Barchamiz ota-onamizdan meros bo'lib o'tgan tashqi ko'rinish va xususiyatlarga egamiz, to'g'rimi? Ba'zilar: "Mening ko'zlarim onamnikiga o'xshaydi", va "Mening g'azabim otamdan keladi", deyishadi. Bularning barchasi tanamizdagi eng kichik narsalar bo'lgan genlar tomonidan belgilanadi. Sodda qilib aytganda, bu genlar tanamiz qanday qurilishi va qanday ishlashi kerakligi haqida ko'rsatmalarni o'z ichiga olgan katta kitobga o'xshaydi. Agar ushbu qo'llanmadagi biron bir harf yoki so'z noto'g'ri bo'lsa, kichik o'zgarish bo'lsa nima bo'ladi? Biz buni genetik mutatsiya deb ataymiz. Bugun biz aynan shu haqida gaplashamiz.
Sodda qilib aytganda, genetik mutatsiya nima?
Genetik mutatsiya - bu tanangizdagi DNK ketma-ketligining o'zgarishi. Tanangizni katta bino deb tasavvur qiling. Ushbu binoni qurish uchun reja yoki loyiha sizning DNKingizdir. Bu DNKda genlar mavjud. Bu reja tanangizdagi har bir hujayraga nima qilish kerakligini aytadi.
Xo'sh, agar ushbu rejada biron bir kichik o'zgarish bo'lsa, noto'g'ri joyda chiziq chizilsa yoki biror qismi o'chirilsa nima bo'ladi? Genetik mutatsiya shunday. Agar DNK ketma-ketligining bir qismi noto'g'ri joyda bo'lsa, to'liq bo'lmasa yoki biron bir tarzda shikastlangan bo'lsa, sizda genetik holat alomatlari paydo bo'lishi mumkin.
Bu genetik mutatsiyalar qachon va qanday sodir bo'ladi?
Bular asosan hujayra bo'linishi paytida sodir bo'ladi. Ya'ni, tanamizdagi bitta hujayra bo'linib, yangi hujayralar hosil bo'lganda. Tasavvur qiling-a, siz katta kitobni nusxa ko'chiryapsiz va yana ko'plab kitoblar yaratyapsiz. Nusxa ko'chirayotganingizda xatolar bo'lishi mumkin, to'g'rimi? Bu yerda ham shunday bo'ladi.
Bu hujayra bo'linishi tanamizda ikkita asosiy usulda sodir bo'ladi:
1. Mitoz: Bu bizning tanamiz yangi hujayralar hosil qilganda sodir bo'ladi. Masalan, teringizda yara bo'lsa, uni davolash uchun yangi hujayralar ishlab chiqarilishi kerak. Bu bo'linish aynan shu maqsadda ishlatiladi. Bu yerda mavjud hujayradagi xromosomalarning nusxasi hosil bo'ladi va keyin u ikkita hujayraga bo'linadi.
2. Meyoz: Bu maxsus jarayon. U keyingi avlodni yaratish uchun zarur bo'lgan tuxum hujayralari va sperma hujayralarini ishlab chiqaradi. Bu yerdagi o'ziga xos narsa shundaki, asl hujayradagi 46 ta xromosomaning faqat yarmi, ya'ni atigi 23 tasi yangi hujayralarga o'tadi. Shuning uchun siz onangizdan ham, otangizdan ham bir xil genetik ma'lumot olasiz.
Shunday qilib, hujayra bo'linishining bu jarayonida DNK nusxalanganda kichik xatolar yuz berishi mumkin. Xuddi kitob nusxalashda bo'lgani kabi, harf qoldirilishi, harf siljishi yoki yangi harf qo'shilishi mumkin.
- Harfni almashtirish .
- Xatni o'chirish (o'chirish) .
- Qo'shimcha harf qo'shish .
Bunday xato (genetik mutatsiya) yuz berganda, hujayralar endi o'sha qo'llanmadagi ko'rsatmalarni o'qiy olmaydi. Ehtimol, kerakli qismlar yo'q yoki keraksiz qismlar qo'shilgandir. Bularning barchasi oxir-oqibat hujayralar endi o'z vazifalarini to'g'ri bajara olmasligini anglatadi.
Genetik mutatsiya tanamizga qanday ta'sir qiladi?
Genetik mutatsiya - bu hujayralaringiz uchun zarur bo'lgan ma'lumotlarning o'zgarishi. Bizning genlarimiz tanamizda oqsillar ishlab chiqarish bo'yicha ko'rsatmalardir. Bu oqsillar tanamizdagi deyarli hamma narsani - tashqi ko'rinishimizdan tortib, masalan, bo'yimiz, teri rangimiz va soch rangimizgacha, tanada sodir bo'ladigan har bir jarayonni boshqaradi.
Shunday qilib, gen mutatsiyasi sodir bo'lganda, bu oqsillarning ishlab chiqarilish usuli o'zgarishi mumkin. Keyin hujayralar bajarishi kerak bo'lgan ishni emas, balki boshqacha ishni qila boshlaydi. Shuning uchun genetik kasalliklarning alomatlari paydo bo'ladi.
Bu alomatlar mutatsiya qaysi genda sodir bo'lishiga bog'liq. Mutatsiyalar keltirib chiqaradigan turli xil kasalliklar va holatlar mavjud. Siz duch kelishingiz mumkin bo'lgan ba'zi alomatlar:
- Tashqi ko'rinishdagi o'zgarishlar: yuz anomaliyalari, tanglay yorilishi, barmoqlarning pardasimonligi va past bo'ylilik kabi narsalar.
- Intellektual faoliyat bilan bog'liq muammolar: o'rganishdagi nogironlik va rivojlanishdagi kechikishlar.
- Ko'rish yoki eshitish qobiliyatining buzilishi.
- Nafas olishda qiyinchilik.
- Saraton kasalligi xavfining ortishi.
Barcha genetik mutatsiyalar yomonmi? Yaxshilari bormi?
Yo'q. Bu keng tarqalgan noto'g'ri tushuncha. Barcha gen mutatsiyalari ham kasallikka olib kelmaydi. Ba'zi gen mutatsiyalari sog'lig'ingizga ta'sir qilmasdan mavjud. Sababi shundaki, DNK ketma-ketligida o'zgarish bo'lsa ham, bu hujayraning qanday ishlashiga katta ta'sir ko'rsatmaydi.
Va tanamiz ajoyib. Bizning tanamizda fermentlar deb ataladigan maxsus qismlar mavjud. Ular hujayraga ta'sir qilishdan oldin sodir bo'ladigan ma'lum genetik mutatsiyalarni tiklay oladi. Bu xuddi kitobdagi noto'g'ri harfni o'chirib, uni qayta to'g'ri yozishga o'xshaydi.
Bundan ham ajablanarlisi shundaki, ba'zi genetik mutatsiyalar bizga ijobiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. Ba'zan bu o'zgarishlar hujayralarimiz ishlab chiqaradigan oqsillarni yaxshilaydi va bu bizga atrof-muhitdagi o'zgarishlarga yaxshiroq moslashishga yordam beradi. Masalan, ba'zi odamlarda yurak kasalliklari va diabetdan himoya qiluvchi genetik mutatsiya mavjud. Ular, hatto chekishsa yoki semirishsa ham, bu kasalliklarni boshqalarga qaraganda kamroq rivojlantiradilar.
Genetik mutatsiyalar bormi?
Ha. Bu mutatsiyalarni qayerda paydo bo'lishiga qarab ikkita asosiy turga bo'lish mumkin.
| Mutatsiya turi | Oddiy tushuntirish |
|---|---|
| Jinsiy mutatsiya | Bu ota-onalarning jinsiy hujayralarida, ya'ni sperma yoki tuxum hujayrasida sodir bo'ladi. Shuning uchun, bu mutatsiya bolaga ham meros bo'lib o'tadi. Bu uning avloddan avlodga (irsiy) o'tishini anglatadi. |
| Somatik mutatsiya | Bu bola homilador bo'lgandan keyin, embrion rivojlanib borishi bilan sodir bo'ladi. Bu mutatsiyalar tanadagi har qanday hujayrada paydo bo'lishi mumkin, ammo reproduktiv hujayralarda (sperma va tuxum) emas. Shuning uchun ular ota-onadan bolalarga meros bo'lib o'tmaydi . |
Bu genetik mutatsiyalar ota-onadan bolalarga o'tadimi? (Mirsiyat)
Ha, avval aytib o'tganimizdek, jinsiy hujayralar mutatsiyalari ota-onadan bolalarga meros bo'lib o'tishi mumkin. Somatik mutatsiyalar tasodifiy ravishda, hech qanday oilaviy tarixsiz sodir bo'ladi.
Genetik mutatsiya ota-onadan bolaga meros bo'lib o'tadigan bir nechta naqshlar mavjud. Bular biroz murakkab, ammo keling, buni sodda qilib aytaylik.
| Meros shakli | Oddiy tushuntirish |
|---|---|
| Autosomal dominant | Bolaga kasallikni meros qilib olish uchun mutatsiyaga uchragan genni faqat bitta ota-onadan meros qilib olish kifoya. Masalan, Marfan sindromi. |
| Autosomal retsessiv | Bola kasallikni meros qilib olishi uchun ikkala ota-ona ham bir xil mutatsiyaga uchragan genni meros qilib olishi kerak. Masalan, o'roqsimon hujayrali anemiya. |
| X bilan bog'langan dominant / retsessiv | Mutatsiya X xromosomasida joylashgan. Uning meros qilib olinishi ona yoki ota mutatsiyani olib yurganligiga va bola erkak yoki ayol ekanligiga qarab o'zgaradi. Masalan: Rang ko'rligi. |
| Y-bog'langan | Mutatsiya Y xromosomasida. Faqat erkaklarda Y xromosomasi bo'lganligi sababli, bu faqat otadan o'g'ilga meros bo'lib o'tadi. |
| Mitoxondrial | Mitoxondriyalardagi DNKning o'zgarishi, bu hujayralarga energiya beradi. Bular bolaga faqat tuxum hujayradan kelganligi sababli, ular faqat onadan meros bo'lib o'tadi . |
Genetik kasalliklar nima?
Genetik kasallik - bu sizning genetik materialingiz (genomingiz) o'zgarishi natijasida yuzaga keladigan holat. Bunga sizning DNKingiz, genlaringiz va xromosomalaringiz kiradi. Bunga bir nechta omillar sabab bo'lishi mumkin:
- Bitta gendagi mutatsiya (monogen)
- Bir nechta genlardagi mutatsiyalar (ko'p faktorli meros)
- Bir yoki bir nechta xromosomalardagi mutatsiyalar
- Atrof-muhit omillari (kimyoviy moddalarga ta'sir qilish, ultrabinafsha nurlari)
Genetik mutatsiyalarning oldini olish uchun biron narsa qila olamizmi?
Darhaqiqat, ba'zi genetik mutatsiyalarning oldini olish uchun hech narsa qila olmaymiz, chunki ular tasodifiy ravishda sodir bo'ladi. Biroq, ba'zi mutatsiyalarga bizning turmush tarzimiz va atrof-muhitimiz ta'sir qiladi. Bu shuni anglatadiki, biz ba'zi mutatsiyalar xavfini kamaytirish uchun choralar ko'rishimiz mumkin.
- Chekishdan butunlay voz keching. Tamaki tarkibidagi kimyoviy moddalar DNKga zarar yetkazishi mumkin.
- Quyoshga chiqqaningizda yaxshi quyoshdan himoya kremidan foydalaning. Quyoshdan chiqadigan ultrabinafsha (UB) nurlari teri hujayralarining DNKsiga zarar yetkazishi va mutatsiyalarga olib kelishi mumkin.
- Zararli kimyoviy moddalar (kanserogenlar) va nurlanish ta'siridan saqlaning.
- To'yimli va muvozanatli ovqatlaning. Sun'iy va qayta ishlangan ovqatlarni iloji boricha kamaytiring.
Agar oilangizdagi genetik kasalliklar haqida biron bir tashvish yoki shubhangiz bo'lsa yoki farzand ko'rishni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz, bu haqda shifokoringiz bilan gaplashganingiz ma'qul. Agar kerak bo'lsa, siz genetik testdan o'tishingiz mumkin. Ushbu testlar sizning genlaringiz va xromosomalaringizdagi har qanday o'zgarishlarni aniqlashi mumkin.
Uyga olib ketish xabari
- Genetik mutatsiya - bu tanamizning ko'rsatmalar kitobi DNKdagi o'zgarish.
- Hamma genetik mutatsiyalar ham yomon emas. Ulardan ba'zilari bizga umuman zarar yetkazmaydi, boshqalari esa hatto foydali bo'lishi mumkin.
- Ba'zi mutatsiyalar (germline) ota-onadan bolalarga meros bo'lib o'tadi. Boshqa mutatsiyalar (somatik) hayot davomida tasodifiy ravishda yuzaga keladi va bolalarga meros bo'lib o'tmaydi.
- Chekishdan saqlanish va quyoshdan himoyalanish kabi sog'liqni saqlash odatlari ba'zi genetik mutatsiyalar rivojlanish xavfini kamaytirishi mumkin.
- Agar siz yoki oilangizdagi kimdir sizda genetik kasallik borligiga shubha qilsa, tibbiy yordamga murojaat qilish juda muhimdir.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing