اگر آپ ایک ایسی ماں ہیں جو بچہ پیدا کرنے والی ہے، تو آپ کے ڈاکٹر نے آپ کو مختلف ٹیسٹوں کے بارے میں بتایا ہوگا۔ ان میں، آپ نے 'NIPT' نامی ٹیسٹ کے بارے میں سنا ہوگا۔ بہت سی مائیں یہ نام سن کر تھوڑا سا خوف محسوس کرتی ہیں۔ سوالات جیسے 'یہ کیا ہے؟'، 'کیا اس سے بچے کو نقصان پہنچے گا؟' ذہن میں آو تو آج، آئیے اس NIPT ٹیسٹ کے بارے میں آپ کے تمام سوالات کے آسان جوابات تلاش کریں۔
یہ NIPT ٹیسٹ کیا ہے؟
سیدھے الفاظ میں، NIPT ایک اسکریننگ ٹیسٹ ہے جو حمل کے دوران جنین میں کروموسومل خرابی کے خطرے کی جانچ کرتا ہے۔ یہ بہت آسان ہے۔ یہ ماں کے بازو سے خون کا نمونہ لے کر، باقاعدہ خون کے ٹیسٹ کی طرح کیا جاتا ہے۔
تصور کریں، جب آپ حاملہ ہوتی ہیں، تو آپ کے خون میں آپ کے اپنے ڈی این اے کے ساتھ آپ کے بچے کے ڈی این اے کے چھوٹے چھوٹے ٹکڑے ہوتے ہیں۔ ہم اسے '' سیل فری DNA (cfDNA)'' کہتے ہیں۔ لہذا NIPT ٹیسٹ کیا کرتا ہے آپ کے خون کے نمونے میں آپ کے بچے کے ڈی این اے کے ان ٹکڑوں کی جانچ پڑتال کریں اور بچے کی جینیاتی معلومات کا کچھ اندازہ حاصل کریں۔
سب سے اہم بات یہ ہے کہ یہ صرف ایک امتحان ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ یہ صرف آپ کو بتاتا ہے کہ آیا آپ کو کسی خاص حالت کا خطرہ ہے۔ یہ کوئی تشخیص نہیں ہے۔ یہ آپ کو بچے (لڑکا یا لڑکی) کی جنس بھی بتا سکتا ہے۔
NIPT ٹیسٹ کیا تلاش کرتا ہے؟
یہ ٹیسٹ ہر جینیاتی بیماری کا پتہ نہیں لگا سکتا، لیکن یہ متعدد عام کروموسومل اسامانیتاوں کے خطرے کا تعین کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔
| حالت کی اسکریننگ | ایک سادہ سی وضاحت |
|---|---|
| ڈاؤن سنڈروم (ڈاؤن سنڈروم - ٹرائیسومی 21) | دو کی بجائے کروموسوم 21 کی اضافی کاپی (تین) کی موجودگی کی وجہ سے پیدا ہونے والی حالت۔ |
| ایڈورڈز سنڈروم (ایڈورڈز سنڈروم - ٹرائیسومی 18) | دو کی بجائے تین کروموسوم کی موجودگی سے پیدا ہونے والی حالت، 18۔ |
| پٹاؤ سنڈروم (ٹرائیسومی 13) | دو کی بجائے تین کروموسوم کی موجودگی کی وجہ سے پیدا ہونے والی حالت، 13۔ |
| جنسی کروموسوم کی خرابی۔ | X اور Y کروموسوم کی عام تعداد میں تغیرات۔ مثالیں: ٹرنر سنڈروم، کلائن فیلٹر سنڈروم۔ |
تمام NIPT ٹیسٹ ان سب کو نہیں دیکھتے ہیں، لہذا یہ جاننے کے لیے اپنے ڈاکٹر سے بات کرنا ضروری ہے کہ آپ کا NIPT بالکل کیا تلاش کرے گا۔
یہ NIPT ٹیسٹ کیوں کیا جاتا ہے؟ یہ کس کے لیے بہترین ہے؟
اس ٹیسٹ کا بنیادی مقصد پیشگی تعین کرنا ہے کہ آیا پیدا ہونے والے بچے کو کسی خاص جینیاتی بیماری کا خطرہ ہے یا نہیں۔ اس سے پہلے، یہ ٹیسٹ صرف ان حاملہ ماؤں کے لیے تجویز کیا گیا تھا جو زیادہ خطرے میں تھیں۔ یعنی:
- ایک ماں جس کا پہلے ایک بچہ کروموسومل اسامانیتا کے ساتھ ہوا ہے۔
- اگر اسکین کے دوران بچے میں کوئی غیر معمولی چیز نظر آتی ہے۔
- اگر ایک اور سابقہ ٹیسٹ نے کوئی خطرہ ظاہر کیا ہے۔
تاہم، تازہ ترین سفارش یہ ہے کہ کوئی بھی حاملہ خاتون جو یہ ٹیسٹ کروانا چاہتی ہے، اسے ایسا کرنے کا موقع دیا جانا چاہیے، چاہے جو بھی خطرہ ہو۔ یہ مکمل طور پر آپ کی صوابدید پر ہے۔
یہ امتحان دینے کا بہترین وقت کیا ہے؟
NIPT حمل کے 10 ہفتوں کے بعد کسی بھی وقت کیا جا سکتا ہے۔ یہ عام طور پر ڈیلیوری تک ٹھیک کیا جا سکتا ہے۔
اس کی وجہ یہ ہے کہ 10 ہفتوں سے پہلے آپ کے خون میں جنین کا ڈی این اے کافی نہیں ہے۔ لہذا، اگر آپ 10 ہفتوں سے پہلے ایسا کرتے ہیں تو درست نتیجہ حاصل کرنا مشکل ہے۔
NIPT ٹیسٹ کتنا درست اور محفوظ ہے؟
درستگی
اس کی درستگی بہت زیادہ ہے۔ یہ ڈاون سنڈروم کا پتہ لگانے میں خاص طور پر درست ہے، جس کی درستگی تقریباً 99 فیصد ہے ۔ دیگر حالات کے لیے، درستگی قدرے کم ہو سکتی ہے۔ تاہم، جب دوسرے قبل از پیدائش ٹیسٹوں (جیسے کواڈ اسکرین) سے موازنہ کیا جائے تو، NIPT ٹیسٹ سے غلط مثبت ہونے کا امکان بہت کم ہے۔
حفاظت
یہ سب سے بڑا مسئلہ ہے جو بہت سی ماؤں کو ہوتا ہے۔
اس ٹیسٹ سے بچے کو کوئی خطرہ نہیں ہوتا۔یہ 100% محفوظ ہے کیونکہ یہ صرف ماں کے خون سے ہوتا ہے۔ یہ کسی بھی طرح سے بچے کو متاثر نہیں کرتا ہے۔
نتائج کیا کہتے ہیں؟
نتائج حاصل کرنے میں عموماً دو ہفتے لگتے ہیں۔ جب آپ کو نتائج ملیں گے تو وہ کچھ اس طرح کہیں گے:
- کم خطرہ / منفی: اس کا مطلب ہے کہ آپ کے بچے کے لیے ٹیسٹ کیے جانے والے حالات پیدا ہونے کا امکان بہت کم ہے۔
- زیادہ خطرہ/مثبت: اس کا مطلب یہ ہے کہ آپ کے بچے کو جانچ کی گئی ایک یا زیادہ کیفیات کی نشوونما کا یقینی امکان ہو سکتا ہے ۔
"ہائی رسک" کے نتیجے کا مطلب یہ نہیں ہے کہ بچے کو یقینی طور پر بیماری ہے۔ اس کا مطلب صرف یہ ہے کہ ایک خطرہ ہے اور اس بات کی تصدیق کے لیے مزید جانچ کی ضرورت ہے کہ آیا بیماری موجود ہے یا نہیں۔
اگر خطرہ زیادہ ہے، تو آپ آگے کیا کریں گے؟
اگر ایسا ہے تو، آپ کا ڈاکٹر تشخیصی ٹیسٹ تجویز کرے گا جو آپ کو "ہاں" یا "نہیں" میں حتمی جواب دیں گے۔
- Amniocentesis: ایک ٹیسٹ جو بچے کو گھیرنے والے مائع (امونیٹک فلوئڈ) کی تھوڑی مقدار لیتا ہے۔ یہ عام طور پر 15 ہفتوں کے بعد کیا جا سکتا ہے۔
- کوریونک ویلس سیمپلنگ (CVS): ایک ٹیسٹ جو بچے کے نال سے خلیوں کا بہت چھوٹا نمونہ لیتا ہے۔ یہ عام طور پر 10 سے 13 ہفتوں کے درمیان کیا جاتا ہے۔
آپ کا ڈاکٹر آپ کو ان ٹیسٹوں کے بارے میں مزید بتائے گا۔
آپ کس طرح فیصلہ کرتے ہیں کہ آیا یہ امتحان دینا ہے یا نہیں؟
اس امتحان کی کوئی ذمہ داری نہیں ہے۔ یہ آپ اور آپ کے خاندان کے لیے مکمل طور پر ذاتی فیصلہ ہے۔ یہ فیصلہ کرنے میں آپ کی مدد کرنے کے لیے، اپنے آپ سے یہ سوالات پوچھیں:
- میں کیسا محسوس کروں گا اگر اس طرح کا ٹیسٹ "خطرے" کے نتیجے کے ساتھ واپس آئے؟
- اگر ایسا ہے تو، کیا میں 'Amniocentesis' یا 'CVS' جیسا تصدیقی ٹیسٹ کروانے کے لیے تیار ہوں گا؟
- اگر مجھے جلد پتہ چل جائے کہ میرے بچے کی جینیاتی حالت ہے، تو کیا اس سے میرے فیصلوں پر اثر پڑے گا؟
- کیا یہ معلومات جان کر مجھے غمگین یا پریشانی محسوس ہوگی؟ یا کیا یہ مجھے بچے کی دیکھ بھال کے لیے ذہنی اور جسمانی طور پر تیار کرنے میں مدد دے گا؟
- کیا ان چیزوں کو پہلے سے جان لینے سے ڈاکٹروں کو پیدائش کے بعد بچے کی اچھی دیکھ بھال کرنے میں مدد ملے گی؟
ان سوالات کے جوابات کے ساتھ، اپنے ڈاکٹر سے کھل کر بات کریں اور بہترین فیصلہ کریں۔
ٹیک ہوم پیغام
- NIPT ایک انتہائی محفوظ ٹیسٹ ہے جو حاملہ ماں کے خون پر کیا جاتا ہے اور بچے کو نقصان نہیں پہنچاتا۔
- یہ جینیاتی حالات جیسے ڈاؤن سنڈروم کے خطرے کے بارے میں ہے۔ یہ حتمی تشخیص نہیں ہے۔
- یہ ٹیسٹ حمل کے 10 ہفتوں کے بعد کسی بھی وقت کیا جا سکتا ہے۔
- اگر نتیجہ "ہائی رسک" کہتا ہے تو پریشان نہ ہوں۔ اس کا مطلب ہے کہ بیماری کی تصدیق کے لیے مزید ٹیسٹ کی ضرورت ہے۔
- آپ یہ ٹیسٹ کروانے کا انتخاب کرتے ہیں یا نہیں یہ مکمل طور پر آپ کا ذاتی فیصلہ ہے۔ اپنے ڈاکٹر کے ساتھ کسی بھی سوالات یا خدشات پر بات کریں۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