Lahat tayo ay mayroong nakaimbak na impormasyong henetiko sa loob ng mga selula ng ating katawan. Parang mga libro sa isang malaking aklatan. Tinatawag natin ang mga librong ito na mga chromosome. Lumalaki tayo na kalahati ay galing sa ating ina at kalahati ay galing sa ating ama. Ngunit isipin mo, kung minsan, dalawang pahina ng mga librong ito ang napupunit, at ang isang pahina mula sa isang libro ay nadidikit sa isa pa, at ang isang pahina mula sa kabilang libro ay nadidikit sa librong ito. Ganoon natin tinatawag na translocation sa medisina kapag ang mga bahagi ng dalawang chromosome ay napuputol at nagpapalipat-lipat sa isa't isa. Huwag matakot kapag narinig mo ang pangalang ito. Maraming tao ang maaaring magkaroon nito, at maaaring hindi nila ito alam. Tingnan natin kung ano talaga ito.
Ano ang tinatawag na pagbabagong henetiko na ito na Translocation?
Sa madaling salita, ang translocation ay isang pagbabago sa istruktura ng mga chromosome. Nangyayari ito kapag ang isang piraso ng isang chromosome ay napuputol at kumakabit sa ibang chromosome. Minsan, ang sirang piraso ng pangalawang chromosome ay maaari ring kumapit sa una.
Sa loob ng nucleus ng bawat isa sa ating mga selula, mayroong 23 pares ng mga chromosome. Iyan ay may kabuuang 46 na chromosome. Sa mga ito, 22 pares ang kumokontrol sa lahat ng iba pang katangian ng katawan (mga autosome), habang ang huling pares ang tumutukoy sa ating kasarian (X at Y chromosome).
Ang translokasyon ay maaaring hatiin sa dalawang pangunahing uri:
1. Reciprocal Translocation: Ito ay kapag ang mga bahagi ng dalawang magkaibang chromosome ay nagpapalitan. Isipin ang isang piraso ng chromosome 7 na inililipat sa chromosome 21, at isang piraso ng chromosome 21 na inililipat sa chromosome 7.
2. Robertsonian Translocation: Ito ay kapag ang isang kromosoma ay ganap na kumakabit sa isa pang kromosoma.
Ngayon, may isa pang mahalagang bagay. Kung ang mga bahaging ito ay ipinagpapalit, ngunit walang impormasyong henetiko na nawala o nakuha, tinatawag natin itong Balanced Translocation . Ang isang taong mayroon nito ay karaniwang walang anumang problema sa kalusugan. Gayunpaman, kung ang ilang impormasyong henetiko ay nawala o nakuha dahil sa pagpapalit na ito, tinatawag natin itong Unbalanced Translocation . Doon nagsisimulang lumitaw ang iba't ibang mga problema sa kalusugan.
Translocation lang ba ito? Iba pang mga pagbabagong maaaring mangyari sa mga chromosome
Bukod sa translokasyon, may ilan pang ibang pagbabago na maaaring mangyari sa istruktura ng mga chromosome. Maaari rin nitong maantala ang proseso ng produksyon ng protina sa ating katawan at makaapekto sa paggana ng mga selula at tisyu. Tingnan natin kung ano ang mga ito.
| Uri ng pagbabago | Ano na lang ang mangyayari |
|---|---|
| Pagtanggal | Ang isang bahagi ng isang chromosome ay napuputol at natatanggal. Maaari itong magresulta sa pagkawala ng ilan o daan-daang mahahalagang gene sa katawan. |
| Pagdoble | Ang isang bahagi ng isang chromosome ay abnormal na kinokopya nang dalawang beses, na nagbibigay ng mas maraming impormasyong henetiko. |
| Pagbabaliktad (pagpihit ng isang bahagi sa kabilang direksyon) | Ang isang kromosoma ay nabibiyak sa dalawang lugar, pagkatapos ay umiikot ang bahaging ito at muling kumakapit. |
| Iba pang mga kumplikadong pagbabago | Maaaring mangyari ang mas kumplikadong mga baryasyon, tulad ng mga isochromosome (mga chromosome na may dalawang magkaparehong braso) at mga ring chromosome (mga chromosome na hugis singsing). |
Kailan mahalaga ang translokasyong ito?
Milyun-milyong selula sa ating katawan. Kung isa lamang sa mga selulang ito ang sasailalim sa ganitong uri ng pagbabago, hindi ito magkakaroon ng malaking epekto. Malamang na mamamatay ang selulang iyon pagkaraan ng ilang panahon.
Gayunpaman, ang translokasyong ito ay talagang seryoso at mahalaga lamang kung ito ay nangyayari sa itlog (ovum) ng ina, sa semilya (sperm) ng ama, o sa unang selulang nabuo sa pamamagitan ng pagsasama ng dalawa (zygote).
Isipin mo, ang nag-iisang selulang iyon ay nahahati nang nahahati upang bumuo ng isang kumpletong bata. Ibig sabihin, bawat selula sa katawan ng bata ay may translocation na iyon. Doon nangyayari ang iba't ibang sakit dahil sa pagtaas o pagbaba ng genetic information.
Minsan nangyayari ang pagbabagong ito pagkatapos maipaglihi ang sanggol. Pagkatapos, ang ilang mga selula sa katawan ay maaaring normal at ang ilang mga selula ay maaaring magkaroon ng translocation. Tinatawag natin itong Mosaicism .
Tingnan natin ang isang halimbawa sa totoong buhay.
Para mas maunawaan ito, kumuha tayo ng isang halimbawa. Isipin na may isang tao, tawagin natin siyang Sunil. Si Sunil ay walang anumang sakit, siya ay malusog. Ngunit kung susuriin natin ang kanyang mga gene, mayroon siyang balanseng translocation sa pagitan ng kanyang ika-7 at ika-21 na chromosome. Nangangahulugan ito na ang mga bahagi ay napalitan, ngunit mayroon siyang lahat ng kinakailangang impormasyong henetiko sa kanyang katawan. Samakatuwid, wala siyang anumang problema.
Ang problema ay dumarating kapag ang isang bata ay nabuo. Kapag ang semilya ay nabuo sa katawan ni Sunil, ang mga pares ng kromosoma ay naghihiwalay. Dito, sa kasamaang palad, ang ilang semilya ay maaaring magdala ng ika-7 kromosoma kasama ang piraso ng ika-21 na nakakabit sa halip na ang normal na ika-7 kromosoma. Kasabay nito, ang normal na ika-21 kromosoma ay maaari ring pumunta sa semilya na iyon.
Ngayon, ano ang mangyayari kung ang semilya na ito ay magsanib sa isang malusog na itlog at maisilang ang isang bata? Ang ina ay makakatanggap ng isang ika-21 kromosoma. Ang ama (Sunil) ay makakatanggap ng parehong normal na ika-21 kromosoma at ang bahagi ng ika-21 kromosoma na nakakabit sa kromosoma 7. Pagkatapos, ang mga selula ng bata ay magkakaroon ng tatlong piraso ng impormasyong henetiko na may kaugnayan sa kromosoma 21. Iyan ang tinatawag nating Down syndrome .
Ngayon naiintindihan mo na ba kung paano maaaring magkaanak ang isang taong may balanced translocation, kahit na wala silang nararamdamang sintomas?
Mga sakit na maaaring sanhi ng translocation
Mayroong ilang pangunahing kondisyong medikal na maaaring sanhi ng translocation.
| Kondisyong medikal | Mga madalas na nauugnay na kromosoma at paglalarawan |
|---|---|
| Down syndrome | Ang kondisyong ito ay kadalasang sanhi ng pagkakaroon ng tatlong kopya ng chromosome 21 sa halip na dalawa (Trisomy 21). Gayunpaman, isang maliit na porsyento ng mga kaso ang sanhi ng translocation. Ang pinakakaraniwan ay ang pagpapalitan sa pagitan ng mga chromosome 14 at 21. Ang mga batang ito ay maaaring magkaroon ng mga komplikasyon sa puso, digestive tract, at gulugod. |
| Talamak na Myelogenous Leukemia (CML) | Ito ay isang uri ng kanser sa dugo. Ito ay sanhi ng translocation sa pagitan ng chromosome 9 at 22. Ang bagong ika-22 chromosome na nabubuo bilang resulta ay tinatawag na Philadelphia chromosome.Nagdudulot ito ng paggawa ng abnormal na enzyme, na nagiging sanhi ng hindi mapigilang paglaki ng mga selula ng kanser. |
| Lymphoma at iba pang uri ng leukemia | Ang mga translocation sa pagitan ng iba pang mga chromosome, tulad ng mga chromosome 8 at 11, ay maaari ring maging sanhi ng iba't ibang uri ng leukemia at lymphoma. |
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang translocation ay maaaring hindi nakakapinsala (balanced), o maaari itong magdulot ng malulubhang sakit (hindi balanse).
- Kung mayroon kang balanseng translocation, maaari kang mamuhay nang malusog. Ang tanging problema na maaaring maranasan mo ay kapag mayroon kang mga anak.
- Ang kondisyong ito ay maaaring manahin mula sa mga magulang, o maaari itong lumitaw muli sa panahon ng paglilihi.
- Walang "lunas" para sa translocation, dahil ito ay nasa bawat selula sa katawan. Gayunpaman, ang mga sakit na dulot nito ay maaaring gamutin.
- Hindi ito isang nakakahawang sakit. Maaari kang makihalubilo sa iba, makipagtalik, at mag-donate ng dugo nang walang anumang takot.
- Kung mayroon sa iyong pamilya na may sakit na nalilikha sa lahi, o kung mayroon kang anumang mga pagdududa o katanungan tungkol dito, ang pinakamahusay na gawin ay magpatingin sa iyong doktor o manggagamot at pag-usapan ito.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento