Ano ang HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer)? Mayroon bang history ng kanser sa inyong pamilya?

Minsan nakikita natin na maraming miyembro ng isang pamilya ang nagkakaroon ng parehong uri ng kanser. O sinasabing ang mga miyembro ng iisang pamilya ay may mas mataas na panganib na magkaroon ng sakit. Iyan ang pag-uusapan natin ngayon. Bagama't medyo komplikado ang paksang ito, subukan nating unawain ito nang simple.

Ano ang HNPCC at Lynch Syndrome?

Sa madaling salita, ang HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) ay isang uri ng colorectal cancer na dulot ng mga genetic mutations. Ito ay dahil ang ilang genes na minana natin mula sa ating mga magulang ay nagpapalaki sa ating posibilidad na magkaroon ng mga cancer cells.

Maaaring narinig mo na ang tungkol sa Lynch syndrome, na tinatawag ding Lynch syndrome . Ang HNPCC at Lynch syndrome ay magkaugnay, ngunit hindi sila eksaktong pareho. Partikular naming tinutukoy ang HNPCC bilang kanser na may kaugnayan sa Lynch syndrome na nasuri bago ang edad na 50. Maaaring kabilang dito hindi lamang ang kanser sa colon, kundi pati na rin ang mga kanser sa lining ng matris (endometrium), maliit na bituka, ureter, at renal pelvis. Sa HNPCC, ang kanser ay pinakakaraniwan sa kanang bahagi ng colon.

Gaano kadalas ang HNPCC?

Ang HNPCC ay bumubuo sa pagitan ng 2% at 4% ng lahat ng kanser sa colorectal. Maaari itong mangyari sa anumang edad, ngunit madalas na lumilitaw ang mga sintomas at ang sakit ay nasusuri bago ang edad na 50.

Ano ang mga sintomas ng HNPCC?

Sa mga unang yugto, ang HNPCC ay maaaring hindi magdulot ng anumang sintomas. Nangangahulugan ito na ang kanser ay maaaring lumaki sa loob ng iyong katawan nang hindi ka nakakaramdam ng anuman. Ngunit habang lumalaki ang kanser, maaari kang makaranas ng mga sintomas tulad ng:

• Pananakit ng tiyan o paglobo ng tiyan.
• Walang lasa ang pagkain.
• Dugo sa dumi. (Ito ay isang napakahalagang senyales, huwag itong balewalain!)
• Palaging nakakaramdam ng pagod (Pagod).
• Pagbaba ng timbang nang walang malinaw na dahilan.

Ano ang mga sanhi ng HNPCC?

Gaya ng nabanggit namin kanina, ang HNPCC ay sanhi ng mga mutasyon ng gene na minana mula sa ating mga magulang. Kapag ang mga depektong henetiko na ito ay naipapasa mula sa isang henerasyon patungo sa isa pa, tumataas ang panganib na magkaroon ng kanser sa pamilyang iyon. Tinatawag namin itong 'family cancer syndrome'.

Ang pangunahing familial cancer syndrome na nagdudulot ng HNPCC ay ang Lynch syndrome . Ito ay sanhi ng mga mutasyon sa mga gene na MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, at EPCAM . Ang tungkulin ng mga gene na ito ay itama ang mga error na nangyayari sa panahon ng replikasyon ng DNA kapag nahahati ang ating mga selula. Isipin mo, kung ang mga gene na ito ay hindi gumagana nang maayos, ang mga error na iyon ay hindi naitama. Kung gayon, mas mataas ang posibilidad na ang mga normal na selula ay maging mga selula ng kanser.

Nakakahawa ba ang HNPCC?

Hindi, ang HNPCC ay hindi isang nakakahawang sakit. Nangangahulugan ito na hindi ito kumakalat mula sa isang tao patungo sa isa pa sa pamamagitan ng paghawak o pagbahing. Gayunpaman, ang mutasyon ng gene na nagdudulot ng HNPCC ay naipapasa mula sa isang henerasyon patungo sa isa pa . Samakatuwid, ang ilang miyembro ng pamilya na may mutasyon ng gene na ito ay maaaring magkaroon ng kanser sa colon o iba pang mga kanser na nauugnay sa Lynch syndrome.

