Ano ang G6PD Deficiency? Matuto tayo nang walang takot!

Narinig mo na ba ang tungkol sa G6PD Deficiency? Marahil ay medyo kakaiba ang pangalan. Ngunit ito ay talagang isang genetic na kondisyon na mayroon ang maraming tao sa mundo, ngunit kadalasan ay hindi ito nagdudulot ng anumang malalaking problema. Kaya, ngayon ay pag-uusapan natin kung ano ang kakulangan sa G6PD na ito, kung bakit ito nangyayari, at kung ano ang kailangan nating malaman. Hindi mo kailangang matakot, ipaliwanag natin ang lahat nang simple.

Ano nga ba ang G6PD Deficiency?

Sa madaling salita, ang kakulangan sa G6PD ay isang genetic na kondisyon kung saan ang iyong katawan ay may napakababang antas ng G6PD. Sige, ngayon ay tinatanong mo kung ano ang G6PD. Ang G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) ay isang napakahalagang enzyme sa ating katawan. Ang pangunahing tungkulin ng enzyme na ito ay protektahan ang ating mga pulang selula ng dugo mula sa iba't ibang pinsala.

Nangyayari ang kakulangang ito kapag ang isang tao ay ipinanganak na may pagbabago, o mutasyon, sa gene na gumagawa ng G6PD enzyme. Bilang resulta, ang iyong mga pulang selula ng dugo ay hindi nakakagawa ng sapat na G6PD enzyme.

Pero narito ang problema. Maraming taong may kakulangan sa G6PD ang walang anumang sintomas . Namumuhay sila nang normal. Gayunpaman, kung minsan, ang mga problema ay maaaring sanhi ng mga "trigger" tulad ng ilang mga gamot, impeksyon, o ilang mga pagkain (pag-uusapan natin ang mga ito mamaya). Sa ganitong mga kaso, maaaring magkaroon ng kondisyon na tinatawag na hemolytic anemia . Nangangahulugan ito na ang mga pulang selula ng dugo ay mabilis na nabubulok at nasisira. Minsan, ang mga bagong silang na sanggol ay maaaring magkaroon ng matinding paninilaw ng balat dahil sa kakulangan sa G6PD.

Ang kakulangan sa G6PD ay isang mas karaniwang kondisyon kaysa sa iyong inaakala. Tinatayang nasa pagitan ng 400 at 500 milyong tao sa buong mundo ang may ganitong kondisyon. Kaya kung mayroon ka nito, matutulungan ka ng iyong doktor na mapanatili ang iyong mga pulang selula ng dugo sa isang ligtas na antas.

Ano ang mga sintomas ng kakulangan sa G6PD?

Gaya ng nabanggit namin kanina, karamihan sa mga taong may kakulangan sa G6PD ay karaniwang walang sintomas. Gayunpaman, lumalabas lamang ang mga sintomas kapag ang isang gatilyo ay naglalagay ng stress sa iyong mga pulang selula ng dugo at nagiging sanhi ng pagkasira ng mga ito (hemolysis). Kapag nangyari iyon, maaaring mangyari ang mga bagay na tulad nito:

• Pakiramdam ng labis na pagod
• Mabilis na tibok ng puso ( tachycardia )
• Hirap sa paghinga ( Dyspnea )
• Paninilaw ng balat o puti ng mata (ito ay mga palatandaan ng paninilaw ng balat )
• Maputlang balat (maaaring maputla pa nga ang mga labi at dila)
• Madilim na dilaw, kahel, o kulay-tsaa na ihi
• Pinalaking pali

Kung ang mga sintomas na ito ay biglaan at matindi, ito ay tinatawag na hemolytic crisis . Kung maranasan mo ito , napakahalagang humingi agad ng medikal na atensyon.

Mga sintomas ng kakulangan sa G6PD sa mga bagong silang

Ang mga bagong silang ay mas malamang na hindi makaranas ng mga halatang sintomas ng kakulangan sa G6PD. Ang pinakakaraniwang sintomas ay paninilaw ng balat . Karaniwan itong lumilitaw sa loob ng ilang araw pagkapanganak. Kung hindi magagamot nang maayos, ang matinding paninilaw ng balat ay maaaring magdulot ng pinsala sa utak ng sanggol. Ito ay tinatawag na kernicterus . Ito ang dahilan kung bakit sinusuri ng mga doktor ang mga bagong silang para sa kakulangan sa G6PD kung pinaghihinalaan nila ito.

Ano ang sanhi ng kakulangan sa G6PD?

Ang kakulangan sa G6PD ay sanhi ng isang pagkakaiba-iba (variant) sa iyong G6PD gene. Pinipigilan ng pagkakaiba-iba na ito ang iyong katawan na makagawa ng maayos na enzyme ng G6PD. Minamana mo ang genetic variation na ito mula sa iyong mga magulang, sa pamamagitan ng X chromosome .

Ang pagkakaroon ng ganitong genetic variation ay nangangahulugan na ang iyong mga pulang selula ng dugo ay may mababang antas ng G6PD. Napakahalaga ng G6PD enzyme dahil pinipigilan nito ang mga pulang selula ng dugo na maipon ang napakaraming "free radicals ." Ang mga free radical ay karaniwang hindi nakakapinsalang mga sangkap. Maaari silang matagpuan sa kapaligiran, sa ilang mga pagkain (halimbawa, fava beans), at sa mga gamot.

Gayunpaman, kung wala kang sapat na G6PD, ang ilang mga nagti-trigger (hal. pagkain ng fava beans) ay maaaring magdulot ng napakaraming free radicals na ito na maipon sa loob ng iyong mga selula. Ito ay nagdudulot ng kondisyong tinatawag na oxidative stress , na naglalagay ng stress sa iyong mga pulang selula ng dugo. Kalaunan, ang mga selulang ito ay nasisira at nabubulok. Binabawasan nito ang bilang ng mga pulang selula ng dugo, na nagiging sanhi ng hemolytic anemia .

Ano ang mga sanhi ng anemia o hemolysis na nauugnay sa kondisyong ito?

Ayon sa ilang mananaliksik, ang pagkain ng fava beans ang pinakakaraniwang sanhi ng anemia . Kung ang isang taong may kakulangan sa G6PD ay magkaroon ng anemia pagkatapos kumain ng fava beans, ito ay tinatawag na favism . Ang iba pang karaniwang sanhi ay:

• Mga Impeksyon: Mga impeksyon tulad ng Hepatitis A at Hepatitis B , Typhoid Fever , at Pneumonia .
• Ilang gamot na ginagamit para sa malaria: Halimbawa , Primaquine .
• Ilang antibiotic : tulad ng nitrofurantoin , dapsone, at mga sulfa drug .
• Mga NSAID (mga painkiller): Tulad ng aspirin at ibuprofen .
• Paninigarilyo at labis na pag-inom ng alak.
• Matinding stress sa pag-iisip.
• Matindi at pisikal na ehersisyo.

Ano ang mga salik sa panganib?

Mayroong ilang mga salik na nagpapataas ng panganib na manahin ang kakulangan sa G6PD:

• Kasarian:Mas malamang na magkaroon ng kakulangan sa G6PD ang mga lalaki. Ito ay dahil ang mga lalaki ay mayroon lamang isang X chromosome na nagdadala ng genetic mutation na ito. (Dahil ang mga babae ay may dalawang X chromosome, may mga pagkakataon na ang problema sa isa ay maaaring mapunan ng isa pa.)
• Lokasyong heograpikal: Karaniwan ang kundisyong ito sa mga taong naninirahan sa sub-Saharan Africa, rehiyon ng Mediterranean, at Timog-silangang Asya.
• Lahi: Tinatantya ng mga mananaliksik na mahigit 10% ng mga lalaking may lahing Aprikano sa Estados Unidos ang may kakulangan sa G6PD.

Paano nasusuri ang kakulangan sa G6PD?

Karaniwang unang tatanungin ng mga doktor ang iyong kumpletong medikal na kasaysayan at magsasagawa ng pisikal na pagsusuri. Maaari rin nilang itanong kung kamakailan ka lang nagpalit ng gamot o nagkaroon ng anumang impeksyon. Susuriin din nila kung mayroon sa iyong pamilya na may kakulangan sa G6PD.

Ang mga pagsusuri upang masuri ang kakulangan sa G6PD ay:

• Kumpletong Bilang ng Dugo (CBC): Sinusuri ang bilang ng iyong pulang selula ng dugo.
• Peripheral Blood Smear: Sinusuri ang mga senyales ng anemia sa isang blood smear, ibig sabihin, para sa mga pulang selula ng dugo na may abnormal na hugis o laki.
• Pagsusuri sa Bilirubin: Suriin ang antas ng bilirubin, isang dumi na nabubuo mula sa mga nasira na pulang selula ng dugo.
• Pagsusuri sa G6PD: Suriin ang antas ng iyong G6PD enzyme.

Paano ginagamot ang kakulangan sa G6PD?

Ginagamot ng mga doktor ang kondisyon batay sa kondisyon. Halimbawa, kung mayroon kang mild jaundice at alam mong mayroon kang G6PD deficiency, una nilang gagamutin ang mga sintomas ng jaundice. Pagkatapos, sasabihin nila sa iyo kung anong mga trigger ang kailangan mong iwasan.

Gayunpaman, kung malala ang mga sintomas, iba ang paggamot. Kung mayroon kang malalang hemolytic anemia, maaaring kailanganin mo ang pagsasalin ng dugo .

Kung ang iyong bagong silang na sanggol ay may jaundice, maaaring gamutin ito ng iyong doktor gamit ang phototherapy (isang paggamot gamit ang natural o artipisyal na liwanag). Sa mas malalang mga kaso, maaaring kailanganin ng iyong sanggol na sumailalim sa exchange transfusion . Kabilang dito ang pag-alis ng hindi malusog na dugo ng sanggol at pagpapalit nito ng malusog at naibigay na dugo.

Maaari bang maiwasan ang kakulangan sa G6PD?

