Skip to main content

G6PD کی کمی کے بارے میں آپ کو کیا جاننے کی ضرورت ہے (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase - G6PD کی کمی)

G6PD کی کمی کے بارے میں آپ کو کیا جاننے کی ضرورت ہے (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase - G6PD کی کمی)

کیا آپ نے کبھی لفظ G6PD کے بارے میں سنا ہے؟ ہو سکتا ہے کسی ڈاکٹر نے آپ کو اس کے بارے میں بتایا ہو، یا ہو سکتا ہے کہ آپ کے خاندان میں کسی نے بتایا ہو۔ یا شاید یہ آپ کے لیے بالکل نئی چیز ہے۔ تاہم، جب آپ نام سنتے ہیں تو خوفزدہ نہ ہوں. G6PD کی کمی ایک بہت عام جینیاتی حالت ہے جو دنیا بھر میں تقریباً 400 ملین افراد کو متاثر کرتی ہے۔ یہ ایک بیماری سے زیادہ ہمارے جسموں میں ایک چھوٹی سی تبدیلی کی طرح ہے۔ تو آئیے آج اس سب کے بارے میں بہت سادہ اور دوستانہ انداز میں بات کرتے ہیں۔

G6PD کی کمی بالکل کیا ہے؟

ٹھیک ہے، آئیے اسے سادہ الفاظ میں بیان کرتے ہیں۔ ہمارے خون میں ایک قسم کا خلیہ ہوتا ہے جسے سرخ خون کے خلیے کہتے ہیں۔ یہ خلیے ہمارے پورے جسم میں آکسیجن لے جاتے ہیں۔ یہ ایک گاڑی کی طرح ہے جو سامان گھر تک لے جاتی ہے۔

اب، ایک خاص انزائم ہے جو ان سرخ خون کے خلیوں کو صحت مند اور مضبوط رہنے میں مدد کرتا ہے۔ ہم اسے Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase، یا مختصر میں G6PD کہتے ہیں۔ اس انزائم کو خون کے سرخ خلیات کے محافظ کے طور پر سوچیں، یا 'بجلی کی فراہمی' جو انہیں توانائی فراہم کرتی ہے۔ یہ G6PD انزائم خون کے سرخ خلیوں کو خون میں موجود کچھ نقصان دہ مادوں سے بچاتا ہے۔

G6PD کی کمی والے شخص کے جسم میں کیا ہوتا ہے کہ G6PD انزائم کافی مقدار میں پیدا نہیں ہوتا ہے۔ یا جو انزائم پیدا ہوتا ہے وہ ٹھیک سے کام نہیں کرتا۔ یہ موروثی ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ کو یہ اپنی ماں یا باپ سے وراثت میں ملا ہے، اور یہ کوئی متعدی بیماری نہیں ہے۔

عام طور پر، G6PD کی کمی کا ہونا کوئی بڑا مسئلہ نہیں ہے۔ تاہم، اگر آپ کچھ دوائیں، کیمیکلز، یا کچھ غذائیں (خاص طور پر پھلیاں کی کچھ خاص قسمیں) لیتے ہیں، تو خون کے سرخ خلیات خراب ہونے لگتے ہیں کیونکہ وہ محافظ غائب ہوتا ہے۔ اسی کو ہم `ہیمولیٹک انیمیا` کہتے ہیں۔ آئیے اسے تھوڑا اور دیکھتے ہیں۔

علامات کیا ہیں؟ ہم اسے کیسے پہچانتے ہیں؟

یہاں حیرت انگیز بات یہ ہے کہ G6PD کی کمی والے بہت سے لوگوں میں کوئی علامات ظاہر نہیں ہوتی ہیں ۔ وہ عام زندگی گزارتے ہیں۔ مسئلہ صرف اس وقت پیدا ہوتا ہے جب وہ اس 'ٹرگر' میں سے کسی ایک کے سامنے آتے ہیں جس کا ہم نے پہلے ذکر کیا ہے، یعنی کوئی منفی دوا یا خوراک۔

تاہم، بعض اوقات بچے کو پیدائش کے بعد یرقان (جلد کا پیلا ہونا) ہو سکتا ہے، جس کا عام طور پر آسانی سے علاج کیا جاتا ہے۔

اگر G6PD کی کمی والے کسی شخص کو کسی نقصان دہ چیز کا سامنا کرنا پڑتا ہے، تو وہ ایک ایسی حالت پیدا کر سکتا ہے جسے 'hemolytic anemia' کہا جاتا ہے۔ سادہ لفظوں میں، یہ اس وقت ہوتا ہے جب خون کے سرخ خلیے ٹوٹ جاتے ہیں اور وہ بننے سے زیادہ تیزی سے تباہ ہو جاتے ہیں۔ خون کے سرخ خلیے وہ ہیں جو جسم کے گرد آکسیجن لے جاتے ہیں۔ لہذا جب وہ تباہ ہو جاتے ہیں، تو جسم کے اعضاء کو وہ آکسیجن نہیں ملتی جس کی انہیں ضرورت ہوتی ہے۔

اگر 'ہیمولٹک انیمیا' کی یہ حالت ہوتی ہے، تو یہ کافی سنگین ہو سکتی ہے۔ اس لیے ان علامات سے آگاہ ہونا بہت ضروری ہے۔

نیچے دی گئی جدول میں ہیمولٹک انیمیا کی عام علامات کی فہرست دی گئی ہے۔

علامت تفصیل
ہلکی جلد جلد بے رنگ اور پیلی ہو جاتی ہے، گویا جسم میں خون کی کمی ہے۔
جلد اور آنکھوں کا پیلا ہونا (یرقان) بلیروبن، خون کے سرخ خلیات کے ٹوٹنے سے پیدا ہونے والا مادہ، جلد اور آنکھوں کی سفیدی کو پیلا کر دیتا ہے۔
گہرا پیشاب پیشاب گہرا بھورا یا کولا رنگ کا ہو جاتا ہے۔
بخار آپ بغیر کسی وجہ کے بخار محسوس کر سکتے ہیں۔
تھکاوٹ اور کمزوری۔ بے جان، سانس کی قلت، اور انتہائی تھکاوٹ محسوس کرنا۔
بدگمانی۔ جب دماغ کو کافی آکسیجن نہیں ملتی ہے، تو آپ کو الجھن اور پریشانی محسوس ہو سکتی ہے۔
دل کی دھڑکن دل کی دھڑکن بڑھ جاتی ہے۔

اگر یہ علامات شدید اور مستقل ہیں تو آپ کو فوری طور پر ڈاکٹر سے ملنا چاہیے۔ بعض اوقات آپ کو ہسپتال کے ایمرجنسی ڈیپارٹمنٹ (ETU) میں جانے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔اسے ہٹانا بھی پڑ سکتا ہے۔ لیکن زیادہ تر معاملات میں، ایک بار جب اس حالت کی وجہ کو ختم کر دیا جاتا ہے، تو یہ تقریباً دو ہفتوں میں خود ہی ٹھیک ہو جائے گا۔

اس کی وجہ کیا ہے؟ اس کی ترقی کا زیادہ امکان کون ہے؟

جیسا کہ ہم نے پہلے ذکر کیا ہے، G6PD کی کمی مکمل طور پر جینیاتی حالت ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ اسے اپنے والدین سے وراثت میں حاصل کرتے ہیں۔ اسے روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔

تاہم، لوگوں کے کچھ گروہوں میں اس حالت کی ترقی کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔

  • مردوں کے لیے (خواتین سے زیادہ)۔
  • افریقہ، ایشیا، مشرق وسطیٰ اور بحیرہ روم کے خطے کے ممالک میں رہنے والوں کے لیے۔

اگر آپ جانتے ہیں کہ آپ کے خاندان میں کسی کو G6PD کی کمی ہے، تو اس بات کا امکان ہے کہ آپ کو بھی اس کی کمی ہو۔ لہذا اس کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کرنا اچھا خیال ہے۔

آپ کو کیسے پتہ چلے گا کہ آپ کے پاس G6PD کی کمی ہے؟

معلوم کرنے کا ایک بہت آسان طریقہ ہے۔ یہ خون کی جانچ کر کے ہے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کی خاندانی تاریخ اور اگر آپ میں علامات ہیں تو اس ٹیسٹ کی سفارش کرے گا۔

عام طور پر، یہ دیکھنے کے لیے پہلے اسکریننگ ٹیسٹ کیا جاتا ہے کہ آیا G6PD کی کمی موجود ہے۔ اگر یہ ظاہر کرتا ہے کہ کوئی کمی ہے، تو یہ دیکھنے کے لیے مزید ٹیسٹ کیے جاتے ہیں کہ یہ کتنی شدید ہے۔ 'بیٹلر ٹیسٹ' ایسا ہی ایک ٹیسٹ ہے۔

ان ٹیسٹوں کے ذریعے، آپ یہ جان سکتے ہیں کہ آیا آپ میں G6PD کی کمی ہے اور، اگر ہے، تو اس کی سطح کیا ہے۔

G6PD کی کمی کے ساتھ کیسے رہنا ہے؟ کن چیزوں سے بچنا ہے؟

یہ سب سے اہم حصہ ہے۔ اگر آپ G6PD کی کمی کے ساتھ تشخیص کرتے ہیں، تو کسی خاص علاج کی ضرورت نہیں ہے ۔ آپ کو صرف ان 'ٹرگرز' سے بچنے کی ضرورت ہے جو آپ کے خون کے سرخ خلیات کو نقصان پہنچاتے ہیں اور اس حالت کا سبب بنتے ہیں جسے ہیمولٹک انیمیا کہتے ہیں۔

اس کا مطلب ہے کہ آپ کو کچھ ادویات، کیمیکلز اور کھانے سے مکمل پرہیز کرنا چاہیے۔ یہ ایسی چیزیں کہلاتی ہیں جو 'آکسیڈیٹیو تناؤ' کا باعث بنتی ہیں۔

نیچے دی گئی جدول کو یاد رکھیں۔ ان چیزوں کو اپنی زندگی سے دور رکھنا بہت ضروری ہے۔

وہ چیزیں جن سے G6PD کی کمی والے افراد کو یقینی طور پر پرہیز کرنا چاہیے۔
قسم مثالیں
کھانا فاوا پھلیاں - یہ سب سے اہم اور خطرناک کھانا ہے۔ کچھ ممالک میں ان کو چوڑی پھلیاں بھی کہا جاتا ہے۔
دوائیاں کچھ درد کش ادویات (مثال کے طور پر، زیادہ خوراک والی اسپرین )
"سلف" پر مشتمل اینٹی بائیوٹکس (جیسے سلفونامائڈز)
اینٹی ملیریا کی دوائیں جن میں "کوئن" ہوتا ہے
کیمیکل نیفتھلین - یہ کیڑے کے بالوں میں پائے جاتے ہیں جو الماریوں میں رکھے جاتے ہیں۔ یہاں تک کہ ان کی خوشبو کو سانس لینا بھی نقصان دہ ہے۔

اہم: اگر آپ میں G6PD کی کمی ہے، تو آپ کو ہر بار اپنے ڈاکٹر کو بتانا چاہیے۔ پھر، جب وہ آپ کے لیے دوا تجویز کرے گا، تو وہ ایسی دوائیں منتخب کرے گا جو آپ کے لیے محفوظ ہوں۔ پہلے ڈاکٹر کے مشورے کے بغیر کوئی دوا نہ لیں۔

ٹیک ہوم پیغام

  • G6PD کی کمی ایسی بیماری نہیں ہے جس سے ڈرنا چاہیے۔ یہ ایک جینیاتی حالت ہے جو دنیا میں بہت سے لوگوں کو ہے، اور یہ نسل در نسل منتقل ہوتی رہتی ہے۔
  • بہت سے لوگوں میں کوئی علامات نہیں ہوتی ہیں اور وہ صرف اس صورت میں بیمار ہو جاتے ہیں جب وہ کسی منفی دوا، خوراک (خاص طور پر فاوا پھلیاں) یا کیمیکل کا شکار ہوں۔
  • اپنی زندگی کو کامیابی کے ساتھ منظم کرنے کے لیے، آپ کو یہ جاننے کی ضرورت ہے کہ آپ کے لیے کون سی چیزیں بری ہیں اور ان سے دور رہیں۔
  • اگر آپ کو بخار، انتہائی تھکاوٹ، جلد کا پیلا ہونا، اور گہرا پیشاب جیسی علامات کا سامنا ہو تو فوری طور پر ڈاکٹر سے ملیں۔
  • اپنے ڈاکٹر کو ہر بار یاد دلائیں کہ آپ میں G6PD کی کمی ہے۔ یہ آپ کی حفاظت کے لیے بہت اہم ہے۔

G6PD، G6PD کی کمی، گلوکوز-6-فاسفیٹ ڈیہائیڈروجنیز، خون کی کمی، ہیمولٹک انیمیا، جینیاتی امراض، خون کے سرخ خلیات، انزائم کی کمی
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک

سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔

Please calculate: 1 + 5 =
G6PD کی کمی کے بارے میں آپ کو کیا جاننے کی ضرورت ہے (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase - G6PD کی کمی)

G6PD کی کمی کے بارے میں آپ کو کیا جاننے کی ضرورت ہے (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase - G6PD کی کمی)

کیا آپ نے کبھی لفظ G6PD کے بارے میں سنا ہے؟ ہو سکتا ہے کسی ڈاکٹر نے آپ کو اس کے بارے میں بتایا ہو، یا ہو سکتا ہے کہ آپ کے خاندان میں کسی نے بتایا ہو۔ یا شاید یہ آپ کے لیے بالکل نئی چیز ہے۔ تاہم، جب آپ نام سنتے ہیں تو خوفزدہ نہ ہوں. G6PD کی کمی ایک بہت عام جینیاتی حالت ہے جو دنیا بھر میں تقریباً 400 ملین افراد کو متاثر کرتی ہے۔ یہ ایک بیماری سے زیادہ ہمارے جسموں میں ایک چھوٹی سی تبدیلی کی طرح ہے۔ تو آئیے آج اس سب کے بارے میں بہت سادہ اور دوستانہ انداز میں بات کرتے ہیں۔

G6PD کی کمی بالکل کیا ہے؟

ٹھیک ہے، آئیے اسے سادہ الفاظ میں بیان کرتے ہیں۔ ہمارے خون میں ایک قسم کا خلیہ ہوتا ہے جسے سرخ خون کے خلیے کہتے ہیں۔ یہ خلیے ہمارے پورے جسم میں آکسیجن لے جاتے ہیں۔ یہ ایک گاڑی کی طرح ہے جو سامان گھر تک لے جاتی ہے۔

اب، ایک خاص انزائم ہے جو ان سرخ خون کے خلیوں کو صحت مند اور مضبوط رہنے میں مدد کرتا ہے۔ ہم اسے Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase، یا مختصر میں G6PD کہتے ہیں۔ اس انزائم کو خون کے سرخ خلیات کے محافظ کے طور پر سوچیں، یا 'بجلی کی فراہمی' جو انہیں توانائی فراہم کرتی ہے۔ یہ G6PD انزائم خون کے سرخ خلیوں کو خون میں موجود کچھ نقصان دہ مادوں سے بچاتا ہے۔

G6PD کی کمی والے شخص کے جسم میں کیا ہوتا ہے کہ G6PD انزائم کافی مقدار میں پیدا نہیں ہوتا ہے۔ یا جو انزائم پیدا ہوتا ہے وہ ٹھیک سے کام نہیں کرتا۔ یہ موروثی ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ کو یہ اپنی ماں یا باپ سے وراثت میں ملا ہے، اور یہ کوئی متعدی بیماری نہیں ہے۔

عام طور پر، G6PD کی کمی کا ہونا کوئی بڑا مسئلہ نہیں ہے۔ تاہم، اگر آپ کچھ دوائیں، کیمیکلز، یا کچھ غذائیں (خاص طور پر پھلیاں کی کچھ خاص قسمیں) لیتے ہیں، تو خون کے سرخ خلیات خراب ہونے لگتے ہیں کیونکہ وہ محافظ غائب ہوتا ہے۔ اسی کو ہم `ہیمولیٹک انیمیا` کہتے ہیں۔ آئیے اسے تھوڑا اور دیکھتے ہیں۔

علامات کیا ہیں؟ ہم اسے کیسے پہچانتے ہیں؟

یہاں حیرت انگیز بات یہ ہے کہ G6PD کی کمی والے بہت سے لوگوں میں کوئی علامات ظاہر نہیں ہوتی ہیں ۔ وہ عام زندگی گزارتے ہیں۔ مسئلہ صرف اس وقت پیدا ہوتا ہے جب وہ اس 'ٹرگر' میں سے کسی ایک کے سامنے آتے ہیں جس کا ہم نے پہلے ذکر کیا ہے، یعنی کوئی منفی دوا یا خوراک۔

تاہم، بعض اوقات بچے کو پیدائش کے بعد یرقان (جلد کا پیلا ہونا) ہو سکتا ہے، جس کا عام طور پر آسانی سے علاج کیا جاتا ہے۔

اگر G6PD کی کمی والے کسی شخص کو کسی نقصان دہ چیز کا سامنا کرنا پڑتا ہے، تو وہ ایک ایسی حالت پیدا کر سکتا ہے جسے 'hemolytic anemia' کہا جاتا ہے۔ سادہ لفظوں میں، یہ اس وقت ہوتا ہے جب خون کے سرخ خلیے ٹوٹ جاتے ہیں اور وہ بننے سے زیادہ تیزی سے تباہ ہو جاتے ہیں۔ خون کے سرخ خلیے وہ ہیں جو جسم کے گرد آکسیجن لے جاتے ہیں۔ لہذا جب وہ تباہ ہو جاتے ہیں، تو جسم کے اعضاء کو وہ آکسیجن نہیں ملتی جس کی انہیں ضرورت ہوتی ہے۔

اگر 'ہیمولٹک انیمیا' کی یہ حالت ہوتی ہے، تو یہ کافی سنگین ہو سکتی ہے۔ اس لیے ان علامات سے آگاہ ہونا بہت ضروری ہے۔

نیچے دی گئی جدول میں ہیمولٹک انیمیا کی عام علامات کی فہرست دی گئی ہے۔

علامت تفصیل
ہلکی جلد جلد بے رنگ اور پیلی ہو جاتی ہے، گویا جسم میں خون کی کمی ہے۔
جلد اور آنکھوں کا پیلا ہونا (یرقان) بلیروبن، خون کے سرخ خلیات کے ٹوٹنے سے پیدا ہونے والا مادہ، جلد اور آنکھوں کی سفیدی کو پیلا کر دیتا ہے۔
گہرا پیشاب پیشاب گہرا بھورا یا کولا رنگ کا ہو جاتا ہے۔
بخار آپ بغیر کسی وجہ کے بخار محسوس کر سکتے ہیں۔
تھکاوٹ اور کمزوری۔ بے جان، سانس کی قلت، اور انتہائی تھکاوٹ محسوس کرنا۔
بدگمانی۔ جب دماغ کو کافی آکسیجن نہیں ملتی ہے، تو آپ کو الجھن اور پریشانی محسوس ہو سکتی ہے۔
دل کی دھڑکن دل کی دھڑکن بڑھ جاتی ہے۔

اگر یہ علامات شدید اور مستقل ہیں تو آپ کو فوری طور پر ڈاکٹر سے ملنا چاہیے۔ بعض اوقات آپ کو ہسپتال کے ایمرجنسی ڈیپارٹمنٹ (ETU) میں جانے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔اسے ہٹانا بھی پڑ سکتا ہے۔ لیکن زیادہ تر معاملات میں، ایک بار جب اس حالت کی وجہ کو ختم کر دیا جاتا ہے، تو یہ تقریباً دو ہفتوں میں خود ہی ٹھیک ہو جائے گا۔

اس کی وجہ کیا ہے؟ اس کی ترقی کا زیادہ امکان کون ہے؟

جیسا کہ ہم نے پہلے ذکر کیا ہے، G6PD کی کمی مکمل طور پر جینیاتی حالت ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ اسے اپنے والدین سے وراثت میں حاصل کرتے ہیں۔ اسے روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔

تاہم، لوگوں کے کچھ گروہوں میں اس حالت کی ترقی کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔

  • مردوں کے لیے (خواتین سے زیادہ)۔
  • افریقہ، ایشیا، مشرق وسطیٰ اور بحیرہ روم کے خطے کے ممالک میں رہنے والوں کے لیے۔

اگر آپ جانتے ہیں کہ آپ کے خاندان میں کسی کو G6PD کی کمی ہے، تو اس بات کا امکان ہے کہ آپ کو بھی اس کی کمی ہو۔ لہذا اس کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کرنا اچھا خیال ہے۔

آپ کو کیسے پتہ چلے گا کہ آپ کے پاس G6PD کی کمی ہے؟

معلوم کرنے کا ایک بہت آسان طریقہ ہے۔ یہ خون کی جانچ کر کے ہے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کی خاندانی تاریخ اور اگر آپ میں علامات ہیں تو اس ٹیسٹ کی سفارش کرے گا۔

عام طور پر، یہ دیکھنے کے لیے پہلے اسکریننگ ٹیسٹ کیا جاتا ہے کہ آیا G6PD کی کمی موجود ہے۔ اگر یہ ظاہر کرتا ہے کہ کوئی کمی ہے، تو یہ دیکھنے کے لیے مزید ٹیسٹ کیے جاتے ہیں کہ یہ کتنی شدید ہے۔ 'بیٹلر ٹیسٹ' ایسا ہی ایک ٹیسٹ ہے۔

ان ٹیسٹوں کے ذریعے، آپ یہ جان سکتے ہیں کہ آیا آپ میں G6PD کی کمی ہے اور، اگر ہے، تو اس کی سطح کیا ہے۔

G6PD کی کمی کے ساتھ کیسے رہنا ہے؟ کن چیزوں سے بچنا ہے؟

یہ سب سے اہم حصہ ہے۔ اگر آپ G6PD کی کمی کے ساتھ تشخیص کرتے ہیں، تو کسی خاص علاج کی ضرورت نہیں ہے ۔ آپ کو صرف ان 'ٹرگرز' سے بچنے کی ضرورت ہے جو آپ کے خون کے سرخ خلیات کو نقصان پہنچاتے ہیں اور اس حالت کا سبب بنتے ہیں جسے ہیمولٹک انیمیا کہتے ہیں۔

اس کا مطلب ہے کہ آپ کو کچھ ادویات، کیمیکلز اور کھانے سے مکمل پرہیز کرنا چاہیے۔ یہ ایسی چیزیں کہلاتی ہیں جو 'آکسیڈیٹیو تناؤ' کا باعث بنتی ہیں۔

نیچے دی گئی جدول کو یاد رکھیں۔ ان چیزوں کو اپنی زندگی سے دور رکھنا بہت ضروری ہے۔

وہ چیزیں جن سے G6PD کی کمی والے افراد کو یقینی طور پر پرہیز کرنا چاہیے۔
قسم مثالیں
کھانا فاوا پھلیاں - یہ سب سے اہم اور خطرناک کھانا ہے۔ کچھ ممالک میں ان کو چوڑی پھلیاں بھی کہا جاتا ہے۔
دوائیاں کچھ درد کش ادویات (مثال کے طور پر، زیادہ خوراک والی اسپرین )
"سلف" پر مشتمل اینٹی بائیوٹکس (جیسے سلفونامائڈز)
اینٹی ملیریا کی دوائیں جن میں "کوئن" ہوتا ہے
کیمیکل نیفتھلین - یہ کیڑے کے بالوں میں پائے جاتے ہیں جو الماریوں میں رکھے جاتے ہیں۔ یہاں تک کہ ان کی خوشبو کو سانس لینا بھی نقصان دہ ہے۔

اہم: اگر آپ میں G6PD کی کمی ہے، تو آپ کو ہر بار اپنے ڈاکٹر کو بتانا چاہیے۔ پھر، جب وہ آپ کے لیے دوا تجویز کرے گا، تو وہ ایسی دوائیں منتخب کرے گا جو آپ کے لیے محفوظ ہوں۔ پہلے ڈاکٹر کے مشورے کے بغیر کوئی دوا نہ لیں۔

ٹیک ہوم پیغام

  • G6PD کی کمی ایسی بیماری نہیں ہے جس سے ڈرنا چاہیے۔ یہ ایک جینیاتی حالت ہے جو دنیا میں بہت سے لوگوں کو ہے، اور یہ نسل در نسل منتقل ہوتی رہتی ہے۔
  • بہت سے لوگوں میں کوئی علامات نہیں ہوتی ہیں اور وہ صرف اس صورت میں بیمار ہو جاتے ہیں جب وہ کسی منفی دوا، خوراک (خاص طور پر فاوا پھلیاں) یا کیمیکل کا شکار ہوں۔
  • اپنی زندگی کو کامیابی کے ساتھ منظم کرنے کے لیے، آپ کو یہ جاننے کی ضرورت ہے کہ آپ کے لیے کون سی چیزیں بری ہیں اور ان سے دور رہیں۔
  • اگر آپ کو بخار، انتہائی تھکاوٹ، جلد کا پیلا ہونا، اور گہرا پیشاب جیسی علامات کا سامنا ہو تو فوری طور پر ڈاکٹر سے ملیں۔
  • اپنے ڈاکٹر کو ہر بار یاد دلائیں کہ آپ میں G6PD کی کمی ہے۔ یہ آپ کی حفاظت کے لیے بہت اہم ہے۔

G6PD، G6PD کی کمی، گلوکوز-6-فاسفیٹ ڈیہائیڈروجنیز، خون کی کمی، ہیمولٹک انیمیا، جینیاتی امراض، خون کے سرخ خلیات، انزائم کی کمی
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک

سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔

Please calculate: 1 + 5 =