Alam mo ba ang panganib ng kanser sa suso? (Pagtatasa ng Panganib sa Kanser sa Suso) Pag-usapan natin ito!

Normal lang para sa marami sa atin na makaramdam ng kaunting takot at kaba kapag naririnig natin ang salitang "kanser." Ngunit alam mo ba na kung alam natin ang tungkol sa ilang mga sakit, lalo na ang kanser sa suso, at nauunawaan ang mga panganib, maiiwasan natin ang malaking pinsalang maaaring idulot ng mga ito? Ngayon ay pag-uusapan natin ang isang napakahalagang paksa. Iyon ay ang Pagtatasa ng Panganib sa Kanser sa Suso. Huwag mag-alala, pag-uusapan natin ito nang napakasimple, sa paraang mauunawaan mo.

Sa madaling salita, ano ang pagtatasa ng panganib ng kanser sa suso?

Isipin mo ito na parang ulat ng panahon. Hindi sinasabi sa ulat ng panahon na "uulan ngayon," kundi "may posibilidad na umulan." Ganoon nga. Ang pagtatasa ng panganib sa kanser sa suso ay isang paraan ng pagkalkula ng posibilidad, o pagkakataon, na magkaroon ka ng kanser sa suso sa iyong buhay. Hindi nito kailanman masasabing 100% tumpak na "magkakaroon ka ng kanser" o "hindi ka magkakaroon."

Ginagawa ito upang makita kung ang iyong panganib ay mas mataas o mas mababa kaysa sa normal kumpara sa ibang mga babaeng kaedad at pinagmulan mo. Napakahalaga ng impormasyong ito sa iyong doktor. Dahil makakatulong ito sa iyo na magpasya kung gaano karaming atensyon ang kailangan mong ibigay sa kalusugan ng iyong suso at kung anong mga pagsusuri ang kailangan mong gawin. Sa kasalukuyan, ang mga pamamaraan ng pagtatasa ng panganib na ito ay idinisenyo lamang para sa mga kababaihan. Hindi ito ginagamit upang sukatin ang panganib ng kanser sa suso sa mga lalaki.

Kaya, paano gumagana ang mga pamamaraang ito sa pagtatasa ng panganib?

Sa kasalukuyan, mayroong mahigit 24 na iba't ibang modelo na sumusukat sa panganib ng kanser sa suso. Karamihan sa mga ito ay mga online na talatanungan na maaari mong sagutan nang mag-isa sa loob lamang ng 10 minuto. Kapag nasagot mo na ang mga tanong na ito, kakalkulahin ng software ang isang iskor batay sa iyong mga salik sa panganib .

Ang risk factor ay isang bagay na nagpapataas ng posibilidad na magkaroon ng sakit. Tingnan natin ang mga pangunahing risk factor para sa kanser sa suso. Para mas maunawaan ito, tingnan ang talahanayan sa ibaba.

Ano ang mga pangunahing pagtatasa ng panganib na ginagamit?

Iba't ibang timbang ang ibinibigay ng iba't ibang paraan ng pagtatasa sa mga salik na ito ng panganib. Ibig sabihin, iba ang kanilang pagkalkula ng mga marka. Tingnan natin ang ilan sa mga pinakakaraniwang ginagamit na pamamaraan.

Ang Modelo ni Gail (BCRAT)

Ito ang pinakakilala at malawakang ginagamit na pamamaraan sa mundo. Ito ay binuo ng National Cancer Institute sa Estados Unidos. Ang talatanungan na ito ay tumatagal ng wala pang limang minuto upang makumpleto. Pangunahin nitong nagbibigay ng ideya tungkol sa panganib ng pagkakaroon ng kanser sa susunod na limang taon at sa edad na 90.

Ang mga pangunahing tanong na itinatanong dito ay:

• ang iyong edad
• Lahi/etnisidad
• Kasaysayan ng pagkakaroon ng mga anak
• Kung ang isang biopsy sa suso ay naisagawa na dati
• Edad sa unang regla
• Kasaysayan ng kanser sa suso sa pamilya

Kung magreresulta ito sa limang taong panganib na 1.67% o higit pa, ito ay itinuturing na "high-risk." Kung gayon, maaaring magreseta ang iyong doktor ng gamot tulad ng Tamoxifen, na nagbabawas sa panganib ng kanser. Gayunpaman, ang pamamaraang ito ay hindi angkop para sa mga taong nagkaroon na ng kanser dati o kilalang may genetic mutation tulad ng BRCA.

IBIS (Modelo ng Tyrer-Cuzik)

Ang pamamaraang ito ay medyo mas detalyado kaysa sa modelo ni Gail. Kinakalkula nito ang panganib sa susunod na 10 taon at sa buong buhay. Isinasaalang-alang din nito ang mga salik tulad ng:

• Densidad ng dibdib
• Indeks ng Masa ng Katawan (BMI)
• Kasaysayan ng kanser sa obaryo
• Paggamit ng hormone therapy (HRT)
• Pag-alam tungkol sa mutasyon ng gene na BRCA1 o BRCA2

Batay sa mga resulta, maaaring magpasya ang mga doktor kung gaano kadalas mo kailangan ng breast screening, o kung kailangan mo bang sumailalim sa BRCA gene test.

BRCAPRO

Medyo mas espesipiko ito. Pangunahing tinitingnan ng pagtatasang ito kung gaano ka malamang na magkaroon ng mutasyon sa gene na BRCA1 o BRCA2 sa iyong katawan. Ito ay halos nakasalalay sa kasaysayan ng kanser sa iyong pamilya. Nangangailangan ito ng maraming malalim na impormasyon, lalo na ang edad kung kailan nagkaroon ng kanser ang mga miyembro ng pamilya, mga pagsusuri sa genetic na kanilang naranasan, at mga operasyon sa pag-alis ng suso o obaryo. Batay sa mga resulta nito, maaari kang magpasya kung dapat ka bang sumailalim sa pagsusuri sa genetic o hindi.

Paano gagamitin ng aking doktor ang mga resultang ito?

Ito ang pinakamahalagang bagay. Kung kukuha ka ng online assessment na tulad nito at sinasabi nitong ikaw ay "high-risk," huwag mag-panic o matakot. Hindi ibig sabihin nito ay mayroon kang kanser. Isa lamang itong magandang lugar para simulan ang pag-uusap sa pagitan mo at ng iyong doktor.

Batay sa mga resultang ito, maaaring gumawa ang iyong doktor ng mga hakbang tulad ng sumusunod:

• Pagrerekomenda ng mas madalas na pagsusuri sa suso: Maaaring hilingin sa iyo na sumailalim sa mga mammogram o iba pang mga pagsusuri (hal., MRI) nang mas madalas kaysa karaniwan.
• Referral para sa Genetic Counseling: Maaari kang i-refer sa isang espesyalista upang ipaliwanag kung angkop ang pagsusuri para sa mga genetic mutations na nagpapataas ng iyong panganib sa kanser at kung paano makakaapekto ang mga resulta sa iyong buhay at pamilya.
• Pagrereseta ng mga gamot na nagpapababa ng panganib: Ang mga gamot tulad ng Tamoxifen ay maaaring pumigil sa paglaki ng mga selula ng kanser.
• Pagtalakay sa Preventive Surgery: Para sa isang taong may napakataas na panganib (hal., isang taong may BRCA gene mutation), maaaring talakayin ang isang prophylactic mastectomy bago pa man lumala ang kanser. Malaki ang maitutulong nito upang mabawasan ang panganib.

Gaano ka maaasahan ang mga resulta ng mga pagtatasang ito?

Ito ay isang bagay na kailangan nating pag-usapan nang tapat. Ang mga pamamaraan ng pagtatasa na ito ay batay sa datos na nakalap mula sa malalaking populasyon. Ibig sabihin, ang impormasyon mula sa daan-daang libong kababaihan na nagkaroon ng kanser ay inihahambing sa iyong impormasyon, at ang resultang ito ang ibinibigay. Ngunit wala sa atin ang estadistika. Kahit na pareho ang ating mga risk factor, walang katawan ng dalawang tao ang magkapareho.

Samakatuwid, ang mga pamamaraang ito ay may ilang mga limitasyon:

• Mga Baryasyon ng Datos: Ang datos na ginagamit sa ilang pamamaraan ng pagtatasa ay maaaring may kinikilingan sa isang lahi, kaya ang mga resulta ay maaaring hindi pantay na tumpak para sa lahat.
• Hindi naaangkop sa lahat ng uri ng kanser: Ang mga pamamaraang ito ay kadalasang kinakalkula ang mga invasive na kanser. Gayundin, hindi sila maaaring magbigay ng impormasyon tungkol sa isang taong nagkaroon na ng kanser.
• Hindi isinasaalang-alang ang lahat ng mga salik sa panganib:Hindi lahat ng risk factor ay sakop ng iisang pagtatasa. Ang ilan ay mas genetic, habang ang iba ay mas lifestyle. Kaya naman minsan ay hihilingin sa iyo ng iyong doktor na gumawa ng higit sa isang pagtatasa.

Sa huli, hindi mahuhulaan ng isang pagtatasa ng panganib sa kanser sa suso kung magkakaroon ka ng kanser. Ngunit maaari nitong alertuhan ang iyong doktor tungkol sa iyong panganib. Mahalaga para sa lahat ang pagpapa-screen para sa kanser sa suso. Ang pagtatasa na ito ay isa lamang sa mga kasangkapan upang matulungan kang magdesisyon kung paano aalagaan ang iyong kalusugan. Makakatulong din ito sa iyo na magpa-checkup nang regular. Ang layunin ay matukoy nang maaga ang kanser, kung kailan ito maaaring gamutin.