Кечкенә балагызның йөз формасы сезне борчыймы? Әйдәгез, Биндер синдромы турында сөйләшик!

Кечкенә балагыз тугач, аның йөз формасында ниндидер үзгәрешләр сиздегезме? Кайвакыт аларның борыны бераз яссы күренергә, яисә өске иреннәре дөрес урында булмаска мөмкин. Әни яки әти мондый хәлне күргәч, бераз куркуга төшүе гадәти хәл. Ләкин борчылмагыз, бүген без охшаш симптомнар күрсәтүче, ләкин бик еш очрый торган Биндер синдромы дип аталган авыру турында сөйләшәчәкбез.

Биндер синдромы нәрсә ул? Гади итеп әйткәндә...

Биндер синдромы - сирәк очрый торган , тумыштан барлыкка килә торган авыру. Ул битнең уртасындагы сөякләрнең, бигрәк тә борын һәм өске казналыкның дөрес үсеш алмавы белән характерлана. Бу өйнең кайбер стеналары дөрес төзелмәгәнгә охшаган. Бу баланың йөзен бераз башкачарак күрсәтергә мөмкин.

Уйлап карагыз, борыныбыз һәм өске иренебез астагы сөякләр аркасында формалаша. Шуңа күрә бу сөякләр үсүдән туктагач, аларның тышкы кыяфәте үзгәрә. Кайбер балалар бу авыру аркасында сулыш алуда кыенлыклар кичерергә мөмкин, һәм алар , бигрәк тә имезгәндә, ашау белән проблемалар кичерергә мөмкин. Ләкин яхшы хәбәр шунда ки, моның өчен дәвалау бар. Гадәттә, бала бераз үскәч, ягъни үсмерлек чорына җиткәч (гадәттә 15-19 яшь арасында), бу сөякләрне яңадан тигезләргә һәм битнең тышкы кыяфәтен бит һәм казналык хирургиясе ("бит-яңабаш хирургиясе") ярдәмендә торгызырга мөмкин.

Биндер синдромының башка исемнәре бармы?

Әйе, табиблар кайвакыт бу халәт өчен башка исемнәр кулланалар. Моны белү файдалы, чөнки сез бу исемнәрне дә ишетергә мөмкин:

• Биндер фенотипы - Бу Биндер синдромының башка исеме.
• Биндер тибындагы назомаксилляр дисплазия
• Максиллонус дисплазиясе
• Назомаксиляр гипоплазия

Бу исемнәр бераз катлаулы булып күренсә дә, алар барысы да бер үк нәрсәне аңлата.

Биндер синдромы дип аталган бу халәт ни дәрәҗәдә еш очрый?

Бу, чынлыкта , бик сирәк очрый торган халәт . Кайбер мәгълүматлар буенча, бу халәт 10 000 яңа туган баланың берсендә дә очрый. Шуңа күрә моңа борчылмагыз. Ләкин, бу сирәк булса да, моны белү мөһим.

Биндер синдромының симптомнары нинди?

Бу халәтнең төп үзенчәлеге - йөзнең уртасында үсмәү . Нәтиҗәдә, баланың йөзендә түбәндәге үзгәрешләр булырга мөмкин:

• Борын яссы була, һәм өске ирен яссы була . Борын эчкә баткан кебек күренергә мөмкин.
• Аскы казналык алга чыгып тора.Ул болай күренә. Бу күренеш өске казналык эчкә, ә аскы казналык алга киткәнгә бәйле.
• Өске һәм аскы тешләр бер-берсенә тиешенчә туры килми (малокклюзия) . Бу ашаганда һәм сөйләшкәндә кыенлыклар тудырырга мөмкин.
• Борын тишекләре өчпочмак яки ярым ай формасын ала .

Болар иң еш очрый торган симптомнар. Ләкин, өстәвенә, сирәк очракларда сез түбәндәге симптомнарны да күрергә мөмкин :

• Ярык аңкау .
• Тумыштан килгән йөрәк кимчелекләре .
• Ишетү бозылуы .
• Акыл мөмкинлекләре чикләнгән .
• Умыртка баганасы деформацияләре .
• Страбизм яки күзләрне каештыру .

Барлык балаларда да бу симптомнарның барысы да булмас. Кайбер балаларда төп симптомнар гына булырга мөмкин.

Ни өчен Биндер синдромы барлыкка килә? Сәбәпләре нинди?

