Pag-usapan natin ang amniocentesis test para malaman ang kalusugan ng sanggol?

Gaya ng alam mo, ang mga doktor ay nagsasagawa ng iba't ibang pagsusuri habang nagbubuntis upang matiyak na ikaw at ang iyong sanggol ay malusog. Minsan, kailangan nilang magsagawa ng mga espesyal na pagsusuri upang masuri nang mas malalim ang kalusugan ng sanggol. Kaya, ngayon ay pag-uusapan natin ang isang pagsusuri na narinig na ng maraming tao, at kung minsan ay medyo nakakatakot ito - iyon ay ang pagsusuring tinatawag na amniocentesis. Bagama't maaaring medyo nakakatakot itong marinig, kapag alam natin kung ano talaga ito, ang takot na iyon ay lubos na nababawasan.

Ano ang amniocentesis, sa madaling salita...

Sa madaling salita, ang nangyayari ay mayroong isang matubig na likido na nakapalibot sa iyong sanggol, na tinatawag nating 'amniotic fluid', at isang maliit na sample ng likidong iyon ang kinukuha at sinusuri. Isipin mo, ang sanggol ay parang isang lobo na puno ng tubig. Kaya sa tubig na iyon ay may mga selula na nahulog mula sa balat ng sanggol, mga bagay tulad ng dumi ng sanggol. Ang mga selulang ito ay naglalaman ng lahat ng impormasyong henetiko ng sanggol. Kaya sa pamamagitan ng pagsubok sa likidong ito, marami tayong matutuklasan, tulad ng kung ang sanggol ay may anumang problema sa henetiko, o kung mayroong anumang mga pagbabago sa mga chromosome, o kung mayroong anumang mga depekto sa pag-unlad ng nervous system (neural tube defects). Ito ay parang isang detektib na nakakatuklas ng isang malaking bagay gamit ang isang maliit na piraso ng ebidensya.

Bakit isinasagawa ang amniocentesis test na ito? Ano ang hinahanap nito?

Ngayon, tingnan natin kung bakit ginagawa ang amniocentesis test na ito, at kung ano ang hinahanap nito. Hindi lamang ito isang pagsusuri na ginagawa para sa lahat. Inirerekomenda ito ng mga doktor para sa ilang partikular na dahilan.

Sa ikalawang trimester ng pagbubuntis

Ang pagsusuring ito ay kadalasang ginagawa sa ikalawang trimester ng pagbubuntis, sa pagitan ng ika-15 at ika-20 linggo. Ang mga pangunahing bagay na tinitingnan ay:

• Mga abnormalidad sa kromosoma tulad ng Down syndrome: Kung mayroong anumang mga pagbabago sa mga kromosoma na maaaring makaapekto sa pag-unlad at katalinuhan ng sanggol.
• Mga depekto sa istruktura: Halimbawa, mga kondisyon tulad ng spina bifida, na isang problema sa mga nerbiyos sa spinal cord.
• Mga minanang sakit sa metabolismo: Minsan may mga sakit na naipapasa mula sa pamilya patungo sa pamilya, na sanhi ng ilang kakulangan sa mga prosesong kemikal ng katawan. Ang isang halimbawa ay ang `(PKU - phenylketonuria)`.

Ang maagang pagtukoy sa mga ganitong sitwasyon ay malaking tulong para sa mga magulang upang maging handa sa pag-iisip at upang makapagplano para sa espesyalistang medikal na paggamot na kailangan para sa sanggol nang maaga.

Sa ikatlong trimester ng pagbubuntis

Minsan, maaaring gawin ang pagsusuring ito sa huling bahagi ng pagbubuntis, ibig sabihin, sa ikatlong trimester . Pagkatapos, tinitingnan ang ilang iba pang bagay:

• May impeksyon ba ang sanggol?Minsan ang impeksyon sa ina ay maaari ring makaapekto sa sanggol.
• Hindi pagkakatugma ng Rh: Mayroon bang anumang mga problemang dulot ng hindi pagkakatugma sa pagitan ng mga uri ng dugo ng ina at sanggol?
• Kung ang baga ng sanggol ay hinog na: Napakahalaga nito. Minsan, kung ang sanggol ay kailangang ipanganak nang maaga, maaari itong gamitin upang suriin kung ang baga ng sanggol ay sapat na ang pagkabuo upang huminga nang mag-isa sa bukas na hangin (lung maturity).

Isipin mo, kung maagang pumutok ang tubig sa katawan ng isang ina, maaaring gawin ng mga doktor ang pagsusuring ito upang makita kung nabubuo na ang baga ng sanggol at magdesisyon kung ipagpapaliban o madaliin ang panganganak.

Kailangan ko bang magpa-amniocentesis test?

Ito ay isang tanong na itinatanong ng maraming ina. Hindi lahat ay kailangang gawin ito. Maaaring irekomenda ng iyong doktor ang pagsusuring ito para sa iyo sa mga sumusunod na sitwasyon:

• Kung nagkaroon ka ng anumang abnormalidad sa mga resulta ng nakaraang screening test (kung mayroong anumang hinala ng mga problema sa genetic, chromosomal o neurological).
• Kung ikaw ay 35 taong gulang o mas matanda , ang iyong panganib na magkaroon ng ilang mga kondisyong henetiko ay bahagyang tumataas sa pagtanda.
• Kung mayroon mang miyembro ng pamilya mo o ng pamilya ng asawa mo ang nagkaroon na ng ganitong genetic disorder dati.
• Kung nagkaroon ka na ng dating anak na may depekto sa kapanganakan , o kung nagkaroon ka ng abnormalidad sa chromosome o neural tube defect sa nakaraang pagbubuntis.

Napakatumpak ng pagsusuring ito – maaari itong magbigay ng mga resulta na halos 99% na tumpak. Gayunpaman, hindi nito matutukoy ang bawat kondisyon, ilan lamang sa mga piling tao. Mayroon din itong napakaliit na panganib . Ang posibilidad ng pagkalaglag ay sinasabing 1 sa 300 o 1 sa 500. Napakababa nito, ngunit may panganib din. Bukod pa rito, napakaliit ng posibilidad ng impeksyon sa matris, kaunting tagas ng amniotic fluid, o kaunting pinsala sa sanggol. Ang pagkarinig tungkol sa mga panganib na ito ay maaaring nakakatakot, ngunit normal lang iyon.

Ang pinakamahalaga ay kung irerekomenda ng iyong doktor ang pagsusuring ito para sa iyo, mahalagang talakayin ang mga kalamangan at kahinaan (ibig sabihin, ang mga benepisyo at panganib) ng pagsasagawa nito, at pakinggan at linawin ang lahat ng iyong mga katanungan bago gumawa ng desisyon. Tiyak na tutulungan ka ng iyong doktor na gumawa ng desisyon na naiintindihan mo at komportable ka.

Paano nga ba talaga ginagawa itong amniocentesis test? Hindi ko alam kung masakit, 'di ba?

Okay, tingnan natin kung paano ginagawa ang pagsusulit na ito. Gising ka habang ginagawa ito.

Una, gagamit ang doktor ng ultrasound scanner para tingnan ang iyong tiyan para makita kung nasaan mismo ang sanggol, kung nasaan ang inunan, at kung saan pinakamataas ang amniotic fluid. Parang panonood ito ng TV.

Pagkatapos, pagkatapos linisin ang balat sa iyong tiyan, isang napakapino at mahabang karayom ​​ang ipapasok.Isang karayom ​​ang ipinapasok sa tiyan papasok sa matris. Ginagawa ito sa ilalim ng patuloy na gabay ng ultrasound, upang ang karayom ​​ay mailagay nang eksakto kung saan naroon ang likido, nang hindi ginagambala ang sanggol. Pagkatapos, humigit-kumulang isang kutsarita (mga isang onsa) ng amniotic fluid ang kinukuha gamit ang isang hiringgilya.

Ang ilang mga ina ay maaaring makaramdam ng bahagyang pananakit o pagkirot habang pumapasok ang karayom ​​sa matris. Maaari rin silang makaramdam ng bahagyang presyon kapag inalis ang likido. Ngunit karamihan sa mga tao ay hindi gaanong nakakaramdam ng sakit.

Pagkatapos ng pagsusuri, susuriin muli ng doktor ang tibok ng puso ng sanggol upang matiyak na maayos ang lahat. Kadalasan, sasabihin sa iyo ng mga doktor na magpahinga nang ilang oras . Pinakamainam na umuwi at magpahinga sa natitirang bahagi ng araw.

Ang mga selula ng sanggol sa sample ng likido ay pinalalaki sa isang espesyal na paraan sa laboratoryo at sinusuri sa isang "cell culture." Ang mga pagsusuring gagawin ay depende sa mga salik tulad ng medikal na kasaysayan ng iyong pamilya.

Kailan ginagawa ang pagsusuring ito habang nagbubuntis?

Karaniwang isinasagawa ang amniocentesis sa pagitan ng 15 at 20 linggo ng pagbubuntis, kadalasan sa ikalawang trimester. Gayunpaman, gaya ng tinalakay natin kanina, maaari itong isagawa sa huling bahagi, o sa huling bahagi ng pagbubuntis, kung kinakailangan.

Gaano katagal bago lumabas ang mga resulta?

Ito rin ay isang karaniwang tanong. Ang oras na kinakailangan para lumabas ang mga resulta ay depende sa kung anong uri ng pagsusuri ang ginagawa. Kadalasan, ang mga resulta ng genetic o chromosomal ay tumatagal ng humigit-kumulang isa o dalawang linggo . Gayunpaman, ang mga resulta ng mga lung maturity test, na mga pagsusuring tumitingin sa pag-unlad ng baga ng sanggol, ay maaaring makuha sa loob ng ilang oras. Kapag lumabas na ang mga resulta, kakausapin ka nang detalyado ng doktor.

Narito ang ilang mahahalagang bagay na dapat tandaan mula sa ating napag-usapan:

Okay, marami na tayong napag-usapan tungkol sa amniocentesis test. Narito ang ilan sa mga pinakamahalagang bagay na dapat tandaan:

• Ang amniocentesis ay isang espesyal na pagsusuring diagnostic na ginagamit upang matukoy ang kalusugan ng sanggol, lalo na ang mga kondisyong genetic.
• Hindi ito pagsusuri para sa lahat. Inirerekomenda ito ng mga doktor para sa mga partikular na dahilan .
• Napakaliit ng panganib sa pagsusuri, kaya mahalagang makipag-usap nang mabuti sa iyong doktor at unawain ang mga kalamangan at kahinaan bago magdesisyon kung ipapagawa ito o hindi.
• Huwag matakot sa paraan ng pagsasagawa ng pagsusuri. Ginagawa ito nang napakaingat, gamit ang ultrasound.
• Kapag lumabas na ang mga resulta, kausapin ang iyong doktor tungkol sa mga ito at magtanong ng anumang mga katanungan na maaaring mayroon ka.

Tandaan, ang mga pagsusuring ito ay nariyan upang tulungan ka at ang iyong sanggol. Kaya, huwag matakot na pag-usapan ito, makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor, at gumawa ng desisyon na tama para sa iyo. Hindi ka nag-iisa, at may mga doktor na makakatulong sa iyo.

`Amniocentesis, mga pagsusuri sa pagbubuntis, pagsusuri bago manganak, mga sakit na henetiko, mga abnormalidad sa kromosoma, mga sakit sa kromosoma, Down syndrome, spina bifida, kalusugan ng pagbubuntis