Dahil ito ay isang genetic na kondisyon, hindi ito maiiwasan. Gayunpaman, may mga paraan upang matukoy ito bago pa man ito magdulot ng mga pangunahing problema sa kalusugan. Kabilang dito ang:

• Pagsusuri sa mga bagong silang na sanggol: Sa maraming bansa kung saan karaniwan ang kondisyong ito, may mga programa sa pagsusuri na ipinapatupad upang matukoy ang kakulangan sa G6PD sa mga bagong silang na sanggol.
• Pagsusuri sa henetiko: Kung ang isang tao sa iyong pamilya ay may kakulangan sa G6PD, maaaring kailanganin mo rin ang isang pagsusuri sa DNA.Maaaring payuhan ka ng iyong doktor na gawin ito.

Ano ang maaari kong asahan kung mayroon akong ganitong kondisyon?

Walang permanenteng lunas para sa kakulangan sa G6PD. Gayunpaman, karamihan sa mga tao ay maaaring mabuhay nang walang anumang problema kung iiwasan nila ang mga nagti-trigger nito. At hindi ito nakakaapekto sa haba ng buhay.

Gayunpaman, hindi pare-pareho ang epekto ng kondisyong ito sa lahat. Maraming taong may kakulangan sa G6PD ang maaaring hindi alam na mayroon sila nito dahil wala silang sintomas. Karamihan sa mga taong nakakaranas ng sintomas ay napakagaan lamang. Gayunpaman, para sa ilan, kapag nalantad sa isang sanhi, maaari silang magkaroon ng hemolytic crisis, na maaaring magdulot ng panganib sa buhay.

Mas maipapaliwanag ng iyong doktor kung ano ang maaari mong asahan batay sa iyong diagnosis.

Paano ko maaalagaan ang aking sarili?

Tanungin ang iyong doktor kung anong mga pagkain at gamot ang dapat mong iwasan. Narito ang ilang iba pang mungkahi:

• Limitahan ang pag-inom ng alak: Ang pag-inom ng sobrang alak ay maaaring magdulot ng presyon sa iyong mga pulang selula ng dugo.
• Iwasan ang paninigarilyo: Ang paninigarilyo ay maaaring magdulot ng pag-iipon ng mga free radical sa iyong mga pulang selula ng dugo.
• Mag-ehersisyo nang katamtaman: Ang sobrang pag-eehersisyo ay maaaring magpataas ng oxidative stress.
• Sikaping makakuha ng sapat na pahinga: Pinapalakas ng tulog ang iyong immune system, na tumutulong sa paglaban sa mga impeksyon na maaaring magdulot ng anemia sa pagsasalin ng dugo.
• Pamahalaan ang stress: Kung nakakaramdam ka ng matinding stress, humingi ng tulong sa iyong doktor sa pamamahala ng iyong stress.

Mahalaga: Kung ang iyong bagong silang na sanggol ay may kakulangan sa G6PD, dapat mong iwasan ang pagkain ng fava beans habang nagpapasuso . Ang mga compound na maaaring magdulot ng pernicious anemia ay maaaring mapasa sa sanggol sa pamamagitan ng gatas ng ina.

Kailan ako dapat magpatingin sa aking doktor?

Magpatingin sa iyong doktor anumang oras kung makakaranas ka ng mga sintomas ng kakulangan sa G6PD. Kung malala ang mga sintomas at mabilis na lumalabas (mga palatandaan ng krisis sa pagdurugo), humingi agad ng medikal na atensyon .

Anong mga tanong ang dapat kong itanong sa aking doktor?

Narito ang ilang mga tanong na dapat itanong kung mayroon kang kakulangan sa G6PD:

• Gaano na kalala ang aking kalagayan?
• Anong mga pagkain at gamot ang dapat kong iwasan?
• Mayroon bang anumang mga nakaka-trigger sa kapaligiran na dapat kong iwasan?
• Ano ang posibilidad na manahin ng aking anak ang kakulangan sa G6PD?

Panghuli, ano ang dapat tandaan (Mensahe para sa Pag-uwi)

Ang diagnosis ng kakulangan sa G6PD ay maaaring makaapekto sa bawat tao nang iba-iba. Bagama't hindi ito magagamot, kadalasan ay isang kondisyon na mapapamahalaan. Ang susi ay ang pagtukoy at pag-iwas sa mga sanhi na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng pernicious anemia.Maaaring mangahulugan ito ng pag-iwas sa mga fava beans at iba pang mga nakakapagdulot ng sakit. Mahalaga ring magsagawa ng mga malusog na gawi, tulad ng sapat na pahinga at hindi paninigarilyo. Humingi ng impormasyon sa iyong doktor upang matulungan kang pamahalaan kung paano nakakaapekto ang kakulangan sa G6PD sa iyong buhay. Huwag mag-panic, ang kamalayan ang pinakamahusay na depensa!

Kakulangan sa G6PD, hemolytic anemia, paninilaw ng balat, mga sakit na henetiko, mga pulang selula ng dugo, mga fava beans, mga enzyme