Asab tizimingizda noyob o'sma bormi? (Periferik nerv qinchasining xavfli o'smasi - MPNST) Keling, bu haqda bilib olaylik.

Tanangizning biron bir joyida, ehtimol qo'l yoki oyog'ingizda asta-sekin kattalashib boradigan biror shish paydo bo'lganini hech qachon sezganmisiz? Ba'zan no'xatdek kichikdan to'q sariq ranggacha o'sishi mumkin bo'lgan bu shishlar haqida bugun gaplashamiz. Bu jiddiy, ammo juda kam uchraydigan holat. Bu xavfli periferik nerv qinchasi o'smasi yoki qisqacha MPNST deb ataladi.

Xavfli periferik nerv qinchasi o'smasi (MPNST) nima?

Sodda qilib aytganda, MPNST (malignant periferik nerv qinchasi o'smasi) tanangizdagi nervlar atrofidagi himoya qoplamalarida (nerv qinchalarida) rivojlanadigan juda kam uchraydigan saraton o'smasi. Bular yumshoq to'qima sarkomasining bir turiga tegishli. Ular sizning periferik asab tizimingizda paydo bo'ladi. O'ylab ko'ring, siz bu o'smalar qo'l va oyoqlaringizda paydo bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, ba'zida ular tos suyagi, qorin, bosh va bo'yin qismida ham rivojlanishi mumkin. Bu o'smalar jarrohlik yo'li bilan olib tashlash orqali davolanishi mumkin. Biroq, biz ba'zida bu o'smalar qaytalanishi mumkinligini ham yodda tutishimiz kerak.

MPNST qanchalik kam uchraydi?

Bu juda, juda kam uchraydigan holat. Har yili 100 000 kishidan atigi bittasida bu xavfli periferik nerv qinchasi o'smasi (MPNST) tashxisi qo'yiladi. Odatda bu 30 yoshdan 50 yoshgacha bo'lgan odamlarga ta'sir qiladi.

Bundan tashqari, 1-turdagi neyrofibromatoz (NF1) deb ataladigan genetik kasallikka chalingan odamlarda MPNST rivojlanish ehtimoli ko'proq. MPNST bilan kasallangan odamlarning 25% dan 50% gacha NF1 ham borligi aniqlandi.

Umuman olganda, MPNST NF1 bo'lgan odamlarda NF1 bo'lmagan odamlarga qaraganda ancha oldinroq rivojlanishi mumkin. Shuningdek, NF1 bo'lgan erkaklarda NF1 bo'lmaganlarga qaraganda MPNST rivojlanishi ehtimoli biroz yuqoriroq.

MPNST belgilari qanday?

MPNSTlar periferik nervlaringiz bo'ylab istalgan joyda rivojlanishi mumkin, ammo ular ko'pincha qo'l va oyoq kabi sohalarga ta'sir qiladi. Ba'zan ular tos suyagi, ko'krak qafasi, qorin yoki bosh va bo'yin kabi sohalarda ham rivojlanishi mumkin. MPNSTlarning belgilari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Teri ostida sekin o'sadigan bo'lak. Bu bo'laklar no'xat kabi kichik (taxminan 2 santimetr) yoki apelsin kabi katta (taxminan 10 santimetr) bo'lishi mumkin.
• Og'riqni his qilish (ayniqsa, sizda NF1 bo'lsa).
• Uyquchanlik (Paresteziya).
• Qo'l va oyoqlarda zaiflik hissi.

MPNST ning sabablari nimada?

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, xavfli periferik nerv qinchasi o'smalarining 50% ga 1-turdagi neyrofibromatoz (NF1) sabab bo'ladi.Bu holat chaqiriladi. Boshqa sabablar quyidagilar bo'lishi mumkin:

• Radiatsiya terapiyasi: MPNST bilan kasallangan odamlarning taxminan 10% boshqa kasalliklar uchun nurlanish terapiyasini olgan.
• Genetik mutatsiyalar: Tadqiqotchilar normal nerv qobig'i hujayralarining g'ayritabiiy hujayralarga aylanishiga, ko'payishiga va o'smalar hosil bo'lishiga olib keladigan bir nechta turli xil genetik mutatsiyalar mavjudligini aniqladilar.
• Neyrofibromalarning ayrim turlari: Pleksiform neyrofibroma bilan og'rigan odamlarda MPNST rivojlanish xavfi yuqori.

MPNST qanday tashxis qilinadi?

Shifokorga murojaat qilganingizda, u avvalo tibbiy ko'rikdan o'tkazadi va umumiy sog'lig'ingiz haqida so'raydi. Bunga sizning tibbiy tarixingiz, oilaviy tibbiy tarixingiz va sizda mavjud bo'lgan har qanday alomatlar haqida so'rash kiradi. Bundan tashqari, ular quyidagilarni qilishlari mumkin:

• Tasvirlash testlari: Shifokorlar MRI (Magnit-rezonans tomografiya) va PET (Pozitron emissiya tomografiyasi) kabi testlarni o'tkazishlari mumkin.
• Biopsiya: Shifokor biopsiya o'tkazishi, to'qima namunasini olishi va patologoanatom tomonidan mikroskop ostida tekshirilishi mumkin.
• Genetik testlar: Agar sizda xavfli periferik nerv qinchasi o'smasi bo'lsa, shifokoringiz sizda yoki yaqin oila a'zolaringizda 1-turdagi neyrofibromatoz (NF1) yoki boshqa turdagi nerv qinchasi o'smasi , 2-turdagi neyrofibromatoz (Schwannomatosis) bor-yo'qligini aniqlash uchun genetik test o'tkazishni tavsiya qilishi mumkin.

MPNST uchun qanday davolash usullari mavjud?

Shifokorlar odatda xavfli periferik nerv qinchasi o'simtasini olib tashlash uchun jarrohlik amaliyotini o'tkazadilar. Biroq, jarrohlik amaliyoti mumkin bo'lmagan ba'zi holatlar mavjud. Masalan:

• Katta yong'oqlar (5 sm yoki undan katta yong'oqlar).
• Metastatik o'smalar.
• Murakkab nerv tarmoqlariga juda yaqin joylashgan o'smalar jarrohlik paytida shikastlanishi mumkin.

Bunday hollarda shifokorlar MPNSTni jarrohlik, kimyoterapiya yoki nur terapiyasi kombinatsiyasi bilan davolashlari mumkin. Radiatsiya terapiyasi operatsiyadan oldin yoki keyin berilishi mumkin.

Tadqiqotchilar endi immunoterapiya yoki maqsadli terapiya yangi davolash usullari sifatida qo'llanilishi mumkinligini o'rganmoqdalar. Agar sizda xavfli periferik asab qinchasi o'smasi bo'lsa, siz yangi davolash usullarini sinab ko'radigan klinik sinovdan o'tish huquqiga ega bo'lishingiz mumkin.Ishtirok etish haqida shifokoringiz bilan gaplashish yaxshi fikr bo'lishi mumkin.

Davolashning mumkin bo'lgan asoratlari yoki yon ta'siri qanday?

Jarrohlik paytida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan asoratlar quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Umumiy anesteziyaga javoblar.
• Haddan tashqari qon ketish (qon ketishi).
• Og'riq.
• Jarrohlik izlari.
• Jarrohlik yarasi infeksiyasi.

Kimyoterapiya yoki nur terapiyasi kabi davolash usullari quyidagi yon ta'sirga olib kelishi mumkin:

• Diareya.
• Charchoq.
• Ko'ngil aynishi va qusish.

MPNST bilan kasallangan odam uchun prognoz qanday?

Prognoz - bu davolanishni tugatgandan keyin tibbiy guruhingiz sizning ahvolingiz qanday bo'lishini o'ylaydi. MPNST holatida bu prognoz bir nechta omillar bilan belgilanadi:

• NF1 holati: Ushbu o'smalar NF1 bilan kasallangan odamlarda rivojlanganda, tiklanish prognozi NF1 bo'lmagan odamlarga qaraganda biroz pastroq bo'lishi mumkin.
• O'sma darajasi: Patologlar hujayralarni mikroskop ostida ko'rib chiqadilar va o'smalarni yuqori yoki past darajali deb tasniflaydilar. Yuqori darajali o'smalarda juda tez bo'linadigan va tarqaladigan saraton hujayralari bo'lish ehtimoli yuqori.
• O'sma hajmi: MPNST o'smalari 10 santimetrgacha bo'lishi mumkin. Katta o'smalarni odatda jarrohlik yo'li bilan olib tashlash qiyin.
• Metastaz: Agar o'sma boshlangan joydan boshqa joylarga tarqalib ketgan bo'lsa, uni davolash qiyin bo'lishi mumkin.

Ko'rib turganingizdek, tiklanish istiqbollaringizga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan ko'plab omillar mavjud va bu omillarning hammasi ham sizga tegishli bo'lmasligi mumkin. Shuning uchun, vaziyatingizning aniq tafsilotlarini shifokoringizdan so'rash yaxshidir. U sizning ahvolingizni bilgani uchun sizga kerakli ma'lumotlarni berishi mumkin.

MPNST uchun omon qolish darajasi qanday?

Omon qolish darajasi xavfli periferik nerv qobig'i o'smalari bilan kasallangan boshqa odamlarning tajribalariga asoslangan taxminlardir. Bu o'smalar juda kam uchraydiganligi sababli, mutaxassislar uchun aniq ko'rsatkichlarni berish qiyin. Milliy Saraton Instituti (AQSh) ma'lumotlariga ko'ra, MPNST bilan kasallangan odamlarning 23% dan 69% gacha tashxis qo'yilganidan keyin besh yil o'tgach tirik qoladi. Bu katta diapazon, shunday emasmi? Shuning uchun shifokoringizdan vaziyatingiz haqida so'rash yaxshidir.

O'zimga qanday g'amxo'rlik qilaman?

Agar sizda xavfli periferik nerv qobig'i o'smasi bo'lsa, siz davolanishdan keyin qayta paydo bo'lishi mumkin bo'lgan noyob saraton kasalligiga duch kelmoqdasiz. Bu vaziyatda sizga yordam beradigan bir nechta dasturlar mavjud:

• Palliativ yordam:Palliativ yordamda siz MPNST alomatlari va davolashning yon ta'sirini boshqarishda sizga yordam beradigan maxsus tayyorlangan shifokorlar jamoasi bilan ishlaysiz. Bundan tashqari, ular sizga psixologik yordam ham ko'rsatadilar.
• Saraton kasalligidan omon qolish dasturlari: Saraton kasalligi sayohatga o'xshaydi. Saraton kasalligidan omon qolish dasturlari sizga tashxis qo'yilgan kundan boshlab, davolanish jarayonida va saraton qaytalansa nima qilish kerakligi haqida ko'rsatma beradi.

Bir qarashda, qo'lingiz yoki oyog'ingizdagi xavfli periferik nerv qinchasi o'smasi (MPNST) osongina shikastlanishi yoki ko'karishi mumkin bo'lgan o'sma kabi ko'rinishi mumkin. O'smaning noyob saraton turi ekanligini va jarrohlik amaliyotini talab qilishini bilish shokka sabab bo'lishi mumkin. Buni qabul qilish qiyin bo'lishi mumkin. Agar sizning ahvolingiz yoki nima kutish kerakligi haqida savollaringiz bo'lsa, tibbiy guruhingiz tushunadi. Ular sizning savollaringizga javob berish va sizni tashvishga solishi mumkin bo'lgan har qanday muammoni hal qilish uchun vaqt ajratishdan mamnun bo'lishadi.

Ushbu maqoladan olingan uyga olib boradigan xabar

Xo'sh, umid qilamanki, bugun biz muhokama qilgan MPNST deb nomlangan noyob saraton kasalligi haqida bir oz tushunchaga egasiz. Esingizda bo'lsin, bu juda kam uchraydigan holat. Agar tanangizda davom etayotgan g'ayrioddiy shishlar, og'riq, karaxtlik va boshqalar bo'lsa, albatta shifokorga murojaat qiling va maslahat oling. Qanchalik erta aniqlansa, davolash shunchalik oson bo'ladi.

Eng muhimi, siz yolg'iz emassiz. Tibbiy guruhingiz, oilangiz va do'stlaringiz sizga yordam berish uchun hamma joyda. Eng muhimi, kuchli bo'lish va shifokor tavsiyalariga amal qilishdir.

Xavfli periferik nerv qinchasi o'smasi, MPNST, asab saratoni, o'sma, saraton, neyrofibromatoz, NF1, jarrohlik, nur terapiyasi, kimyoterapiya