کیا آپ نے اچانک اپنی سماعت کھو دی ہے اور صرف چکر آ رہے ہیں؟ کیا آپ صرف اپنے کانوں میں شور سنتے ہیں؟ اگرچہ آپ کو لگتا ہے کہ یہ عام چیزیں ہیں لیکن بعض اوقات ان چیزوں کے پیچھے کوئی ایسی بیماری ہوسکتی ہے جس کے بارے میں ہم نے زیادہ نہیں سنا ہوگا لیکن ہمیں اس سے آگاہ ہونا چاہیے۔ آج ہم ایسی ہی ایک بیماری کے بارے میں بات کر رہے ہیں۔ یہ بیماری Neurofibromatosis Type 2، یا NF2 مختصراً ہے۔
سیدھے الفاظ میں، نیوروفائبرومیٹوسس ٹائپ 2 (NF2) کیا ہے؟
NF2 ایک جینیاتی حالت ہے جو ہمارے اعصابی نظام کو متاثر کرتی ہے۔ یہ ایک جین میں تبدیلی کی وجہ سے ہوتا ہے جو ہمارے جسم میں خلیوں کی نشوونما کو کنٹرول کرتا ہے۔ یہ جینیاتی تبدیلی جسم میں بہت زیادہ خلیات پیدا کرنے کا سبب بنتی ہے۔ یہ اضافی خلیے جمع ہو کر ٹیومر بنا سکتے ہیں۔
لیکن پریشان نہ ہوں، ان میں سے زیادہ تر گانٹھیں بے نظیر ہیں ، یعنی یہ کینسر نہیں ہیں۔ یہ گانٹھیں بنیادی طور پر بنتی ہیں:
- پیریفرل اعصاب اعصاب ہیں جو ہمارے جسم کے حصوں جیسے اعضاء تک پھیلے ہوئے ہیں۔
- ہماری کھوپڑی اور دماغ کے درمیان کی جھلی (میننجز)۔
- پشتہ۔
- وہ اعصاب جو دماغ اور اندرونی کان کو جوڑتے ہیں، جو سماعت اور جسم کے توازن میں مدد کرتے ہیں۔
NF2 ایک ایسی حالت ہے جس کا تعلق بیماریوں کے ایک گروپ سے ہے جسے نیوروفائبرومیٹوس کہتے ہیں۔ بیماریوں کا یہ گروپ بنیادی طور پر ہماری جلد اور اعصابی نظام کو متاثر کرتا ہے۔
معاشرے میں NF2 کی یہ حالت کتنی عام ہے؟
یہ نسبتاً نایاب حالت ہے۔ اعداد و شمار کے مطابق، NF2 دنیا بھر میں پیدا ہونے والے 33,000 بچوں میں سے ایک کو متاثر کرتا ہے۔ نیوروفائبرومیٹوسس کے تمام مریضوں میں سے تقریباً 3% NF2 مریض ہیں۔
NF2 کی علامات کیا ہیں؟
NF2 کی علامات انسان سے دوسرے میں مختلف ہو سکتی ہیں۔ ان کا انحصار اس بات پر ہے کہ آپ کے جسم میں ٹیومر کہاں ہیں اور وہ کتنے بڑے ہیں۔ زیادہ تر لوگ سب سے پہلے اعصاب میں ٹیومر کی وجہ سے علامات کا تجربہ کرتے ہیں جو کان کو دماغ سے جوڑتے ہیں۔
آئیے ان علامات کو واضح طور پر سمجھنے کے لیے دیکھتے ہیں:
| خصوصیات کا زمرہ | عام طور پر نظر آنے والی علامات |
|---|---|
| سمعی اعصاب سے متعلق ابتدائی علامات | |
| توازن کے مسائل | اچانک چکر آنا۔ |
| سننے میں مشکلات | سماعت کا بتدریج نقصان |
| کانوں میں بجنا | کانوں میں بجنے والی آواز سننا (Tinnitus) |
| دیگر اعصابی علامات | |
| دیگر خصوصیات |
|
علامات اکثر بچپن اور 30 سال کی عمر کے درمیان ظاہر ہونا شروع ہو جاتی ہیں۔ لیکن یہ حالت کسی بھی عمر میں کسی کو بھی متاثر کر سکتی ہے۔ بالغوں میں، کان کو دماغ سے جوڑنے والے اعصاب اکثر پہلے متاثر ہوتے ہیں۔ اسی لیے سماعت کے مسائل سب سے پہلے ظاہر ہوتے ہیں۔ تاہم، بچوں میں ٹیومر اکثر دماغ یا ریڑھ کی ہڈی میں بنتے ہیں۔ اگر بچپن یا جوانی میں علامات ظاہر ہوں تو یہ اس بات کی نشاندہی کر سکتا ہے کہ بیماری زیادہ شدید ہے۔
NF2 میں کس قسم کے ٹیومر تیار ہوتے ہیں؟
ٹیومر کی بہت سی مختلف قسمیں ہیں جو NF2 میں تیار ہو سکتی ہیں۔ آئیے ان پر ایک سرسری نظر ڈالتے ہیں۔
| ٹیومر کی قسم | سیدھے الفاظ میں... |
|---|---|
| Schwannomas | یہ اعصابی نظام کے ٹیومر ہیں جو شوان نامی خلیوں سے تیار ہوتے ہیں۔ وہ عام طور پر اعصاب میں نشوونما پاتے ہیں جو دماغ کو اندرونی کان سے جوڑتے ہیں (وسٹیبلر اسکوانومس)۔ وہ اعصاب میں بھی ترقی کر سکتے ہیں جو آنکھوں کی حرکت، زبان کی حرکت اور نگلنے کو کنٹرول کرتے ہیں۔ |
| میننگیومس | ٹیومر کی ایک قسم جو دماغ اور کھوپڑی کے درمیان حفاظتی جھلی (میننجز) میں بنتی ہے۔ |
| گلیوماس | یہ دماغی رسولی کی ایک قسم ہے جو خلیوں سے تیار ہوتی ہے جسے گلیل سیل کہتے ہیں۔ وہ اکثر آپٹک اعصاب کے گرد بنتے ہیں۔ |
| Ependymomas | یہ بھی گلیوما کی ایک قسم ہے۔ یہ دماغ اور ریڑھ کی ہڈی میں تیار ہوتا ہے۔ یہ ان خلیوں سے پیدا ہوتا ہے جو دماغ اور ریڑھ کی ہڈی میں سیریبرو اسپائنل فلوئڈ (CSF) بناتے ہیں۔ |
NF2 کیوں تیار ہوتا ہے؟ وجہ کیا ہے؟
اس کی سب سے بڑی وجہ ہمارے جسم میں Neurofibromin 2 (NF2) نامی جین میں تبدیلی ہے۔ یہ جین 'مرلن' نامی پروٹین بنانے میں مدد کرتا ہے۔ اس پروٹین کا بنیادی کام ٹیومر کی افزائش کو روکنا ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ ٹیومر کو دبانے والا ہے۔
لہذا، جب اس NF2 جین میں کوئی خرابی ہوتی ہے، تو 'Merlin' پروٹین صحیح طریقے سے پیدا نہیں ہوتا ہے۔ پھر ہمارے جسم کے کچھ خلیے بے قابو ہو کر تقسیم ہو جاتے ہیں، ضرب لگتے ہیں اور ایک ساتھ جمع ہو کر ٹیومر بنتے ہیں۔
یہ جینیاتی تغیر والدین سے بچوں کو وراثت میں مل سکتا ہے۔ اسے آٹوسومل ڈومیننٹ پیٹرن کہا جاتا ہے۔ لیکن بہت سے لوگوں کے لیے یہ موروثی نہیں ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ جینیاتی تغیر حمل کے وقت بھی ہو سکتا ہے، بغیر کسی خاندانی تاریخ کے۔
اس حالت کی وجہ سے کیا پیچیدگیاں ہوسکتی ہیں؟
اگر NF2 کو کنٹرول نہ کیا جائے تو کچھ پیچیدگیاں پیدا ہو سکتی ہیں۔ ان میں شامل ہیں:
- سماعت کا مکمل نقصان
- بینائی کا نقصان
- مستقل اعصابی نقصان
- دماغ پر سیال جمع ہونا (ہائیڈرو سیفالس)
اگرچہ یہ ٹیومر کینسر کے نہیں ہوتے، اس بات کا بہت کم امکان ہے کہ کچھ NF2 ٹیومر کینسر کا شکار ہو سکتے ہیں، بہت کم۔ اس لیے باقاعدہ طبی معائنہ بہت ضروری ہے۔
NF2 کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟
جب آپ ڈاکٹر کے پاس جائیں گے، تو وہ پہلے آپ کا اچھی طرح معائنہ کرے گا، آپ کی علامات کے بارے میں پوچھے گا اور کیا آپ کے خاندان میں کسی کو یہ مرض لاحق ہوا ہے۔ پھر، وہ تشخیص کی تصدیق کے لیے کئی ٹیسٹ کر سکتا ہے:
- ایم آر آئی (مقناطیسی گونج امیجنگ) اسکین: یہ اعصابی نظام اور جلد میں ٹیومر کا واضح طور پر پتہ لگا سکتا ہے۔
- سماعت کا ٹیسٹ: اپنی سماعت کی سطح کو چیک کریں۔
- آنکھوں کا معائنہ: موتیا بند یا آنکھوں کے دیگر مسائل کی جانچ کریں۔
- جینیاتی جانچ: اس بات کی تصدیق کرنے کے لیے کہ آیا NF2 جین میں کوئی خرابی ہے۔
NF2 کے علاج کیا ہیں؟
اس کا ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے۔ لیکن پریشان نہ ہوں، اب ان ٹیومر کی تشخیص، علاج اور انتظام کرنے کے بہت سے جدید طریقے موجود ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے لیے بہترین علاج کا انتخاب کرے گا۔ علاج کے طریقے ہر شخص سے مختلف ہو سکتے ہیں۔
یہاں کچھ اہم علاج کے طریقے ہیں:
- سرجری: ٹیومر کو جراحی سے ہٹانا جو علامات کا سبب بن رہے ہیں۔ موتیابند کو دور کرنے کے لیے بھی سرجری کا استعمال کیا جاتا ہے۔
- کیموتھراپی یا ریڈی ایشن تھراپی: یہ علاج کچھ ٹیومر کے سائز کو کم کرنے کے لیے استعمال کیے جاتے ہیں۔ سٹیریوٹیکٹک ریڈیو تھراپی ایک ایسا ہی جدید تابکاری تھراپی طریقہ ہے۔
- سماعت اور بصارت کے آلات: سماعت سے محروم افراد 'ہیئرنگ ایڈز'، 'کوکلیئر امپلانٹس' یا 'آڈیٹری برین اسٹیم امپلانٹس' جیسے آلات استعمال کرسکتے ہیں۔ عینک جیسی چیزیں بینائی کے مسائل میں مدد کر سکتی ہیں۔
- دیگر ایڈز: اگر آپ کو توازن اور چلنے میں دشواری ہو تو آپ نقل و حرکت کے آلات استعمال کر سکتے ہیں۔
- دوا: ڈاکٹر درد جیسی علامات کو کنٹرول کرنے کے لیے دوا تجویز کرتا ہے۔
اہم بات یہ ہے کہ بعض اوقات، اگر سسٹ آپ کو کوئی بڑی پریشانی کا باعث نہیں بن رہے ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر ان کا علاج نہ کرنے کا فیصلہ کر سکتا ہے اور صرف باقاعدگی سے ان کی نگرانی کر سکتا ہے۔ لہذا، سال میں کم از کم ایک بار جسمانی معائنہ، ایم آر آئی اسکین، اور کان اور آنکھوں کا معائنہ ضروری ہے۔
مجھے کس وقت ڈاکٹر سے ملنا چاہئے؟
اگر آپ کو درج ذیل میں سے ایک یا زیادہ علامات ہیں تو ڈاکٹر کو ضرور دیکھیں۔
- بینائی میں تبدیلی۔
- سننے میں تبدیلی یا کانوں میں بجنا۔
- پٹھوں کی کمزوری یا چہرے کا جھک جانا۔
- جلد کے نئے دھبے یا دھبے۔
- مستقل سر درد۔
- اعضاء میں بے وجہ درد۔
- فٹ ہونا (دورے)۔
اکثر، سماعت یا بینائی میں تبدیلی اس بیماری کی پہلی علامات ہیں۔ لہذا، اگر آپ ان علامات میں سے کسی کا تجربہ کرتے ہیں، تو تاخیر کے بغیر طبی مشورہ لیں.
ٹیک ہوم پیغام
- نیوروفائبرومیٹوسس ٹائپ 2 (NF2) ایک جینیاتی حالت ہے جس کی وجہ سے اعصابی نظام میں غیر کینسر والے ٹیومر بنتے ہیں۔
- سماعت میں کمی، چکر آنا، اور کانوں میں گھنٹی بجنا (ٹنائٹس) سب سے عام ابتدائی علامات ہیں۔
- اگرچہ ابھی تک اس بیماری کا کوئی علاج نہیں ہے، لیکن علامات کو کنٹرول کرنے اور ٹیومر کے علاج کے لیے بہت سے جدید طریقے موجود ہیں۔
- بیماری کی تشخیص کے بعد، مسلسل طبی نگرانی میں رہنا بہت ضروری ہے، بشمول ایم آر آئی اسکین، کان اور آنکھوں کا معائنہ، اور سال میں کم از کم ایک بار باقاعدہ چیک اپ۔
- اگر آپ یا آپ کے خاندان کے کسی فرد میں یہ علامات ہیں تو فوری طور پر کسی مستند ڈاکٹر سے مشورہ کریں۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