Unti-unti na bang humihina ang iyong mga kalamnan? Maaaring hindi mo alam na ito ay Primary Lateral Sclerosis (PLS)! Pag-usapan natin ito!

Minsan ba ay nararamdaman mo na parang unti-unting namamanhid ang iyong mga binti at braso, o humihina ang iyong lakas? Pakiramdam mo ba ay hindi ka na kasinglakas ng dati kapag naglalakad ka, at baka mawalan ka pa ng balanse? Bagama't ang mga ito ay mga sintomas na maaaring hindi mo masyadong napapansin, minsan ay maaaring may mas malubhang dahilan sa likod ng mga ito. Iyan ang Primary Lateral Sclerosis, o PLS sa madaling salita.

Tingnan natin kung ano ang ibig sabihin ng PLS na ito?

Sa madaling salita, ang PLS ay isang progresibong sakit na neuromuscular. Nagiging sanhi ito ng unti-unting paghina at/o paninigas ng iyong mga kalamnan. Ang mga sintomas ay kadalasang nagsisimula sa iyong mga binti. Sa paglipas ng panahon, ang panghihina at paninigas na ito ay maaaring kumalat sa iba pang mga kalamnan sa iyong katawan.

Isipin ito sa ganitong paraan: ang ating mga kalamnan ay gumagana tulad ng isang de-kuryenteng aparato. Kailangan nilang makatanggap ng 'kuryente', ang mensahe mula sa utak, nang eksakto kung paano ito dapat. Sa PLS, ang mga selula ng nerbiyos na tinatawag na Upper Motor Neurons (UMN), na parang mga 'kawad' na nagdadala ng mga mensaheng ito, ay nasira.

Sa kasamaang palad, sa kasalukuyan ay walang lunas para sa PLS. Kaya ang paggamot ay pangunahing nakatuon sa pagkontrol sa iyong mga sintomas at pagtulong sa iyo na gawin ang mga pang-araw-araw na gawain nang mas madali. Halimbawa, ang pagtulong sa iyo na gumamit ng tungkod o walker.

Gaano kadalas ang PLS?

Ang PLS ay isang napakabihirang kondisyon. Wala pang estadistika kung gaano karaming tao ang nagkakaroon nito.

Ano ang pagkakaiba ng PLS at ALS? Maaari bang maging ALS ang PLS?

Malamang ay narinig mo na ang tungkol sa ALS, o Amyotrophic Lateral Sclerosis. Ang PLS at ALS ay parehong mga sakit ng mga nerbiyos at kalamnan. Ngunit may mahahalagang pagkakaiba sa pagitan ng dalawa.

Ang pangunahing pagkakaiba ay ang PLS ay nakakaapekto lamang sa iyong mga upper motor neuron (UMN) . Ito ang mga nerbiyos na nagdadala ng mga mensahe mula sa utak patungo sa spinal cord. Sa ALS, ang mga UMN na ito ay apektado rin, gayundin ang mga lower motor neuron (LMN) , na nagdadala ng mga mensahe mula sa spinal cord patungo sa mga kalamnan.

Ngayon, maaaring iniisip mo, 'Kaya, maaari bang magkaroon ng ALS ang isang taong may PLS sa kalaunan?' Oo, may posibilidad na maaari ito. Minsan, ang mga unang sintomas ng ALS ay maaaring katulad ng PLS. Kung mayroon kang mga sintomas na nakakaapekto lamang sa UMN, maaari kang masuri sa una na may PLS. Ngunit kung sa kalaunan ay magkakaroon ka ng mga sintomas ng ALS na nakakaapekto sa parehong UMN at LMN, maaaring baguhin ng iyong doktor ang iyong diagnosis sa ALS.

Sa katunayan, maraming mga kaso na mukhang PLS ang maaaring maging mga unang senyales ng ALS na nakakaapekto sa UMN (`UMN-predominant ALS`). Kaya naman sinasabi ng mga doktor na para tiyak na masuri na may PLS, kailangan mong magkaroon ng mga sintomas nang hindi bababa sa tatlo hanggang apat na taon .

Ano ang mga sintomas ng PLS?

Ang mga sintomas ng PLS ay lumilitaw nang napakabagal.Hindi mo agad mararamdaman ang malaking pagkakaiba.

Mga sintomas na maaaring makita sa mga unang yugto:

Sa una, maaaring makaramdam ka ng mga bagay na tulad nito:

• Paninigas ng mga binti. Maaaring parang naipit ang iyong mga binti.
• Nanghihina ang mga kalamnan sa iyong mga binti. Maaaring maramdaman mong hindi ka na kasinglakas ng dati.
• Nagiging mahirap maglakad, o panatilihin ang iyong balanse. Maaari kang matisod o matumba.
• Nangyayari ang mga pulikat ng kalamnan o masasakit na pulikat.

Mga sintomas na maaaring lumitaw habang lumalala ang sakit:

Habang lumalala ang sakit, maaaring lumitaw ang mga karagdagang sintomas tulad ng:

• Ang mga kalamnan sa mga daliri, kamay, at braso ay nagiging matigas at mahina rin. Maaaring mahirap hawakan ang maliliit na bagay o magsulat.
• Hirap sa pagkontrol ng pag-ihi. Maaari itong humantong sa pag-urong nang marahan at kawalan ng kontrol sa pag-ihi.
• Ang sakit ay nangyayari sa ibabang likod at leeg.

Mga bihirang sintomas na nakakaapekto sa mga kalamnan ng dila:

Ito ay napakabihirang mangyari, ngunit ang ilang mga tao ay maaari ring maapektuhan ang kanilang mga kalamnan sa dila. Kung mangyari ito:

• Nangyayari ang putol-putol na pagsasalita (dysarthria). Nagiging mahirap bigkasin nang malinaw ang mga salita.
• Hirap sa paglunok (dysphagia). Maaari mong maramdaman na parang nasasamid ka kapag lumulunok ka ng pagkain o inumin.

Ano ang sanhi ng PLS?

Sa karamihan ng mga kaso, hindi pa rin natin alam ang eksaktong sanhi ng PLS. Iyan ang katotohanan.

Gayunpaman, napakabihirang magkaroon ng isang uri ng PLS na nakakaapekto sa mga bata at mga kabataang nasa hustong gulang ('juvenile primary lateral sclerosis'). Ito ay sanhi ng pagbabago sa kanilang DNA sa panahon ng paglilihi.

Ano ang nangyayari sa ating mga katawan mula sa PLS?

Ang PLS ay isang neuromuscular na kondisyon. Pangunahin nitong naaapektuhan ang mga motor neuron sa iyong utak at ang mga nerve fiber na umaabot mula sa mga neuron na iyon hanggang sa spinal cord. Tinatawag din itong mga upper motor neuron (UMN).

Isipin mo, kapag gusto mong igalaw ang iyong binti, ang iyong utak ay nagpapadala ng mensahe. Ang mensaheng ito ay naglalakbay sa mga nerve fiber papunta sa mga neuron sa spinal cord, at mula roon ay papunta sa mga boluntaryong kalamnan sa iyong binti. Kapag natanggap ng mga kalamnan ang mensaheng ito, sila ay gumagalaw.

Sa PLS, unti-unting namamatay (degeneration) ang mga UMN nerve cell na ito. Pagkatapos, hindi natatanggap nang maayos ng mga kalamnan ang mga kinakailangang mensahe, kaya hindi gumagana ang mga kalamnan gaya ng inaasahan.

Ito ba ay isang namamanang sakit?

Ang PLS ay karaniwang hindi namamana. Nangangahulugan ito na maaari mo itong maranasan kahit na walang sinuman sa iyong pamilya ang nagkaroon nito. Kadalasan, ito ay nangyayari nang random, nang walang kasaysayan ng sakit sa pamilya.

Sino ang may mas mataas na panganib na magkaroon ng PLS?

Ang PLS ay maaaring makaapekto sa kahit sino. Karaniwan itong nasusuri sa edad na 50. Gayunpaman, maaari itong makaapekto sa mga taong wala pang 50 taong gulang, mga nakatatanda, at maging sa mga bata. Ito ay bahagyang mas karaniwan sa mga lalaki.

Anong mga komplikasyon ang maaaring mangyari dahil sa PLS?

Habang lumalala ang PLS, maaaring mahirapan kang maglakad nang walang tulong. Maaaring kailanganin mong gumamit ng tungkod, walker, o wheelchair. Bukod pa rito, habang humihina ang iyong mga kalamnan, maaaring mawalan ka ng balanse at mas madaling mahulog. Kung gagawin mo ito, maaari kang mapinsala.

Paano nasusuri ang PLS?

Susuriin ng doktor ang PLS pagkatapos ng pisikal na pagsusuri, neurological na pagsusuri, at iba pang espesyalisadong pagsusuri. Susuriin nila ang iyong mga sintomas at susubukang alisin ang iba pang mga kondisyon na may katulad na mga sintomas, tulad ng ALS o multiple sclerosis. Maaaring kabilang sa mga pagsusuri ang:

• Mga pagsusuri sa dugo.
• Mga eksaminasyong elektrodiagnostiko - Sinusuri nito kung gaano kahusay gumagana ang iyong mga nerbiyos at kalamnan. Kabilang sa mga halimbawa ang mga pag-aaral sa pagpapadaloy ng nerbiyos at mga pag-aaral sa elektrod gamit ang karayom.
• Isang pagsusuri ng MRI (Magnetic Resonance Imaging) ng utak at spinal cord.
• Pagsusuri ng cerebrospinal fluid (CSF). Ginagawa ito sa pamamagitan ng pagkuha ng kaunting likido mula sa iyong gulugod (lumbar puncture o spinal tap) upang maghanap ng mga abnormalidad na partikular sa mga sakit na neuromuscular.

Ano ang mga paggamot para sa PLS?

