Minsan ba ay pakiramdam mo ay medyo mabigat ang iyong mga binti, na parang gawa sa bato? O pakiramdam mo ba ay nawawalan ka ng balanse kapag naglalakad ka, o unti-unting nawawalan ng lakas ang iyong mga paa't kamay? Kung ang mga sintomas na ito ay hindi biglaang lumilitaw, kundi unti-unti at lalong tumitindi, maaaring mahalaga para sa iyo na magkaroon ng kamalayan sa kondisyong ito na tinatawag na Primary Lateral Sclerosis (PLS). Huwag mag-alala, pag-uusapan natin ang lahat sa simpleng paraan.
Sa madaling salita, ano ang primary lateral sclerosis (PLS)?
Ang Primary Lateral Sclerosis, o PLS sa madaling salita, ay isang sakit na nakakaapekto sa ating mga nerbiyos at kalamnan. Ito ay nagiging sanhi ng unti-unti, o dahan-dahan, na paghina at/o pagtigas ng ating mga kalamnan.
Kadalasan, ang mga sintomas na ito ay nagsisimula sa iyong mga binti. Sa paglipas ng panahon, ang panghihina at paninigas na ito ay maaaring kumalat sa iba pang mga kalamnan sa iyong katawan. Ito ay isang progresibong kondisyon, ibig sabihin ay unti-unting lumalala ang mga sintomas sa paglipas ng panahon.
Walang tiyak na lunas para sa kondisyong ito (PLS), kaya ang paggamot ay pangunahing naglalayong kontrolin ang mga sintomas at tulungan kang maisagawa ang mga pang-araw-araw na gawain nang mas madali. Halimbawa, ang paggamit ng isang assistive device tulad ng tungkod o walker .
Ito ay isang napakabihirang kondisyon, ibig sabihin ay hindi ito karaniwang nakikita sa lipunan.
Ano ang pagkakaiba ng PLS at ALS?
Malamang ay narinig mo na ang tungkol sa isang kondisyon na tinatawag na Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) . Bagama't ang parehong sakit ay kinabibilangan ng mga nerbiyos at kalamnan, may malinaw na pagkakaiba sa pagitan ng dalawa. Upang maunawaan ito, tingnan muna natin kung paano kinokontrol ng ating mga katawan ang paggalaw.
Mayroong isang espesyal na uri ng selula ng nerbiyos na nagdadala ng mga mensahe mula sa ating utak patungo sa ating mga kalamnan, tinatawag natin silang mga motor neuron . May dalawang uri nito:
1. Mga Upper Motor Neuron (UMN): Ito ang mga 'pangunahing alambre' na nagdadala ng mga mensahe mula sa utak patungo sa spinal cord.
2. Mga Lower Motor Neuron (LMN): Ito ang mga 'sub-neuron' na direktang nagdadala ng mga mensahe mula sa spinal cord patungo sa mga kalamnan.
Ngayon napakahalagang maunawaan ang pagkakaibang ito.
Sa madaling salita, sa PLS , ang UMN lamang ang apektado. Ibig sabihin, ang mga 'pangunahing kable' lamang na nagmumula sa utak patungo sa spinal cord. Sa ALS , parehong ang UMN at LMN ang apektado.
Ang mga unang sintomas ng ALS ay maaaring halos kapareho ng sa PLS. Kaya kung minsan ay maaaring unang masuri ka ng doktor na may PLS at pagkatapos ay palitan ito ng ALS kapag lumitaw ang mga sintomas na nakakaapekto rin sa LMN. Dahil dito, upang tiyak na makumpirma ang PLS, kailangang obserbahan ang mga sintomas nang hindi bababa sa tatlo hanggang apat na taon .
| Katangian | Pangunahing Lateral Sclerosis (PLS) | Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) |
|---|---|---|
| Mga apektadong nerbiyos | Mga Upper Motor Neuron (UMN) lamang . | Parehong Upper Motor Neurons (UMN) at Lower Motor Neurons (LMN). |
| Ang bilis ng pagkalat ng sakit | Napakabagal (sa loob ng maraming taon o dekada). | Medyo mabilis. |
| Epekto sa habang-buhay | Kadalasan, walang direktang epekto sa haba ng buhay. | Maaaring maapektuhan ang haba ng buhay. |
Ano ang mga sintomas ng PLS?
Ang mga sintomas ng PLS ay lumilitaw nang napakabagal. Narito ang ilan sa mga unang palatandaan na maaari mong mapansin:
- Paninigas ng mga kalamnan sa mga binti.
- Panghihina ng mga kalamnan sa mga binti.
- Hirap sa paglalakad o nahihirapang mapanatili ang balanse.
- Panginginig ng kalamnan o masakit na pulikat o cramps.
Habang lumalala ang sakit, maaaring lumitaw ang iba pang mga sintomas:
- Paninigas at panghihina ng kalamnan sa mga daliri, kamay, at braso.
- Hirap sa pagkontrol ng ihi(Apurahang pangangailangang umihi at pagtagas ng ihi).
- Pananakit ng likod at leeg.
