Maaari bang matukoy nang maaga ang panganib ng kanser? Alamin natin ang tungkol sa genetic testing

Maraming tao sa pamilya ko ang nagkaroon ng kanser... kaya magkakaroon din ba ako nito? Ang takot na ito, ang tanong na ito ay isang bagay na nasa isipan ng marami sa atin. Narinig natin na ang ilang uri ng kanser ay naipapasa mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon, ibig sabihin, nagmumula ang mga ito sa mga gene, tama ba? Ngayon, pag-uusapan natin ang isang espesyal na pamamaraan na makakatulong sa iyo na malaman kung mayroon kang namamanang panganib na magkaroon ng kanser.

Ano itong genetic testing na ito?

Sa madaling salita, ito ay isang pagsubok na tumitingin sa DNA sa ating katawan. Isipin ang ating katawan bilang isang malaking aklat ng mga tagubilin. Sinasabi ng aklat na ito sa bawat selula sa ating katawan kung paano gumana, kung paano sila dapat hatiin, at kung kailan sila dapat mamatay. Ang mga tagubiling ito ang tinatawag nating mga gene .

Minsan, maaaring may mga typo o iba pang mga pagkakamali sa gabay na ito. Sa mga terminong medikal, tinatawag namin ang mga ito na genetic mutations . Nangyayari ang kanser kapag ang mga normal na selula ay nagsisimulang maghati nang hindi mapigilan dahil sa ganitong uri ng genetic mutation.

Kadalasan, ang mga genetic mutation na ito na nagdudulot ng kanser ay hindi namamana. Gayunpaman, sa pagitan ng 5% at 10% ng lahat ng kanser ay sanhi ng mga genetic mutation na minana natin mula sa ating mga magulang. Ang isang genetic test ay kinabibilangan ng pagkuha ng sample ng iyong dugo o laway at paghahanap ng genetic mutation sa iyong katawan.

Maipapaliwanag sa iyo ng isang genetic counselor kung paano eksaktong makakaapekto sa iyong kalusugan ang mga resultang ito.

Anong mga uri ng kanser ang maaaring manahin?

Mayroong ilang uri ng kanser na maaaring sanhi ng minanang mga mutasyon sa henetiko. Ang mga pangunahin ay:

• Cancer sa suso
• Kanser sa colon
• Kanser sa bato
• Kanser sa obaryo
• Cancer sa lapay
• Kanser sa prostate
• Kanser sa tiyan
• Kanser sa thyroid
• Kanser sa matris

Ang mga genetic test na ito ay hindi sumusubok para sa kanser. Sa halip, sinusuri nila ang mga partikular na genetic mutations na maaaring magdulot ng kanser. Sa ngayon, mahigit 400 genes na ang natukoy ng mga siyentipiko na nauugnay sa namamanang kanser. Ang mga ito ay maaaring hatiin sa tatlong pangunahing grupo.

Sino ang gustong kumuha ng ganitong uri ng pagsusulit?

Kung sa palagay ng iyong doktor ay maaaring mayroon kang namamanang panganib ng kanser batay sa iyong personal na medikal na kasaysayan o medikal na kasaysayan ng pamilya, maaari niyang irekomenda ang pagsusuring ito.

Ayon sa iyong personal na medikal na kasaysayan:

• Kung nagkaroon ka na ng iba't ibang uri ng kanser .
• Kung ikaw ay nagkaroon ng kanser sa murang edad .
• Kung ang isang taong kasing-edad o kasarian mo ay na-diagnose na may isang uri ng kanser, hindi ito karaniwan .
• Sa parehong magkapares na organo , tulad ng dalawang bato at dalawang susoKung mayroon kang kanser.
• Kung mayroon kang iba pang mga sintomas na nauugnay sa ilang mga hereditary cancer syndromes (halimbawa, ang isang taong may Neurofibromatosis Type 1 ay maaari ring magkaroon ng mga bukol na hindi kanser).

Ayon sa medikal na kasaysayan ng iyong pamilya:

• Kung maraming tao sa iyong pamilya ang nagkaroon ng parehong uri ng kanser .
• Kung maraming miyembro ng pamilya ang nagkaroon ng kanser sa murang edad .
• Kung maraming kamag-anak sa iisang panig ng pamilya ang nagkaroon ng parehong uri ng kanser (hal., sa panig ng ina).
• Kung ang isang tao sa iyong pamilya ay na-diagnose na may genetic mutation na nagpapataas ng iyong panganib sa kanser.

Ang "malapit na kamag-anak" ay maaaring medyo nakakalito, hindi ba? Karaniwang itinuturing ng mga doktor ang iyong mga first-degree relatives . Nangangahulugan ito ng iyong ina, ama, mga kapatid, at iyong mga anak . Ngunit sa ilang mga kaso, ang medikal na kasaysayan ng mas malayong kamag-anak ay maaari ding maging mahalaga.

Kung hindi ka sigurado kung kailangan mo ang pagsusuring ito o hindi, makabubuting kausapin mo ang iyong doktor o isang genetic counselor tungkol dito .

Paano isinasagawa ang pagsusulit na ito?

Ang una at pinakamahalagang hakbang bago sumailalim sa pagsusuring ito ay ang genetic counseling . Ipapaliwanag sa iyo ng isang espesyal na sinanay na tagapayo ang lahat.

• Talaga bang tama para sa iyo ang pagsusulit na ito?
• Ano ang pinakaangkop na pagsusulit para sa iyo?
• Ano ang mga kalamangan at kahinaan ng pagsusulit na ito?
• Ang mga resulta ay maaaring makaapekto sa iyong kalusugan at buhay.
• Paano nakakaapekto ang mga resultang ito sa iyong pamilya?

Matapos talakayin ang lahat ng ito, ang pagsusuri ay isinasagawa batay sa iyong mga kagustuhan. Karaniwan, isang sample ng dugo o sample ng laway ang kinukuha mula sa iyo at ipinapadala sa isang laboratoryo. Doon, sinusuri ng mga technician ang iyong mga gene para sa mga pagbabago. Kapag lumabas na ang mga resulta, ang ulat ay ipapadala sa iyong doktor.

Maaaring nakakita ka na ng mga home test kit. Ngunit ang mga resultang ibinibigay ng mga ito ay hindi laging kumpleto o tumpak. Gayundin, kapag ginawa sa pamamagitan ng isang doktor , ang pagiging kumpidensyal ng iyong medikal na impormasyon ay protektado ng batas . Samakatuwid , palaging pinakaligtas at pinakamahusay na gawin ito sa konsultasyon sa isang doktor o genetic counselor .

Karaniwang tumatagal ng mga dalawa o tatlong linggo bago makuha ang mga resulta.

Paano maunawaan ang mga sagot sa ulat ng pagsusulit?

Ang mga resulta ay maaaring hatiin sa tatlong pangunahing kategorya.

Ano ang gagawin mo pagkatapos mong matanggap ang mga resulta?

Anuman ang iyong resulta, kakausapin ka ng genetic counselor nang detalyado tungkol dito. Kung positibo ang resulta, pag-uusapan ninyo ang tungkol sa:

• Mga pagbabago sa iyong planong pangkalusugan: Tinatalakay ang mga espesyal na screening para sa maagang pagtuklas ng kanser, tulad ng mga regular na mammogram o colonoscopy, at mga bagay na maaari mong gawin upang mabawasan ang iyong panganib sa kanser.
• Pagpaplano ng pamilya: Ang genetic mutation na ito ay tinatalakay kaugnay ng posibilidad na maipasa ito sa iyong anak.
• Pagpapaalam sa pamilya: Tatalakayin nito kung paano makakaapekto ang resulta sa iyong mga kadugo (mga magulang, kapatid, anak) at kung anong mga hakbang ang dapat nilang gawin.

Kahit na negatibo o VUS ang resulta, maaaring kailanganin mong magpatingin sa iyong doktor nang mas madalas o sumailalim sa iba pang mga pagsusuri. Kung may makukuhang bagong siyentipikong impormasyon tungkol sa resulta ng VUS, ipapaalam ito sa iyo ng iyong doktor.

Ano ang mga kalamangan at kahinaan ng pagsusulit na ito?

Tulad ng anumang medikal na pagsusuri, mayroon din itong mga benepisyo at hamon.

Matutulungan ka ng isang genetic counselor na harapin ang mga emosyonal na damdaming ito at gagabayan ka kung paano kausapin ang iyong pamilya tungkol dito, kaya naman napakahalaga na magkaroon ng kanilang suporta sa buong prosesong ito.