Дөресен генә әйткәндә, белгечләр әлегә моның сәбәбен төгәл ачыклый алмыйлар . Күпчелек вакытта балаларда бу халәт бернинди сәбәпсез дә барлыкка килә.

Ләкин, кайбер гаиләләрдә берничә балада бу хәл булганлыктан, генетик факторлар, ягъни генетик йогынты булырга мөмкин дип шикләнелә. Ләкин бу әлегә төгәл исбатланмаган.

Моннан тыш, тикшеренүчеләр берничә әйләнә-тирә мохит факторлары да роль уйный ала дип саныйлар. Мондый факторларга түбәндәгеләр керә:

• Йөклелек вакытында әни кешенең алкоголь куллануы.
• Йөклелек вакытында кайбер даруларны куллану. Мисал итеп эпилепсиягә каршы фенитоин (Dilantin®, Phenytek®) һәм канны сыекландыручы варфарин (Coumadin®, Jantoven®) керә. (Бу даруларны, кирәк булса, табиб күзәтүе астында кабул итәргә кирәк, ләкин йөклелек вакытында аеруча сак булырга кирәк.)
• Йөклелек вакытында К витамины җитмәү.
• Бала тудыру вакытында баш яки бит травмасы.

Болар хәзерге вакытта ачыкланган куркыныч факторлары.

Табиблар Биндер синдромын ничек ачыклыйлар?

Табиблар башта баланың йөзенә карап бу халәтне шикләнәләр. Аннары, бу шикне раслау яки кире кагу өчен, алар йөзнең сөяк структурасын ачык күрә алырлык махсус тестлар үткәрәләр. Алар болай атала:

• Компьютер томографиясе
• МРТ сканерлау (`МРТ`)
• УЗИ тикшерүләре (`УЗИ`)

Бу сканерлаулар аша без бит сөякләрендә үсеш булмавын төгәл ачыклый алабыз.

Биндер синдромын дәвалау ысуллары нинди?

Моның дәвалавы баладан балага төрлечә була, һәм шулай ук ​​симптомнарның авырлыгына да бәйле.Ул төрлечә була. Дәвалауның ике төп ысулы бар:

1. Ортодонтик ярдәм:

• Бу казналыкны һәм тешләрне дөрес тигезләү өчен авыз куышлыгына чыбыклар ("брекетлар") куюны үз эченә ала.
• Кайвакыт, әгәр симптомнар бик көчле булмаса, бу стоматологик дәвалау гына да җитә ала.
• Башка очракларда, бу дәвалау операциягә кадәр яки аннан соң башкарылырга тиеш булырга мөмкин.

2. Хирургия:

• Бу төп дәвалау ысулы. Бу операцияләрне баш сөяге һәм бит буенча махсуслашкан табиб (краниофациаль хирург) башкара.
• Бу операциядә борын формасы баланың үз тәненнән алынган сөяк, кимерчәк яки синтетик материал ярдәмендә үзгәртелә. Моны шулай ук ​​ринопластика дип тә атыйлар.
• Шулай ук, өске казналыкны дөрес урынга китерү өчен Le Fort I яки II остеотомиясе дип аталган операция төрен ясарга мөмкин. Бу операцияләр бераз катлаулы, ләкин тәҗрибәле табиблар аларны уңышлы башкара ала.
• Табиблар гадәттә бу операцияне 15 яшьтән 19 яшькә кадәр ясыйлар, ә баланың бит сөякләре үсүдән туктаганчы көтәргә киңәш итәләр. Чөнки бу операцияне аннан алдарак ясасагыз, сөякләр үсә барган саен проблемалар кабатланырга мөмкин.

Мөһим: Барлык балаларга да ике дәвалау кирәк булмаячак. Кайбер балаларга бер генә дәвалау кирәк булырга мөмкин. Моны медицина төркеме баланы тикшергәннән соң билгеләячәк.

Биндер синдромы дип аталган бу халәтне булдырмаска мөмкинме?

Моның төгәл сәбәбе билгеле булмаганлыктан, аны тулысынча булдырмаска гарантия биреп булмый .

Әмма, әгәр сез йөкле булсагыз, без алдарак сөйләшкән кайбер әйләнә-тирә мохит факторларына дучар булуны киметү аша бу авыруның үсеш куркынычын билгеле бер дәрәҗәдә киметергә мөмкин. Сез бу хакта табибыгыз белән сөйләшә аласыз:

• Йөклелек вакытында даруларның, бигрәк тә фенитоин һәм варфаринның куркынычсызлыгы (табиб күрсәтмәсе булмаганда бернинди дару да кабул итмәгез, әгәр дә билгеләнсә, бу хакта табибыгыз белән киңәшләшегез).
• Витамин җитмәү, аеруча К витамины җитмәү турында . Йөклелек вакытында дөрес туклану бик мөһим.

Биндер синдромы белән авыручы баланың киләчәге нинди?

Бу иң яхшы хәбәр. Бу хәлгә, гомумән алганда, уңай караш бар .

Ринопластикадан соң күпчелек балаларга өстәмә дәвалау кирәк түгел. Алар нормаль сулый, нормаль туклана ала, һәм операциядән соң аларның йөз тышкы кыяфәте яхшыра .Бу мөмкин. Шуңа күрә борчылырлык бернәрсә дә юк, ләкин иң мөһиме - мөмкин кадәр тизрәк табибка мөрәҗәгать итү.

Табибка нинди сораулар бирергә кирәк?

Әгәр дә сездә яки балагызда Биндер синдромы барлыгын ачыкласагыз, табибыгызга түбәндәге сорауларны бирә аласыз:

• "Доктор, баламның бу хәленең иң ихтимал сәбәбе нәрсә булырга мөмкин? "
• " Бу Биндер синдромы халәтен төгәл диагностикалау өчен нинди тестлар үткәрелә? "
• " Моның өчен нинди дәвалау ысуллары бар? Балам өчен иң яхшысы нинди?"
• " Гомернең соңрак чорында кабат дәвалануга мохтаҗ булу ихтималы нинди? "
• "Әгәр минем тагын бер балам туса, аның да бу авыру белән авыру ихтималы нинди? "

Бу сораулардан тыш, табибыгыздан башыгызда булган теләсә нинди сорауны да сорагыз.

Биндер синдромына охшаш симптомнар тагын нинди авыруларда күзәтелә?

Бит сөякләре үсешенә тәэсир итүче һәм Биндер синдромына охшаган тагын берничә авыру бар. Табиблар шулай ук ​​болардан борчыла. Мисаллар:

• Акродизостоз
• Аперт синдромы
• Хондродисплазия пунктата, ризомелик тип (CDPR)
• Йөклелек вакытында варфарин куллану нәтиҗәсендә барлыкка килгән хәл (феталь варфарин синдромы)
• Кётель синдромы
• Стиклер синдромы

Бу исемнәрне генә истә тотыгыз. Табиблар балагызның нинди авыру белән авыруын төгәл билгеләячәкләр .

Ниһаять, истә тотарга кирәк әйберләр (Өйгә алып китү хәбәре)

Ярар, әйдәгез, без нәрсә турында сөйләшкәнебезне кыскача сөйләп үтик:

• Биндер синдромы - бик сирәк очрый торган тумыштан килгән авыру .
• Бу битнең уртасында, бигрәк тә борын һәм өске казналыкта сөяк үсешенең кимүенә китерә. Нәтиҗәдә, яссы борын һәм чыгып торган аскы казналык кебек үзенчәлекләр барлыкка килә.
• Моның төгәл сәбәбе билгеле түгел , ләкин генетик һәм әйләнә-тирә мохит факторлары роль уйнарга мөмкин.
• Бу халәтне ортодонтик дәвалау һәм/яки хирургия ярдәмендә уңышлы дәвалап була.
• Күп балалар дәвалаудан соң бик яхшы нәтиҗәләргә ирешәләр һәм гадәти тормыш алып бара алалар.

Балагызның йөзе белән бәйле борчылуларыгыз яки борчылуларыгыз булса, мөмкин кадәр тизрәк квалификацияле табибка күренегез . Иң мөһиме - паникага бирелмәгез, ә дөрес мәгълүмат һәм ярдәм алу. Табиблар сезгә ярдәм итәргә әзер.

Бу мәгълүмат сезнең өчен файдалы булыр дип өметләнәм. Сезгә һәм гаиләгезгә сәламәтлек телим!

` Биндер синдромы, Биндер синдромы, бит деформацияләре, тумыштан килгән авырулар, балалар сәламәтлеге, бит-җак хирургиясе, баш сөяге-бит хирургиясе