad.
Mga sintomas na makikita sa ganitong kondisyon
- Pagpapalaki ng pali.
- Naantalang pagdadalaga/pagbibinata.
- Nanghihinang mga buto at ang panganib na madaling mabali.
- Pagkapagod na dulot ng anemia.
Dahil ang mga sintomas ng kondisyong ito ay hindi naman gaanong malala, ang regular na pagsasalin ng dugo ay kadalasang hindi kinakailangan . Maaaring hindi mo na kailangang magbigay ng dugo habang buhay. Ngunit nasa iyong doktor ang pagpapasya.
3. Beta Thalassemia Minor
Ito ay tinatawag ding "Thalassemia Trait." Sa ating bansa, maraming tao ang tumatawag sa kondisyong ito na "pagiging tagapagdala ng Thalassemia."
Ito ang pinakamabanayad na uri ng thalassemia. Ang isang taong may ganitong kondisyon ay maaaring walang anumang sintomas maliban sa mild anemia . Maraming tao ang nabubuhay nang maraming taon nang hindi man lang nalalaman na mayroon sila ng kondisyon. Minsan ito ay natutuklasan nang hindi sinasadya kapag ang isang pagsusuri ng dugo ay isinasagawa para sa isa pang kondisyon.
Ang kondisyong ito ay karaniwang hindi nangangailangan ng regular na paggamot maliban kung nakakaramdam ka ng pagod o pagkahapo.
Pero kahit wala kang nararamdamang sintomas, mahalagang malaman na ikaw ay isang carrier ng Thalassemia Trait. Lalo na kung ikakasal ka o nagpaplanong magkaanak. Dahil kung ang iyong partner ay carrier din ng Thalassemia Trait, mayroong 1 sa 4 (25%) na panganib na ang iyong anak ay magkaroon ng Thalassemia Major, isang malubhang kondisyon. Kaya naman mahalagang kausapin ang iyong doktor tungkol dito at magpasuri.
| Uri ng Thalassemia | Kaseryosohan | Pangunahing sintomas at paggamot |
|---|---|---|
| Thalassemia Major | Seryoso talaga | Malalang anemia, nabaldado na paglaki. Mahalaga ang regular na pagsasalin ng dugo at iron chelation therapy. |
| Thalassemia intermedia | Katamtamang seryoso | Katamtamang anemia, pagkapagod. Kadalasan ay hindi na kailangan ng regular na pagsasalin ng dugo. |
| Thalassemia minor (Minor/Katangian) | Hindi malala (katayuan ng carrier) | Kadalasan ay walang sintomas. Hindi kailangan ng paggamot. Ngunit ang kamalayan ay mahalaga sa pagpaplano ng pamilya. |
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang beta thalassemia ay isang namamanang kondisyon na nagpapababa sa produksyon ng hemoglobin.
- May tatlong pangunahing uri nito: major (malala), intermedia (katamtaman), at minor (banayad/katamtaman).
- Ang thalassemia major ay nangangailangan ng regular na pagsasalin ng dugo at therapy sa pag-alis ng iron.
- Kung ikaw ay may thalassemia minor (isang carrier), maaaring wala kang nararamdamang mga sintomas. Gayunpaman, napakahalagang malaman kung ang iyong partner ay isa ring carrier kung ikaw ay nagdadalang-tao ng isang malusog na sanggol.
- Huwag mahiya o matakot na makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor tungkol sa uri ng thalassemia na mayroon ka, ang paggamot nito, at anumang mga katanungan na maaaring mayroon ka.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento