Mayroon ka rin bang mga pagbabagong ito sa isang bahagi ng iyong mukha? (Pag-usapan natin ang Horner Syndrome)!

Napansin mo na ba na ang isang bahagi ng iyong mukha ay may nakalaylay na talukap ng mata, mas maliit na itim na mata kaysa sa kabila, at mas kaunting pagpapawis sa bahaging iyon? O may nakita ka na bang kakilala mong gumagawa nito? Ito ay maaaring ang mga pangunahing sintomas ng isang bihirang kondisyong neurological na tinatawag na Horner Syndrome , na ating pag-uusapan ngayon. Tinatawag din itong oculosympathetic palsy o Bernard-Horner syndrome . Huwag mag-alala, pag-uusapan natin ito nang simple at sa paraang mauunawaan mo.

Ano ang Horner Syndrome? Sa madaling salita...

Okay, isipin mo ito sa ganitong paraan. Mayroon tayong espesyal na sistema ng nerbiyos na tumatakbo mula sa ating utak patungo sa ating mga mata at mukha. Tinatawag natin itong mga sympathetic nerves . Kinokontrol ng sistemang nerbiyos na ito ang ilan sa mga bagay sa ating katawan na hindi natin kontrolado, na awtomatikong nangyayari. Halimbawa, ang mga bagay tulad ng pagpapawis at ang paglaki at pagliit ng mga itim na bilog sa ating mga mata.

Kaya, kung ang sympathetic nerve pathway na ito ay kahit papaano ay naantala o nasira, nangyayari ang kondisyong ito na tinatawag na Horner Syndrome. Ito ay kapag ang mata at mga nakapalibot na tisyu sa isang bahagi ng iyong mukha ay apektado.

Ito ba ay isang banta sa buhay? Ito ba ay isang bagay na dapat katakutan?

Narito ang kailangan mong maunawaan: Ang mga sintomas na nauugnay sa Horner Syndrome, tulad ng paglaylay ng talukap ng mata at ang itim na mata na nabanggit ko kanina, ay karaniwang hindi nagdudulot ng anumang malaking pinsala sa iyong kalusugan o paningin.

Ngunit, higit sa lahat, ang mga sintomas na ito ay maaaring magpahiwatig ng isang pinagbabatayan, posibleng isang napakaseryosong problema sa kalusugan. Samakatuwid, kung maranasan mo ang mga sintomas na ito, mahalagang humingi ng medikal na payo upang matukoy ang sanhi.

Sino ang maaaring magkaroon nito? Gaano ito kakaraniwan?

Ang Horner Syndrome ay maaaring makaapekto sa mga tao sa anumang edad. Sa ilang mga kaso, humigit-kumulang 5 porsyento, maaari itong maging congenital , ibig sabihin ito ay isang kondisyon na naroroon mula sa pagsilang.

Hindi ito isang pangkaraniwang kondisyon. Sa tinatayang pagsasalita, nakakaapekto ito sa humigit-kumulang 1 sa 6,000 katao.

Ano ang mga sintomas nito? Para maging tumpak...

Kadalasan, ang mga sintomas ng Horner Syndrome ay nakakaapekto lamang sa isang bahagi ng iyong mukha. Ang mga pangunahing sintomas na maaaring mapansin mo ay:

• Nalalaylay na talukap ng mata: Ito ay kilala sa medisina bilang ptosis . Nagmumukha itong bahagyang mas mababa ang isang mata kaysa sa isa.
• Pagliit ng iris: Ito ay tinatawag na miosis . Maaari itong maging sanhi ng paglitaw ng hindi magkaparehong laki ng mga iris sa magkabilang mata, ang isa ay mas malaki at ang isa ay mas maliit.
• Nabawasan o kumpletong pagkawala ng pagpapawis sa mukha: Ang kondisyong ito ay tinatawag na anhidrosis . Nababawasan ang pagpapawis sa apektadong bahagi.

Ang tatlong katangiang ito ang pangunahing nakikita.

Bakit nangyayari ang Horner Syndrome? Ano ang mga sanhi?

Kadalasan, ang Horner Syndrome ay sanhi ng bara o pinsala sa sympathetic nerve pathway na papunta sa mga mata, gaya ng nabanggit ko kanina. Ang mga pinagbabatayang sanhi ng pinsalang ito sa nerbiyos ay maaaring magkakaiba. Isipin mo, ang mga sanhing ito ay maaaring mula sa impeksyon sa gitnang tainga, hanggang sa carotid artery dissection , isang pangunahing daluyan ng dugo sa leeg, o kahit isang apical chest tumor .

Bihirang-bihira, ito ay maaaring isang likas na kondisyon. Karaniwan itong sanhi ng aksidente habang nanganganak, pinsala sa mga nerbiyos o carotid artery. Mas bihira pa, ang sindrom na ito ay maaaring maipasa mula sa isang henerasyon hanggang sa susunod, ngunit ang eksaktong mga gene para dito ay hindi pa natutukoy.

Mayroong tatlong magkakaibang landas ng nerbiyos na maaaring kasangkot sa Horner Syndrome. Ang mga nerbiyos mula sa ating utak ay hindi direktang dumarating sa mga mata at mukha. Naglalakbay ang mga ito sa tatlong landas. Alinman sa tatlong landas na ito ay maaaring maantala. Samakatuwid, mayroong tatlong uri ng Horner Syndrome, na maaaring may iba't ibang sanhi.

Sa ilang mga tao, walang malinaw na pinagbabatayang kondisyong medikal na matatagpuan na nagdudulot ng sindrom na ito. Ang mga ganitong kaso ay tinatawag na idiopathic Horner syndrome .

Mga sanhi ng pangunahing (katamtaman) na Horner syndrome

Ito ay sanhi ng pinsala sa mga nerbiyos na tumatakbo mula sa iyong hypothalamus patungo sa iyong brainstem at pababa sa iyong spinal cord . Ang mga pathway ng nerbiyos na ito ay maaaring masira o maharangan ng:

• Biglaang pagkaantala ng suplay ng dugo sa brain stem (tulad ng stroke).
• Isang tumor sa hypothalamus.
• Mga pinsala sa spinal cord.
• Mga sakit tulad ng Multiple Sclerosis (MS) .
• Malformasyon ng Chiari .
• Ensefalitis .
• Meningitis .
• Lateral medullary syndrome (Wallenberg syndrome) .
• Syringomyelia .

Mga sanhi ng pangalawang (preganglionic) Horner syndrome

Ito ay sanhi ng pinsala sa daanan ng nerbiyos na tumatakbo mula sa iyong dibdib, sa itaas na bahagi ng iyong baga, at sa kahabaan ng carotid artery sa iyong leeg. Kabilang sa mga kondisyong maaaring makaapekto dito ang:

• Mga tumor na nabubuo sa itaas na bahagi ng baga o sa lukab ng dibdib.
• Mga pinsala sa leeg o dibdib dahil sa operasyon o aksidente.
• Pinsala sa brachial plexusPinsala sa neural network.
• Ang may abscess na ngipin ay isang bukol sa ngipin sa bahagi ng panga. Isipin mo na lang, kahit ang matinding impeksyon sa ngipin ay maaaring maging sanhi nito.

Mga sanhi ng tertiary (postganglionic) Horner syndrome

Ang ganitong uri ay sanhi ng pinsala sa daanan ng nerbiyos mula sa iyong leeg patungo sa iyong gitnang tainga at mata. Maaari itong sanhi ng:

• Mga sugat sa iyong carotid artery.
• Mga impeksyon sa gitnang tainga.
• Mga pinsala sa base ng bungo.
• Malalang kondisyon ng sakit ng ulo tulad ng migraines o cluster headaches .
• Raeder paratrigeminal syndrome .
• Internal carotid artery dissection o carotid artery aneurysm (pag-umbok ng daluyan ng dugo).
• Ang shingles (herpes zoster) ay isang kondisyong dulot ng isang virus, katulad ng tigdas.
• Ang temporal arteritis ay isang pamamaga ng mga arterya.

Alam mo, napakaraming dahilan. Kaya naman kung mayroon kang mga sintomas na ito, dapat kang magpatingin agad sa doktor.

Paano mo ito nakikilala?

Karaniwang nasusuri ng mga doktor ang Horner Syndrome sa pamamagitan ng pisikal na pagsusuri. Ibig sabihin, sa pamamagitan ng pagsusuri sa iyong sarili. Gayunpaman, ang pagtukoy sa pinagbabatayan na sanhi ay maaaring medyo kumplikado, dahil maaari itong sanhi ng maraming kondisyong medikal. Gayundin, may iba pang mga kondisyon na maaaring magdulot ng mga katulad na sintomas.

Tatanungin ka ng doktor tungkol sa iyong mga sintomas, iyong medikal na kasaysayan, at anumang mga nakaraang aksidente, sakit, at operasyon. Pagkatapos ay magsasagawa siya ng pisikal na pagsusuri.

Depende sa iyong medikal na kasaysayan at iba pang mga sintomas na mayroon ka, maaaring mag-order ang iyong doktor ng mga karagdagang pagsusuri upang makatulong na matukoy ang sanhi ng Horner syndrome. Halimbawa:

• Mga pagsusuri sa imaging: Kabilang dito ang X-ray sa dibdib, magnetic resonance imaging (MRI) , computed tomography (CT scan) , o ultrasound .
• Mga pagsusuri sa dugo: Kabilang dito ang kumpletong bilang ng dugo (CBC) at erythrocyte sedimentation rate (ESR) .

Ang mga pagsusuring ito ay makakatulong sa atin na malaman kung ano talaga ang sanhi nito.

Ano ang mga paggamot?

Ang paggamot sa Horner Syndrome ay nangangahulugan ng paggamot sa pinagbabatayan na sanhi. Dahil maaaring maraming sanhi, ang mga paggamot ay maaaring magkaiba-iba.

Halimbawa, kung ang sanhi ay impeksyon sa gitnang tainga, binibigyan ng antibiotics. Kung ang sanhi ay tumor, maaaring kailanganin ang operasyon, radiation therapy, o chemotherapy. Gayundin, ang paggamot ay nag-iiba depende sa sanhi.

Minsan, kung wala kang nararamdamang sakit o iba pang kakulangan sa ginhawa, maaaring hindi mo na kailangan ng anumang espesyal na paggamot.

Hindi ba ito mapipigilan?

Dahil maraming pinagbabatayan na kondisyon na maaaring magdulot ng Horner Syndrome, mahirap sabihin nang sigurado kung paano ito maiiwasan.

Gayunpaman, sa ilang mga kaso, halimbawa kung ito ay sanhi ng isang aksidente (tulad ng carotid artery dissection), ang pag-iingat upang protektahan ang iyong leeg at pagsunod sa mga pag-iingat na may kaugnayan sa dissection ay makakatulong na maiwasan ang pag-unlad ng syndrome.

Ano ang magiging pananaw para sa sitwasyong ito? (Ano ang magiging pananaw?)

Ang pananaw para sa Horner Syndrome ay nakadepende sa pinagbabatayang sanhi. Ang mga pangunahing sintomas (paglalaylay ng talukap ng mata, pag-itim ng mata, pagbaba ng pagpapawis) ay karaniwang walang malaking epekto sa iyong kalidad ng buhay o paningin.

Kung ang pinagbabatayang sanhi ay isang malalang kondisyon, tulad ng multiple sclerosis , ang Horner syndrome ay maaaring manatili nang matagal. Gayunpaman, kung ito ay sanhi ng isang bagay na pansamantala at magagamot, tulad ng impeksyon sa tainga, ang mga sintomas na ito ay maaaring mawala kapag nawala na ang impeksyon.

Kailan ka dapat magpatingin sa doktor?

Kung mayroon kang mga sintomas ng Horner Syndrome, tulad ng paglaylay ng itaas na talukap ng mata sa isang gilid, hindi pantay na laki ng mga itim na bilog sa magkabilang mata, at pagbaba ng pagpapawis sa mukha sa gilid na iyon, magpatingin agad sa doktor.

Ang Horner syndrome ay isang bihirang senyales ng pinagbabatayang pinsala sa nerbiyos. Bagama't ang mga sintomas ng syndrome na ito ay kadalasang hindi nakakapinsala, ang pinagbabatayang sanhi ay maaaring minsan ay isang bagay na nagbabanta sa buhay, tulad ng tumor o carotid artery dissection. Samakatuwid, kung magkakaroon ka ng syndrome na ito, napakahalagang magpatingin sa doktor upang matukoy ang pinagbabatayang sanhi at agad itong gamutin.

Panghuli, mga bagay na dapat tandaan (Mensahe para sa Pag-uwi)

Okay, narito ang mga pangunahing bagay na kailangan mong tandaan mula sa ating napag-usapan ngayon:

• Ang Horner Syndrome ay isang kondisyong nailalarawan sa pamamagitan ng paglaylay ng mga talukap ng mata, maliliit na talukap ng mata, at pagbaba ng pagpapawis sa isang bahagi ng mukha.
• Bagama't hindi mapanganib ang mga sintomas na ito, ang pinagbabatayan na kondisyon na nagdudulot ng mga ito ay maaaring maging seryoso.
• Maraming dahilan; ang pangunahing sanhi ay ang pinsala sa sistema ng nerbiyos.
• Kung mapansin mo ang alinman sa mga sintomas na ito, huwag mag-aksaya ng oras at humingi ng medikal na payo. Matutukoy ng doktor ang sanhi at magrereseta ng kinakailangang paggamot.
• Sa karamihan ng mga kaso, kapag ang pinagbabatayan na sanhi ay nagamot, ang mga sintomas ng Horner syndrome ay mababawasan o tuluyang mawawala.

Kaya, sana ay nakatulong sa iyo ang impormasyong ito. Manatiling malusog!

Horner syndrome, oculosympathetic palsy, ptosis, miosis, anhidrosis, pinsala sa nerbiyos, mga sympathetic nerve, mga sakit sa neurological, mga pagbabago sa mukha, mga sintomas ng mata