Mayroon ka bang mga pagbabagong ito sa isang bahagi ng iyong mukha? Pag-usapan natin ang Horner Syndrome

Naranasan mo na bang tumingin sa salamin at biglang napansin na medyo naiiba ang isang bahagi ng iyong mukha? Marahil ay medyo lumaylay ang iyong itaas na talukap ng mata, o nagbago ang laki ng iyong mga pupil, at normal lang na makaramdam ng kaunting pagkabalisa. Ngayon, pag-uusapan natin ang isang kondisyon sa kalusugan na nagdudulot ng mga katulad na sintomas, ngunit hindi gaanong karaniwan.

Sa madaling salita, ano ang Horner Syndrome?

Ang Horner syndrome ay isang bihirang kondisyon na kinasasangkutan ng nervous system. Ang ating katawan ay may nervous system na kumokontrol sa mga bagay na nangyayari nang hindi natin iniisip ang mga ito. Isipin ang mga bagay tulad ng pagpapawis, o ang black eye sa ating mga mata na lumalaki nang lumalaki. Bahagi ng nervous system na ito ay konektado mula sa ating utak patungo sa ating mukha at mga mata. Kung mayroong anumang bara, pinsala, o pagbara saanman sa daanan ng mga nerbiyos na iyon, tinatawag nating Horner syndrome ang isang koleksyon ng mga sintomas na nangyayari sa bahaging iyon ng mukha.

Tinatawag din itong 'oculosympathetic palsy', ngunit sa pang-araw-araw na pagsasalita ginagamit natin ang pangalang Horner syndrome.

Ito ba ay isang sitwasyong nagbabanta sa buhay?

Narito ang mahalaga. Ang mga sintomas ng Horner syndrome (tulad ng paglaylay ng mga talukap ng mata) ay karaniwang hindi nagdudulot ng anumang malaking pinsala sa iyong buhay o paningin. Gayunpaman, ang mga sintomas na ito ay maaaring maging isang babala. Ibig sabihin, maaari itong maging isang senyales ng isang mas malubhang kondisyon sa loob ng katawan.

Ang kondisyong ito ay maaaring mangyari sa mga tao ng anumang edad. Gayunpaman, ito ay napakabihirang mangyari. Sa karaniwan, ang kondisyong ito ay naiuulat sa humigit-kumulang isa sa 6,000 katao.

Ano ang mga pangunahing sintomas?

Kadalasan, lahat ng mga katangiang ito ay makikita lamang sa isang bahagi ng mukha. Ang kabilang bahagi naman ay ganap na normal. Kaya naman madaling matukoy ang pagkakaiba.

Bakit ito nangyayari? Ano ang maaaring mga dahilan?

Gaya ng nabanggit namin kanina, ito ay sanhi ng isang bara sa isang lugar sa daanan ng nerbiyos mula sa utak hanggang sa mata. Ang daanan ng nerbiyos na ito ay hindi isang tuwid na linya. Ito ay isang mahabang paglalakbay na may tatlong bahagi. Samakatuwid, ang mga sanhi ay maaaring mag-iba depende sa kung saan nangyayari ang bara.

Isipin ang isang tren na papuntang Kandy mula Colombo. Kung ang tren na iyon ay maipit sa Rambukkana habang papunta, maaaring may dahilan ito, at kung maipit ito sa Polgahawela, maaaring may iba pang dahilan. Ganito rin ang nangyayari sa daanan ng nerbiyos na ito.

Ang talahanayan sa ibaba ay nagbibigay ng ideya ng ilan sa mga posibleng dahilan para dito.

Minsan, sa kabila ng lahat ng mga pagsusuring ito, walang malinaw na sanhi ang matatagpuan. Gayundin, napakabihirang mangyari ang kondisyong ito pagkapanganak.

Paano ito nakikilala ng isang doktor?

Kapag nagpatingin ka sa doktor, susundin nila ang ilang hakbang upang tumpak na masuri ang kondisyong ito.

1. Pagtatanong sa iyo ng mga detalye: Una, hihingi sila sa iyo ng detalyadong impormasyon tungkol sa kung kailan nagsimula ang mga sintomas na ito, paano ito nagsimula, kung mayroon kang iba pang mga sintomas, at anumang mga nakaraang aksidente o operasyon.

2. Pisikal na pagsusuri: Pagkatapos ay masusing susuriin ka, lalo na ang iyong mga mata at sistema ng nerbiyos.

3. Karagdagang pagsusuri: Kapag nakumpirma na ang Horner syndrome, ang susunod na hamon ay alamin kung ano talaga ang sanhi nito. Maaaring mangailangan ito ng iba't ibang pagsusuri.

• Mga pagsusuri sa dugo: Mga pagsusuri tulad ng kumpletong bilang ng dugo (CBC), ESR.
• Mga pagsusuri sa imaging: Napakahalaga ng mga ito upang malaman kung saan nakasalalay ang sanhi.
• X-ray ng dibdib
• MRI scan (Magnetic Resonance Imaging)
• CT Scan (Computed Tomography)
• Pag-scan sa ultratunog

Batay sa mga resulta ng mga pagsusuring ito, sasabihin sa iyo ng doktor kung ano talaga ang sanhi ng kondisyong ito.

Paano ito ginagamot?

Ang mahalagang maunawaan dito ay hindi natin ginagamot ang mga sintomas ng Horner syndrome, kundi ang pinagbabatayan na sakit na nagdulot nito .

Isipin mong may tumutulo na tubig mula sa bubong ng bahay mo. Ang ginagawa natin ay hindi lang basta paglalagay ng balde kung saan ito tumutulo, kundi pagbubutas din sa bubong. Ganito rin ang nangyayari.

• Kung ang sanhi ay impeksyon sa gitnang tainga , gagaling ang impeksyon gamit ang mga antibiotic at mawawala ang mga sintomas ng Horner's syndrome.
• Kung kanser ang sanhi, mangangailangan ito ng operasyon, radiation therapy, o iba pang paggamot sa kanser.
• Kung ang sanhi ay paralisis , ibibigay ang naaangkop na paggamot at rehabilitasyon.

Minsan, kung ang pinagbabatayan na sanhi ay hindi malubha at hindi ka nakakaranas ng sakit o iba pang kakulangan sa ginhawa, maaaring walang kinakailangang partikular na paggamot.

Tungkol sa hinaharap at pag-iwas

Ang prognosis ng Horner syndrome ay lubos na nakasalalay sa sanhi nito.

• Kung ang sanhi ay isang bagay na pansamantala lamang na maaaring gamutin (tulad ng impeksyon sa tainga), ang mga sintomas ay tuluyang mawawala.
• Kung ang sanhi ay isang malalang sakit tulad ng multiple sclerosis (MS), maaaring magpatuloy ang mga sintomas ng Horner syndrome.

Gayunpaman, ang magandang balita ay ang mga sintomas na ito ay walang malaking epekto sa iyong pang-araw-araw na buhay o hitsura.

Napakaraming bagay ang maaaring maging sanhi nito, kaya walang paraan para sabihing, "Kung gagawin mo ito, maiiwasan mo ang Horner's syndrome." Gayunpaman, ang pag-iingat sa kaligtasan upang maiwasan ang mga pinsala sa leeg at dibdib ay makakatulong na mabawasan ang ilan sa mga panganib ng pinsala.