Ang paggamot para sa PLS ay naglalayong tulungan kang pamahalaan ang iyong mga sintomas. Maaaring kabilang dito ang:

• Mga gamot upang mabawasan ang paninigas ng kalamnan, pag-iika-ika, at hirap sa paglunok.
• Pisikal na therapy upang mabawasan ang panghihina ng kalamnan, mapabuti ang kakayahang umangkop ng kalamnan, at mapabuti ang saklaw ng paggalaw ng kasukasuan.
• Mga aparatong nakakatulong sa pang-araw-araw na gawain at paggalaw. Halimbawa, tungkod, walker, o wheelchair.
• Speech therapy o mga aparato upang makatulong sa mga kahirapan sa pagsasalita.

Mga gamot na ibinibigay para sa mga sintomas ng PLS:

Ang ilan sa mga gamot na karaniwang inireseta para sa mga sintomas ng PLS ay kinabibilangan ng:

• Para sa paninigas ng kalamnan: `(Baclofen)` at `(Tizanidine)`
• Pananakit ng kalamnan: `(Quinine)`
• Para marelaks ang mga kalamnan: `(Diazepam)`

Mayroon bang anumang mga side effect ng paggamot?

Oo, tulad ng lahat ng gamot, maaaring magkaroon ito ng mga side effect. Nag-iiba ang mga side effect depende sa gamot. Samakatuwid, napakahalagang kausapin ang iyong doktor tungkol sa mga posibleng side effect bago simulan ang anumang gamot.

Maaari bang maiwasan o magamot ang PLS?

Dahil hindi pa alam ang eksaktong sanhi ng PLS, sa kasalukuyan ay walang paraan upang mapigilan ang pag-unlad nito.

Nakalulungkot din na sa kasalukuyan ay walang gamot na ganap na makakagamot sa PLS.

Ano ang inaasahang haba ng buhay ng isang taong may PLS? Ano ang maaari nilang asahan?

Hindi direktang nakakaapekto ang PLS sa iyong inaasahang haba ng buhay. Ang isang taong may PLS ay maaaring magkaroon ng normal na haba ng buhay, tulad ng isang taong walang sakit.

Kung gaano kabilis lumitaw ang iyong mga sintomas at kung gaano kabilis lumalala ang mga ito ay nag-iiba sa bawat tao. Sa pangkalahatan, ang primary lateral sclerosis ay umuusad nang napakabagal, sa loob ng maraming taon, minsan ay mga dekada. Ngunit kung bigla mong maramdaman na lumalala ang iyong mga sintomas, kumunsulta agad sa iyong doktor.

Makakatulong ang mga gamot na mabawasan ang iyong mga sintomas at maisagawa ang iyong pang-araw-araw na gawain nang walang pagkaantala. Maaari mong isaalang-alang ang paggamit ng tungkod, walker, o wheelchair upang matulungan kang makaramdam ng mas ligtas at kumpiyansa kapag gumagalaw.

Kailan ka dapat magpatingin sa doktor?

Kung mapapansin mo ang anumang unti-unting pagbabago sa iyong mga kalamnan, tulad ng paninigas o panghihina, kausapin ang iyong doktor. Kung ikaw ay na-diagnose na may PLS, kung ang anumang gamot na iniinom mo ay nagdudulot ng paglala ng iyong mga sintomas, o kung nakakaranas ka ng mga side effect, sabihin din ito sa iyong doktor.

Pinakamahalaga: Kung ikaw ay mahulog o masugatan sa isang aksidente, pumunta kaagad sa emergency room.

Mga tanong na itatanong sa iyong doktor

Kung mayroon kang PLS, marami kang itatanong sa iyong doktor. Halimbawa:

• Anong mga paggamot ang makakatulong sa pagkontrol ng aking mga sintomas?
• Ano ang mga side effect ng paggamot?
• Paano ko malalaman kung lalala ang aking kondisyon sa paglipas ng panahon?
• Anong mga ehersisyo ang maaari kong gawin upang mapanatili ang paggana ng aking mga kalamnan?
• Kailangan ko bang gumamit ng tungkod o walker?

Panghuli, isang Mensahe para sa Pag-uwi

Ang pag-aadjust sa isang progresibong kondisyon na nakakaapekto sa iyong kakayahang igalaw ang iyong katawan ay maaaring maging lubhang mahirap. Ang ilan sa mga bagay na dati mong kinagigiliwang gawin ay maaaring unti-unting maging mahirap. Bagama't mabagal ang paglala ng primary lateral sclerosis (PLS), maaari itong makaapekto sa iyong pang-araw-araw na buhay.

Kung ang mga pisikal na pagbabagong ito ay nakakaapekto rin sa iyong kalooban, maaari kang makaramdam ng ginhawa sa pamamagitan ng pakikipag-usap sa isang propesyonal sa kalusugang pangkaisipan .Hindi dapat ikahiya, maraming tao ang nangangailangan ng tulong sa mga panahong tulad nito.

Kung mapapansin mo ang pagbabago sa lakas ng iyong kalamnan, magpatingin kaagad sa doktor. Maaari silang magreseta ng mga gamot o mga aparato para sa paggalaw upang matulungan kang maging mas malaya at komportable. Tandaan, hindi ka nag-iisa sa paglalakbay na ito.

` Primary lateral sclerosis, PLS, panghihina ng kalamnan, neuropathy, mga motor neuron, ALS, mga sintomas