Ang mahalaga ay ang depektibong gene na ito at ang panganib na magkaroon ng HNPCC ay maaaring manahin mula sa mga magulang patungo sa mga anak.

Paano sinusuri ng mga doktor ang kanser sa colon?

Karaniwang nagsasagawa ang mga doktor ng pisikal na pagsusuri upang suriin ang kanser sa colon. Pagkatapos ay inirerekomenda nila ang isang colonoscopy , na kinabibilangan ng pagpasok ng isang maliit at may ilaw na tubo sa iyong anus upang suriin ang loob ng iyong colon.

Kung mayroon mang miyembro ng pamilya mo na may HNPCC, dapat mo talagang sabihin sa iyong doktor . Napakahalaga nito.

Anong mga pagsusuri ang ginagawa upang kumpirmahin ang HNPCC?

Maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng genetic testing upang matukoy kung mayroon kang gene mutation na nauugnay sa Lynch syndrome. Magtatanong din ang iyong doktor tungkol sa:

• Mayroon na bang sinuman sa iyong malapit na kapamilya (ina, ama, kapatid) ang nagkaroon na ng kanser sa colon? Lalo na kung ito ay na-diagnose bago ang edad na 50.
• Tinitiyak din nito na wala kang ibang namamanang kondisyon ng kanser sa colon na tinatawag na Familial Adenomatous Polyposis (FAP) , na sanhi ng ibang genetic mutation kaysa sa HNPCC.

Kailangan ba ng operasyon para sa HNPCC?

Oo, ang HNPCC ay kadalasang ginagamot sa pamamagitan ng operasyon. Ang operasyong ito ay tinatawag na colectomy . Kabilang dito ang pag-aalis ng bahagi o lahat ng malaking bituka. Mayroong ilang uri ng operasyon:

• Bahagyang colectomy o segmental colectomy: Sa ganitong paraan, tanging ang bahagi ng colon na may kanser ang tinatanggal.
• Proctectomy: Kabilang dito ang pag-alis ng colon at tumbong.
• Kabuuang colectomy: Sa ganitong paraan, ang buong colon ay aalisin.

Ano ang iba pang mga paggamot na magagamit para sa HNPCC?

Kung ang kanser sa colon ay kumalat (metastasized) sa ibang bahagi ng katawan, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng mga paggamot tulad ng:

• Kemoterapiya: Kabilang dito ang pagbibigay ng mga gamot upang sirain ang mga selula ng kanser.
• Immunotherapy: Kabilang dito ang pagpapasigla sa immune system ng ating sariling katawan upang labanan ang mga selula ng kanser.

Kadalasang mas gusto ng mga doktor ang immunotherapy dahil kadalasan itong mas epektibo at mas kaunting epekto.

Maaari bang maiwasan ang HNPCC?

Ang mga family cancer syndrome na ito ay sanhi ng mga minanang genetic mutations. Samakatuwid, walang paraan upang maiwasan ang paglitaw ng mga genetic mutations na ito . Gayunpaman, kung ang isang tao sa iyong pamilya ay may Lynch syndrome o HNPCC, napakahalagang kausapin ang iyong doktor kung dapat ka ring sumailalim sa genetic testing.

Ang regular na screening at, kung kinakailangan, ang preventive surgery ay maaaring makabawas sa panganib ng kamatayan sa mga taong may HNPCC.

Paano ko malalaman kung nasa panganib akong magkaroon ng HNPCC?

Kung makumpirma ng genetic testing na mayroon kang gene mutation na nauugnay sa Lynch syndrome, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng screening para sa colorectal cancer simula sa iyong edad 20. Kung maagang matutukoy ang kanser, mas mataas ang posibilidad ng matagumpay na paggamot.

Kung mayroon akong HNPCC, ano pa ang dapat kong asahan?

Kung mayroon kang HNPCC, maaaring mas mataas ang panganib mong magkaroon ng iba pang mga kanser na may kaugnayan sa HNPCC. Kaya maaari ka ring regular na suriin ng iyong doktor para sa mga ganitong uri ng kanser:

• Kanser sa utak
• Kanser sa bato
• Kanser sa atay
• Kanser sa obaryo
• Kanser sa tiyan
• Kanser sa balat
• Kanser sa matris/endometrial

Maaari bang gamutin ang HNPCC?

Ang Lynch syndrome ay hindi maaaring ganap na magamot dahil ito ay isang genetic na kondisyon. Gayunpaman, ang operasyon upang alisin ang buong colon (total colectomy) ay maaaring gamutin ang HNPCC at maiwasan ang pag-unlad ng kanser sa colon .

Ano ang prognosis para sa mga taong may HNPCC?

Humigit-kumulang 60% ng mga taong nasuring may HNPCC ay buhay pa rin pagkalipas ng limang taon . Nangangahulugan ito na 60 sa 100 pasyente ay buhay pa rin limang taon pagkatapos ng kanilang diagnosis ng HNPCC. Ang pangkalahatang 10-taong survival rate para sa mga taong may Lynch syndrome ay nasa pagitan ng 70% at 88%. Ang mga estadistikang ito ay maaaring mukhang nakakatakot, ngunit tandaan na sa pamamagitan ng maagang pagtuklas at wastong paggamot, ang kondisyong ito ay maaaring higit na makontrol .

Paano ko maaalagaan ang aking sarili kung mayroon akong HNPCC?

Kung mayroon kang anumang mga bagong sintomas ng kanser sa colon, sabihin kaagad sa iyong doktor . Upang makatulong na maiwasan ang kanser sa colon, maaari mong gawin ang mga bagay na ito:

• Iwasan ang paninigarilyo.
• Kumain ng masustansyang diyeta.
• Mag-ehersisyo nang regular.
• Kunin ang lahat ng screening para sa kanser na inirerekomenda ng iyong doktor.
• Limitahan ang pag-inom ng alak.
• Panatilihin ang malusog na timbang.

Nanganganib ba ang anak ko na magkaroon ng HNPCC?

Kung mayroon kang Lynch syndrome, ang iyong anak ay may 50% na posibilidad na manahin ang gene mutation na nagdudulot nito. Nangangahulugan ito na kung mayroon kang dalawang anak, maaaring manahin ng isa ang gene at ang isa naman ay hindi. Kung ang naturang gene mutation ay minana, ang batang iyon ay may mas mataas na panganib na magkaroon ng HNPCC.

Pareho ba ang mga kanser sa colon na FAP at HNPCC?

Ang HNPCC at FAP (Familial Adenomatous Polyposis) ay parehong genetic colon cancer, ngunit ang mga ito ay sanhi ng mga mutasyon sa magkaibang gene .

Ang mga taong may FAP ay nagkakaroon ng maraming polyp sa kanilang colon. Minsan ay may libu-libong maliliit na bukol na ito na tinatawag na polyp. Gayunpaman, ang mga taong may HNPCC ay hindi nagkakaroon ng maraming polyp, at kung minsan ay maaaring magkaroon ng kanser nang walang anumang polyp. Ang mga polyp na nabubuo sa HNPCC ay karaniwang patag.

Ang mga polyp na nabubuo sa parehong kondisyong ito ay itinuturing na precancerous , ibig sabihin ay maaari silang maging kanser sa loob ng maikling panahon.

Ang pinakamahalagang bagay na kailangan nating tandaan mula sa kuwentong ito ay

Ang HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) ay isang uri ng colorectal cancer na dulot ng genetic defect na naipapasa sa mga henerasyon. Ito ay nauugnay din sa Lynch syndrome.

• Kung mayroong family history ng kanser, napakahalagang kausapin ang iyong doktor tungkol dito.
• Kahit wala kang nararamdamang sintomas, kung ikaw ay nasa panganib , magpa-check-up nang regular.
• Kung matutukoy nang maaga, mas malamang na magtagumpay ang paggamot.
• Ang HNPCC ay hindi isang nakakahawang sakit, ngunit maaari itong minana sa pamamagitan ng genetiko.
• Napakahalaga na mamuhay nang malusog at sundin ang payo ng mga doktor.

Kung mayroon ka pang mga katanungan tungkol dito, huwag mag-atubiling magtanong sa iyong doktor. Tutulungan ka nila.

HNPCC , Lynch syndrome, kanser sa colorectal, kanser sa colon, kanser sa rectal, mga genetic mutation, namamanang kanser, screening ng kanser, colonoscopy, operasyon, chemotherapy, immunotherapy