Sa mga bihirang kaso, maaari ring maapektuhan ang mga kalamnan ng dila. Sa kasong ito, maaari kang makakita ng mga sintomas tulad ng:
- Mabagal na pagsasalita (Dysarthria).
- Hirap sa paglunok ng pagkain (Dysphagia).
Ano ang sanhi ng PLS?
Sa katunayan, hindi pa rin natin alam ang eksaktong sanhi ng PLS sa mga nasa hustong gulang. Kadalasan, ito ay nangyayari nang walang anumang maliwanag na dahilan.
Gayunpaman, mayroong isang napakabihirang uri ng PLS na nakakaapekto sa mga bata at mga kabataan. Ito ay sanhi ng isang genetic mutation (pagbabago sa DNA).
Ang mahalaga ay ang PLS ay hindi isang namamanang sakit. Nangangahulugan ito na maaari mo itong maranasan kahit na wala pang sinuman sa iyong pamilya ang nagkaroon nito noon.
Sino ang pinakanasa panganib?
Kahit sino ay maaaring magkaroon ng PLS. Gayunpaman, ang mga pasyente ay karaniwang nasusuri sa edad na 50. Gayunpaman, maaari rin itong magkaroon sa mga taong mas bata o mas matanda sa kanila. Ang kondisyon ay bahagyang mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa mga babae .
Paano nasusuri ang kondisyong ito?
Matapos malaman ang tungkol sa iyong mga sintomas, magsasagawa ang iyong doktor ng pisikal at neurological na pagsusuri. Maaari rin silang magsagawa ng mga pagsusuri upang matukoy ang iba pang mga kondisyon na may katulad na mga sintomas sa PLS, tulad ng ALS o multiple sclerosis. Kabilang sa mga pagsusuring ito ang:
- Mga pagsusuri sa dugo: Suriin kung may iba pang mga sanhi.
- Mga pagsusuring elektrodiagnostiko: Sinusukat nito kung gaano kahusay gumagana ang iyong mga nerbiyos at kalamnan.
- MRI scan: Kumuha ng detalyadong mga larawan ng utak at spinal cord upang makita kung may iba pang mga problema.
- Lumbar puncture (spinal tap): Ito ay nagsasangkot ng pagkuha ng kaunting likido mula sa iyong gulugod at pagsuri nito para sa mga abnormalidad.
Ano ang mga paggamot?
Gaya ng nasabi na namin dati, walang tiyak na lunas para sa PLS. Ang paggamot ay naglalayong kontrolin ang mga sintomas at tulungan kang mamuhay nang malaya hangga't maaari.
- Mga Gamot: Ibinibigay ang mga gamot upang mabawasan ang paninigas ng kalamnan, pagkapilay, at hirap sa paglunok (hal. Baclofen, Tizanidine, Quinine, Diazepam).
- Pisikal na therapy: Inirerekomenda ang ehersisyo upang mabawasan ang panghihina ng kalamnan, mapataas ang kakayahang umangkop, at mapanatili ang mahusay na paggalaw ng kasukasuan.
- Mga kagamitang pantulong: Ang mga kagamitang tulad ng tungkod, walker , o wheelchair ay ginagamit upang matulungan kang gumalaw nang nakapag-iisa.
- Speech therapy: Kung nahihirapan kang magsalita, makakatulong ito.
Mahalaga: Bago simulan ang anumang gamot, kausapin ang iyong doktor tungkol sa mga posibleng epekto.
Kailan ka dapat magpatingin sa doktor?
Kung sa tingin mo ay unti-unting tumitindi ang paninigas o panghihina ng iyong kalamnan, siguraduhing magpatingin sa iyong doktor.
Gayundin, kung na-diagnose ka na may PLS at ang gamot na iniinom mo ay nagpapalala sa iyong mga sintomas o nagdudulot ng mga side effect, sabihin din ito sa iyong doktor.
Kung ikaw ay nasugatan dahil sa biglaang pagkahulog o aksidente, pumunta kaagad sa Emergency Treatment Unit (ETU) ng ospital.
Normal lang na makaramdam ng depresyon habang unti-unting humihina ang lakas ng iyong kalamnan at hindi mo na magagawa ang mga bagay na dati mong ginagawa. Kung nakakaramdam ka ng stress dahil sa mga pisikal na pagbabagong ito, makakatulong ang pakikipag-usap sa isang tagapayo sa kalusugang pangkaisipan .
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang PLS ay isang napakabagal na lumalalang sakit na kinasasangkutan ng mga nerbiyos at kalamnan.
- Nakakaapekto lamang ito sa UMN (ang mga nerbiyos na nagdadala ng mga mensahe mula sa utak patungo sa spinal cord). Ganito ito naiiba sa ALS.
- Bagama't walang tiyak na lunas para dito, may mga epektibong paggamot upang makontrol ang mga sintomas at gawing mas madali ang buhay.
- Ang mahalaga ay hindi karaniwang pinapaikli ng PLS ang haba ng buhay ng isang tao .
- Kung unti-unti kang nakakaramdam ng panghihina o paninigas ng iyong mga kalamnan, siguraduhing magpakonsulta sa doktor para sa payo.











💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento