Minsan ba ay nakakaramdam ka ba ng hindi pangkaraniwang pagod o panghihina nang walang dahilan? Naninilaw ba ang iyong balat? O hindi nawawala ang paninilaw ng iyong bagong silang na sanggol pagkalipas ng dalawang linggo? Ang sanhi ng mga bagay na ito ay maaaring kakulangan sa isang enzyme na tinatawag na G6PD sa iyong katawan. Huwag mag-alala, ito ay isang pangkaraniwang kondisyon. Ngayon, pag-uusapan natin nang simple at malinaw kung ano ang G6PD, kung ano ang nangyayari kapag ito ay mababa, at ang G6PD test.
Ano nga ba ang G6PD?
Isipin ang mga pulang selula ng dugo sa ating katawan bilang mga sundalong nagtatrabaho. Mayroong isang 'bantay' na nagpoprotekta sa mga sundalong ito mula sa iba't ibang mapaminsalang bagay. Ang bantay na iyon ay isang enzyme na tinatawag na G6PD.
Sa madaling salita, ang G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) ay isang napakahalagang enzyme na nagpoprotekta sa ating mga selula, lalo na sa mga pulang selula ng dugo, mula sa mga mapaminsalang kemikal. Ang ating katawan ay gumagawa ng mga mapaminsalang sangkap (tinatawag ding 'Free Radicals' o 'Reactive Oxygen Species' ) na nalilikha habang normal ang paggana. Ginagawa ito ng enzyme na G6PD sa pamamagitan ng pagpigil sa mga mapaminsalang sangkap na ito na maipon at makapinsala sa mga selula.
Ano ang mangyayari kapag mababa ang G6PD?
Ngayon, isipin mo kung ano ang mangyayari kung ang 'tagapagtanggol' na iyon (G6PD) ay mababa sa katawan? Pagkatapos ay darating ang mga mapaminsalang bagay na iyon at magsisimulang sirain ang ating mga pulang selula ng dugo. Ang prosesong ito ng pagkasira ng mga pulang selula ng dugo nang mas mabilis kaysa sa magagawa ay tinatawag na hemolysis .
Kapag nawalan ka ng maraming pulang selula ng dugo sa ganitong paraan, hindi nakakakuha ang iyong katawan ng oxygen na kailangan nito. Iyan ang tinatawag nating anemia, o mas tiyak, hemolytic anemia . Ito ang dahilan kung bakit palagi kang nakakaramdam ng pagod, panghihina, at pamumutla.
Paano nangyayari ang kakulangan sa G6PD?
Ang kakulangan sa G6PD ay isang namamanang kondisyong henetiko . Nangangahulugan ito na ito ay isang bagay na minana mo mula sa iyong mga magulang. Kapag mayroong mutasyon sa gene na nagtuturo sa iyo na gumawa ng enzyme na G6PD, ang dami ng enzyme na ito na nalilikha sa katawan ay nababawasan.
Ngunit ang mahalaga rito ay hindi lahat ng may kakulangan sa G6PD ay magkakaroon ng mga sintomas. Maraming tao ang namumuhay nang normal nang walang anumang problema. Gayunpaman, ang ilang panlabas na salik (tinatawag natin itong 'mga nagti-trigger') ay maaaring maging sanhi ng biglaang paglitaw ng mga sintomas.
Mga nagti-trigger na nagdudulot ng mga sintomas ng G6PD
Ang mga nagti-trigger na ito ay nagiging sanhi ng biglaang pagtaas ng dami ng mga mapaminsalang 'free radicals' na napag-usapan natin sa katawan. Hindi makontrol ng isang taong may kakulangan sa G6PD ang lumalaking mapaminsalang mga sangkap na ito. Doon nagsisimulang masira ang mga pulang selula ng dugo, at lumilitaw ang mga sintomas.
| Uri ng Trigger | Paglalarawan |
|---|---|
| Ilang pagkain | Partikular na ang mga fava beans . Ang mga sintomas ay maaaring ma-trigger sa pamamagitan ng pagkain ng mga ito o kahit na paglanghap ng kanilang pollen. Ang kondisyong ito ay tinatawag ding 'Favism'. |
| Ilang gamot | Ang ilang mga pangpawala ng sakit tulad ng Aspirin, Acetaminophen (Paracetamol), ilang mga gamot na Sulfa, ilang antibiotic at mga gamot sa malaria ang mga pangunahing ginagamit. Huwag uminom ng anumang gamot nang walang payo ng doktor. |
| Mga impeksyon sa virus at bakterya | Anumang impeksyon, mula sa karaniwang sipon hanggang sa malalang impeksyon, ay maaaring magdulot ng mga sintomas ng G6PD. |
Ang kakulangan sa G6PD ay mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa mga babae, at mas karaniwan sa mga taong may lahing Aprikano, Asyano, at Mediteraneo.
Sino ang kailangang magpa-G6PD test?
Maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng G6PD test (isang simpleng blood test), lalo na kung mayroon kang alinman sa mga sumusunod na sintomas:
- Hindi maipaliwanag na pagkapagod at panghihina
- Maputlang balat
- Hirap sa paghinga o paghingal
- Mga palpitations ng puso
- Paninilaw ng balat at mga mata (jaundice)
- Maitim na ihi (kulay-kola)
- Pananakit ng likod o tiyan
- Ang kasalukuyang kalagayan ng kalituhan
Alagaan nang espesyal ang mga bagong silang na sanggol.
Normal lang sa isang bagong silang na sanggol ang magkaroon ng paninilaw ng balat. Ngunit kung ito ay tumagal nang higit sa dalawang linggo , ang ihi ng sanggol ay nagiging maitim, at ang dumi ay nagiging maputla, maaaring maghinala ang doktor na may kakulangan sa G6PD at isagawa ang pagsusuring ito.
Paano maunawaan ang ulat ng pagsubok?
Ang mga resulta ng pagsusuri ng G6PD ay maaaring bahagyang magkaiba sa bawat laboratoryo, kaya tanging ang iyong doktor lamang ang makapagbibigay sa iyo ng pinakatumpak na impormasyon . Gayunpaman, sa pangkalahatan ay may tatlong uri ng mga resulta.
- Normal: Mayroon kang sapat na G6PD enzyme sa iyong katawan. Wala kang kakulangan sa G6PD.
- Katamtamang Kakulangan: Ang mga antas ng enzyme ay nasa pagitan ng 10% at 60% ng normal. Ang mga taong ito ay karaniwang nakakaranas lamang ng mga sintomas kapag sila ay may impeksyon o umiinom ng masamang reaksyon sa gamot.
- Malalang Kakulangan: Ang enzyme ay naroroon sa mas mababa sa 10% ng normal na antas. Ang mga taong ito ay maaaring magkaroon ng patuloy na anemia o madalas na mga sintomas.
Paggamot at pamamahala ng kakulangan sa G6PD
Ang kakulangan sa G6PD ay hindi isang sakit na ganap na magagamot, dahil ito ay isang genetic na kondisyon. Gayunpaman, kung maayos na mapapamahalaan, maaari kang mamuhay nang malusog nang walang anumang problema .
Ang pinakamahusay na gawin ay iwasan ang mga 'trigger' na nagdudulot ng mga sintomas. Ito ang pangunahing paggamot.
Dapat mong:
- Iwasang kumain ng fava beans nang lubusan.
- Iwasan ang pag-inom ng mga pangpawala ng sakit tulad ng Aspirin at Acetaminophen (Paracetamol) nang walang pahintulot ng iyong doktor.
- Ipaalam sa iyong doktor na mayroon kang kakulangan sa G6PD bago magreseta ng anumang gamot .
- Humingi agad ng medikal na atensyon kung sakaling magkaroon ng anumang impeksyon.
Kung banayad lamang ang iyong mga sintomas, maaaring magreseta ang iyong doktor ng folic acid at iron pills. Kung malala ang iyong anemia, maaaring kailanganin mong maospital at mabigyan ng blood transfusion o oxygen therapy.
Tandaan na ang mga antioxidant tulad ng Vitamin E ay hindi makakatulong sa kondisyong ito.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang kakulangan sa G6PD ay isang karaniwang kondisyong henetiko na naipapasa sa mga henerasyon at hindi dapat ikatakot.
- Maraming tao ang walang anumang sintomas. Lumilitaw ang mga sintomas kapag nalantad sila sa mga 'trigger' tulad ng fava beans, ilang gamot, o impeksyon.
- Ang pangunahing pamamahala ay ang pag-iwas sa mga nagti-trigger na ito.
- Kung mayroon kang kakulangan sa G6PD, mahalagang ipaalam sa sinumang doktor bago magpagamot.
- Kung makakaranas ka ng mga sintomas tulad ng biglaang matinding pagkapagod, paninilaw ng balat, o maitim na ihi, magpatingin agad sa iyong doktor.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento