Ви коли-небудь замислювалися, що дрібні частинки можуть потрапити всередину ваших очей і спричинити проблеми? Насправді, частинки пігменту в наших очах іноді можуть вивільнятися та блокувати проходи для рідини всередині ока. Коли це трапляється, тиск всередині ока підвищується, що може призвести до небезпечного стану, який називається глаукомою . Сьогодні ми поговоримо про один із таких станів – синдром дисперсії пігменту (СДП) та пігментну глаукому (ПГ) , яка може виникнути в його результаті.
Що таке синдром дисперсії пігменту (СДП) та пігментна глаукома (ПГ)?
Простіше кажучи, це два випадки одного й того ж захворювання. Синдром дисперсії пігменту (СДП) – це коли пігмент у вашій райдужній оболонці , який надає кольору вашим очам, розпадається на дрібні шматочки та починає плавати в рідині всередині вашого ока. Уявіть собі це як фарбу, що відшаровується від старого шматка дерева.
Якщо цей стан ПДС триває протягом тривалого часу, можливо, роками чи навіть десятиліттями, він може перерости в стан, який називається пігментною глаукомою (ПГ) . Не у всіх людей з ПДС розвивається ПГ . Однак, чим довше у вас ПДС , тим більший ризик розвитку ПГ .
Як синдром дисперсії пігменту (СДП) призводить до глаукоми?
Щоб зрозуміти це, нам спочатку потрібно трохи дізнатися про те, що відбувається всередині ока. Райдужка ока — це плоский кільцеподібний м’яз, який містить пігмент під назвою меланін , що надає оку кольору. Ця райдужка має два проміжки спереду та ззаду. Ці проміжки заповнені рідиною, яка називається водянистою вологою . Тиск цієї рідини підтримує сферичну форму ока.
Коли у вас синдром поліпастичного синдрому (ПСС) , райдужка більше не може належним чином тримати свою форму та занадто сильно вигинається назад. Задня частина райдужки треться об м’язові волокна, які контролюють форму кришталика ока. У міру розширення та звуження райдужки (тобто райдужка стискається та стискається, щоб пристосуватися до світла), пігментні гранули в райдужці розпушуються.
Якщо бути точним, ці пігменти відшаровуються, так само, як колір відшаровується від шматка дерева.
Вільні частинки пігменту плавають у водянистій волозі та переносяться до інших частин ока. Існує дренажна система для відтоку цієї водянистої вологи з ока. Вона називається трабекулярною сіткою . Вільні частинки пігменту можуть накопичуватися в цій трабекулярній сітці та пошкоджувати її. Коли це відбувається, водяниста вологаРідина не може належним чином відтікати з ока. Це призводить до підвищення тиску всередині ока. Це називається очною гіпертензією . Якщо це триває, це може зрештою призвести до глаукоми . Якщо глаукому не лікувати, це може призвести до незворотної, тяжкої втрати зору і навіть сліпоти.
Які симптоми ПДС та ПГ?
Здебільшого ПДС не викликає жодних симптомів. Тому багато людей навіть не знають про наявність цього захворювання. Однак, якщо симптоми виникають, вони зазвичай схожі на поширені симптоми глаукоми . До них належать:
- Біль у очах
- Почервоніння очей
- Чутливість до світла ( фотофобія )
- Бачення ореолів або відблисків навколо світла
У деяких людей може спостерігатися тимчасове підвищення внутрішньоочного тиску, розмитість зору або ореоли навколо світла, наприклад, під час фізичних вправ. Але через деякий час це зникне.
Які причини ПДС?
Експерти досі не знають точно, що викликає синдром поліпозного синдрому (СПР) , але вони визначили кілька факторів, які можуть сприяти цьому.
- Генетика: Дослідження виявили зв'язок між певними мутаціями ДНК та синдромом поліпозного синдрому/стафілококом (СПС) . Саме тому СПС та СПС можуть передаватися у спадок. Однак важко передбачити, як вони розвиватимуться.
- Вік: ПДС зазвичай діагностується у людей віком від 20 до 50 років.
- Стать: ПДС та ПГ більше вражають чоловіків .
- Раса: Люди чорношкірого або азійського походження мають нижчий ризик розвитку ПДС та ПГ . Білі люди мають вищий ризик.
- Короткозорість (міопія): Люди з міопією , тобто поганим баченням на далеку відстань, мають підвищений ризик розвитку синдрому поліпозного синдрому (ПСС ) та посттравматичного синдрому (ПС) . Чим більша ваша короткозорість, тим більша ймовірність розвитку ПДС або переходу його в ПС .
- Будова ока: Якщо у вас глибока передня камера , у вас більша ймовірність розвитку синдрому поліденсального синдрому (ПСС) та постгенологічного синдрому (ПСС) . Це пояснюється тим, що коли камера глибока, у ній може накопичуватися більше рідини. Це може призвести до «вигину» райдужної оболонки назад, до кришталика. Також сплющена рогівка може бути одним із факторів, що сприяє цьому.
- Надмірний рівень активності: надмірні фізичні вправи або фізична активність таДослідження показують, що існує зв'язок між ПДС/ПГ . Якщо у вас ПДС або ПГ , ваш офтальмолог, ймовірно, запитає про вашу фізичну активність. Якщо рівень вашої активності впливає на цей стан, він може порадити вам зменшити її.
Що таке вторинна дисперсія пігментів?
Існують й інші причини, чому ваша райдужка може втрачати пігмент. Це називається «вторинним ПДС». Це відрізняється від «первинного ПДС». Первинний ПДС — це коли ПДС виникає без іншого основного захворювання. Однак, посттравматичний синдром (ПГ) також може виникати з вторинним ПДС.
Деякі речі, які можуть спричинити вторинний ПДС:
- Небезпека для очей
- Пухлини (нарости), що утворюються всередині ока
- Вивих внутрішньоочної лінзи (ІОЛ )
Як розпізнати ПДС та ПГ?
Найкращий спосіб виявити синдром поліпозного синдрому (ПСС) до появи симптомів – це пройти плановий огляд очей . Деякі зміни всередині ока, які можна побачити під час огляду очей через ПСС або ПГ, включають:
- Веретено Крукенберга: це тонка вертикальна лінія, яка з'являється перед зіницею , того ж кольору, що й райдужка. Вона утворюється, коли рідина виштовхується вперед під час підвищення тиску всередині ока, що призводить до прилипання вільних пігментних гранул до внутрішньої частини рогівки.
- Радіальні дефекти райдужної оболонки: це тонкі пігментні лінії, що з'являються на райдужній оболонці. Вони схожі на спиці велосипедного колеса. Офтальмолог може побачити їх за допомогою спеціальних методів освітлення.
- Пігментація біля зовнішнього краю райдужної оболонки: Ваш офтальмолог може використовувати тест під назвою гоніоскопія, щоб побачити пігментовані гранули, що відкладаються там.
Тести, які може використовувати ваш офтальмолог
Існує кілька тестів на глаукому , які можуть допомогти діагностувати ПДС та ПГ . Деякі з них проводяться під час звичайного огляду очей. Інші є дещо більш спеціалізованими. Ваш офтальмолог скаже вам, які тести найкраще допомогти діагностувати або виключити ПДС та ПГ .
Ці тести зазвичай можуть включати одне або декілька з наступних:
- Обстеження за допомогою щілинної лампи
- Тонометрія ( вимірювання внутрішньоочного тиску)
- Оптична когерентна томографія (ОКТ)
- Пахіметрія (вимірювання товщини рогівки)
- Гоніоскопія (дослідження дренажного кута ока)
- Тестування поля зору ( перевірка периферичного зору)
Як лікують ПДС та ПГ?
Лікування ПДС та ПГ дуже схоже на лікування інших типів глаукоми . Ці методи лікування можуть включати одне або декілька з наступних:
- Ліки: Ліки від глаукоми діють, знижуючи тиск всередині ока різними способами. Деякі ліки діють, розширюючи зіницю та збільшуючи відтік водянистої вологи . Інші діють, зменшуючи вироблення водянистої вологи . Вони найчастіше доступні у вигляді очних крапель.
- Хірургічне лікування глаукоми: ця процедура зазвичай спрямована на покращення відтоку та дренажу рідини. Прикладами є трабекулектомія , гоніотомія та деякі лазерні операції.
Часто людям із синдромом поліартриту-синдрому (ПСС) та посттравматичним синдромом (ПГ) потрібно використовувати комбінований підхід для досягнення найкращих результатів. Наприклад, лазерна хірургія в поєднанні з медикаментозним лікуванням. Цей метод дуже ефективний, якщо одних лише медикаментів недостатньо для зниження тиску всередині ока.
Ваш офтальмолог – найкраща людина, яка може надати вам інформацію про варіанти лікування. Він чи вона порадить вам, як лікування вплине на вас, які у вас є варіанти та яких побічних ефектів ви можете очікувати.
Якщо у мене цей стан, чого мені очікувати?
Не у всіх людей з ПДС розвивається ПГ . Однак ризик зростає з часом. Приблизно у 10% людей з ПДС розвивається ПГ протягом 10 років. Після 15 років це число зростає до 15%. Протягом життя цей ризик становить від 35% до 50%.
Оскільки ПДС та ПГ зазвичай починаються у набагато ранньому віці, ніж інші типи глаукоми , дуже важливо якомога краще лікувати цей стан. Частково це пов’язано з постійним відвідуванням офтальмолога та подальшим обстеженням.
Ці огляди можуть проводитися кожні три-шість місяців або раз на рік, залежно від вашого стану. Ці тести можуть допомогти вашому лікарю виявити будь-яке підвищення внутрішньоочного тиску та рекомендувати лікування для запобігання пошкодженню або принаймні запобігання його погіршенню.
ВашПостійний моніторинг та лікування синдрому поліартриту (ПС) або посттравматичного синдрому (ПГ) є ключем до збереження зору. Постійна сліпота дуже рідкісна серед людей, які дотримуються порад свого спеціаліста, регулярно відвідують огляди та контролюють свій стан.
Чи можна запобігти ПДС або ПГ?
На жаль, ви нічого не можете зробити, щоб запобігти ПДС та ПГ . Вони виникають несподівано, і багато людей навіть не знають про свої захворювання, доки спеціаліст не помітить ці зміни під час планового огляду очей або доки не з'являться симптоми.
Якщо у мене ПДС або ПГ, як мені піклуватися про себе?
Якщо у вас ПДС або ПГ , є кілька речей, які ви можете зробити, щоб зберегти свій зір та запобігти серйозним ускладненням, таким як втрата зору:
- Звертайтеся до лікаря за рекомендацією. Не пропускайте планові огляди.
- Приймайте ліки за призначенням лікаря. Використовуйте ліки за призначенням лікаря, у призначений час та у призначеній кількості.
- Якщо ваш офтальмолог рекомендує це, внесіть зміни у свій спосіб життя. Наприклад, зменште надмірні фізичні навантаження.
- Якщо ви помітили зміну зору, з'явилися нові симптоми або у вас виникли запитання щодо ваших ліків, негайно зверніться до лікаря.
Коли мені слід звернутися до відділення невідкладної медичної допомоги (ВІМ) ?
Якщо у вас виникнуть певні симптоми, пов’язані з очними захворюваннями, вам потрібна негайна медична допомога. Якщо не лікувати, може виникнути незворотне пошкодження очей. Після встановлення діагнозу поговоріть зі своїм офтальмологом про те, на які симптоми слід звертати найбільше уваги, залежно від вашого конкретного стану, і що робити, якщо у вас виникне будь-який із цих симптомів.
Симптоми, що потребують невідкладної медичної допомоги:
- Зміни зору, такі як раптове затуманення зору або зниження зору
- Нові або погіршення ореолів чи відблисків навколо освітлення
- Раптовий, сильний біль у очах та/або головний біль
- Раптова втрата зору (часткова або повна)
Які питання мені слід поставити своєму лікарю?
Деякі питання, які ви можете поставити своєму офтальмологу:
- Наскільки важким/запущеним є мій синдром полідепресивного синдрому (ПДС) ? Чи перейшов він у посттравматичний синдром (ПГ) ?
- Які варіанти лікування ви рекомендуєте?
- Яких побічних ефектів слід очікувати від лікування? Що я можу зробити, щоб контролювати або обмежувати ці побічні ефекти?
- Чи потрібно мені вносити якісь зміни до мого звичайного розпорядку дня або діяльності?
Насамкінець, речі, які слід пам’ятати (Послання на винос)
У вас синдром дисперсії пігменту (СДП) або пігментна глаукома (ПГ).Дізнатися, що у вас глаукома, може бути несподіванкою, особливо якщо вона розвивається в молодому віці. Хоча більшість типів глаукоми розвиваються пізніше в житті, ПДС та ПГ зазвичай розвиваються набагато раніше. Хоча ці стани протікають так само, як і інші типи глаукоми , є деякі важливі відмінності. Але важливо те, що за допомогою регулярного медичного догляду та належного лікування ПДС та ПГ можна контролювати, а серйозні ускладнення, такі як втрата зору або сліпота, можна обмежити або запобігти. Тож не панікуйте та дотримуйтесь порад лікаря.
Глаукома , синдром дисперсії пігменту, пігментна глаукома, здоров'я очей, очний тиск, зір, захворювання очей
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар